«Non ci sono risorse materiali e soprattutto culturali - scrive Simonetta Morelli - a garanzia della dignità delle persone adulte con autismo. Abbandonate dopo i 18 anni, non ricevono più nemmeno attenzioni. E le famiglie coinvolte che tentano di risolvere qui e adesso le urgenze dell’autismo bambino e adolescente quasi mai viaggiano con uno sguardo prospettico all’età adulta. È come se, una volta cresciuti, fosse negato loro il diritto di maturare e di invecchiare. Di essere felici, che è il concetto più relativo che ci sia, “nel blu dipinto di blu”…»
Solo pochi giorni fa avevamo raccontato, sulle nostre pagine, il “lungo e tormentato ‘romanzo’ della mobilità torinese” e i tanti disagi vissuti dalle persone con disabilità, ancor più frequenti in questi ultimi mesi. Ora sembra proprio di poter parlare di una svolta positiva, dopo l’incontro tra i rappresentanti di numerose Associazioni e GTT (Gruppo Torinese Trasporti), in cui si è parlato con concretezza di rispetto delle regole, di iniziative congiunte e di condivisione degli interventi, per migliorare appunto l’accessibilità ai mezzi pubblici
Parere Consiglio di Stato 01159 dell’11 aprile 2019 - Istituzione scuola di cinema, fotografia, audiovisivo istituzioni AFAM
«Apprezziamo l’impegno del Ministro dell’Economia di porre all’attenzione del Governo l’incremento del Fondo per la Non Autosufficienza, dal momento che le cifre fin qui stanziate si sono dimostrate del tutto insufficienti, e tuttavia il Governo deve porre mano, con urgenza, al Piano Nazionale per la Non Autosufficienza, atteso ormai da alcuni anni, perché non ci si può più accontentare di avere anno per anno un’allocazione delle risorse tramite un mero riparto tra le Regioni»: lo dichiara Roberto Speziale, coordinatore della Consulta Disabilità nel Forum Nazionale del Terzo Settore
Nel 2010 era stato il primo disability manager in Italia presso una struttura sanitaria, ora Rodolfo Dalla Mora - successivamente fondatore della SIDIMA (Società Italiana Disability Manager) - è divenuto il primo disability manager di un Comune del nostro Paese che condivida tale carica con la stessa, ricoperta presso un’Unità Locale Socio Sanitaria. Accade a Treviso, dove il nuovo disability manager dovrà rendere la città più accessibile a persone con disabilità, non autosufficienti, anziani, mamme e bambini, favorendo anche il coordinamento socio-sanitario e l’assistenza alle famiglie
«Io, studente cieco parziale adolescente - scrive Alessio Antonucci - ho deciso di creare un videogioco per chi non gode del dono della vista. Sarà simile a un celebre originale, ma totalmente accessibile tramite il lettore di schermo VoiceOver. Inoltre, non ci sarà grafica nelle battaglie e quindi tutti verranno posti nella stessa situazione. Ho però bisogno di supporto e per questo chiedo a tutti di completare un semplice sondaggio, in cui esprimere la propria opinione sul prezzo, sull’input e su varie altre cose. Ogni questionario sarà per me molto importante e in ogni caso apprezzato»
«Negli ultimi anni - scrive Stefano Pierpaoli, coordinatore del Progetto “Cinemanchìo” - abbiamo visto ampliarsi sempre di più il numero di luoghi in cui si realizzano proiezioni cinematografiche con l’adattamento ambientale (“Friendly Autism Screening”), rivolto a bambini e ragazzi con disturbo dello spettro autistico o altre disabilità, ma gradito a tutti. E tante persone, all’inizio un po’ scettiche o rassegnate, hanno capito che l’esperienza culturale condivisa produce frutti che vanno ben al di là del semplice momento dell’intrattenimento»
Pubblicato da Lucio Cottini, docente di Pedagogia Speciale all’Università di Udine, esperto riconosciuto a livello nazionale, il libro “Didattica speciale e inclusione scolastica” sarà al centro di un incontro aperto alla cittadinanza e promosso per il 12 aprile a Moie di Maiolati Spontini (Ancona) dal Gruppo Solidarietà, opportunità preziosa per riflettere sui temi dell’inclusione scolastica delle persone con disabilità e in particolare di quelle con disabilità complessa
