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Inserimento lavorativo: servono percorsi personalizzati e figure di supporto

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«Per un miglior processo di inclusione lavorativa delle persone con disabilità sono fondamentali percorsi personalizzati e l’affiancamento di figure competenti che le supportino in tutte le fasi del lavoro. Serve dunque potenziare i servizi di mediazione e consulenza per favorire l’incontro tra specifiche competenze e mansioni richieste»: lo ha detto la ministra per le Disabilità Locatelli, intervenendo a Bruxelles al dibattito “Inclusione sociale delle persone con disabilità a livello dell’UE e nazionale: sostenere la (re)integrazione nel mercato del lavoro”, nell’àmbito del Consiglio EPSCO

Elisa Paganelli: sinfonia della rinascita

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Nel giro di una notte, senza una causa ben precisa, si è spento il mondo sonoro di Elisa Paganelli, affermata vocal producer. All’iniziale disperazione, si è aggiunto il dolore di non riuscire più ad ascoltare e fare musica, una passione e un lavoro che era stato sempre il cuore della sua esistenza. Così Elisa, come racconta Filippo Visentin, «ha iniziato un viaggio di rinascita, trasformando la sua tragedia personale in una nuova missione di vita, abbracciando la musicoterapia e trovando un nuovo modo di vivere e condividere la musica con i più piccoli e con le persone con disabilità»

L’arte che diventa patrimonio di tutti e tutte: basta ascoltare!

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Si arricchisce di un nuovo tassello il progetto “Talking Italy©” di Blindsight Project, Associazione impegnata ormai da anni per l’inclusione delle persone con disabilità visive, tramite l’abbattimento delle barriere che limitano l’accesso alla cultura, un progetto basato sulle audiodescrizioni di vari complessi artistici di Roma e del Lazio. La nuova realizzazione riguarda il Museo Colle del Duomo di Viterbo ed è stata attuata in collaborazione con la Società Archeoares, consolidando una partnership già collaudata sempre a Viterbo con l’Antiquarium di Sutri

Trasporto pubblico agevolato per le persone con epilessia inidonee alla guida

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Già da tempo l’AICE Emilia Romagna (Associazione Italiana Contro l’Epilessia) aveva posto alla propria Regione l’istanza di estendere le agevolazioni per l’accesso al trasporto pubblico anche alle persone con epilessia inidonee alla guida. Si è così arrivati a una recente Delibera della Giunta Regionale che ha accolto tale istanza. «Grazie a questo risultato – commenta Giovanni Battista Pesce, presidente dell’AICE - si apre una “porta inclusiva” anche per quante altre persone siano inidonee alla guida a causa di altre patologie croniche e disabilitanti»

Sterilizzazione forzata: vogliamo che si sappia cosa ci è successo

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Dopo una lotta decennale per la giustizia, la Corte Suprema del Giappone ha dichiarato incostituzionale la cosiddetta “Legge sulla protezione eugenetica”, che dal 1948 al 1996 ha portato alla sterilizzazione forzata di 25.000 persone, di cui 16.500 senza consenso. La stessa Sentenza ha ordinato al Governo di risarcire i danni a 11 vittime coinvolte in 5 casi discussi in Appello. «Non voglio soldi, ma che la gente sappia cosa ci è successo. Voglio che le persone con disabilità siano trattate in modo equo. Non siamo cose. Siamo esseri umani», ha detto Yumi Suzuki, una delle vittime con disabilità

Ed ora anche un’Associazione, per sostenere chi si trova nelle mie stesse condizioni

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Chiedere di riconoscere i propri diritti di persona non autosufficiente, lottare per ottenerli, organizzare una raccolta fondi nel web, in assenza di sostegni pubblici adeguati, e realizzare con l’aiuto di un amico, anche lui con disabilità motoria, un sito dedicato alla sua storia e non solo. Lo ha fatto Daniele Biundo, quarantaseienne con la distrofia muscolare di Duchenne, che da due anni vive a letto, assistito ventiquattr’ore al giorno. «E ora - dice - fonderò un'Associazione che si occuperà di dare sostegno a chi come me si ritrova in queste difficili condizioni»

Le stelle del Sant’Alessio

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In occasione della festività di Sant’Alessio del 17 luglio, la comunità dell’Azienda di Servizi alla Persona (ASP) Sant’Alessio-Margherita di Savoia di Roma organizzerà presso il Casale di San Pio V “Le stelle del Sant’Alessio”, ovvero il proprio evento annuale volto a rinnovare l’incontro tra utenti, famiglie, istituzioni e associazioni. Per l’occasione verranno anche premiate le personalità distintesi nell’ultimo anno per la vicinanza all’Ente romano e per il loro impegno verso le persone con disabilità visiva

