Si chiama infatti proprio “BRIDGE” (“ponte”), il progetto che vede la UILDM di Lecco (Unione Italiana Lotta alla Distrofia Muscolare) al fianco di prestigiosi partner della tecnologia e della scienza, con l’obiettivo di realizzare un braccio robotico che permetta alle persone con una malattia neuromuscolare come la distrofia di svolgere le attività quotidiane, ponendo particolare attenzione al controllo da parte dell’utente, in funzione delle sue personali capacità residue

Il problema dell’accessibilità urbana continua ad essere un tasto particolarmente dolente per chi ha un deficit visivo. Pur apprezzando infatti l’utilità di una guida turistica consultabile tramite il proprio smartphone - come quella recentemente proposta in una città dell’Umbria - le persone con disabilità visiva rivendicano il proprio diritto a muoversi in quella e in tutte le altre città «in condizioni di adeguata sicurezza e autonomia», come prescrivono le norme nazionali e internazionali

Se ne parlerà nel pomeriggio di oggi, 15 febbraio, a Milano, nel corso di un seminario organizzato da Progetto Itaca, “storica” Associazione milanese impegnata in àmbito di salute mentale e dall’Associazione di Promozione Sociale InCerchio per le Persone Fragili, recentemente costituitasi per presidiare il tema dei diritti delle persone fragili

La tre giorni di Montegrotto Terme (Padova), che tra formazione, didattica e conferenze, ha vissuto il suo momento più emozionante con l’immersione di gruppo nella piscina più profonda del mondo, ha costituito certamente un nuovo fondamentale passaggio per HSA Italia, l’Associazione Nazionale Attività Subacquee e Natatorie per Disabili, nel suo prezioso impegno a favore della subacquea per tutti

Sarà un bel banco di prova, il 9° Trofeo di Nuoto FINP “Città di Tradate” - ove FINP sta per (Federazione Italiana Nuoto Paralimpico) - manifestazione organizzata per il 14 febbraio a Tradate (Varese) dall’Associazione Sportiva Dilettantistica POLHA-Varese, in una giornata che vedrà all’opera anche alcuni atleti con disabilità già pronti per essere in vasca alle Paralimpiadi di Rio de Janeiro del prossimo mese di settembre

«Ancora un volta - denunciano la Campagna Regionale delle Marche “Trasparenza e diritti” e il CAT Marche (Comitato Associazioni Tutela) – gli impegni non rispettati dalla Regione lasciano ben più di un cerino acceso nelle mani degli “ultimi della fila”, ovvero delle famiglie di persone con disabilità o con problemi di salute mentale che vivono nelle strutture residenziali, divenute improvvisamente debitrici di cifre di grandi dimensioni, abbandonate al linguaggio burocratico delle lettere o alle braccia allargate dei funzionari comunali»

«La situazione economica e sociale sta rapidamente cambiando e allontana in modo preoccupante i servizi pubblici dai cittadini. La nostra realtà viene quotidianamente sollecitata per essere più incisiva nella ricerca di risposte originali e innovative. Occorre dunque individuare soluzioni che tengano conto sia della situazione attuale che degli scenari futuri»: lo ha dichiarato Paolo Osiride Ferrero, fresco di conferma alla Presidenza della CPD di Torino (Consulta per le Persone in Difficoltà)

«Ecco il passaggio che la società deve fare - scrive Claudio Arrigoni -: togliere le parole disabilità, integrazione, inclusione. Pensare e guardare alle abilità, quelle di ognuno secondo le sue capacità. È il grande messaggio culturale che Ezio Bosso ci ha lanciato con la sua partecipazione al Festival di Sanremo. Cogliamolo per cambiare il mondo»

Dapprima una visita bendata al Museo Tattile Statale Omero di Ancona, poi una cena al buio, con le portate servite da persone non vedenti e tra le portate stesse alcuni giochi accattivanti, il tutto sul tema del mito di “Amore e Psiche”: sarà questa l’originale iniziativa del 14 febbraio, giorno di San Valentino, proposta dal Museo Omero, insieme all’UICI di Ancona (Unione Italiana dei Ciechi e degli Ipovedenti)

Si tratta di uno sportello informativo gestito dall’Associazione Retina Italia, che fornirà informazioni, consulenza e supporto alle persone con disabilità visiva. Salgono quindi a due i luoghi di accoglienza e informazione promossi da Retina Italia presso le Aziende Ospedaliere, «e l’auspicio - sottolinea Assia Andrao, presidente dell’Associazione - è di riuscire in futuro ad avviarne uno in tutti i centri per le distrofie retiniche rare del territorio nazionale»

Ci scrive la senatrice Maria Cecilia Guerra, ricordando di essere stata già due anni fa la prima firmataria di un’Interrogazione Parlamentare analoga a quella di cui abbiamo dato notizia ieri, riguardante quegli oltre 450.000 accertamenti sulle persone con disabilità, i cui proventi, valutati in circa 120 milioni di euro per un triennio, avrebbero dovuto andare al Fondo per le Non Autosufficienze. Le risponde Carlo Giacobini, che aveva sollevato la questione sulle nostre pagine

