«Fiumi di inchiostro - scrivono da ENIL Italia - sono stati utilizzati per stilare una documentazione enorme in materia di disabilità e diritti umani. La loro piena esigibilità continua però a rimanere una chimera per moltissime persone con disabilità a causa del muro di diseguaglianze territoriali. Dobbiamo ricordare a noi stessi che la storia ci insegna il principio di “lottare per i propri diritti”. Dobbiamo quindi essere noi stessi gli unici protagonisti della nostra vita e sforzarci per contribuire quanto possibile a trasformare le parole in realtà»

“L’ipotensione ortostatica: cosa è e come trattarla?”: questo il tema del nuovo appuntamento previsto per il 7 dicembre nell’àmbito di “Non siete soli”, il ciclo di incontri online aperti gratuitamente a tutti e tutte, nato da un’idea della Confederazione Parkinson Italia e della Fondazione Fresco Parkinson Institute, rivolgendosi alle persone con la malattia di Parkinson, nonché ai loro familiari e ai caregiver, per informare e migliorare la loro qualità di vita, accrescendone le competenze legate alla gestione degli aspetti clinici, psicologici e sociali della malattia

L’assistenza personale è indispensabile per consentire alle persone con disabilità grave di vivere la loro vita come tutti, ma troppe persone con disabilità della Toscana sono alla disperazione, sia per l’ampia insufficienza dei soldi erogati dalla Regione, sia perché sono in lista d’attesa. I vertici politici della Regione hanno dunque il dovere e il potere di trovare le risorse necessarie»: a partire da tali considerazioni, l’Associazione Vita Indipendente Toscana ha promosso una manifestazione di protesta per la mattinata del 6 dicembre a Firenze, davanti alla Presidenza della Regione

Assai numerosi sono stati i temi discussi durante l’ultima riunione dell’anno del Consiglio Direttivo dell’EDF, il Forum Europeo sulla Disabilità, che ha anche accolto tre nuovi membri, dalla Moldavia e dalla Polonia, insieme alla Piattaforma Europea per la Riabilitazione. E fa piacere ricordare che delle tante iniziative del Forum si va via via riscontrando un’attenzione sempre maggiore da parte degli organi d’informazione

«Quando un’Associazione di genitori con figli con disabilità - scrive Orlando Quaglierini – promuove un’iniziativa sulle tematiche dell’immigrazione, sorge spontanea una domanda. Perché? Dov’è il nesso? Il nesso sta nel pensare che l’inclusione obbedisca ad una legge implicita non scritta, ovvero “O tutti o nessuno”. Perché il “tutto” è come tenuto insieme da un filo sottile e invisibile, in modo che una qualunque vittoria per l’ambiente, per una minoranza oppressa, possa anche portare, attraverso rivoli oscuri, acqua al mulino dell’inclusione delle persone con disabilità»

Presentata già in più di un’occasione come una svolta culturale, ma anche come un’impegnativa sfida per il futuro, la Legge Delega 227/21 in materia di disabilità e i primi Decreti Attuativi di essa vanno spiegati e resi visibili alla maggior parte dei cittadini e delle cittadine con e senza disabilità. Punta a questo l’incontro online promosso per il pomeriggio del 6 dicembre dalla FISH, cui interverranno il presidente della Federazione stessa Vincenzo Falabella e il consigliere di Stato Daniele Piccione

A partire dalla constatazione di come nelle pubblicità la disabilità sia raccontata poco e male, attraverso narrazioni stereotipate, non rappresentative o scorrette, è stata lanciata nei giorni scorsi “ShowREAL”, campagna sociale digitale volta a promuovere una rappresentazione più autentica delle persone con disabilità nelle pubblicità. Essa è stata ideata e promossa da Valore D, Fondazione Diversity, OBE – Osservatorio Branded Entertainment e YAM112003, con la collaborazione di un team di professioniste e professionisti con disabilità, tra cui Marina Cuollo e Arianna Talamona

