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Amministrazione di sostegno: un’altra “storia sbagliata”

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Da quando abbiamo iniziato ad occuparci anche nel nostro giornale degli abusi commessi nell’applicazione dell’amministrazione di sostegno, continuiamo a raccogliere testimonianze terribili, come quella che presentiamo oggi, di una figlia che racconta la storia della madre, fatta letteralmente rinchiudere in una Residenza Sanitaria Assistita dal proprio amministratore di sostegno con l’inganno, in presenza di una famiglia disponibile ad occuparsi di lei, e di risorse sufficienti a garantirle una permanenza dignitosa in casa propria, come da sua volontà

Vedersi rappresentati alla Notte degli Oscar

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«L’“eterno bambino”, che ha bisogno di cure e compassione o di un altro che parli per lui: lo “scatto” della serata degli Oscar ha restituito un’immagine ben diversa, quella di una persona capace, talentuosa, che esprime in prima persona la sua identità. È stata una cosa straordinaria vedersi rappresentati»: lo ha detto Martina Fuga del Coordinamento CoorDown, commentando la consegna, per la prima volta, della statuetta degli Oscar a James Martin, attore con la sindrome di Down

Come costruire servizi che siano abiti sartoriali cuciti a misura delle persone?

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È possibile riuscire a contemperare la necessità di disporre di adeguati servizi con i paradigmi fissati dalla Convenzione ONU sui Diritti delle Persone con Disabilità e come si può farlo? Se ne discuterà durante l’evento online del 28 marzo “Transizione inclusiva dei servizi alla persona letta alla luce della Convenzione ONU”, in occasione del 65° anniversario dell’ANFFAS e della XVI Giornata Nazionale sulle Disabilità Intellettive e Disturbi del Neurosviluppo, promossa dalla stessa ANFFAS, una giornata in cui sono previsti altri significativi momenti celebrativi e di aggiornamento

Calamità (e persone con disabilità) di cui si parla poco o per niente

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Vi sono calamità e disastri naturali o causati dall’uomo di cui nel mondo occidentale si parla molto, mentre di altri, invece, si parla assai poco o quasi per niente. Eppure, solo per fare un esempio recente, al 19 marzo scorso erano già state contate 476 vittime e centinaia di feriti e dispersi, oltre a circa 490.000 sfollati, nel Malawi, Paese dell’Africa sud-orientale colpito dal ciclone “Freddy” e dalle conseguenti inondazioni. In una delle zone più in difficoltà, opera l’organizzazione CBM Italia, al centro del cui intervento vi sono in particolare le persone con disabilità

Con le scuole, con la cittadinanza, con le famiglie, “Aspettando il 2 Aprile”

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«Vogliamo tenere sempre alta l’attenzione per supportare le famiglie delle persone con autismo, continuando a dare visibilità a quelle che purtroppo, ancora oggi, sono le tante problematiche vissute da tali famiglie»: l’ANGSA di Sassari (Associazione Nazionale Genitori di perSone con Autismo) introduce così la manifestazione “Aspettando il 2 Aprile”, promossa tradizionalmente in occasione della Giornata Mondiale per la Consapevolezza dell’Autismo del 2 Aprile, con la quarta edizione del concorso rivolto alle scuole, un corso di formazione e la partecipazione a una manifestazione sportiva

Non basta una settimana per quei progetti sull’autismo

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«Chiediamo al Ministro della Salute una proroga per i termini di consegna da parte delle Regioni di quei progetti, perché una settimana non può bastare»: lo dicono dall’ANGSA (Associazione Nazionale Genitori di perSone con Autismo), a proposito della scadenza fissata per il 31 marzo dai Decreti pubblicati in Gazzetta Ufficiale che hanno sbloccato 77 milioni di euro relativi al Fondo per l’Autismo 2020-2021, riguardanti ricerca e progetti a favore delle persone con disturbo dello spettro autistico. Le Regioni, infatti, dovrebbero trasmettere i progetti entro la fine della prossima settimana

L’accessibilità del turismo è un tema estremamente complesso e vario

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«Il turismo accessibile è un tema complesso, non certo esauribile con liste di controllo fatte di domande secche, a risposta affermativa o negativa, da porre alle strutture coinvolte. Per questo chiediamo di procedere a una diversa stesura del documento, coinvolgendo questa volta sin da subito le nostre organizzazioni, come previsto dalla Convenzione ONU»: è questa la posizione espressa dalle Federazioni FISH e FAND alla ministra per la Disabilità Locatelli e a quella del Turismo Santanchè, dopo la pubblicazione della prassi di riferimento UNI PdR 131:2023 sull’accessibilità del turismo

Disegno di Legge sulla Non Autosufficienza: cruciali i Decreti Attuativi

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«Ora diventeranno fondamentali i Decreti Attuativi, sui quali lavoreremo per dare il nostro contributo, chiedendo innanzitutto un’implementazione delle risorse, soprattutto sul piano sociosanitario. E ci aspettiamo un pieno coinvolgimento del Terzo Settore tutto e, naturalmente, anche della nostra Federazione»: questo il commento del presidente della FISH Falabella, dopo l’approvazione del Disegno di Legge Delega su persone anziane e non autosufficienza, rispetto al cui testo la Federazione continua ad esprimere una serie di riserve come già fatto in precedenza