Sino alla fine di febbraio si potrà diventare volontari per “Mio figlio ha una 4 ruote”, corso teorico-pratico di formazione, la cui ottava edizione si svolgerà a Lignano Sabbiadoro (Udine), tra giugno e luglio. Si tratta di un’iniziativa di grande apertura culturale, che fa crescere le competenze di tutti e aiuta ad abbattere molti pregiudizi, rivolgendosi ai familiari (ma anche ad amici e operatori) di bimbi e ragazzi affetti da malattie neuromuscolari

C’è anche la FISH della Toscana (Federazione Italiana per il Superamento dell’Handicap) tra i primi firmatari del “Manifesto per la vita libera delle persone con disturbi mentali e disabilità intellettiva, contro il rischio di una nuova istituzionalizzazione”, intitolato “E ora non mi rinchiudere”, che verrà pubblicamente presentato alla fine del mese. Ritenendolo un documento molto importante nella battaglia contro l’istituzionalizzazione, e non solo a livello regionale, lo proponiamo integralmente ai Lettori

Con particolare piacere registriamo che subito dopo un nostro editoriale - in cui avevamo denunciato la questione riguardante quegli oltre 450.000 accertamenti sulle persone con disabilità, i cui proventi, valutati in circa 120 milioni di euro per un triennio, avrebbero dovuto andare al Fondo per le Non Autosufficienze, come scritto nella Legge di Stabilità per il 2013 - la deputata Giulia Di Vita ha presentato un’Interrogazione Parlamentare al Ministero del Lavoro e delle Politiche Sociali, riprendendo puntualmente tutti gli argomenti da noi trattati

Si chiama così il libro di Autori vari pubblicato dall’ARIS (Associazione dei Retinopatici ed Ipovedenti Siciliani), che fornisce una serie di spunti di riflessione sulle patologie visive in età pediatrica, adulta e anziana, e che si propone come punto di riferimento per tutti coloro che si apprestano a lavorare a fianco delle persone con disabilità visiva. La presentazione del volume è in programma per il 13 febbraio a Palermo

«Questa Legge non genera né indipendenza né distacco dai genitori, quale naturale processo di vita delle persone con disabilità, e non contiene indirizzi concreti per una progressiva inclusione sociale, per il diritto a una vita adulta e per la chiusura delle istituzioni segreganti»: è uno dei passaggi della dura critica di ENIL Italia (European Network on Independent Living) alla Legge sul “Dopo di Noi”, approvata nei giorni scorsi alla Camera e arrivata ora al Senato

«I centri di riabilitazione che non garantiscono qualità dei servizi e professionalità degli operatori andrebbero chiusi domani mattina perché rischiano di diventare luoghi segreganti, dove non esiste alcun reale percorso di riabilitazione»: lo dichiara Sergio Silvestre, presidente del CoorDown (Coordinamento Nazionale Associazioni delle Persone con Sindrome di Down), a proposito della vicenda emersa nei giorni scorsi - non la prima del genere, purtroppo -, che ha portato all’arresto di dieci operatori in un Centro di Riabilitazione nei pressi di Roma

Di fronte a vicende come quella di cui si è occupato il programma televisivo “Chi l’ha visto?”, riguardante una persona con grave disabilità psichica fornita di tutti i documenti d’identità, ma trattata da un ospedale romano come “paziente ignoto” e cercata ovunque dal fratello per giorni e giorni, vien da pensare che quando si cerca di diffondere documenti importanti come la Carta dei Diritti delle Persone con Disabilità in Ospedale, si stia parlando di mondi del tutto diversi...

«Quei Piani di verifica straordinaria dell’invalidità civile, che hanno visto l’INPS chiamare circa 800.000 persone con disabilità, tra il 2009 e il 2012, sono stati in realtà una mera attività di recupero crediti, all’insegna della discriminazione e dell’immotivata richiesta di rimborso di cifre talora esorbitanti»: lo denuncia la Federazione lombarda LEDHA, che oltre a ricordare le numerose Sentenze vincenti contro l’INPS, ottenute dal proprio Centro Antidiscriminazione “Franco Bomprezzi”, chiede alle persone con disabilità di non scoraggiarsi e di reclamare i propri diritti

Se ne parlerà il 13 e 14 febbraio a Roma, nel corso della XIV Conferenza Internazionale sulla Distrofia Muscolare di Duchenne e Becker, che rappresenta da molti anni un importante momento di aggiornamento e confronto, non solo per le famiglie che convivono con le forme più gravi di distrofie muscolari, ma anche per medici, ricercatori e aziende. E già il 12 febbraio è in programma un ricco “antipasto”, fatto di temi sanitari, sociali e legislativi, durante alcuni gruppi di discussione