«Dare attuazione e provvedere alla riorganizzazione dei servizi dedicati alla presa in carico globale della persona con lesione al midollo spinale»: lo ha scritto il ministro per la Famiglia e le Disabilità Lorenzo Fontana in una lettera inviata al ministro della Salute Giulia Grillo, iniziativa che è il frutto di quanto emerso durante il recente evento promosso a Roma dalla FAIP (Federazione Associazioni Italiane Paratetraplegici), in occasione della dodicesima Giornata Nazionale della Persona con Lesione al Midollo Spinale del 4 Aprile
Decreto Ministeriale 331 del 10 aprile 2019 - Tabella equipollenze diplomi
Nota 11233 del 10 aprile 2019 - Comandi personale docente e dirigente a.s. 2019-2020
Il segnale è certamente positivo, ma ora, naturalmente, si attendono fatti concreti. Parliamo dell’Ordine del Giorno sui disturbi dello spettro autistico, approvato dal Senato il 3 aprile scorso, proprio all’indomani della Giornata Mondiale per la Consapevolezza dell’Autismo. Il testo, che ha riunito quattro Mozioni bipartisan, precedentemente discusse, impegna tra l’altro il Governo a promuovere la ricerca, ad attuare nuove linee guide riferite a tutte le età della vita, a sostenere le famiglie tramite reti sociali e a supportare l’inserimento lavorativo di persone adulte con autismo
«Oggi - scrive Rosa Mauro - voglio raccontare una piccola, grande storia di gente comune, che per consentire a una persona in carrozzina di entrare in un parco con il suo cane, ha messo mano al portafoglio, e ha reso accessibile un’entrata di quel parco». «Possiamo provare - conclude - a costruire un mondo migliore anche mostrando volti sorridenti e gentili e non solo urla e intolleranza? Beh, io lo spero, e intanto faccio la mia parte. Raccontando questa storia»
«Tanti piccoli errori e passaggi inappropriati - scrive Stefania Stellino, nella sua analisi del “Regolamento per la disciplina degli interventi a sostegno delle famiglie dei minori in età evolutiva prescolare nello spettro autistico”, prodotto dalla Regione Lazio - potevano essere evitati, se ci fosse stato un confronto con le Associazioni che di autismo si occupano». E rispetto ai contenuti, conclude poi pungolando la Regione a fare meglio e dichiarando: «Non possiamo più accettare come risposta alle nostre domande che mancano i fondi. I soldi ci sono, ma spesso vengono investiti male»
«La Legge sul reddito di cittadinanza - scrivono da ENIL Italia (European Network on Independent Living) - tratta meno favorevolmente i nuclei familiari poveri in cui sia presente una persona con disabilità rispetto alle altre famiglie. Per questo abbiamo intenzione di impugnare quella norma, che riteniamo discriminante e incostituzionale, per rilevarne in sede giudiziale l’illegittimità ed imporre al Governo il risarcimento dei danni che saranno procurati ai cittadini già esposti all’esclusione sociale e a quotidiane violazioni dei loro diritti umani»
Ordinanza Ministeriale 330 del 9 aprile 2019 - Formazione commissioni concorso ordinario docenti scuola infanzia e primaria
Decreto Ministeriale 328 del 9 aprile 2019 - Tabella di valutazione concorso ordinario docenti scuola infanzia e primaria
Decreto Ministeriale 329 del 9 aprile 2019 - Requisiti componenti commissioni concorso ordinario docenti scuola infanzia e primaria
Decreto Ministeriale 327 del 9 aprile 2019 - Concorso ordinario infanzia e primaria
Un aiuto psicologico ai genitori, e in particolare alle mamme, al momento della diagnosi di una malattia genetica rara, multisistemica ed evolutiva come la neurofibromatosi, con il supporto di un terapeuta competente: consiste in questo il progetto denominato “Mamme di rara bellezza”, promosso a partire da questo mese di aprile dall’Associazione LINFA (Lottiamo insieme contro la Neurofibromatosi)
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