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«Se qualcuno un domani si rivolgerà con quel termine a mia figlia e io protesterò, mi si potrà rispondere: “Questo termine lo usa anche la Polizia di Stato”!»: così Francesco Giovannelli, genitore di una persona con sindrome di Down, che così come Paolo Virgilio Grillo, presidente dell’AIPD (Associazione Italiana Persone Down), chiede una presa di posizione ai Ministri dell’Interno e dell’Istruzione, oltreché alla Polizia di Stato, nei confronti di quel Vicequestore che ha apostrofato un giornalista della trasmissione televisiva “Striscia la Notizia” con l’espressione «’sto mongoloide»
Comunicare non è un capriccio
Ovvero “Come facilitare la comunicazione con la persona disabile”, titolo e sottotitolo del nuovo libro di Laura Piccinino, già autrice qualche anno fa di una pubblicazione dedicata ai Centri Diurni per persone adulte con disabilità. In questo caso si parla di una guida per genitori, operatori e insegnanti, ove si racconta «come i luoghi si possano trasformare, adeguandosi alle caratteristiche di ciascuno» e di come «sia possibile abbattere barriere comunicative e culturali, attraverso sistemi di comunicazione verbali o non verbali adattabili in una logica di reciprocità»
I nuovi mercati del turismo accessibile
Sono ancora aperte fino al 21 ottobre le iscrizioni al corso di formazione professionale denominato appunto “I nuovi mercati del turismo accessibile”, iniziativa promossa dall’Associazione di Promozione Sociale Viaggiarepertutti di Villasanta (Monza-Brianza), insieme al MUST (Museo del Territorio Vimercatese), che si svolgerà nel prossimo mese di novembre. I destinatari sono le guide turistiche abilitate, cui verranno forniti gli strumenti di base necessari alla costruzione e alla gestione di percorsi di visita adatti anche a persone con disabilità visive, uditive e motorie
Non bastano quattordici condanne?
Se non è un record, poco ci manca, pensando alle quattordici sentenze di condanna di cui si è resa protagonista a Napoli l’istituzione scolastica, non essendo stato affiancato in tempo un docente di sostegno al gruppo classe, per le ore richieste dal Piano Educativo Individualizzato. E tuttavia, come denunciano i genitori dei ragazzi con disabilità della scuola coinvolta, sembra che adesso neppure più le condanne vengano prese in considerazione. Per questo viene lanciato un appello all’Ufficio Scolastico Regionale, chiedendo il pieno rispetto delle Leggi e di quelle Sentenze
“Dopo di Noi” e trust: un approfondimento
«Un copia/incolla della norma nazionale, che non tenga in giusto conto le diverse esigenze di un mondo variegato come quello della disabilità, porterebbe solo a ulteriori complicanze, vanificando tutto ciò che la nuova norma promette di portare a vantaggio delle persone con disabilità»: lo ha dichiarato Vincenzo Zoccano, presidente della Consulta Regionale delle Associazioni di Persone Disabili e delle Loro Famiglie del Friuli Venezia Giulia, durante un convegno a Trieste, dedicato alla Legge sul “Dopo di Noi”, riferendosi al regolamento attuativo della stessa, che dovrà produrre la Regione
“Superabile” in tournée regionale
Dapprima, nel pomeriggio di oggi, 18 ottobre, a Bolzano, la presentazione del libro - che non è solamente la trasposizione letteraria dello spettacolo -, poi una vera e propria tournée regionale, da Bressanone a Terlano, da Brunico a Cortina, a partire da domani, 19 ottobre: merita sempre più visibilità “Superabile”, rappresentazione teatrale portata in scena dal Teatro la Ribalta-Kunst der Vielfalt di Bolzano, i cui attori con disabilità, come è stato scritto, «si raccontano dentro mondi scoppiettanti che irridono alla realtà, che ci tiene con i piedi per terra»
Sanità: bene la conferma del finanziamento
«La notizia del finanziamento del Fondo Sanitario con 113 miliardi per il 2017 - dichiara Tonino Aceti, coordinatore del Tribunale per i Diritti del Malato di Cittadinanzattiva - è sicuramente positiva. Stando infatti alle anticipazioni, è la prima volta, dopo tanto tempo, che un finanziamento programmato per la Sanità Pubblica viene effettivamente confermato da una Legge dello Stato. In attesa, dunque, di un’analisi del testo ufficiale della nuova Manovra Finanziaria e pur restando alcuni nodi da sciogliere, si tratta certamente di un segnale importante che i cittadini aspettavano»
Nota 11922 del 17 ottobre 2016 - Allegato Errata corrige MOA Dispersione
Nota 11922 del 17 ottobre 2016 - Allegato Errata corrige MOA Dispersione
Nota 11922 del 17 ottobre 2016 - Pon per la scuola trasmissione MOA disagio Errata corrige
Nota 11922 del 17 ottobre 2016 - Pon per la scuola trasmissione MOA disagio Errata corrige
I treni accessibili “fantasma” e la “minaccia” del corrimano centrale
Treni che per le Sale Blu “non esistono”, carrozze accessibili “fantasma”, probabili violazioni della Carta dei Servizi di Trenitalia e il “minaccioso corrimano centrale”, sorta di “spada di Damocle” sul viaggiatore con disabilità: sembra proprio che per le persone con disabilità gli ostacoli nei viaggi in treno continuino ad essere non soltanto quelli architettonici, come testimonia questo nostro servizio, rispetto al quale ci piacerebbe ricevere motivate smentite dagli Enti chiamati in causa
Ospitalità per tutti i turisti: è l’ora del “salto di qualità”!