Verso il Disability Pride Veneto

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Due dirette Instagram, il 16 luglio con Armanda Salvucci, per parlare di sessualità e disabilità, il 24 luglio con Laura Andrao, incontro dedicato al Progetto di vita delle persone con disabilità, daranno il via a una serie di attività ed eventi nel quadro del Disability Pride Veneto, che culmineranno nel fine settimana del 14 e 15 settembre

Il 51° Campionato Italiano di Scacchi per Ciechi e Ipovedenti

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Indetto e organizzato dall’ASCID (Associazione Scacchisti Ciechi e Ipovedenti Italiani), il Campionato Italiano Assoluto di Scacchi per Ciechi e Ipovedenti, svoltosi nei giorni scorsi per la prima volta in Veneto, a Rosolina Mare (Rovigo), ha visto le vittorie di Marco Casadei, giunto al suo ottavo titolo, e di Monica De Fazio, per la quale, invece, è stata una prima volta

La città autistica

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Il libro “La città autistica” di Alberto Vanolo nasce dall’intersezione di due prospettive, quella di un professore che guarda l’ambiente urbano in modo critico, e quella di un padre che immagina una città pienamente vivibile e accogliente anche per un bambino (che poi diventerà un adulto) con autismo. Un testo che si sviluppa in prospettiva critica, individuando quattro princìpi generali utili «a immaginare un altro tipo di città, aperta alla differenza. Uno spazio dove ripensare l’incontro con le neurodiversità e dove sperimentare altri ritmi, relazioni, e modi di vivere»

Gli Stati Generali sulla Disabilità in Calabria: basta con la rassegnazione!

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«Ci appelliamo a tutte le persone con disabilità e alle famiglie - scrivono Nunzia Coppedé della FISH Calabria e Maria Alesina dell’ANFFAS Calabria -: basta con la rassegnazione! Facciamo tutti un grande sforzo per organizzarci e partecipare attivamente agli Stati Generali sulla Disabilità in Calabria del 26 ottobre, un evento che deve diventare una leva importante per le politiche di inclusione e per l’applicazione delle ultime leggi vigenti. Dobbiamo dire basta ai progetti di 12 mesi! La vita non finisce dopo i 12 mesi e neanche i nostri bisogni di assistenza»

Perché quella norma sull’inclusione è “un prodotto geneticamente modificato”

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«Il professor Dario Ianes - scrive Salvatore Nocera -, ben noto nel nostro mondo della disabilità e pure fuori, ha felicemente definito l’inclusione scolastica degli alunni con disabilità come “il DNA della scuola italiana”. Ritengo pertanto che le norme sulla specializzazione dei docenti di sostegno contenute nel Decreto Legge 71/24, siano come “un prodotto geneticamente modificato” che danneggia questa grande e innovativa “specialità italiana”»

Quel Decreto compromette la qualità della formazione e dell’inclusione

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Il percorso formativo stabilito in tema di inclusione scolastica dal recente Decreto Legge 71/24 «compromette la qualità della formazione e dell’inclusione nel nostro Paese»: a dirlo è un nutrito gruppo di docenti specializzati sul sostegno didattico che per questo hanno deciso di promuovere un presidio di protesta a Roma, per la mattinata del 16 luglio

Un nuovo presidente per l’Istituto Italiano Turismo per Tutti

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Associazione impegnata nella promozione, nella diffusione e nell’attuazione di una concreta cultura dell’accessibilità turistica, l’IsITT (Istituto Italiano Turismo per Tutti) ha eletto alla propria Presidenza Maurizio Montagnese, vicepresidente della CPD di Torino e quale segretaria tecnica Irene Ciccarelli. Tra le priorità inserite nell’agenda della nuova governance dell’Associazione, la volontà di sviluppare maggiori sinergie con le realtà nazionali più importanti impegnate nel campo del turismo accessibile e stringere ulteriormente la collaborazione con Turismabile e la CPD

Sempre più funzionale il Registro dei Pazienti con distrofie di Duchenne e Becker

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Promosso e gestito dall’Associazione Parent Project, sta vivendo una fase di importante rinnovamento il Registro Pazienti DMD/BMD Italia, ove DMD e BMD stanno rispettivamente per distrofia muscolare di Duchenne e distrofia muscolare di Becker. Creata infatti nel 2008 e cresciuta fino a raccogliere oggi i dati di circa mille pazienti, questa banca dati che raggruppa informazioni demografiche e cliniche sulle persone con distrofia di Duchenne e Becker, è passata da poco ad una nuova piattaforma ancora più funzionale e la gestione tecnica è stata presa in carico dall’azienda BlueCompanion

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