Un confronto aperto e sereno, con la speranza che possa rappresentare una tappa verso un reale cambio di passo per i servizi rivolti alle persone con disabilità e alle loro famiglie in Sicilia: sono stati questo gli “Stati Generali sulle Disabilità Intellettive e Disturbi del Neurosviluppo in Sicilia”, promossi a Palermo dall’ANFFAS Nazionale, in collaborazione con l’ANFFAS Sicilia, parte di un percorso che vedrà coinvolte anche altre Regioni e che culminerà nel 2025 con gli Stati Generali di tutte le disabilità, da tenersi a livello nazionale in collaborazione con la Federazione FISH

«Molto è stato fatto e molto si sta facendo sulla strada di una maggiore consapevolezza rispetto alla disabilità in generale e all’autismo in particolare, ma molto resta da fare. Troppe famiglie, infatti, nonostante leggi e finanziamenti restano ancora sole. I bambini con autismo meritano una particolare attenzione che spesso le Istituzioni ancora oggi non riescono a garantire. E lo stesso discorso vale per gli adulti»: lo scrivono dall’Associazione ANGSA in un messaggio diffuso in occasione della Giornata Internazionale delle Persone con Disabilità

«Dimostrare che le persone con disabilità possono e devono essere protagoniste del loro percorso di vita. Solo in questo modo, infatti, sarà possibile combattere stigmi e pregiudizi, che ancora oggi la società civile e la politica hanno verso di loro»: così Daniele Romano, presidente della Federazione FISH Campania, presenta l’incontro promosso per il 5 dicembre a Napoli, centrato sul tema “Oltre la disabilità”, due giorni dopo la Giornata Internazionale delle Persone con Disabilità e nel segno dei princìpi sanciti dalla Convenzione ONU sui Diritti delle Persone con Disabilità

Aprire una riflessione su quali segni, interpretazioni e ruoli abbia assunto la disabilità nella tradizione biblica e nella dimensione sociale, per rilanciare un nuovo sguardo e nuove parole perché la persona con disabilità possa finalmente riconoscersi in una narrazione di sé che affermi il pieno valore umano della sua identità specifica: è l’obiettivo di “Come noi? La persona con disabilità. Dall'antropologia biblica alla rappresentazione sociale”, incontro organizzato per il 5 dicembre a Milano (ma fruibile anche online) dal Centro Culturale Protestante di Milano

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Avrà la durata di sei mesi e si occuperà di approfondire le problematiche nei diversi settori dei trasporti pubblici e privati al fine di garantire un miglioramento dei servizi per le persone con disabilità: è il Tavolo tecnico di lavoro per migliorare appunto l’accessibilità del sistema dei trasporti, fissato dal Decreto firmato nei giorni scorsi dai Ministeri delle Infrastrutture e dei Trasporti e da quello per le Disabilità

«Le competenze maturate dal caregiver familiare nel percorso di cura di persone fragili o non autosufficienti sono un capitale sociale che va reso visibile e valorizzato», è questo il presupposto alla base dell’incontro online “Riconoscere le competenze dai caregiver familiari”, organizzato da CARER – Associazione dei Caregiver Familiari di Carpi (Modena) per il 5 dicembre. Tale valorizzazione è per altro già prevista dalla Legge Regionale dell’Emilia-Romagna che disciplina la materia. una delle prime emanate in Italia, ma è ancora rimasta inattuata

«Il nostro appello è di mettere in campo un’azione tempestiva, per far sì che il sistema sanitario nazionale possa finalmente rispondere in modo adeguato ai bisogni di salute e di presa in carico delle persone con disabilità,, anche adottando specifici protocolli»: lo ha dichiarato in occasione della Giornata Internazionale delle Persone con Disabilità Gianfranco Salbini, presidente dell’AIPD (Associazione Italiana Persone Down), riferendosi all’indagine “Cittadini e Disabilità” dei cui esiti riferiremo quanto prima in altra parte del giornale

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Per la Giornata Internazionale delle Persone con Disabilità del 3 Dicembre, il Forum Europeo sulla Disabilità sceglie il tema della rappresentanza politica e lancia un appello ai partiti politici, per far sì che in vista delle Elezioni Europee del 2024 selezionino candidati con disabilità, chiedendo inoltre alle Istituzioni Europee e agli Stati Nazionali di garantire agli stessi candidati con disabilità un sostegno adeguato, consentendo loro di essere eletti su un piano di parità con gli altri, anche dando vita, se necessario, a uno specifico “Fondo per l’accesso alle cariche elettive”