Organizzato dall’OMAR (Osservatorio Malattie Rare), in collaborazione con l’AIM (Associazione Italiana Miastenia e Malattie Immunodegenerative - Amici del Besta), è in programma per il 2 ottobre il seminario in rete (webinar) intitolato “Miastenia grave: medici e pazienti si incontrano”, durante il quale le persone affette da questa malattia neuromuscolare autoimmune che compromette la comunicazione fra i nervi e i muscoli, provocando episodi di debolezza muscolare, potranno interrogare gli specialisti su varie problematiche, mediche e anche legali

Patrocinato tra gli altri dalla Federazione LEDHA (Lega per i Diritti delle Persone con Disabilità) e da CERPA Italia (Centro Europeo di Ricerca e Promozione dell’Accessibilità), si terrà nel pomeriggio del 2 ottobre a Monza la terza edizione del convegno “Oltre le barriere. ‘Il condominio for all’”, incontro durante il quale verranno affrontate varie questioni di grande attualità e spesso spinose, in tema di condominio e inclusione

Ben volentieri diamo spazio oggi al testo con cui Carlo Loiodice - che lo affiancò nelle sue battaglie contro l’emarginazione e l’esclusione - ricorda Antonio Frau, scomparso ieri in Sardegna, uomo dal multiforme ingegno, cieco dall’eta di cinque anni, conosciuto per la sua grande abilità manuale e per la sua grande sensibilità verso i temi sociali. «Ho il ricordo - scrive Loiodice - di un lottatore instancabile, sempre pronto a raccogliere sfide di ogni tipo anche all’apparenza impossibili»

Verranno presentati pubblicamente il 5 ottobre, in corrispondenza di un evento online, i risultati di uno studio innovativo, volto a costruire sistemi e processi utili alle persone con lesione midollare e stomie, per migliorarne sempre più la qualità di vita. A promuoverlo, insieme all’ALTEMS (Alta Scuola di Economia e Management dei Sistemi Sanitari) dell’Università Cattolica del Sacro Cuore di Roma, è stata la FAIP (Federazione Associazioni Italiane Paratetraplegici), con la collaborazione anche della FAIS (Federazione Associazioni Incontinenti e Stomizzati)

«Sei una ragazza o una donna con disabilità? Allora ti chiediamo di compilare il nostro questionario dedicando 15 minuti del tuo tempo al tema delle violenze e degli abusi sulle donne. Che tu abbia subito o meno piccole o grandi violenze, le tue esperienze e i tuoi pensieri sono importanti»: viene lanciata così, dalla Federazione FISH, l’iniziativa “VERA 2”, nuova edizione aggiornata di un’indagine degna della maggiore attenzione possibile, che rientra nell’àmbito del progetto “Disabilità: la discriminazione non si somma, si moltiplica”

Le recenti disposizioni sull’aumento delle pensioni di invalidità hanno dato vita a una casistica abbastanza complessa, fatta di aspetti tecnici, eccezioni e particolarità, rispetto alla quale suggeriamo senz’altro di consultare alcuni approfondimenti prodotti dal Servizio HandyLex.org. E tuttavia è certamente degno di segnalazione anche l’elenco di domande e risposte proposto sempre da HandyLex.org, sulle varie situazioni possibili, in base alla propria invalidità, allo stato civile o al reddito

Circolare Ministeriale 31400 del 29 settembre 2020 - Uso test antigenici rapidi per diagnosi infezione da SARS-CoV-2 con particolare riguardo al contesto scolastico

Fotografie che mostrino luoghi inaccessibili alle persone con disabilità, in vari àmbiti della vita, intendendo il termine di “inaccessibilità” come mancanza di misure adeguate, a partire da un’infelice progettazione, che impedisca appunto l’accesso alle persone con disabilità su base di parità con gli altri: è con questo tipo di immagini che i nostri connazionali di ogni età, così come tutti i cittadini dell’Unione Europea e quelli dello Spazio Economico Europeo, potranno partecipare fino al 30 ottobre al concorso fotografico “Inaccessible Places”, lanciato dal Forum Europeo sulla Disabilità

Nata lo scorso anno dall’accoglimento da parte della FIWH (Federazione Italiana Wheelchair Hockey) della nuova disciplina del Powerchair Football, la FIPPS (Federazione Italiana Paralimpica Powerchair Sport) ha ufficializzato la propria nuova immagine, riunendo sotto un medesimo logo queste due discipline sportive, dedicate ad atleti e atlete con disabilità motorie gravi e progressive

