Impegnato ormai da anni nello sviluppo di innovativi ausili tecnologici, Simone Soria, ingegnere emiliano con grave disabilità, fondatore della Cooperativa AIDA (Ausili Informatici per Disabili ed Anziani), racconterà il 30 settembre a Rovigo la propria esperienza di inclusione scolastica e sociale, illustrando poi il suo metodo di approccio alla disabilità e di valutazione delle capacità residue delle persone, per individuare e adattare gli ausili informatici più idonei

«Non condividiamo e non accettiamo Proposte di Legge nate senza il coinvolgimento delle persone con disabilità e delle loro famiglie»: così il Presidente di Federhand/FISH Campania (Federazione Italiana per il Superamento dell’Handicap) si esprime sulla Proposta di Legge Regionale presentata nei giorni scorsi da un Consigliere della Regione stessa. Una presa di posizione che riprende lo slogan stesso del movimento internazionale delle persone con disabilità, ovvero “Nulla su di Noi, senza di Noi”

Avviso MIUR del 29 settembre 2015 - Proroga scadenza RAV

Sta raccogliendo grande interesse l’indagine lanciata in piena estate, quasi per scommessa, basata sul questionario online denominato “Sessualità e disabilità: indagine su atteggiamenti ed esperienze” al quale tutti possono ancora fornire il proprio contributo, fino al 10 ottobre. Rigorosamente anonimo, tale questionario si propone di indurre le persone a riflettere sulla tematica della sessualità nelle persone con disabilità e a confermare o smentire i tanti stereotipi e luoghi comuni ricorrenti

Ovvero “Scelte di fine vita ed elaborazione del lutto, una risposta della comunità a sostegno della persona”, rispettivamente titolo e sottotitolo del ciclo di incontri promosso a Scandicci (Firenze) dalla Fondazione PAS (Pubbliche Assistenze) e dalla FILE (Fondazione Italiana di Leniterapia), articolato sulla proiezione di un film nella serata di oggi, 28 settembre, su un dibattito in programma per il 2 ottobre e sulla presentazione di un libro, prevista per il 16 ottobre

Mancata presa in carico globale delle famiglie, inerzia dei servizi, fatica della scuola a mettersi in discussione: sono principalmente queste le ragioni che spingono i genitori a scegliere per i propri figli la scuola speciale, fenomeno ancora tutt’altro che residuale. Se ne occupa un saggio degno della maggior diffusione possibile ( “L’attrazione speciale” di Giovanni Merlo), che costituirà il punto di partenza dell’incontro del 1° ottobre a Milano, intitolato “Disabilità: separare fa male?... anche a scuola?”

L’obiettivo degli appuntamenti organizzati ad Ascoli Piceno, nell’àmbito del Progetto “Emergenza e fragilità”, è quello di diffondere il concetto che la progettazione e l’attenzione ai “cittadini fragili” (bambini, anziani, persone con disabilità), ovvero la prevenzione, debbano assumere un peso sempre più grande. Questa volta, nella città marchigiana, si parlerà, il 29 settembre, di ospedali e strutture sanitarie, edifici in cui la fragilità di fronte alle emergenze caratterizza la maggior parte degli occupanti

Un importante e prezioso racconto corale, per condividere, conoscere e abbattere tutti i tipi di barriere: è questo il risultato che si propone di ottenere la FISH (Federazione Italiana per il Superamento dell’Handicap), invitando le persone con disabilità e i loro familiari a raccontare quali siano le barriere di natura fisica, ma anche quelle legate alla paura, all’isolamento e alla distanza creata intorno alla disabilità, che ogni giorno devono superare

«Una nuova, importante giornata per stare insieme, andando sott’acqua in sicurezza a scoprire le bellezze del mare e a fare integrazione sociale»: è sostanzialmente questo l’iniziativa che vede oggi protagonista l’Associazione Nazionale Attività Subacquee e Natatorie per Disabili HSA Italia (Handicapped Scuba Association International), con un’immersione nei fondali della Gallinara, isolotto della Riviera Ligure di Ponente, a circa un chilometro e mezzo dalle coste di Albenga (Savona)

«Vorrei non dover avere l’ansia - ha raccontato Francesco, malato di sclerosi laterale amiotrofica - che una bolletta non pagata possa decidere il mio destino e staccare la spina». «Mi chiedo - commenta Vincenzo Gallo - come l’Italia si possa definire un Paese civile, se non si interviene a sostegno di persone in questo stato di disagio estremo, che rischiano la vita. Addirittura c’è chi propone tagli ai fondi per le persone anche con gravi disabilità. In una sola parola: vergognoso!»