«La comunicazione del turismo accessibile non può più essere improvvisata e soltanto grazie a professionisti della comunicazione che sappiano stuzzicare un’ospitalità per tutti i turisti, ci sarà il tanto invocato “salto di qualità”»: lo ha dichiarato Simona Petaccia, presidente dell’Associazione Diritti Diretti, presentando la seconda edizione di “Turismi accessibili”, premio conferito ad articoli, servizi radio-televisivi, spot pubblicitari, video e campagne di comunicazione, che uniscano i concetti di attrattività, innovazione, estetica e/o sostenibilità alla cultura dell’accessibilità
Piccole “stiliste per un giorno”
Dieci bambine della Fondazione Paideia di Torino - che dal 1993 opera a sostegno di bimbi con disabilità e delle loro famiglie - sono diventate “stiliste per un giorno”, insieme alla creatrice di moda Marta Scarampi, e ne è nata la “Mini Collection Limited Edition for Paideia”, composta da dieci capi esclusivi, ognuno dei quali porta il nome della bimba che ha contribuito alla sua creazione. Il lancio è in programma per il 18 ottobre e una parte del ricavato dalle vendite finanzierà la realizzazione a Torino del Centro Paideia, dedicato alla riabilitazione e alla socializzazione
Uno studio (e un questionario) sull’accessibilità dei concerti
Si rivolge a chiunque abbia una disabilità (di qualsiasi tipo), ma anche agli accompagnatori, il semplice questionario tramite cui una studentessa dell’Università Bocconi di Milano cerca di raccogliere il maggior numero di dati possibili, riguardanti il suo studio di laurea, dedicato alla fruizione di intrattenimento per persone con disabilità e in particolare all’accessibilità dei concerti in Italia
Prima di tutto “Nulla su di Noi, senza di Noi”
«I percorsi inclusivi delle persone con disabilità - scrive Vincenzo Falabella, motivando il mancato patrocinio della FAIP (Federazione Associazioni Italiana Paratetraplegici) a un evento convegnistico - devono cominciare dalla fase di programmazione e contemplare la partecipazione attiva delle stesse persone con disabilità in ogni momento decisionale. Un’indicazione, questa, sancita dal principio del “Nulla su di Noi, senza di Noi”, che non è solo uno slogan rivendicativo, ma deve diventare un metodo d’azione per tutte le iniziative che riguardano le decisioni sulle persone con disabilità»
La lunga marcia delle persone con sindrome di Down
Fare il punto sulla sindrome di Down a centocinquant’anni dalla sua scoperta: è stato questo il senso del corso-convegno intitolato “Sindrome di Down: 150 anni di cammino”, organizzato dall’Ospedale Pediatrico Bambino Gesù di Roma, in collaborazione con l’AIPD (Associazione Italiana Persone Down), incontro svoltosi all’insegna di un duplice registro: da una parte un aggiornamento sulle più recenti scoperte in àmbito genetico e clinico, dall’altra gli sviluppi che si sono avuti rispetto al riconoscimento delle persone con sindrome Down e al miglioramento delle loro capacità e autonomie
Tanti film accessibili alle persone con disabilità uditiva
Prenderà il via domani, 18 ottobre, al Centro Culturale Sportivo Asteria di Milano, una rassegna cinematografica con film sottotitolati, ovvero accessibili alle persone con disabilità uditiva, promossa in collaborazione con la Fondazione Pio Istituto dei Sordi e che prevede in calendario tutti titoli di primo piano, italiani e stranieri, della scorsa stagione
Quel che dev’essere un disability manager
Un professionista adeguatamente remunerato, con un ruolo di supervisione in ogni àmbito (accessibilità, mobilità, politiche sociali, scuola, lavoro ecc.), che vigili sul rispetto della Convenzione ONU sui Diritti delle Persone con Disabilità e faccia sì che tutti gli attori istituzionali, quando pianificano, si chiedano: «Questa decisione che effetto avrà sulle persone con disabilità?»: la nomina di un disability manager in una grande città come Bologna fornisce l’occasione alla SIDIMA (Società Italiana Disability Manager), per chiarire ancora una volta le caratteristiche di questa figura
Continua il percorso sui servizi nelle Marche
Il 18 e il 25 ottobre sarà dedicato ai servizi domiciliari, diurni e residenziali per anziani non autosufficienti e persone con demenza, il nuovo appuntamento promosso nelle Marche dal Gruppo Solidarietà, nell’àmbito del ciclo formativo rivolto a tutti coloro che sono impegnati a vario titolo all’interno del sistema regionale dei servizi sanitari, sociosanitari e sociali
La vita tra voce e parole
Ovvero “un cartone animato per l’afasia”, che è il bel risultato di una collaborazione tra la Fondazione Carlo Molo di Torino e il Museo Nazionale del Cinema, frutto di un laboratorio in cui sono state le stesse persone con afasia a ideare lo svolgimento del cortometraggio. “La vita tra voce e parole” verrà presentato in anteprima nel pomeriggio di oggi, 17 ottobre, al Cinema Massimo di Torino
I caregiver familiari e la rete dei rapporti
«Solo una rete di rapporti tra tutti i protagonisti di una situazione di malattia invalidante, disabilità o perdita di autosufficienza, può ottimizzare l’azione di ciascuno»: è questa la convinzione dell’Associazione GILO CARE - nata appunto per supportare le persone non autosufficienti e/o affette da malattie gravemente invalidanti e i loro caregiver familiari (“assistenti familiari di cura”) - che propone per il 15 ottobre a Torino un incontro conoscitivo e propositivo, durante il quale si rivolgerà sia agli operatori che alle persone direttamente coinvolte in tali problematiche