È tornata la campagna “The SMeakers. Le scarpe di chi non si ferma”, promossa da Sanofi, in collaborazione con l’AISM, per aumentare la consapevolezza sulla sclerosi multipla e supportare la ricerca sulla malattia. Corredate dalle storie di Cristina, Federico e Rachele, in rappresentanza delle circa 133.000 persone con sclerosi multipla in Italia, le speciali scarpe da ginnastica che caratterizzano l’iniziativa verranno messe in produzione dopo mille preordini, e a quel punto parte del ricavato andrà alla FISM, la Fondazione che opera a fianco dell’AISM per la ricerca sulla sclerosi multipla

Un protocollo d’intesa è stato sottoscritto tra Special Olympics Italia, componente nazionale del movimento di sport praticato da persone con disabilità intellettiva e/o relazionale, e UNIAMO-FIMR (Federazione Italiana Malattie Rare), per avviare una collaborazione basata sullo sport, il lavoro, l’educazione, la ricerca e l’assistenza, e volta al perseguimento di diversi obiettivi, ma in generale mirata alla difesa dei diritti delle persone con disabilità e con Malattie Rare

Un progetto innovativo, virtuoso, riconosciuto a livello internazionale e anche sostenibile economicamente, in quanto fa risparmiare migliaia di euro necessarie per i continui interventi in sedazione totale: è il servizio pisano “MyDentist”, percorso di cura e prevenzione volto a rivoluzionare i trattamenti odontoiatrici delle persone con autismo e altre disabilità cognitiva. «Perché - chiedono dunque numerose Associazioni della Toscana - anziché potenziarlo, lo si sta lasciando morire lentamente?»

Due storie di amicizia e una d’amore, storie diverse che affrontano da punti di vista sorprendenti e mai banali il tema della disabilità, in diverse forme di essa: così, il 28 ottobre, con il film “Beautiful Minds”, riprenderanno a Milano gli appuntamenti con la rassegna cinematografica “Lo sguardo degli altri”, promossa dalla Federazione LEDHA (Lega per i Diritti delle Persone con Disabilità), in collaborazione con CBM Italia, nell’àmbito del progetto “Inclusione in movimento”

Si parlerà di questo, dopodomani, 27 ottobre, durante il nuovo incontro nell’àmbito della seconda edizione di “Non siete soli”, ciclo di appuntamenti online gratuiti e aperti a tutti, avviati già lo scorso anno da un’idea della Confederazione Parkinson Italia e della Fondazione Fresco Parkinson Institute, iniziativa rivolta alle persone con la malattia di Parkinson, nonché ai loro familiari e ai caregiver

I dati disponibili sulla disabilità sono pubblicati in formati non accessibili a tutti, a volte sono “nascosti” all’interno di report, sparpagliati su più piattaforme o perfino incompleti. Anch’essi, dunque, si possono definire “disabilitati”, a causa di limiti imposti dal contesto, così come le stesse persone con disabilità. Da questa riflessione è nata Disabled Data (“Dati Disabilitati”), piattaforma digitale che propone una prima mappatura dei dati stessi, realizzata per agevolarne la lettura, nonché l’analisi critica e la messa a disposizione per l’adozione di politiche efficaci

Un generatore gratuito di slogan pubblicitari: lo ha scovato in Internet Gianni Minasso, che provando ad infilarvi alcuni termini appartenenti al mondo della disabilità, lo ha reso il “bersaglio” di questa nuova incursione nella sua rubrica “A 32 denti (Sorridere è lecito, approvare è cortesia)”, uno spazio che ormai da nove anni siamo ben lieti di ospitare, fatto di pungente ironia, di grottesco e talora della comicità più o meno involontaria che, come ogni altra faccenda umana, può riguardare anche il mondo della disabilità

«Tra le sfide da affrontare per il nuovo Ministro della Salute Orazio Schillaci ci sono anche quelle riguardanti le istanze di circa 2 milioni di persone con Malattia Rara e delle loro Associazioni»: a dirlo è Ilaria Ciancaleoni Bartoli, che dirige l’Osservatorio Malattie Rare, ricordando per altro che Schillaci conosce già bene il mondo della Malattie Rare e che potrà contare su un alleato quale il Comitato Nazionale Malattie Rare, «nella cui relazione di fine anno - sottolinea - sarebbe bello poter scrivere che il Testo Unico sulle Malattie Rare è stato attuato in larga parte»

Così Salvatore Di Giglia, già consigliere nazionale della UILDM (Unione Italiana Lotta alla Distrofia Muscolare), definisce Lina Chiaffoni, recentemente scomparsa, che di tale Associazione fu realmente una figura “storica” e una vera e propria colonna per tanti anni, oltre ad essere tra i principali protagonisti dell’arrivo in Italia di Telethon. «Tanti genitori come me di bimbi con distrofia muscolare - scrive Di Giglia -, di allora, ma anche di oggi, resteranno sempre grati a Lina Chiaffoni, per la sua grande capacità di saperci trasmettere il suo “credo nella ricerca e nella scienza”»

Sarà questo il tema del quarto webinar, su otto previsti in totale, nell’àmbito del percorso di formazione online promosso dal progetto “Non uno di meno” dell’AIPD Nazionale (Associazione Italiana Persone Down) e rivolto ai presidenti e agli operatori delle sedi AIPD, ma aperto anche a tutte le altre famiglie che intendano parteciparvi. L’appuntamento è per il pomeriggio del 27 ottobre

