Percorrerà circa 3.100 chilometri nel deserto australiano, all’insegna del “Correre per chi non può farlo”, perché la sua impresa servirà a raccogliere fondi per l’AUS Niguarda (Associazione Unità Spinale) di Milano, che opera da molti anni a sostegno delle persone con lesione al midollo spinale. “Across the Outback”, ovvero l’imminente impresa di Michele Evangelisti, atleta esperto di gare con durata “al limite”, verrà presentata l’8 novembre presso il Centro Spazio Vita Niguarda di Milano

«Giornate come questa assumono il significato speciale di far parlare il rigore della scienza con l’umana speranza» e «Siamo convinti che un futuro senza SLA sia possibile e continueremo a compiere ogni azione perché ciò accada»: lo hanno dichiarato Massimo Mauro, presidente dell’AISLA (Associazione Italiana Sclerosi Laterale Amiotrofica) e Alberto Fontana, presidente dell’ARISLA (Fondazione Italiana di Ricerca per la Sclerosi Laterale Amiotrofica), in occasione del “Focus SLA” di Bergamo, durante il quale, tra l’altro, sono stati anche presentati quattro nuovi progetti di ricerca

O meglio, esattamente, “La parità come obiettivo e la differenza come base di partenza”, titolo completo dell’evento promosso per l’8 novembre a Firenze dall’ATP (Associazione Toscana Paraplegici) e da Medicina Democratica, per ricordare Gabriella Bertini, donna con disabilità, poetessa e militante politica, grazie alle cui lotte pacifiche nel 1979 venne aperta l’Unità Spinale di Firenze e che divenne famosa negli Anni Sessanta anche per essere stata la prima donna paraplegica a guidare un’automobile

11/05/2016

Parere Consiglio di Stato 2303 del 4 novembre 2016 - Fondo per le cattedre universitarie del merito Giulio Natta

Ai fini della deducibilità delle spese mediche e di assistenza specifica necessarie nei casi di grave e permanente invalidità o menomazione, sono considerate valide sia le certificazioni di disabilità ai sensi della Legge 104/92, sia quelle di invalidità rilasciate da altre Commissioni: lo ha stabilito l’Agenzia delle Entrate, rispondendo a una sollecitazione della LEDHA (Lega per i Diritti delle Persone con Disabilità) e della CGIL di Milano, dopo una serie di casi verificatisi nel capoluogo lombardo, che avevano creato gravi problemi a numerose persone con disabilità e ai loro familiari

Si chiama Tachidino, come il piccolo dinosauro che gli dà il nome, ed è uno strumento informatico messo a punto dall’Istituto Scientifico Medea-Associazione La Nostra famiglia, consistente in un gioco divertente e semplice, che fa migliorare le abilità di lettura e scrittura del bambino e diventa strumento terapeutico attraverso l’intervento di un operatore qualificato nella riabilitazione della dislessia

È in programma per il 5 e 6 novembre a Milano la “1^ Giornata di Approfondimento su CAA e tecnologie assistive. Tablet, puntatori oculari, app e software per la comunicazione”, evento formativo con il quale aggiornare i partecipanti sullo stato dell’arte delle tecnologie assistive a supporto dei progetti di Comunicazione Aumentativa e Alternativa (CAA), ovvero di quell’area della pratica clinica che cerca di compensare la disabilità temporanea o permanente di persone con difficoltà di comunicazione, utilizzando sistemi di simboli o immagini

Nota 12881 del 4 novembre 2016 - Proroga iscrizione formazione piano nazionale scuola digitale

Tra le diverse forme di arteterapia, la teatroterapia si è imposta come strumento versatile di educazione, riabilitazione e integrazione che, portando in scena i vissuti personali e sfruttando le potenzialità del “gioco delle parti”, caratteristiche dell’arte dell’attore, sostiene processi di benessere e cambiamento, facendo molto spesso cadere stereotipi e pregiudizi. Andiamo a conoscerne un paio di buoni esempi, come quelli delle Associazioni emiliane Fuori di Teatro e TraAttori, per le quali “inclusione” e “improvvisazione” sono tra le principali “parole chiave”

Sarà davvero un bel modo di festeggiare i primi dieci anni di attività, per l’Associazione friulana ProgettoAutismo FVG, quello che coinciderà con la pubblica presentazione di “Home Special Home”, una “casa per l’autismo” che già opera a favore di una ventina di persone e che è destinata a diventare una vera e propria struttura polifunzionale per le persone con autismo e le loro famiglie. La conferenza stampa di presentazione è in programma per il 5 novembre e vi parteciperà anche Debora Serracchiani, presidente della Regione Friuli Venezia Giulia

