Sarà Deborah Donadio, giovane attrice, persona sorda, organizzatrice di “CineDeaf”, il festival internazionale dedicato al cinema sordo, oltreché coach della Lingua Italiana dei Segni per personaggi noti, la protagonista, il 16 dicembre, del nuovo appuntamento dei “Venerdì del Pendola”, cartellone di incontri dedicati a educazione, interpretariato, lingua e cultura sorda, organizzato nella città toscana dalla ONLUS MPDF (Mason Perkins Deafness Fund)

«Opera a trecentosessanta gradi, aderisce alla FISH (Federazione Italiana per il Superamento dell’Handicap), partecipa attivamente alle attività dell’Osservatorio Nazionale sulla Condizione delle Persone con Disabilità e ha promuove concretamente l’attenzione alla tutela di tutti i lavoratori con gravi patologie cronico-degenerative, impegnandosi per la creazione di reti con gli attori e i servizi del territorio»: con questa motivazione la CISL ha conferito all’AISM (Associazione Italiana Sclerosi Multipla) il 9° Premio Flavio Cocanari

Viene avviato proprio in questi giorni il piano formativo che prelude a un’interessante sperimentazione nei Comuni dei Castelli Romani, basata sul modello del Budget di Salute, «uno strumento organizzativo-gestionale - come spiega con chiarezza in questo approfondimento Fausto Giancaterina - per la realizzazione di progetti di vita personalizzati, in grado di garantire l’esigibilità del diritto alla salute attraverso l’attivazione di interventi sociosanitari integrati»

Nota ministeriale 4132 del 14 dicembre 2016 - I fase iscrizioni scuola 2017-2018

Autonomia, inclusione sociale e un domani da creare oggi per le persone con disabilità: saranno questi i temi del convegno “Realizzare un futuro oltre l’ostacolo”, organizzato per il 16 dicembre a Casarsa della Delizia (Pordenone) dall’Associazione Laluna, incontro aperto a chiunque voglia ascoltare il parere degli esperti sui temi dell’abitare e della vita indipendente, secondo un approccio orientato all’autonomia e alla centralità della persona con disabilità. Tra i relatori vi sarà Marco Bertelli, figura di spicco del panorama internazionale della psichiatria della disabilità intellettiva

Favorire l’integrazione scolastica e sociale delle persone con disabilità e di quelle svantaggiate per provenienza da culture altre e per condizione sociale, tramite la valorizzazione dell’arte e dei beni culturali, con particolare riferimento all’arte contemporanea. E farlo coinvolgendo in una serie di progetti e iniziative da una parte i musei e i luoghi della cultura, dall’altra il mondo delle scuole: sarà questo, tra maggio e luglio del prossimo anno, la “VII Biennale Arteinsieme - Cultura e Culture senza barriere”, lanciata nelle scorse settimane dal Museo Tattile Statale Omero di Ancona

Una convenzione stipulata dalla Confcommercio di Milano, per rendere accessibili migliaia di negozi a persone con disabilità motoria; le iniziative attuate in città come Lucca e Pescara; il percorso inaugurato nell’area archeologica di Pompei: «Tutte iniziative apprezzabili e coerenti con la normativa vigente - sottolinea Vincenzo Gallo - ma nonostante le leggi, accade purtroppo che vari organi di controllo in Italia continuino a consentire la realizzazione di edifici pubblici e privati, di locali aperti al pubblico e la circolazione di mezzi inaccessibili a persone con disabilità»

C’è stato il taglio del nastro per “Facciamoci Vedere: dall’intuizione all’inclusione. In mostra un viaggio lungo quasi un secolo”, importante evento rivolto fino al 15 dicembre a tutti i cittadini e organizzato presso l’Istituto dei Ciechi di Milano dall’UICI (Unione Italiana dei Ciechi e degli Ipovedenti), con il quale ci si propone innanzitutto di far conoscere l’evoluzione delle tecnologie utilizzate quotidianamente dalle persone con disabilità visiva

«Come si può dire - scrive Paolo De Luca - di prestare attenzione ai diritti delle persone con disabilità sensoriale, dichiarando che “Il ‘Torino Film Festival’, giunto alla sua trentaquattresima edizione, conferma la propria vocazione sociale, grazie alla resa accessibile di una proiezione del film di Gabriele Salvatores ‘Nirvana’”? Ebbene: il 34° “Torino Film Festival” ha presentato 158 lungometraggi, 17 medi e 38 corti, i film in concorso sono stati 15 da 13 diversi Paesi e per formare il programma sono stati visionati 400 film. Risultato: film con resa accessibile: UNO!»

Condivisione, festa e sensibilizzazione: sarà tutto questo la serata del 19 dicembre a Roma, durante la quale Parent Project, l’Associazione di genitori con figli affetti da distrofia muscolare di Duchenne e Becker, celebrerà i suoi primi vent’anni, vissuti all’insegna di una crescita continua. E a fare da “apripista”, in un fine settimana particolarmente intenso, il 17 e il 18 dicembre il nuovo spettacolo teatrale della Favola di Ernesto-Parent Projcet Team, compagnia composta da ufficiali giudiziari e volontari, che dal 2000 ha raccolto 340.000 euro, destinati alla ricerca sulle distrofie