In Ucraina a cercare di curare il presente e a parlare di futuro

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«Le persone con disabilità in Ucraina stanno rapidamente aumentando come conseguenza della guerra. So che abbiamo davanti una lunghissima strada per ricostruire il Paese ed è necessario continuare a collaborare con i colleghi per non farli mai sentire soli nella guerra che coraggiosamente affrontano, ma anche nei progetti che si fanno per il futuro delle persone con disabilità nel loro Paese, senza guerra…»: a dirlo è la dottoressa Matilde Leonardi, coordinatrice delle missioni umanitarie in Ucraina dell’Associazione Tesla Owners Italia il cui quarto viaggio si è concluso pochi giorni fa

Nello Spettro: storie di famiglie e autismo

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Sarà presente nei prossimi giorni a Rimini, in due diverse fasi, la mostra fotografica “Nello Spettro. Storie di famiglie e autismo”, iniziativa promossa dall’Associazione Rimini Autismo in vista della prossima Giornata Mondiale per la Consapevolezza dell’Autismo del 2 Aprile, collegata anche alla presentazione dell’omonimo libro fotografico di Tiziana Selva

“Borghi in Carrozza”: due viaggiatori con disabilità in giro per il Piemonte

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Luca Paiardi e Danilo Ragona, promotori sin dal 2015 del progetto “Viaggio Italia. Around the World”, si apprestano a inaugurare il 2023 con “Borghi in Carrozza”, percorso a tappe alla scoperta di alcune tra le località più tipiche e suggestive del Piemonte, sempre con il loro bagaglio di esperienze di viaggio accessibili a tutti, per scoprire se ciò che spesso viene percepito come proibitivo per le persone con disabilità, possa essere o nascondere una possibilità inaspettata. Partiranno il 25 marzo da Torino a bordo di una storica Lancia Fulvia Montecarlo e con le loro carrozzine hi-tech

Le richieste dell’AIPD al Governo per le persone con sindrome di Down

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Dopo gli ottimi risultati delle iniziative promosse per la recente Giornata Mondiale delle Persone con Sindrome di Down, con una grande partecipazione diretta da parte di queste ultime, il presidente dell’AIPD Salbini si augura «che il Governo voglia realizzare le sei proposte che abbiamo consegnato nelle mani della ministra per le Disabilità Locatelli, in visita nella nostra Casa Arcobaleno di Roma, dove costruiamo e sperimentiamo ogni giorno l’autonomia». Sei proposte riguardanti la presa in carico, i LEA, l’inclusione scolastica e lavorativa, l’informazione, l’autonomia e il “Dopo di Noi”

Comparto e Area Istruzione e Ricerca – Sezione Scuola Sciopero nazionale indetto per il 24 marzo 2023. Proclamazioni

Ultime da A.T.P. Catanzaro -

Ministero dell’Istruzione e del Merito Ufficio Scolastico Regionale per la Calabria  Ufficio II – Ambito Territoriale di Catanzaro Via Cosenza, 31 – 88100 Catanzaro e-mail: usp.cz@istruzione.it –… Continua a leggere Comparto e Area Istruzione e Ricerca – Sezione Scuola Sciopero nazionale indetto per il 24 marzo 2023. Proclamazioni

Un nuovo modello organizzativo nell’Unità Spinale dell’Umbria

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«Monitoreremo questa fase di sperimentazione, con l’obiettivo di arrivare ad una Legge Regionale del settore, come avvenuto, ad esempio, in Lombardia»: lo dicono dalla FAIP (Federazione Associazioni Italiane di Persone con Lesione al Midollo Spinale), a proposito dell’Unità Spinale Unipolare dell’Umbria della quale il 27 marzo verrà presentato a Perugia un nuovo modello organizzativo, che tenga conto del particolare percorso di cura delle persone prese in carico le quali necessitano di un approccio multispecialistico e multiprofessionale, per rispondere maggiormente ai loro bisogni di cura

Tornerà in maggio il torneo di calcio per giovani con disabilità intellettive

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È divenuta ormai una bella tradizione, che si rinnoverà anche quest’anno, quella del torneo di calcio giovanile "SKF Italia Meet the World", riservato a squadre composte da un massimo di dieci giocatrici e giocatori con disabilità intellettiva certificata e di età compresa tra i 16 e 29 anni, ovvero nati tra il 1994 e il 2007. La nuova edizione è in programma per il 20 e 21 maggio, sempre a Porte, nella Città Metropolitana di Torino, e le iscrizioni delle squadre, che possono anche essere create appositamente per la manifestazione, sono aperte fino al 7 aprile

Disegno di Legge sulla Non Autosufficienza: ora servono adeguati investimenti

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«Esprimiamo soddisfazione perché Parlamento e Governo hanno accolto diverse proposte provenienti dal mondo del Terzo Settore, per realizzare una migliore integrazione socio-sanitaria, nell’ottica di garantire autonomia, e non solo assistenza, alle persone non autosufficienti»: lo dichiara Vanessa Pallucchi, portavoce del Forum Nazionale del Terzo Settore, commentando l’approvazione definitiva del Disegno di Legge Delega sulla Non autosufficienza. «A questo punto – aggiunge Pallucchi - serviranno adeguati investimenti, perché non può esistere un welfare “a costo zero”»

E la discriminazione verso il lavoro autonomo? Non se ne parla proprio!

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«Creare un’impresa - scrive Antonio Giuseppe Malafarina - vuol dire adempiere ad una serie di atti che impattano con le barriere ancora presenti nell’odierna società, quindi concepire dei facilitatori per l’accesso al lavoro autonomo e imprenditoriale delle persone con disabilità è un dovere legale. Nondimeno morale e culturale. Mi domando perché esista questo vuoto, parecchio discriminatorio. E mi domando quando cominceremo a batterci per l’esercizio del diritto al lavoro autonomo e imprenditoriale»

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