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Il contestato trasferimento di una scuola modello di inclusione

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C’è una scuola media inferiore a Milano, la Scuola Vivaio, che costituisce un vero e proprio modello di inclusione. Pensata alla metà degli Anni Settanta per gli alunni e le alunne non vedenti, essa offre attualmente un percorso particolare a studenti vedenti, non vedenti e con altre disabilità e alle loro famiglie. Il Comune di Milano ne ha deciso il trasferimento in un’altra struttura, che i familiari ritengono però inadeguata e che comprometterebbe l’accessibilità e la sicurezza soprattutto di alunni e alunne con ipovisione, disabilità motoria o disturbi dello spettro autistico

Cuneo per tutti, Cuneo per te

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Un’inclusività eterogenea, caratterizzata dalla realizzazione di materiale accessibile a fronte di differenti disabilità sensoriali, cognitive e linguistiche e rivolgendosi anche ad ogni altro possibile fruitore: è partito da queste basi il progetto “Cuneo per tutti, Cuneo per te”, finanziato dalla Fondazione CRC, realizzato dall’Associazione Tactile Vision di Torino, con il supporto dell’UICI di Cuneo e dell’Associazione Comitato Cuneo Illuminata, oltreché avvalendosi del patrocinio del Comune di Cuneo, presso il quale verrà presentato nel corso di un incontro in programma per il 12 giugno

Uno spaventapasseri all’insegna dell’inclusione e dell’accettazione

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Andrà in scena l’11 giugno a Montecchio Maggiore (Vicenza) “Lo spaventapasseri”, spettacolo organizzato dal laboratorio teatrale “Le semense” dell’Associazione Comunità Papa Giovanni XXIII, con il coinvolgimento di oltre venti persone con disabilità, provenienti dalle Province di Vicenza e Verona. Ingredienti principali ne saranno l’inclusione e l’accettazione, per una rappresentazione adatta non solo ai bambini, ma che intende portare un prezioso messaggio a tutti e tutte

Quelle barriere a Ferrara dovranno essere rimosse

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Quei cittadini e cittadine di Ferrara che avevano intentato una causa civile contro il proprio Comune, per condotta discriminatoria nei confronti delle persone con disabilità, dopo la realizzazione o la riqualificazione di alcune opere pubbliche senza tenere conto dell’abbattimento delle barriere architettoniche e senso-percettive, hanno sottoscritto un accordo con la stessa Amministrazione Comunale, presso il Tribunale di Ferrara, ottenendo il riconoscimento della validità delle motivazioni da loro addotte, nonché l’ordine di fare abbattere quelle barriere

Sicilia: inclusione e partecipazione delle persone con disabilità ferme al palo

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Innanzitutto la mancata attuazione della Legge 112/16 sul “Durante e Dopo di Noi”, ma anche numerose altre importanti questioni, ormai da anni irrisolte, fanno dire a Giuseppe Giardina, presidente dell’Associazione ANFFAS Sicilia di «non poter far altro che prendere atto, con rammarico e profonda delusione, della poca considerazione che le Istituzioni pubbliche, in Sicilia, hanno delle persone con disabilità e delle loro famiglie». È la denuncia di una noncuranza resa ancora più amara dal silenzio delle stesse Istituzioni, una denuncia cui si unisce anche l’ANFFAS Nazionale

Va in scena “Il futuro degli animali”, con la compagnia Luna Rossa

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Nel variegato mondo delle attività di volontariato genovese, vi è anche la compagnia teatrale Luna Rossa, formata da persone con diverse disabilità, volontari e operatori socio-sanitari, nata nel 2000 da un progetto di laboratorio di teatroterapia del “reparto speciale” dell’Ospedale Psichiatrico di Quarto. L’11 giugno a Genova-Sestri Ponente Luna Rossa porterà in scena “Il futuro degli animali. Favola o utopia sostenibile?”, rappresentazione basata sull’omonimo libro di Enrica Zinno

Notifica ex art. 151 c.p.c. disposta dal Tribunale ordinario di Catanzaro – Sez. Lav. – Ricorso proposto da NEMESIO Fabio c/MIM+altri R.G. 609/2023

Ultime da A.T.P. Catanzaro -

Ministero dell’Istruzione e del Merito Ufficio Scolastico Regionale per la Calabria  Ufficio II – Ambito Territoriale di Catanzaro Via Cosenza, 31 – 88100 Catanzaro e-mail: usp.cz@istruzione.it –… Continua a leggere Notifica ex art. 151 c.p.c. disposta dal Tribunale ordinario di Catanzaro – Sez. Lav. – Ricorso proposto da NEMESIO Fabio c/MIM+altri R.G. 609/2023

