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Grande giornata di canottaggio a Milano

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Il “Pararowing Party” è un’importante iniziativa sportiva rivolta a persone con e senza disabilità, promossa dall’Unione Europea nell’àmbito del Programma “Erasmus+Sport”, che si svolgerà il 2 ottobre in contemporanea in Italia, Francia e Gran Bretagna, L’appuntamento nel nostro Paese, curato dalla Federazione Italiana Canottaggio, sarà alla Torretta dell’Idroscalo di Milano, dove i partecipanti, oltre a vivere una serie di gare, potranno incontrare atleti, allenatori, medici, fisioterapisti e psicologi e approfondire tutti gli aspetti inerenti alla disciplina del canottaggio

L’Italia è “a rischio medio-alto” di sclerosi multipla

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Grave malattia del sistema nervoso centrale, cronica, imprevedibile e spesso invalidante, la sclerosi multipla colpisce in Italia circa 110.000 persone, i due terzi delle quali donne e oltre il 50% giovani tra i 20 e i 40 anni (prima causa di invalidità tra i giovani, dopo gli incidenti stradali). Una cura risolutiva ancora non c’è, nonostante i costanti progressi della ricerca, ma per continuare a sostenere quest’ultima - e non solo - , l’1, il 2 e il 4 ottobre l’AISM (Associazione Italiana Sclerosi Multipla) tornerà nelle piazze italiane, con la tradizionale iniziativa della “Mela di AISM”

Per fare meglio la spesa e orientarsi tra gli scaffali

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Un servizio di accompagnamento, per aiutare nella spesa le persone non vedenti: è questo il frutto di un accordo siglato tra due supermercati Simply di Siena e l’UICI della città toscana (Unione Italiana dei Ciechi e degli Ipovedenti). «Auspico che questa collaborazione - dichiara il Presidente dell'Associazione Massimo Vita - si possa estendere a tutti i negozi del marchio e non solo nella nostra Provincia»

Il lavoro delle Associazioni che paga

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«Questo risultato conferma quanto possa essere pagante un continuo confronto propositivo con le Istituzioni e come sia stato fondamentale in questa vicenda il protagonismo delle Associazioni federate più interessate alle misure previste». Così Nunzia Coppedé, presidente della FISH Calabria, commenta soddisfatta l’approvazione di una Delibera Regionale per l’erogazione dell’assistenza domiciliare alle persone con gravissima disabilità. «Fermo restando - conclude - che continueremo a vigilare sulla corretta applicazione delle Linee Guida presso le Aziende Sanitarie Provinciali calabresi»

Più alto l’ostacolo, più forte la determinazione

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È con questo slogan che la UILDM (Unione Italiana Lotta alla Distrofia Muscolare) lancia la propria “Settimana delle Sezioni”, evento nazionale giunto alla seconda edizione, in programma dal 3 al 9 ottobre, che sarà tutto dedicato alla sensibilizzazione su ciò che tale Associazione “storica” e le sue sessantanove Sezioni hanno fatto in 55 anni e continuano a fare tutti i giorni per le persone con malattie neuromuscolari (distrofie, atrofie e molte altre), e per favorire e sostenere l’inclusione sociale delle persone con disabilità

I nostri modi di “vedere”

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Anche l’UICI di Torino (Unione Italiana dei Ciechi e degli Ipovedenti) parteciperà il 30 settembre alla “Notte Europea dei Ricercatori” – l’ormai tradizionale evento di divulgazione scientifica che si tiene ogni anno in oltre duecento città di tutta Europa (e una cinquantina in Italia) - per mostrare ai cittadini alcuni tra i più diffusi ausili usati dalle persone con disabilità visiva e spiegare, oltre ogni stereotipo, quali siano le strategie che ciechi e ipovedenti mettono in atto nel quotidiano

L’Università di Padova, che investe sull’inclusione

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«L’Università di Padova ha deciso di investire in inclusione, accessibilità e attenzione alle unicità e ai diritti delle persone. In questo la disabilità è interpretata come una componente della diversità umana in grado di contribuire a rendere i nostri contesti dignitosi, eccellenti, interessanti»: così Laura Nota, delegato del Rettore in materia di disabilità nell’Ateneo padovano, presenta uno dei suoi interventi in programma il 30 settembre nell’àmbito degli “Open Innovation Days”, festival culturale promosso nella città veneta

Quelle famiglie che non possono mandare i figli a scuola

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L’ANFFAS della Sicilia torna ancora una volta a denunciare la drammatica situazione degli studenti con disabilità nell’Isola, che le loro famiglie preferiscono tenere a casa, «per evitare il verificarsi di più gravi eventi riguardanti la loro stessa incolumità o il loro equilibrio psicofisico rispetto agli altri alunni». «Continueremo ad essere sempre pronti al dialogo e al confronto con tutti - dichiarano dall’Associazione -, ma non possiamo ovviamente tralasciare l’ipotesi di porre in essere ogni azione di tutela dei diritti di questi alunni e delle loro famiglie»

A Palermo appuntamento internazionale con l’ipovisione

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Sarà un evento di rilevante valenza scientifica quello del 30 settembre e 1° ottobre a Mondello, presso Palermo, vale a dire il diciassettesimo Congresso dell’LVA (Low Vision Academy), accreditato organo scientifico impegnato nel campo della ricerca sulla bassa visione. Titolo della due giorni - organizzata in collaborazione con l’ARIS (Associazione Retinopatici ed Ipovedenti Siciliani) e alla quale parteciperanno oltre cento relatori, tra esperti e ricercatori del settore, provenienti anche da altre nazioni - sarà “Optic neuropathy and low vision. To know, to prevent, to overcome”

Volare insieme oltre

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Questo il titolo della due giorni promossa per il 1° e 2 ottobre a Milano dalla Fondazione Pio Istituto dei Sordi, che insieme al raduno della Nazionale Italiana di Pallavolo Femminile Sorde, prevede un incontro pubblico centrato sulla proiezione di filmati e testimonianze dirette di sport e uno spettacolo teatrale dedicato al disagio psichico e all’emarginazione

Il Centro per l’Autonomia Umbro non deve chiudere!