«L’assoluta mancanza di conoscenza della sindrome di Down - dichiara Sergio Silvestre, presidente nazionale del CoorDown, commentando un atto di discriminazione avvenuto nei confronti di persone con la sindrome di Down, cui è stato negato l’affitto di un immobile ove condurre il loro progetto di autonomia abitativa - genera piccoli mostri culturali e autentici cortocircuiti come questo. Per fortuna, progetti di autonomia abitativa come quello di Milano sono sempre più diffusi in Italia e ci auguriamo quindi che in futuro nessun atto discriminatorio possa ostacolare il loro ulteriore sviluppo»

Significa questo l’acronimo “TRIS”, progetto che costituisce lo sviluppo operativo di un accordo quadro triennale (2013-2016) fra il Ministero dell’Istruzione, Università e Ricerca, la Fondazione TIM e il CNR (Consiglio Nazionale delle Ricerche), finalizzato allo studio di soluzioni inclusive per gli studenti “homebound”, costretti cioè presso le proprie abitazioni, a causa di gravi problemi invalidanti e quindi impossibilitati alla normale frequenza scolastica. I risultati dell’iniziativa verranno presentati il 14 dicembre, durante una giornata di studio a Roma

Alla mostra di ausili dedicati alla disabilità visiva, promossa per il 14 dicembre a Sant’Anastasia (Napoli), dalla locale Delegazione dell’UICI (Unione Italiana dei Ciechi e degli Ipovedenti), a farla da padrona sarà l’informazione, ma non solo come mero “veicolo di nozioni”, bensì come “apertura” verso tutto ciò che riguarda la disabilità visiva

«Dieci anni dopo quel 13 dicembre 2006 in cui l’Assemblea delle Nazioni Unite approvò la Convenzione ONU sui Diritti delle Persone con Disabilità - scrive Gianluca Rapisarda - come intendono le Associazioni di e per persone con disabilità affrontare e magari vincere l’impegnativa ed esaltante sfida di vederne concretamente applicati i princìpi? Personalmente credo che di fronte alla crisi finanziaria, economica, sociale, morale, politica e culturale che attraversa l’intero pianeta, sia necessario unire le forze, per ricacciare indietro tutti i tentativi in atto di esclusione sociale»

È quella di Porto San Giorgio, nelle Marche, le cui barriere architettoniche sono state appunto al centro di un incontro con l’Amministrazione Comunale, sollecitato dall’Associazione Zero Gradini per Tutti, che prosegue dunque su un ulteriore fronte con il proprio impegno per il diritto all’accessibilità, nel segno di quanto sancito dalla Convenzione ONU sui Diritti delle Persone con Disabilità

«Chiediamo al nuovo Governo di portare a termine una serie di importanti riforme sociali avviate, dal contrasto alla povertà assoluta, per costruire una misura nazionale, alle persone con disabilità e non autosufficienza, per realizzare uno specifico Piano, al divario culturale dei bambini e dei giovani del nostro Paese e per la Riforma del Terzo Settore, affinché essa liberi davvero le energie dei cittadini e del loro impegno civico». Lo dichiara Pietro Barbieri, portavoce del Forum Nazionale del Terzo Settore, subito dopo l’insediamento del nuovo Governo, presieduto da Paolo Gentiloni

In occasione della Giornata Internazionale delle Persone con Disabilità, la Delegazione di Trieste del FAI (Fondo Ambiente Italiano), in collaborazione con la Regione Friuli Venezia Giulia, ha aperto le porte del Palazzo del Lloyd Triestino - ora sede della Presidenza della Regione - a due gruppi di persone con disabilità sensoriale (non vedenti e ipovedenti, sordi e ipoacusici) e per la prima volta in Italia, a curar loro la visita in maniera mirata, sono stati alcuni “Apprendisti Ciceroni®”, giovani studenti volontari, componenti del noto progetto di formazione del FAI

«Riteniamo - scrivono dal Gruppo Scuola per l’Inclusione Scolastica e Sociale della FISH Veneto (Federazione Italiana per il Superamento dell’Handicap) - che l’attivazione dei corsi formativi per le attività di sostegno, previsti da un recente Decreto Ministeriale, possa favorire la riduzione del divario quantitativo e qualitativo che sul fronte del sostegno scolastico penalizza da alcuni anni gli studenti con disabilità della nostra Regione. A nostro avviso è un’opportunità da concretizzare velocemente, che potrebbe migliorare la continuità educativa e didattica»

«Proporre una pubblica riflessione sul cammino della Convenzione ONU, sui diritti umani e sui diritti costituzionali e civili, per fare un esame critico sull’esigibilità dei diritti, sulla partecipazione, sui diritti all’educazione, all’istruzione, alla formazione, al lavoro, alla mobilità, alla cultura e al tempo libero»: è questo lo scopo della conferenza stampa voluta per il 13 dicembre a Cagliari dalla FISH Sardegna (Federazione Italiana per il Superamento dell’Handicap), in occasione del decimo anniversario della Convenzione ONU sui Diritti delle Persone con Disabilità

Si può anche definire così “ScleroNet”, progetto del GILS (Gruppo Italiano per la Lotta alla Sclerodermia), cui hanno risposto affermativamente quattro strutture sanitarie di eccellenza del territorio milanese, allo scopo di rendere più disponibile l’accesso e il percorso dei pazienti verso una serie di procedure o trattamenti necessari a chi soffre di una malattia autoimmune, cronica, multiorgano, invalidante e soprattutto poco nota, com’è la sclerosi sistemica (sempre conosciuta anche con il termine di sclerodermia). Il GILS chiede anche alla Regione Lombardia di fare suo il progetto