«Invieremo un messaggio forte ai responsabili politici e decisionali europei sull’importanza vitale dei nostri diritti umani, la nostra cittadinanza e le nostre vite»: così viene annunciata da ENIL Italia (European Network on Independent Living) la settima “Freedom Drive” (“Marcia della Libertà”), che nei prossimi giorni vedrà centinaia di persone con disabilità, provenienti da oltre venti Paesi europei, sfilare per le strade di Bruxelles

Il Pala K di Cinisello Balsamo (Milano) - una tra le più moderne ed ecologiche piste indoor di kart elettrici al mondo - sarà teatro, il 27 settembre, di una novità assoluta per il nostro Paese: una gara di kart tra persone non vedenti e ipovedenti, denominata “Oggi guido io”, vera e propria “sfida” dai grandi significati. E i più temerari - sempre persone con disabilità visiva - potranno anche provare a guidare una vera automobile, in un mini circuito esterno, con un istruttore di guida...

Innanzitutto la Nazionale Italiana di Pallavolo Femminile Sorde, ma anche teatro, con “La leggenda del pallavolista volante”, cinema, con “La famiglia Bélier”, un minitorneo di volley femminile e un incontro pubblico intitolato anch’esso “Volare... oltre i limiti”, così come il bell’evento promosso per il 26 e 27 settembre dalla Fondazione Pio Istituto dei Sordi di Milano, presso il Centro Culturale Sportivo Asteria, tutto all’insegna della gratuità e dell’accessibilità, anche per le persone con disabilità uditiva

Nota 31069 del 25 settembre 2015 - Chiarimenti supplenze da graduatorie di istituto

All’interno di “Trasformare il nostro mondo”, documento contenente i diciassette Obiettivi di Sviluppo Sostenibile, da raggiungere entro il 2030, che l’Assemblea Generale dell’ONU sta per adottare, ci sono tanti riferimenti espliciti ai diritti delle persone con disabilità, che vi vengono inserite a tutti i livelli qualvolta si menzionaleno le «persone in condizioni di vulnerabilità». «Un fondamentale punto di partenza - secondo il Forum Europeo della Disabilità - che non dovrà però restare solo sulla carta»

Nota 31060 del 25 settembre 2015 - Scelta sedi seconda fascia aggiuntiva

Gli incoraggianti risultati ottenuti in questi ultimi due anni dalla ricerca scientifica sull’atrofia muscolare spinale rendono sempre più importanti iniziative come le campagne dell’Associazione Famiglie SMA, composta e gestita appunto da genitori di bambini e da adulti affetti da atrofia muscolare spinale. Quella già in corso per quest’anno si concluderà il 3 e 4 ottobre nelle piazze italiane, con l’iniziativa denominata “Un aquilone per un bambino”

Due seminari di approfondimento, dedicati rispettivamente alla normativa italiana sull'inclusione scolastica dei bambini e ragazzi con disabilità e alla dimensione pedagogico-didattica della normativa stessa: sono quelli organizzati per il 26 settembre e per il 10 ottobre dalla Fondazione Ariel a Rozzano (Milano), in collaborazione con la LEDHA (Lega per i Diritti delle Persone con Disabilità)

Verrà inaugurato il 26 settembre a Genova, presso la mostra-percorso permanente “Dialogo nel Buio”, il Museo Italiano delle Tecnologie per Disabili Visivi, costituito da una serie di strumenti che hanno permesso alle persone cieche e ipovedenti di conoscere il mondo in modo diverso. L’iniziativa, resa possibile dalla collaborazione dell’Istituto David Chiossone, corona il lungo lavoro di ricerca svolto nel settore dalla Fondazione Lucia Guderzo

«Nel clima di continua incertezza in cui annaspa la Sanità da oltre tre anni, è aumentato oltre ogni limite il disagio di pazienti, professionisti e organizzazioni sanitarie che continuano ad aspettare invano risposte concrete da numerosi provvedimenti rimasti al palo, tra cui, per dirne solo uno, l’attuazione dei nuovi LEA (Livelli Essenziali di Assistenza)». Lo dichiara il Presidente della Fondazione GIMBE, che conclude: «I cittadini italiani meritano chiarezza sul futuro della Sanità Pubblica»