Ben quaranta giocatori, infatti, e numerosi “pezzi grossi” delle classifiche mondiali, sia in campo maschile che femminile, stanno per animare, dal 17 al 20 marzo, la diciassettesima edizione del Torneo Internazionale di Tennis in Carrozzina “Alpi del Mare - Trofeo Città di Cuneo”, organizzato con il solito entusiasmo, pari solo all’efficienza, dalla locale Associazione Polisportiva PASSO (Promozione Attività Sportiva Senza Ostacoli)

Secondo il Comitato Nazionale Genitori Familiari Disabili Uditivi, «l’impostazione del Testo Unificato su disposizioni e interventi per la disabilità uditiva, attualmente in esame al Senato, è inadeguato e distorcente, perché non solo pospone il diritto alla salute agli interventi di sostegno e di inclusione ai sordi, ma si limita a una generica e scontata promozione delle prestazioni sanitarie, che al contrario sono livelli essenziali assicurati o, meglio, diritti esigibili in tutto il servizio sanitario nazionale»

«Un testo di legge non può e non deve fare riferimento ad un’unica metodologia riabilitativa per tutte le persone con disturbi dello spettro autistico»: lo dichiara il Presidente della FISH Campania (Federazione Italiana per il Superamento dell’Handicap), a proposito di una norma approvata dalla Regione Campania e nei giorni scorsi modificata dalla Commissione Bilancio della Regione stessa, ma non ancora in linea con la Convenzione ONU sui Diritti delle Persone con Disabilità, secondo il Presidente della Federazione

Nota 5403 del 16 marzo 2016 - Atelier creativi e laboratori per le competenze chiave I ciclo

È in corso una raccolta di firme a livello internazionale - cui hanno aderito anche organizzazioni del nostro Paese, come l’ALI (Associazione Ligure Ipoudenti) e l’APIC (Associazioni Portatori Impianto Cocleare) - per fare pressione sulla Commissione Federale della Comunicazione (FCC) degli Stati Uniti, affinché rigetti la richiesta di alcune multinazionali di poter eliminare un particolare sistema dalle apparecchiature iPhone, penalizzando in tal modo le persone ipoudenti

Ci sono ancora pochi giorni per iscriversi e partecipare a un importante evento in programma per il 7 e 8 aprile a Milano, vale a dire la terza edizione delle Giornate Europee per l’Albinismo, durante le quali verranno proposti incontri e confronti tra clinici e ricercatori internazionali, famiglie, insegnanti e operatori, coinvolti in questa rara condizione genetica ove l’assenza di melanina provoca ipovisione e poca protezione cutanea

15/03/2016

Le nuove tecnologie e la robotica come mezzi efficaci per potenziare l’apprendimento scolastico e lo sviluppo cognitivo-relazionale nella scuola primaria, ma anche lo sviluppo della didattica inclusiva dei bambini con disagio/disabilità: il “futuro è adesso” con “e-Rob”, progetto messo a punto alla Fondazione Stella Maris di Calambrone (Pisa), testato in una scuola d’infanzia, con un’ape-robot, e prossimamente introdotto nell’attività didattica della scuola primaria, coinvolgendo 200 bimbi con sviluppo tipico e 20 con disabilità/BES (Bisogni Educativi Speciali)

«Faremo il nostro dovere e la nostra parte per assicurare a tutti un diritto allo studio vero, reale, concreto e operante; ma non cammineremo mai con la testa rivolta all’indietro»: lo scrive Mario Barbuto, presidente dell’UICI (Unione Italiana dei Ciechi e degli Ipovedenti), replicando a coloro che hanno recentemente avanzato proposte all’insegna delle “scuole speciali” per bambini e bambine con disabilità visiva

Si chiama così lo spettacolo teatrale che andrà in scena il 19 marzo a Roma, liberamente tratto dai “Capricci del giro fusiforme” di Massimo Bencivenga, ovvero dal racconto vincitore della più recente edizione del “Volo di Pègaso”, il concorso artistico-letterario promosso dal Centro Nazionale Malattie Rare (CNMR) dell’Istituto Superiore di Sanità (ISS), per sensibilizzare sul tema delle Malattie Rare. L’iniziativa nasce da una collaborazione con la scuola di teatro romana Il Cantiere Teatrale

Si tratta di un corso di formazione gratuito per “Operatore Contact Center”, promosso dall’IRFA, l’Istituto di Ricerca, Formazione e Riabilitazione dell’ANMIL (Associazione Nazionale fra Lavoratori Mutilati e Invalidi del Lavoro), e rivolto a persone infortunate sul lavoro e con disabilità, residenti a Roma o Provincia