Proseguendo l’esperienza di “Expofacile.it”, lanciata lo scorso anno in occasione dell’Esposizione Universale, il portale web “MilanoPerTutti” è uno strumento utile, frutto della collaborazione tra il Comune e le Associazioni di persone con disabilità, che offre informazioni oggettive e affidabili, rivolte alle persone con disabilità e con bisogni specifici, per sapere dove andare, come muoversi con i mezzi pubblici e a quali luoghi poter accedere, dai musei ai ristoranti, dagli alberghi ai teatri e ad altri siti di interesse turistico e culturale

«Abbiamo atteso da troppi anni questo riordino del Nomenclatore - scrive Alessandro Giustini -, che finalmente adeguasse all’interno dei LEA (Livelli Essenziali di Assistenza) il settore delle prestazioni protesiche e di ausilio per la riabilitazione delle persone con disabilità: non dev’essere quindi l’ennesima riforma che mentre indica alcune prospettive positive, le vanifica con disposizioni organizzative e burocratiche del tutto inadeguate agli obiettivi di cura efficace per i problemi dei cittadini»

Un recente studio ha svelato il ruolo chiave di una determinata molecola, chiamata con la sigla “miR-125°” - nel consentire la corretta produzione di mielina, ovvero della struttura che riveste i neuroni, garantendone il funzionamento, e che risulta danneggiata nella sclerosi multipla. Tale molecola, quindi, si candida a diventare un potenziale marcatore della sclerosi multipla, ovvero una sostanza “allarme” capace di anticipare l’insorgenza della malattia a cui è associata o di predirne la progressione nel paziente in cui viene rilevata

«Nell’ampio e variegato mondo del dibattito in corso sugli autismi, riteniamo che il punto di partenza non debba risiedere negli approcci teorici o negli aggiornamenti scientifici, bensì nelle domande più ricorrenti e “pervasive” dei genitori e dei familiari che vivono ogni giorno insieme a persone con autismo»: così la Fondazione Piatti presenta l’incontro organizzato per l’11 novembre a Varese, insieme all’ANFFAS locale, giornata di confronto che rappresenterà l’atto conclusivo di un’indagine nella quale sono stati coinvolti genitori e familiari di persone con autismo di tutta Italia

Ripartiranno il 4 novembre a Siena “I Venerdì del Pendola”, cartellone di appuntamenti dedicato a educazione, interpretariato, lingua e cultura sorda, organizzato nella città toscana dalla ONLUS MPDF (Mason Perkins Deafness Fund). Il primo incontro avrà come protagonista la logopedista Mariapaola Scuderi, cofondatrice e responsabile scientifica del Programma “Baby Signs® Italia”, prezioso strumento di comunicazione per i genitori di bimbi sordi e udenti da 0 a 2 anni

Un primo studio sul cosiddetto “modello Sardegna” - riguardante i progetti personalizzati di sostegno alle persone con disabilità grave e alle loro famiglie - è stato realizzato con l’obiettivo di mapparne e rendicontarne il valore sociale in un determinato arco temporale, per misurarne le ricadute non solo in termini economici, ma in riferimento anche all’impatto determinato sulle persone, le organizzazioni e le comunità locali coinvolte. Tale studio sarà al centro di un seminario nazionale in programma per il 5 novembre a Cagliari

Il convegno nazionale di Montecatini Terme (Pistoia) dell’AISP (Associazione Italiana Sindrome di Poland), in programma per il 5 e 6 novembre, con il titolo di “RiflessiAMO: la bellezza è negli occhi di chi guarda”, porrà in particolare l’accento sul “riflesso”, ovvero su come le persone con sindrome di Poland - rara malattia che comporta malfornazioni di entità variabile - vedano se stesse allo specchio e su come ritengano di essere viste dagli altri

Nota 32839 del 3 novembre 2016 - Formazione referenti e coordinatori processi su temi disabilità e inclusione

Nell’àmbito del proprio “Osservatorio sui bisogni occupazionali e assistenziali degli adulti”, l’AIPD Nazionale (Associazione Italiana Persone Down) ha attivato in via sperimentale uno sportello di consulenza telefonica, per cercare di accostare, tramite un approccio complessivo, le problematiche segnalate dalle famiglie, riguardanti improvvisi e rapidi cambiamenti della persona adulta con sindrome di Down, talora coincidenti con un lento, ma progressivo deterioramento cognitivo