Per una maggiore consapevolezza sulle malattie rare, croniche e complesse

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Favorire a livello territoriale una maggiore consapevolezza sulle malattie rare, croniche e complesse e promuovere la conoscenza di un corretto percorso diagnostico ed assistenziale per i neonati/bambini affetti da tali patologie: sono gli obiettivi del congresso “Il bambino con malattia rara e disabilità, dalla diagnosi all’assistenza” (seconda edizione), organizzato insieme alla Clinica Pediatrica di Ancona e all’Università Politecnica delle Marche dalla Fondazione Lega del Filo d’Oro, in programma per il 9 e 10 giugno presso il Centro Nazionale di quest’ultima a Osimo (Ancona)

Campania: verso gli “Stati Generali Disabilità e Salute”

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Autodeterminazione, autonomia, vita indipendente per le persone con disabilità: saranno queste le parole chiave degli “Stati Generali Disabilità e Salute”, organizzati per il 23 giugno a Napoli dalla Federazione FISH Campania e dall’Associazione ANFFAS Campania, per discutere di integrazione sociosanitaria nella propria Regione con i rappresentanti istituzionali regionali e locali, con le organizzazioni sindacali, ma anche e soprattutto con le persone con disabilità e le loro famiglie

GAE 2023/24 – Procedure di scioglimento delle riserve e di inserimento dei titoli di specializzazione sul sostegno e di didattica differenziata APERTURA ISTANZE 15 giugno – 4 luglio 2023

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Ministero dell’Istruzione Ufficio Scolastico Regionale per la Calabria – Direzione Generale Ufficio V – Ambito Territoriale di Cosenza Via Romualdo Montagna, 13 – 87100 Cosenza e-mail: usp.cs@istruzione.it – Posta… Continua a leggere GAE 2023/24 – Procedure di scioglimento delle riserve e di inserimento dei titoli di specializzazione sul sostegno e di didattica differenziata APERTURA ISTANZE 15 giugno – 4 luglio 2023

Due persone con sindrome di Down che si sposano: quando non farà più notizia?

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Si sono conosciuti in Spagna ed è stato amore a prima vista. Il 3 giugno Simone e Lorena, giovani adulti con sindrome di Down, si sono sposati, dopo una convivenza di alcuni anni. È ciò che accade normalmente, quando due persone si amano, ma la loro storia è diventata invece notizia, rimbalzata tra giornali e televisioni, perché «non si è ancora affermata l’idea che le persone con sindrome di Down possano, vogliano e sappiano avere una vita affettiva piena e costruire una relazione profonda e duratura», come commenta Patrizia Danesi, coordinatrice dell’Associazione AIPD Nazionale

Per una vera inclusione di alunni e alunne con autismo

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L’idoneità degli assistenti per l’autonomia e la comunicazione, l’ingresso di operatori esterni specializzati (incaricati dalle famiglie), una corretta formazione degli operatori degli Sportelli Autismo/Scuole Polo e l’inserimento di almeno un insegnante tutor qualificato nelle istituzioni scolastiche del primo ciclo: è la sostanza delle quattro proposte inviate al Ministero dell’Istruzione e del Merito dall’APRI ((Associazione Cimadori per la ricerca italiana sulla sindrome di Down, l’autismo e il danno cerebrale), per garantire una vera inclusione degli alunne e delle alunne con autismo

Una nuova presentazione di “RaccontAbili. Domande e risposte sulla disabilità”

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Dapprima un tour guidato del quartiere romano della Garbatella, nel pomeriggio del 10 giugno, insieme all’Associazione di Promozione Sociale capitolina Radici, che dal 2015 si impegna per rendere più inclusiva la fruizione del patrimonio culturale con particolare attenzione alle persone con disabilità visiva, uditiva, motoria e intellettiva-relazionale. Quindi quel tour confluirà nel locale One Sense by Valla, ove vi sarà una presentazione del libro di Zoe Rondini "RaccontAbili. Domande e risposte sulle disabilità"

Non si dia alcuno spazio alla sterilizzazione forzata delle donne con disabilità

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Si dicono letteralmente «costernati», dal Forum Europeo sulla Disabilità, di fronte a quanto dichiarato da due componenti dei Comitati di esperti francesi che valutano le decisioni di praticare la sterilizzazione forzata delle donne con disabilità. «Sono parole – affermano dal Forum – che mostrano una persistente convinzione paternalistica, infantilizzante e patriarcale, minando il diritto delle donne con disabilità all’autonomia corporea. Richiamiamo quindi la Francia a seguire il paradigma dei diritti umani della disabilità, incarnato dalla Convenzione ONU, ratificata dalla Francia stessa»

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