La manifestazione del Covid non è differente nelle persone con lesione midollare e, nella maggior parte dei casi, l’infezione non peggiora l’esito funzionale finale: sono solo alcune delle conclusioni contenute nella tesi di laurea di Francesca Ciardulli, fisiatra dell’Istituto Riabilitativo di Montecatone (Imola), che ha presentato i dati preliminari di uno studio multicentrico, condotto in collaborazione con altre strutture. Uno studio i cui risultati, tra l’altro, potranno rivelarsi utili per una migliore gestione della terapia medico-riabilitativa delle persone con lesione midollare

Promuovere un modello innovativo di accessibilità e inclusività delle pratiche di turismo e tempo libero, ovvero l’accesso al turismo, alla cultura e allo sport per le persone con disabilità e malattie rare: avevamo sintetizzato sostanzialmente così, lo scorso anno, l’obiettivo del progetto “SiPuò. Pratiche di accessibilità”, iniziativa promossa dalle organizzazioni APMARR, AST e UILDM di Mazara del Vallo (Trapani), con la consulenza tecnica di CERPA Italia. Nel corso di una conferenza stampa virtuale, in programma per domani, 26 ottobre, verrà presentato il rapporto conclusivo del progetto

Sono ore di vigilia per un evento sempre seguito anche da «Superando.it», ovvero il Festival della Cooperazione Internazionale, che già da alcuni giorni, in realtà, sta animando una serie di località della Puglia, con alcune iniziative prefestival, ma che in esse vivrà il proprio programma principale da domani, 26 ottobre, fino a domenica 30, con numerosi incontri, dibattiti e riflessioni, in presenza e online, all’insegna del tema generale “Energie mediterranee per fare pace”. E durante le prossime giornate, di pace, cooperazione internazionale e disabilità si parlerà in vari momenti

“Il distacco di retina”: sarà questo il tema della riunione scientifica promossa per la serata di domani, 25 ottobre, dall’Accademia di Medicina di Torino, sia in presenza, sia online, incontro dedicato a questo problema oculare che ha un’incidenza di una persona su 10.000 per anno senza predilezione di sesso, è bilaterale nel 10% dei casi e per il quale la terapia è esclusivamente chirurgica

«Tra le novità del nuovo Governo - scrive Salvatore Nocera -, quella che sta agitando il mondo della scuola è la denominazione del Ministero che al termine “dell’Istruzione” fa seguire “e del Merito”, ciò che ha portato a un coro di interpretazioni, talora contrastanti. Personalmente ritengo che l’aggiunta del termine “merito” alla denominazione del Ministero non possa e non debba assolutamente nuocere al diritto all’inclusione degli alunni con disabilità, anche guardando a un dato normativo fondamentale, ovvero a quanto stabilito dalla Corte Costituzionale»

«Siamo orgogliosi di avere inserito undici film audiodescritti e sottotitolati nel programma ufficiale della Festa. Si tratta infatti di un risultato molto importante, ma dobbiamo lavorare ancora di più a favore di un cinema libero e accessibile a tutti»: lo ha dichiarato Francesca Via, che dirige la Fondazione Cinema per Roma, promotrice della “Festa del Cinema di Roma”, conclusasi ieri nella Capitale. Soddisfazione è stata espressa anche da Giuliano Frittelli, presidente dell’UICI di Roma, che ritiene questo «un passo concreto verso la cultura accessibile»

«Per tutte le disabilità - scrive Carlo Hanau, intervenendo sul dibattito da noi lanciato in tema di futuro dell’inclusione scolastica - è necessario tornare a quando la specializzazione degli insegnanti di sostegno durava due anni e ci si poteva concentrare su di una disabilità. Soltanto fornendo strumenti culturali basati sulla sperimentazione dei risultati e indicazioni pratiche agli operatori della scuola, in sinergia con le altre agenzie pubbliche che cooperano con le famiglie, si potrà riuscire ad aumentare la scarsa efficienza del nostro esercito di 200.000 insegnanti di sostegno»

Tappa fondamentale per la Riforma del Terzo Settore, il RUNTS (Registro Unico Nazionale del Terzo Settore) ha fatto registrare varie criticità in sede di trasmigrazione ad esso da parte degli Enti. Tali criticità, oggetto di un incontro di lavoro tra gli Uffici Regionali del RUNTS, il Forum e CSVnet, sono state sottoposte al Ministero del Lavoro e delle Politiche Sociali, che ha prodotto una memoria sugli orientamenti assunti in relazione a diversi quesiti emersi in sede di verifiche regionali. Quegli stessi orientamenti saranno al centro di un webinar in programma per domani, 25 ottobre

Un’ulteriore tappa del percorso di accessibilità intrapreso dal Teatro Stabile di Torino – Teatro Nazionale, in collaborazione con PANTHEA e con l’Associazione +Cultura Accessibile, per consentire ad un pubblico sempre più ampio di assistere agli spettacoli, superando le barriere più invisibili, si avrà da domani, 25 ottobre a domenica 30, con sei repliche a resa accessibile al Teatro Gobetti di “Dulan la sposa”, testo di Melania Mazzucco, per la regia di Valerio Binasco

«È necessario avviare rapidamente un confronto con il nuovo Esecutivo, per affrontare temi urgenti che impattano sulla vita quotidiana delle persone con disabilità e delle loro famiglie, a partire dal “caro bollette” e dalla riduzione del potere di acquisto»: lo si legge in una nota prodotta congiuntamente dalle Federazioni FISH e FAND, che si dichiarano «pronte a lavorare assieme al Governo sulle tante sfide riguardanti le persone con disabilità e le loro famiglie, per contribuire a costruire un Paese più inclusivo»