Oggi sono 1.634 le persone con disabilità che presso l’Ospedale Carlo Poma di Mantova sono in carico al servizio “Delfino”, attivato nel 2010, prendendo a modello l’esperienza del progetto DAMA (“Assistenza medica avanzata alle persone con disabilità”), promosso oltre vent’anni fa dall’Ospedale San Paolo di Milano. Rinviato a causa della pandemia, il decennale del “Delfino” è stato festeggiato nel corso di un convegno tenutosi nei giorni scorsi, durante il quale si è auspicato di ampliarne sempre di più la rete

Nel corso della Conferenza Annuale di Amsterdam della RIMS, la rete europea per le migliori pratiche e la ricerca nella riabilitazione della sclerosi multipla, che l’AISM (Associazione Italiana Sclerosi Multipla) ha contribuito a fondare e che raccoglie i principali Centri Riabilitativi sulla sclerosi multipla del nostro continente, è stato nominato alla Presidenza per il prossimo triennio Giampaolo Brichetto, attuale direttore sanitario del Servizio Riabilitazione dell’AISM Liguria e coordinatore della ricerca sulla riabilitazione dell’AISM stessa

La piattaforma CUDE (Contrassegnato Unificato Disabili Europeo), i supporti dal Ministero per l’elaborazione dei PEBA (Piani per l’Eliminazione delle Barriere Architettoniche), le potenziali opportunità della Disability Card: «Pare - scrivono dall’ANFFAS di Modica (Ragusa) - che diverse iniziative potrebbero, nel prossimo futuro, migliorare la vita quotidiana e l’accesso ai servizi per le persone con disabilità. Starà alle realtà locali, e segnatamente alle Amministrazioni Comunali, saperle cogliere»

In occasione della “Settimana Europea per l’Uguaglianza di Genere 2022”, conclusasi ieri, 30 ottobre, l’EIGE (Istituto Europeo per l’Uguaglianza di Genere) ha presentato l’“Indice sull’Uguaglianza di Genere 2022”, che include una serie di interessanti dati disaggregati per le variabili del genere e della disabilità, dati che confermano quanto viene sottolineato da tempo dall’EDF, il Forum Europeo sulla Disabilità, e anche su queste pagine, ovvero che le donne con disabilità devono subire vari tipi di discriminazioni in modo sproporzionato anche rispetto agli stessi uomini con disabilità

«Siamo molto soddisfatti per questo risultato che permetterà la piena inclusione degli alunni e delle alunne con disabilità nelle scuole di ogni ordine e grado» lo dichiara Daniele Romano, presidente della Federazione FISH Campania, dopo che la Giunta Comunale di Napoli, su proposta dell'assessore al Welfare Luca Trapanese, ha approvato una Deliberazione tramite la quale sono stati stanziati ulteriori 2 milioni di euro per garantire l’assistenza specialistica nelle scuole. In totale, quindi, saranno erogati circa 4 milioni e 800.000 euro destinati a questi servizi

Appare ancora lontana dal risolversi positivamente la vicenda di Yaska, donna con disabilità psichiatrica istituzionalizzata contro la sua volontà nel 2015, che vive tuttora in uno stato di segregazione e che non ha voce in capitolo in alcun aspetto della sua vita. I servizi sostengono che questo trattamento sia terapeutico, ma la stessa istituzionalizzazione è una forma di violenza sistemica contro le persone con disabilità. L’Associazione Diritti alla Follia, che supporta Yaska e la sua famiglia, ha organizzato per il 3 novembre un nuovo presidio davanti al Tribunale di Firenze