Tramite una serie di Delibere successive, la Regione Marche ha recentemente definito i nuovi requisiti di autorizzazione dei servizi sociali e sociosanitari diurni e residenziali, riguardanti le strutture che coinvolgono anziani, disabili, salute mentale, dipendenze, adulti e minori. Tramite un corso di formazione articolato su due incontri in programma per il 2 e il 9 ottobre, il Gruppo Solidarietà intende delineare il nuovo quadro del settore, mettendolo in relazione con la precedente regolamentazione e con altre norme caratterizzanti il sistema dell’offerta

Ci sono anche Parent Project, l’Associazione di pazienti e genitori di figli con distrofia muscolare di Duchenne e Becker, e l’AISMME (Associazione Italiana Sostegno Malattie Metaboliche Ereditarie) tra i vincitori del settimo Premio OMAR, l’iniziativa promossa dall’Osservatorio Malattie Rare e rivolta a tutti coloro i quali, utilizzando diversi mezzi di comunicazione, sanno proporre un’informazione corretta e una sensibilizzazione efficace verso il grande pubblico, sul mondo complesso delle Malattie e dei Tumori Rari

«Come facciamo a essere coerenti e congruenti con gli alunni - scrive Giovanni Maffullo, insegnante specializzato e consigliere di orientamento - se non diamo l’esempio? Con coraggio possiamo tutti i giorni far sì che i nostri studenti esprimano le loro potenzialità e insieme possiamo prepararli al futuro, vivendo e testimoniando la bellezza e la fatica dell’esserci. Dobbiamo però rendere vive e aperte al territorio le nostre comunità scolastiche di appartenenza: ne va della nostra dignità personale e professionale, che credo fermamente sia al servizio del bene pubblico, inclusione in primis»

Nota 17377 del 28 settembre 2020 - SNV indicazioni operative documenti strategici scuole

«Da quando ho la maggiore età - scrive Maria Pia Amico, donna con disabilità - ho sempre potuto votare senza riscontrare grossi problemi, tranne che in occasione dell’ultima consultazione elettorale. Quando infatti mi sono recata al seggio, il presidente dello stesso non mi ha degnato di uno sguardo, e si è rivolto a mio nipote, con tono arrogante e malfidente, per sapere se avessimo il certificato medico. È stata un’umiliazione che mi ha confermato quanta strada ci sia ancora da fare verso una completa inclusione e comprensione del mondo della disabilità»

Costituita nel 2011, per realizzare un’azione ampia e significativa su tutto quanto concerne l’autismo, l’Associazione torinese Autismo e Società ha promosso per l’1, 8 e 22 ottobre tre successivi incontri di aggiornamento online, a partecipazione gratuita, per fare il punto sulla situazione attuale, nel settore del disturbo dello spettro autistico, e in particolare sugli àmbiti medico, educativo e psicofarmacologico

«La maratona è il simbolo perfetto che descrive la mia vita: i momenti difficili, le prove da superare, i traguardi che sembrano impossibili, le volte in cui pensi di mollare tutto»: lo aveva detto Emiliano Malagoli, fondatore dell’Associazione di motociclisti con disabilità DD-Diversamente Disabili, prima di misurarsi con la maratona di New York, primo italiano a farlo con una normale protesi. E quella “folle sfida” è diventata il docufilm “50000 passi”, che nella serata di oggi, 28 settembre, sarà la prima puntata della docuserie "Storie straordinariamente normali", in onda su Tv2000

«C’è un elevato numero di aree dismesse e abbandonate, di competenza della Città di Torino, che potrebbero essere riqualificate e concesse ad Enti del Terzo Settore che quotidianamente operano con impegno e dedizione al servizio della comunità»: per questo l’Associazione Culturale I Buffoni di Corte, impegnata da molti anni sul territorio di Torino nel proporre progetti educativi, ricreativi e formativi per persone con disabilità cognitiva e motoria, ha promosso per domani, 29 settembre, una manifestazione di protesta, condivisa da più di 150 persone con disabilità e dalle loro famiglie

Impegnata da tempo, così come le Associazioni di Torino, sulla questione dei pericoli cui vanno incontro le persone con disabilità visiva (e non solo) di fronte alla mancanza di regolamentazione di mezzi in crescente diffusione nelle città, quali i monopattini elettrici, l’UICI di Roma ha lanciato una petizione online, per chiedere l’adozione di un sistema di rumore artificiale e altri accorgimenti, facendo in modo che queste belle alternative di mobilità ecosostenibile non diventino vere e proprie “mine vaganti” per tanti pedoni

Circolare 30847 del 24 settembre 2020 - Indicazioni per il rientro a scuola di casi di Covid-19 o altra patologia

Nota 10719 del 25 settembre 2020 - Anno accademico 2020/2021. Proroga incarichi docenti a tempo determinato. Validità, proroga e accesso alle graduatorie di istituto