«Abbiamo deciso insieme al Censis di realizzare una “fotografia” su un campione nazionale di 1.192 caregiver di persone con sindrome di Down, per ottenere una migliore e aggiornata conoscenza dei loro bisogni, del rapporto con i servizi disponibili e del relativo grado di soddisfazione»: così dall’AIPD spiegano le motivazioni dell’indagine “La presa in carico delle persone con sindrome di Down per il perseguimento del miglior stato di salute e la loro piena integrazione sociale”, condotta nell'àmbito del progetto “Non uno di meno” e i cui esiti verranno presentati il 9 novembre prossimo

Promosso dalla Fondazione Pio Istituto dei Sordi di Milano, in collaborazione con l’Università Cattolica del Sacro Cuore di Milano, e destinato agli studiosi delle discipline scientifiche e accademiche che abbiano svolto indagini e prodotto lavori scientifici sul tema della sordità, il “Premio Don Giulio Tarra: ricerche e studi per la sordità” vivrà domani, 4 novembre, nel capoluogo lombardo, la cerimonia conclusiva della propria quinta edizione

Si chiama “Pascoli Contemporaneo” ed è il nome complessivo di una serie di cortometraggi che raccontano alcune attività organizzate dalla Fraternita di Misericordia di Corsagna (frazione di Borgo a Mozzano, in provincia di Lucca) e dalla Cooperativa Sociale La Tela di Penelope di Lucca, con diverse persone con disabilità residenti nel territorio provinciale. Ne scaturisce un modo raffinato per celebrare i valori dello stare insieme, della condivisione e dell’inclusione

Giornalista e scrittore, impegnato per i diritti delle persone con disabilità, Franco Bomprezzi è stato direttore responsabile di «Superando.it» fino alla sua scomparsa, avvenuta il 18 dicembre 2014. A lui è stato intitolato l’omonimo premio sulla comunicazione in àmbito di disabilità, che vede tra gli altri media partner anche la nostra testata e che lo scorso anno ha fatto il proprio esordio. Ne presentiamo la seconda edizione, che prevede anche un premio dedicato alla giornalista del Tg2 Maria Grazia Capulli e che si concluderà in due fasi, il 3 e il 18 dicembre

Nell’àmbito dell’Osservatorio Salute, le Associazioni InCerchio e Medicina Democratica hanno promosso un ciclo di seminari online sui diritti delle persone fragili e dei loro caregiver, che per il 7 novembre prevede l’incontro “Diritto allo studio e all’inclusione scolastica. Il punto sull’inclusione scolastica degli studenti con disabilità: nuove norme, vecchi problemi”, a partecipazione gratuita e aperto a tutti. Tra le luci e le ombre del mondo della scuola, vi si parlerà sia delle novità a livello legislativo che delle reali prassi per il diritto allo studio dei giovani con disabilità

«A proposito dell’intenzione di Vittorio Sgarbi, nuovo sottosegretario alla Cultura, di riportare la “Pietà Rondanini” di Michelangelo nella sua precedente collocazione del Castello Sforzesco di Milano, da dove era stata trasferita in un’altra ala dell’edificio, fra l’altro per essere più fruibile alle persone con disabilità, se è vero - scrive Antonio Giuseppe Malafarina - che non si può rendere tutto accessibile a rischio di deturpare la natura dei luoghi di cui si pretende l’accessibilità, è altrettanto vero che il diritto per tutti a partecipare al bello è sacrosanto»

Sarà questo, domani, 3 novembre, il tema del nuovo incontro nell’àmbito della seconda edizione di “Non siete soli”, ciclo di appuntamenti online gratuiti e aperti a tutti, avviati già lo scorso anno da un’idea della Confederazione Parkinson Italia e della Fondazione Fresco Parkinson Institute, iniziativa rivolta alle persone con la malattia di Parkinson, nonché ai loro familiari e ai caregiver

La distribuzione di 150.000 euro in buoni carburante per potenziare i servizi di trasporto attrezzato per le persone con disabilità, ovvero un anno di trasporto per soci e utenti della UILDM (Unione Italiana Lotta alla Distrofia Muscolare), pari a un totale di 1.100.000 chilometri percorsi dai mezzi delle Sezioni dell’Associazione che offrono questo tipo di servizio: è uno dei risultati concreti della Giornata Nazionale UILDM, che ha sostenuto il progetto “E.RE. - Esistenze Resilienti”, basato appunto sul diritto alla mobilità, ma anche sull’informazione e la formazione

Già due anni fa la Corte d’Appello di Venezia aveva condannato il Comune di Belluno e Bellunum, la Società di gestione della scala mobile che porta al centro storico della città, per discriminazione nei confronti di quelle persone con disabilità visiva accompagnate dai loro cani guida, alle quali era stato vietato nel 2015 di accedere a quella stessa scala mobile. Ora anche il Tribunale di Roma si esprime su toni analoghi, accogliendo il ricorso della Presidente di Blindsight Project, in attesa che la Corte di Cassazione metta la parola fine a quella vicenda

Rara patologia genetica di natura ereditaria, che riguarda il modo con cui le cellule metabolizzano e trasportano alcuni tipi di lipidi, la malattia di Niemann Pick (ASMD) sarà domani, 3 novembre, al centro di un incontro informativo a Roma, a conclusione del mese di sensibilizzazione ad essa dedicato. Organizzato dall’Associazione Italiana Niemann Pick, in collaborazione con l’OMAR (Osservatorio Malattie Rare) e in partnership con Sanofi, l’incontro si intitiolerà "ASMD: stato dell’arte e novità di una patologia ultra-rara"