«Questo è un grande traguardo e una responsabilità. Il mondo della disabilità ha ancora bisogno di cura, attenzione e solidarietà; ci sono ancora traguardi da raggiungere e battaglie da vincere. Il nostro impegno non mancherà, ma sarà certamente meno gravoso se riusciremo a valorizzare sempre più quella rete di associazioni, istituzioni, privati che oggi appare viatico decisivo per ogni sfida e progettualità complessa»: a dirlo è Diego Dalla Giacoma, presidente dell’ANFFAS di Bassano del Grappa (Vicenza), che il 30 ottobre festeggerà i propri primi 50 anni con un incontro aperto al pubblico

Il Parco Archeologico Didattico del Livelet e il Parco Grotte del Caglieron, ovvero due tra le principali attrazioni culturali, storiche e turistiche della Provincia di Treviso, saranno il 30 ottobre al centro di altrettante iniziative sensoriali, presentando tra l’altro le nuove mappe tattili, il tutto nell’àmbito del progetto “Eventi inclusivi turistici”, realizzato da UNPLI Veneto, con la collaborazione di Village for all (V4A®), la rete impegnata da oltre un decennio sul tema dell’innovazione turistica specializzata in ospitalità accessibile, e dell’Associazione La Girobussola di Bologna

Lo conoscono già bene, i Lettori e le Lettrici di «Superando.it», grazie ai racconti di Antonio Giuseppe Malafarina, l’alter ego robotico “BrainControl Avatar”, comandabile a distanza dal proprio computer, che allo stesso Malafarina ha consentito tra l’altro di visitare da remoto alcuni musei, o addirittura di partecipare, sempre da remoto, alla “Marcia della Pace” in Umbria. A dotarsi ora di “BrainControl Avatar” è stato il Museo di Geologia e Paleontologia dell’Università di Firenze, permettendo appunto di visitare da casa, in modo autonomo, alcune sale di tale struttura

Con l’approvazione quasi unanime del Consiglio Regionale del Friuli Venezia Giulia, il Disegno di Legge Regionale n. 173 (“Interventi a favore delle persone con disabilità e riordino dei servizi sociosanitari in materia”) è divenuto Legge Regionale, evolvendo in modo significativo quanto previsto dalla precedente analoga norma del 1996. «Ora - sottolinea Mario Brancati, presidente della Consulta Regionale sulla Disabilità - dobbiamo continuare a operare, per realizzare compiutamente i contenuti di tale norma, affinché essa esiti davvero in un vero rinnovamento per le persone con disabilità»

Il metodo Braille, che consente alle persone non vedenti di leggere e scrivere, è un’invenzione resiliente come poche altre. Nato nell’Ottocento, ha attraversato quasi duecento anni, modificandosi per seguire le mutate esigenze delle persone che ne usufruiscono, andando a braccetto con le tecnologie più avanzate. Vediamo dunque le novità più promettenti dei giorni nostri, con un salto finale a Napoli, per scoprire l’installazione di un artista, un’esperienza sensoriale aperta a tutti che sarebbe piaciuta molto anche a Louis Braille

«Posso finalmente iniziare il mio Progetto di Vita Indipendente – scrive Valentina Tomirotti, giornalista e attivista con disabilità - ma ora ho bisogno di trovare una persona che possa costruire, per lei un rapporto lavorativo, per me una maggiore autonomia nel vivere il mondo. Si parla spesso di “Dopo di Noi”, ma si lavora molto meno per il “Durante Noi”, un tema, questo - e mi rivolgo anche alla nuova Ministra della Disabilità – che aspetta solo di essere preso in mano con il valore e la competenza che merita»

Gli Stati Generali del Turismo, in programma a Chianciano Terme (Siena), per domani, 28 ottobre, e sabato 29, rappresenteranno la prima conferenza programmatica nazionale, intitolata “Una nuova visione dell’industria del turismo”, verso l’elaborazione e l’adozione del “Piano Strategico del Turismo 2023-2027”. E durante la due giorni è prevista anche la sessione denominata “Un turismo culturale, sociale e inclusivo di alto livello”, cui interverrà tra gli altri il presidente della Federazione FISH Falabella, per parlare di ospitalità accessibile e turismo per tutti

