Visto dall’esterno può sembrare un normale bastone bianco per ciechi, ma in realtà è un vero e proprio concentrato di tecnologia, che consente a chi non vede di orientarsi meglio in città, essere guidato da una voce verso precisi punti di interesse e interagire con lo spazio circostante. Si chiama "LetiSmart" e verrà presentato per la prima volta a Torino il 6 ottobre, durante un evento cui parteciperà l’ideatore Marino Attini, promosso dall’UICI del capoluogo piemontese, che fin da subito ha sostenuto e promosso il progetto

Promosso dalla Regione Puglia e dall’ARTI (Agenzia Regionale per la Tecnologia e l’Innovazione), nell’àmbito dell’Accordo per il supporto tecnico-organizzativo finalizzato all’avvio e alla gestione dell’Ufficio Regionale Pugliese del Registro Unico Nazionale del Terzo Settore, si terrà domani, 4 ottobre, all’Università di Bari, l’incontro “Il Terzo Settore promotore di cittadinanza nelle comunità locali, leva per sistemi locali di welfare community partecipati, innovativi e generativi”, che sarà anche la prima giornata di confronto regionale sull’attuazione della Riforma del Terzo Settore

«Quel “filo d’oro” che apre il mondo a chi non vede e non sente ha raggiunto anche la Toscana»: così dalla Lega del Filo d’Oro, che sin dalla metà degli Anni Sessanta è il punto di riferimento in Italia per le persone sordocieche e pluriminorate psicosensoriali e per le loro famiglie, segnala la presentazione ufficiale della propria Sede Territoriale di Pisa, già aperta all’inizio del 2020, ma la cui piena operatività era stata subito interrotta dall’emergenza sanitaria legata alla pandemia. Un’ulteriore risposta concreta, dunque, ai bisogni di chi non vede e non sente e delle loro famiglie

Già distribuita sperimentalmente in otto esercizi di Milano e utilizzata con riscontri positivi, la tovaglietta in simboli ideata dall’Associazione clinicaMENTE, nell’àmbito del progetto “Io parlo con il dito”, permette alle persone che hanno difficoltà ad utilizzare i comuni canali comunicativi di interagire con il cameriere senza bisogno di intermediari. Su di essa, infatti, sono stampati alcuni simboli relativi all’alimentazione e alla permanenza nei locali, che possono essere indicati con la mano o con le dita dalla persona che usa un linguaggio non comune

È quello presentato dal GALM (Gruppo Animazione Lesionati Midollari), organizzazione che rappresenta e tutela a Verona e Provincia le persone con lesione spinale e conseguente paraplegia o tetraplegia. L’occasione per rendere pubblico l’opuscolo si è avuta con l’incontro voluto dallo stesso GALM per festeggiare il 45° anniversario della propria fondazione, cui hanno partecipato anche Vincenzo Falabella, presidente della Federazione FAIP, cui il GALM aderisce, e della Federazione FISH, e Raffaele Goretti, già presidente della FAIP e attuale presidente della Fondazione Serena-Olivi

«Ricordare a tutti che oggi la disabilità, grazie alla Convenzione ONU sui Diritti delle Persone con Disabilità, non è più un fatto privato a carico dei singoli, ma è finalmente diventata (o per lo meno dovrebbe) una realtà di cui è necessario che la collettività tutta si faccia carico»: così Salvatore Cimmino - il nuotatore con disabilità ideatore del noto progetto “Per un mondo senza barriere e senza frontiere” – fissa l’obiettivo principale dell’incontro “Un ponte per superare le barriere. Persone al servizio delle persone”, organizzato per il 5 ottobre a Roma

Si chiama “Compagni di Strada” ed è un progetto di rete su più territori, lanciato dall’Associazione InCerchio di Milano, avvalendosi di una vasta rete di partner e di aderenti, per la selezione, la formazione e il supporto di volontari che desiderino dedicare una parte del proprio tempo a giovani con disabilità, accompagnandoli per un tratto del loro cammino di vita. L’evento di presentazione è in programma per il pomeriggio del 3 ottobre

«Tutte le volte che i Cittadini Italiani vengono attivamente coinvolti nella più alta e importante forma di partecipazione alla vita democratica del Paese, vi è un gran numero di loro che, pur volendo e potendo partecipare, viene illegittimamente escluso. Sono i tanti giovani con autismo maggiorenni, perfettamente dotati del diritto di elettorato attivo»: lo scrive l’avvocata Ivana Consolo, che su tale questione ha anche lanciato un appello nel proprio Gruppo Facebook “#Autismo Diritti e Tutele”

È quanto chiede una petizione che tutti possono sottoscrivere, lanciata nel web da Vincenza Zagaria, che afferma: «Noi non possiamo utilizzare carrozzine non personalizzate e su misura», aggiungendo dunque che «in situazione di non autosufficienza e bisogno di assistenza ventiquattr’ore su ventiquattro, è necessario poter ricevere trattamenti fisioterapici continuativi e ausili personalizzati»

Un numero sempre più consistente di contributi scientifici ha inquadrato negli ultimi anni il problema dell’accesso alle cure mediche da parte di bambini e adulti affetti da disturbo dello spettro autistico. Presentiamo in questo approfondimento, curato nell’àmbito della Fondazione Bambini e Autismo di Pordenone, i positivi risultati della sperimentazione di un protocollo di azioni volto a coordinare gli interventi di famiglia, ospedale e struttura di riferimento per le persone con disturbo dello spettro autistico, basandosi su un’interfaccia comunicativa, l’app “vi.co Hospital”