È dalle parole del nostro titolo che scaturisce l’acronimo “CRESCO”, nome del progetto dedicato dalla Regione Lombardia, che intende porre la persona con autismo al centro di ogni riflessione lungo l’intero arco della sua vita, sottolineando come gli specifici percorsi di supporto all’autonomia personale debbano contemplare anche programmi di sostegno alla famiglia. L’iniziativa, la cui realizzazione è stata affidata a quattro Enti di Terzo Settore, avrà in totale 125 beneficiari diretti, tra bambini, adolescenti e adulti con autismo e 400 beneficiari indiretti

Il dolore inteso come patologia ad alto impatto sociale e rilevante problema di salute pubblica: se ne parlerà il 4 novembre a Bologna, durante il convegno “Affrontare il dolore nel paziente fragile nel terzo millennio”, organizzato dall’Istituto Riabilitativo di Montecatone, la nota struttura di Imola specializzata nel settore delle lesioni midollari e cerebrali. L’incontro potrà contare sulla partecipazione di una trentina tra medici, ricercatori, scienziati e dirigenti della Sanità

I recenti sviluppi clinici, le strategie più promettenti e le prospettive future della ricerca sulla SLA (sclerosi laterale amiotrofica) saranno al centro, il 3 e 4 novembre a Milano, ma nella seconda giornata anche in diretta streaming, del convegno scientifico “Ricerca, sviluppo e innovazione nella SLA”, promosso dall’ARISLA, la Fondazione Italiana di Ricerca sulla SLA che dal suo avvio ha investito in attività di studio oltre 14 milioni di euro, supportato 92 progetti e 139 ricercatori distribuiti sul territorio nazionale

«Abbiamo voluto promuovere e sviluppare un modello innovativo di accessibilità e inclusività delle pratiche di turismo e tempo libero, che consenta alle persone con disabilità e ai loro familiari di poter accedere a questi settori come tutti»: lo ha detto Antonella Celano, presidente dell’Associazione APMARR, durante la presentazione del rapporto conclusivo di “SiPuò. Pratiche di accessibilità”, progetto promosso dalla stessa APMARR (capofila), insieme all'AST e alla UILDM di Mazara del Vallo (Trapani), con la consulenza tecnica di CERPA Italia e il supporto dell’Agenzia SocialNet

Oggi sono 1.634 le persone con disabilità che presso l’Ospedale Carlo Poma di Mantova sono in carico al servizio “Delfino”, attivato nel 2010, prendendo a modello l’esperienza del progetto DAMA (“Assistenza medica avanzata alle persone con disabilità”), promosso oltre vent’anni fa dall’Ospedale San Paolo di Milano. Rinviato a causa della pandemia, il decennale del “Delfino” è stato festeggiato nel corso di un convegno tenutosi nei giorni scorsi, durante il quale si è auspicato di ampliarne sempre di più la rete

Nel corso della Conferenza Annuale di Amsterdam della RIMS, la rete europea per le migliori pratiche e la ricerca nella riabilitazione della sclerosi multipla, che l’AISM (Associazione Italiana Sclerosi Multipla) ha contribuito a fondare e che raccoglie i principali Centri Riabilitativi sulla sclerosi multipla del nostro continente, è stato nominato alla Presidenza per il prossimo triennio Giampaolo Brichetto, attuale direttore sanitario del Servizio Riabilitazione dell’AISM Liguria e coordinatore della ricerca sulla riabilitazione dell’AISM stessa

La piattaforma CUDE (Contrassegnato Unificato Disabili Europeo), i supporti dal Ministero per l’elaborazione dei PEBA (Piani per l’Eliminazione delle Barriere Architettoniche), le potenziali opportunità della Disability Card: «Pare - scrivono dall’ANFFAS di Modica (Ragusa) - che diverse iniziative potrebbero, nel prossimo futuro, migliorare la vita quotidiana e l’accesso ai servizi per le persone con disabilità. Starà alle realtà locali, e segnatamente alle Amministrazioni Comunali, saperle cogliere»

In occasione della “Settimana Europea per l’Uguaglianza di Genere 2022”, conclusasi ieri, 30 ottobre, l’EIGE (Istituto Europeo per l’Uguaglianza di Genere) ha presentato l’“Indice sull’Uguaglianza di Genere 2022”, che include una serie di interessanti dati disaggregati per le variabili del genere e della disabilità, dati che confermano quanto viene sottolineato da tempo dall’EDF, il Forum Europeo sulla Disabilità, e anche su queste pagine, ovvero che le donne con disabilità devono subire vari tipi di discriminazioni in modo sproporzionato anche rispetto agli stessi uomini con disabilità

«Siamo molto soddisfatti per questo risultato che permetterà la piena inclusione degli alunni e delle alunne con disabilità nelle scuole di ogni ordine e grado» lo dichiara Daniele Romano, presidente della Federazione FISH Campania, dopo che la Giunta Comunale di Napoli, su proposta dell'assessore al Welfare Luca Trapanese, ha approvato una Deliberazione tramite la quale sono stati stanziati ulteriori 2 milioni di euro per garantire l’assistenza specialistica nelle scuole. In totale, quindi, saranno erogati circa 4 milioni e 800.000 euro destinati a questi servizi

Appare ancora lontana dal risolversi positivamente la vicenda di Yaska, donna con disabilità psichiatrica istituzionalizzata contro la sua volontà nel 2015, che vive tuttora in uno stato di segregazione e che non ha voce in capitolo in alcun aspetto della sua vita. I servizi sostengono che questo trattamento sia terapeutico, ma la stessa istituzionalizzazione è una forma di violenza sistemica contro le persone con disabilità. L’Associazione Diritti alla Follia, che supporta Yaska e la sua famiglia, ha organizzato per il 3 novembre un nuovo presidio davanti al Tribunale di Firenze