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Di fronte al concerto rischio di chiusura del Centro per l’Autonomia Umbro - che da più di tredici anni rappresenta un vero e proprio laboratorio di innovazione culturale in tema di diritti e politiche sulla disabilità, di progetti e servizi in materia di Vita Indipendente - dal Centro stesso arriva la richiesta a quante più persone possibili di inviare una lettera/appello direttamente al presidente del Consiglio Renzi, iniziativa che facciamo nostra

Le “Paralimpiadi abusive” di tutti i giorni

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«Gentile Sindaca di Roma - scrive Rosa Mauro - il suo no alle Olimpiadi e alle Paralimpiadi non può definirsi completo. Nonostante il suo impegno, infatti, le Paralimpiadi si svolgono ogni giorno e ogni cittadino romano con disabilità le affronta. Bisogna dunque che qualcuno la metta a conoscenza di tali “manifestazioni abusive” (salto degli ostacoli, slalom, arrampicata, discesa libera, 3.000 siepi ecc.), che si svolgono nella sua città, perché vi ponga rimedio. E che ne direbbe se per il 2024 abbattessimo anche queste di Paralimpiadi? Giuro che noi romani non ce la prenderemmo!»

Giovani con disabilità uditiva che leggono e raccontano

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Da tempo impegnata in progetti di sensibilizzazione e integrazione di bambini e ragazzi con disabilità uditiva nel contesto scolastico, l’APIC di Torino (Associazione Portatori Impianto Cocleare) propone per quest’anno “Hey ti voglio raccontare... Laboratorio di storytelling per ragazzi sordi”, iniziativa da svolgersi in orario extrascolastico, dedicata al racconto, tramite diversi strumenti narrativi, per stimolare nei giovani sordi il piacere di leggere e appunto di raccontare (e raccontarsi), in un ambiente diverso da quello familiare e scolastico

Mettersi in gioco, con l’avventura e l’esplorazione

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L’iniziativa “The Best 4 – Disabled” - inserita all’interno degli “Adventure Awards Day”, il Festival dell’Avventura e dell’Esplorazione, in programma ad Arco (Trento) dal 30 settembre al 3 ottobre - è stata pensata per smentire coloro che ritengono le disabilità incompatibili con attività outdoor come il trekking, l’arrampicata, il windsurf e molte altre. E per le persone con disabilità che vi parteciperanno, ci saranno tre tutor d’eccezione, come Marco Calzà, Mauro Tommasi e Marco Aggravi

Perché abbiamo aderito alla Campagna “Adesso BASTA”

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«Per noi - scrivono dal Coordinamento del Gruppo Donne UILDM (Unione Italiana Lotta alla Distrofia Muscolare) - aderire alla Campagna “Adesso BASTA” dell’UDI è più che una semplice comunione di intenti. Esprime infatti la volontà di coinvolgere le donne e le ragazze con disabilità nelle iniziative per la parità di genere, perché chi rivendica i diritti delle donne deve rivendicare anche quelli delle donne con disabilità, che non sono diversi da quelli di tutte, ma per essere fruiti in condizioni di uguaglianza con le altre donne hanno bisogno di attenzioni e accorgimenti specifici. Dovrebbe essere scontato, ma non lo è»

Conoscere la sclerosi sistemica e le sue conseguenze

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Proseguono con regolarità le iniziative promosse dall’AILS (Associazione Italiana Lotta alla Sclerodermia), all’insegna dell’informazione e della sensibilizzazione sulla sclerosi sistemica, grave malattia cronica e progressiva, ben nota anche come sclerodermia: il 30 settembre, infatti, è in programma a Verona l’ormai tradizionale incontro tra medici e pazienti, mentre il 3 ottobre a Milano verrà presentato l’opuscolo “Conoscere le ulcere sclerodermiche”, utile guida per i malati contro un’importante complicanza della patologia

Inclusione: a che punto siamo?

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E soprattutto in àmbito scolastico, qual è la situazione del Decreto Delegato della Legge sulla “Buona Scuola”, che dovrebbe recepire anche le proposte giunte dalle Federazioni FISH e FAND? Nel Veneto, a cercare di fare il punto su tali questioni sarà la FISH Regionale (Federazione Italiana per il Superamento dell’Handicap), promuovendo il 1° ottobre a Padova un seminario che si avvarrà anche della presenza di Donata Pagetti Vivanti, vicepresidente vicaria della stessa FISH Nazionale, oltreché vicepresidente dell’EDF (European Disability Forum) e del FID (Forum Italiano sulla Disabilità)

Fibrosi cistica e altre Malattie Rare: quel che s’ha da fare

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Un evento voluto per conoscere meglio la fibrosi cistica e l’impatto che essa ha sulla vita di chi ne è affetto, oltreché per consolidare il rapporto dei pazienti con le Istituzioni, mettendo al centro una patologia - com’è appunto la fibrosi cistica - che anche grazie a una specifica Legge degli Anni Novanta, costituisce una buona prassi e un modello applicabile ad altre Malattie Rare, sia in àmbito di prevenzione che di cura. Sarà questo l’incontro del 29 settembre alla Biblioteca del Senato di Roma, promosso da Vertex Pharmaceuticals, insieme all’OMAR (Osservatorio Malattie Rare)

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