Un programma formativo a partecipazione gratuita, per gettare le basi del cambiamento di prospettiva sul tema delle disabilità, centrato sul tema “Personalizzare l’accompagnamento al progetto di vita”, che si articolerà su sei incontri a partire dal 26 ottobre, rivolgendosi ad operatori con un ruolo di coordinamento e gestione dei servizi educativi e socio-assistenziali riguardanti minori e persone con disabilità. L’iniziativa nasce dalla collaborazione tra il Centro Studi per i Diritti e la Vita Indipendente dell’Università di Torino e la Fondazione Time2 del capoluogo piemontese

«La mancanza di accessibilità porta esclusione sociale e la questione dell’accessibilità non interessa solo un ristretto gruppo di individui, ma può riguardare chiunque. Questa nostra campagna di sensibilizzazione, intitolata “Abbattere le barriere si può. Facciamolo!”, è incentrata proprio sull’idea che anche le nostre azioni quotidiane possono fare la differenza»: così dall’Associazione FIABA è stata presentata la ventesima “Giornata Nazionale per l’Abbattimento delle Barriere Architettoniche – FIABADAY”, evento in programma per domenica 2 ottobre in Piazza Colonna a Roma

Da una parte garantire e potenziare i servizi destinati alle persone con sclerosi multipla, dall’altra sostenere la ricerca scientifica sulla malattia: a questo serviranno i fondi raccolti in tante piazze d’Italia domani, 1° ottobre, domenica 2 e anche lunedì 4, tramite La Mela di AISM, “storica” iniziativa che punta anche a informare e sensibilizzare, promossa dall’Associazione Italiana Sclerosi Multipla

«Finalmente iniziamo a vedere progetti realmente inclusivi - scrive Antonio Giuseppe Malafarina, a proposito della cerimonia conclusiva di domani, 1° ottobre a Chieti del premio “Turismi Accessibili”, “creatura” della compianta Simona Petraccia -, inclusivi e presentati con le parole giuste. Ci sono stati sviluppi dalla nascita di questo premio a oggi. Sta cambiando la cultura, perché laddove un tempo si vedeva un’operazione sociale ora si vede un investimento economico: le persone con disabilità, infatti, devono essere considerate clienti, non meramente destinatarie della pietà umana»

Si chiama “Insieme Per (Incontrarsi, Condividere Crescere)” ed è un progetto promosso dalla Società Helaglobe, tutto rivolto alle Associazioni e alle Federazioni di pazienti impegnate sul fronte di patologie che creano diverse forme di disabilità, per ascoltarne le istanze e avviare un percorso di conoscenza e confronto reciproco. All’iniziativa partecipano moltissime organizzazioni, tra cui anche la Federazione FISH e numerose Associazioni e Federazioni che ad essa aderiscono. In questi giorni a Firenze si tiene l’incontro di avvio, cui interviene anche il Presidente della FISH Falabella

Dopodomani, 1° ottobre, si disputerà a Milano la finale del XXVI Campionato Italiano di baseball per ciechi, che vedrà di fronte i Lampi Milano e il Bologna Fortitudo White Sox. «Più di vent’anni fa – aveva scritto su queste stesse pagine, a proposito del baseball per ciechi, Angela Bellarte, consigliera del Gruppo Sportivo Dilettantistico Non Vedenti Milano - grandissimi personaggi del baseball professionistico crearono le regole per il baseball per ciechi, e la passione fu contagiosa e arrivò a Milano, dove fu accolta da ragazzi curiosi e increduli di avere un’opportunità del genere»

«Un contributo di Salvatore Nocera sull’assistenza, pubblicato su queste pagine, offre il pretesto - scrive Simona Lancioni - per parlare anche di assistenza personale autogestita. Se infatti è giusto dire che la vera libertà consiste nel dare alle persone con disabilità la possibilità di scegliere tra diverse forme di assistenza, magari combinandone insieme più di una, l’immagine di una persona con disabilità grave che diventa datrice di lavoro di una figura che sceglie, forma, assume e gestisce da sé contrasta contemporaneamente pietismo, paternalismo, familismo e infantilizzazione»

Promosso dall’Associazione Italia Nostra, è stato avviato recentemente, in occasione delle “Giornate Europee del Patrimonio”, con la collaborazione di CoopCulture, Società Cooperativa che si occupa della tutela, della conservazione e della valorizzazione del patrimonio artistico e culturale italiano, il progetto “Archeoguide-PSA”, per integrare con supporti fisici e tecnologie sensoriali aumentate le visite alla Via Appia Antica di Roma, consentendo alle persone con disabilità visive e uditive di usufruire di una guida immersiva ai tanti monumenti unici di tale area

Alimentare una riflessione sul significato e sulle implicazioni dell’accessibilità e dell’inclusività in una scuola in evoluzione, indagando le relazioni tra lo spazio costruito e l’impostazione pedagogica, le caratteristiche del patrimonio edilizio esistente, ma anche le nuove esigenze emerse in seguito all’emergenza legata alla pandemia: saranno gli obiettivi dell’interessante e importante convegno “Progettare la scuola che cambia – Inclusività e accessibilità degli spazi educativi”, in programma per il 7 ottobre a Pasian di Prato (Udine), ma al quale si potrà anche partecipare online

Verrà presentato domani, 30 settembre, nel corso di un incontro online, il libro “Un progetto di vita: la musica e la speranza”, scritto da Angela Lotito e il cui protagonista è il fratello Antonio (“Tonio”), con la sua complicata storia di vita e di dignità, nel segno della musica, della fede e di una “squadra” che lo ha sempre sostenuto, contro una “compagna di vita” via via più aggressiva, quale una grave distrofia muscolare progressiva. Un’opera con cui aprire una pista ai “tanti Tonio”, per chiedere che il diritto alla salute, alla vita e ai diritti fondamentali sia esteso a tutti