Il 19 marzo le centinaia di strutture dell’ANFFAS (Associazione Nazionale Famiglie di Persone con Disabilità Intellettiva e/o Relazionale), presenti in tutta Italia, torneranno ad aprire le loro porte a tutta la cittadinanza, in occasione del nono “ANFFAS Open Day”, proponendo svariate iniziative, con l’obiettivo di diffondere lo spirito e la cultura dell’inclusione sociale, contro ogni stereotipo, pregiudizio e discriminazione

Sarà questo il tema del nuovo incontro aperto a tutti e a partecipazione gratuita, in programma per il 18 marzo a Rovereto (Trento), nell’àmbito del ciclo intitolato “Parlando di autismo. Nuove conoscenze e prospettive future”, proposto dalla Fondazione Trentina per l’Autismo, in collaborazione con il Laboratorio di Osservazione, Diagnosi e Formazione del Dipartimento di Psicologia e Scienze Cognitive dell’Università di Trento. Condurrà i lavori Maria Luisa Scattoni, esperta dell’Istituto Superiore di Sanità

Da un giorno all’altro, senza preavviso, viene tagliato fino al 70% il budget per l’assistenza indiretta di numerose persone con grave disabilità le quali, di fronte al “silenzio del buon senso”, non possono che ricorrere al TAR, insieme ai loro familiari, con il sostegno della locale Associazione Leg.Arco. E così, qualche giorno fa, il TAR del Lazio condanna il Comune di Fiumicino (Roma), per avere causato «danno patrimoniale e non patrimoniale». Senz’altro un ottimo precedente, utile ben oltre i confini del Lazio

La persona con disabilità motoria deve suonare all’ingresso principale e aspettare l’arrivo del personale che la accompagna e la fa accedere da un ingresso sul retro: è il caso di un negozio aperto in un palazzo storico, dopo la ristrutturazione di quest’ultimo, ove l’accessibilità condizionata, discriminante e non autonoma, è diventata la regola. Una situazione che nella fattispecie si è verificata a Reggio Emilia, ma che è solo una fra le tante presenti nel nostro Paese

«Inauguriamo uno spazio che, grazie all’utilizzo delle nuove tecnologie, aiuterà tutte le persone con difficoltà visive ad avere ancora più accesso alla cultura e alle informazioni»: lo si è detto in occasione della recente inaugurazione di una nuova Sala Conferenze Multimediale, presso l’UICI di Modena (Unione Italiana dei Ciechi e degli Ipovedenti), allestita grazie al contributo del Rotary Club

In molti condomìni vivono persone prive della possibilità di provvedere ai propri interessi, a causa di una malattia o di un problema fisico, psichico, o di altra natura: al fine di proteggerle, il Giudice Tutelare può nominare loro un amministratore di sostegno, munito dei poteri necessari, in base alla situazione concreta, ma dal punto di vista giuridico, la persona beneficiaria di tale figura rimane titolare di tutti i suoi diritti e doveri nei confronti del condominio

La commedia italiana del 2015 di Andrtea Jublin e il film Premio Oscar 2015 per la sceneggiatura non originale, diretto da Morten Tyldun, saranno infatti il 15 marzo le prossime proposte, rispettivamente a Milano e a Roma, della decima edizione di “Cinema senza Barriere®”, rassegna culturale rivolta alle persone con disabilità della vista e dell’udito

Si chiama “il Tortellante” ed è un laboratorio socio-occupazionale per ragazzi e giovani adulti con autismo, impegnati a confezionare tortellini e altra pasta fresca fatta a mano. L’interessante progetto è promosso dall’Associazione Aut Aut a Modena, in quella che è considerata insieme a Bologna la “capitale mondiale dei tortellini” e i risultati, in termini di autonomia, sono sorprendenti. A fianco delle persone coinvolte vi è anche un testimonial d’eccezione, lo chef stellato Massimo Bottura

Sia UNIAMO-FIMR (Federazione Italiana Malattie Rare) che l’AISMME (Associazione Italiana Sostegno Malattie Metaboliche Ereditarie) si oppongono duramente all’approvazione di quel Decreto Ministeriale che peggiorerebbe l’iter dello screening neonatale esteso - test eseguito alla nascita per identificare precocemente decine di patologie genetiche metaboliche per le quali è disponibile una terapia - e che oltretutto verrebbe abrogato da un Disegno di Legge sullo stesso tema, già in fase di iter avanzato e dai contenuti ben diversamente positivi