Una gara non competitiva, il 30 ottobre, preceduta il giorno prima da un Village cui parteciperanno numerose organizzazioni impegnate sul fronte della disabilità: nel prossimo fine settimana la “Run for Inclusion” (letteralmente “Corsa per l'inclusione”), nata per celebrare i valori dell’inclusività, dell’unicità nella diversità, della sostenibilità e dello sport, renderà la città di Milano un vero e proprio simbolo della lotta contro ogni tipo di discriminazione

Le Associazioni di persone con disabilità e delle loro famiglie della Sardegna, componenti della Federazione FISH Regionale, si sono prontamente attivate, per scongiurare i tagli riguardanti l’assistenza all’autonomia e alla comunicazione per gli alunni e le alunne con disabilità e la Regione Sardegna ha risposto in tempi rapidi, integrando i fondi a disposizione degli Enti Locali, che devono assicurare tali servizi, con 6 milioni e mezzo di euro aggiuntivi, per un totale di 19 milioni e mezzo di euro all’anno (58 e mezzo per il triennio)

«Cosa sono i servizi senza i diritti?»: a tale domanda l’Assemblea dell’ANFFAS ha risposto che «i servizi senza diritti producono esclusione», durante lo spazio dedicato alla propria nuova “Ricerca-Azione”, che punta a fissare uno standard di processo per riconvertire i servizi semiresidenziali e residenziali in chiave inclusiva, superando ogni situazione segregante. Numerosi e di sostanza gli interventi durante l’Assemblea, che ha riconfermato Roberto Speziale alla Presidenza e coinciso con la trasformazione dell’organizzazione in Ente di Terzo Settore-Associazione di Promozione Sociale

Come segnalato dall’ASE (Associazione Sviluppo Europeo), è in programma per il 28 ottobre al Teatro Marconi di Roma la terza edizione dell’evento "Remo Silvestro & Friends", un concerto per raccogliere fondi in fondi in favore dell’AISA Lazio, componente laziale dell’Associazione Italiana per la Lotta alle Sindromi Atassiche, dando vita a una serata volta ad aiutare la ricerca riguardante queste malattie, sullo sfondo del jazz, del blues e del pop internazionale

Lo scorso anno il tema era stato “Progettare per l’autismo”, quest’anno, invece, ci si occuperà di “Progettare per la disabilità intellettiva”, nel nuovo corso di alta formazione che verrà attivato a partire dal 16 dicembre dall’Università di Bergamo (iscrizioni aperte fino all’11 novembre), per cura della Scuola di Alta Formazione dell’Ateneo lombardo, in collaborazione con l’AIPD di Bergamo (Associazione Italiana Persone Down)

È tornata recentemente, in occasione della Settimana Nazionale della Dislessia, la campagna “Lo sai che…”, lanciata nel 2018 da Erickson e dall’Associazione AID, centrata quest’anno sul podcast “A modo mio. Storie di vita e dislessia”, dieci puntate disponibili gratuitamente nel web, che danno voce alle storie di scrittrici, insegnanti, attori e studentesse, tutte persone con DSA (disturbi specifici dell’apprendimento), nonché ai contributi scientifici di esperti ed esperte, al fine di offrire testimonianze dirette che scardinino i pregiudizi di chi crede che la dislessia sia una malattia

«In vista della prossima Legge di Bilancio, chiediamo al nuovo Governo di investire il più possibile in welfare e di realizzare un vero e proprio piano straordinario di sostegno alle realtà sociali. Se queste realtà, infatti, faticano a portare avanti le loro attività, o addirittura devono chiudere, le ferite al tessuto sociale del Paese si aggravano e anche l’economia ne risente. In altre parole, il Terzo Settore va aiutato affinché esso aiuti il Paese»: a dichiararlo è Vanessa Pallucchi, portavoce del Forum Nazionale del Terzo Settore