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Andrà in scena il 27 ottobre a Caserta “Il filo spezzato”, nuovo spettacolo realizzato e prodotto dalla compagnia Arte&Mani-Deaf Italy, che da anni si occupa di Teatro Sordo LIS (Lingua dei Segni Italiana), forma teatrale che promuove rappresentazioni nate da drammaturgie originali, in cui la LIS e l’Italiano vengono utilizzate con uno stesso registro linguistico. Questo permette tanto a un pubblico sordo segnante quanto udente di abbracciare le emozioni del racconto teatrale, di capire più facilmente i personaggi e di essere quindi compartecipi della “macchina teatrale”
L’atrofia muscolare spinale e la giostra possibile
«Invitiamo tutti a fare un giro in questa giostra, perché contribuiranno ad avvicinare il giorno in cui per i bambini con la SMA (atrofia muscolare spinale) salirci non sarà più un sogno»: a dirlo è Daniela Lauro, presidente dell’Associazione Famiglie SMA, a proposito dell’iniziativa “La giostra possibile”, che nei prossimi giorni a Napoli e tra qualche settimana a Bologna, permetterà di salire su una vera giostrina dell’Ottocento, informandosi in tal modo della vera e propria “rivoluzione” che sta vivendo la storia di questa grave malattia neuromuscolare
Percorsi di vita e disabilità ovvero la possibilità di acquisire nuove capacità
«Una delle parole più usate nel libro di Cecilia Marchisio “Percorsi di vita e disabilità. Strumenti di coprogettazione” è “capability” - scrive Salvatore Nocera - che situata in un contesto di coprogettazione, può essere correttamente intesa come possibilità di acquisire nuove capacità. Il volume è importante anche perché rafforza una serie di Leggi del nostro Paese centrate sul progetto di vita personalizzato, sostenendole con gli orientamenti che animano quelle stesse Leggi a livello culturale, sociale e operativo»
Tre anni dopo la Legge sul “Durante e Dopo di Noi”
Meglio nota come “Legge sul Dopo di Noi” o sul “Durante e Dopo di Noi”, la Legge 112/16 è nata per garantire alle persone con disabilità che perdono il sostegno e l’assistenza della famiglia una vita dignitosa, evitando loro la segregazione e lo sradicamento dal contesto sociale e familiare. Ma quali sono i reali frutti di tale norma tre anni dopo la sua approvazione? Se ne parlerà il 26 ottobre a San Vito Romano (Roma), insieme alla stessa relatrice di quella Legge, la senatrice Annamaria Parente, durante il convegno “Durante e Dopo di Noi. Diritti per le persone con disabilità”
La terapia occupazionale: essere, fare, diventare secondo le proprie aspettative
«I terapisti occupazionali giocano un ruolo importante nell’aiutare le persone di tutte le età a superare gli effetti delle disabilità causate da malattie, invecchiamento e incidenti, o delle inabilità temporanee e permanenti, nell’educazione alla famiglia e nell’adattamento dell’ambiente di vita»: si partirà da tale assunto di base, durante il convegno “Il terapista occupazionale: competenze e qualità al servizio del cittadino”, organizzato dall’AITO (Associazione Italiana Terapisti Occupazionali) per il 26 ottobre a Terni, in occasione della Giornata Mondiale della Terapia Occupazionale
Ma è proprio giusto chiamarle Rare?
«Prese globalmente le Malattie Rare non sono affatto tali, ma sono una vera e propria priorità di salute pubblica, coinvolgendo milioni di persone che finora sono stati letteralmente gli “orfani della salute” e che hanno un’acuta necessità di assistenza sanitaria, di accesso a trattamenti innovativi e di un sistema sociale che sostenga il loro diritto al maggior benessere possibile»: lo dichiara uno degli autori di un importante studio internazionale, secondo il quale sarebbero circa 300 milioni le persone nel mondo con una Malattia Rara, un numero, tra l’altro, quasi certamente sottostimato
”Juliet Naked” per il secondo appuntamento di ”Cinema senza Barriere®”
Proseguirà nella serata di oggi, 23 ottobre, a Milano, con la proiezione del film “Juliet Naked - Tutta un’altra musica”, la nuova stagione di “Cinema senza Barriere®”, progetto ideato nel 2005 dall’Associazione AIACE di Milano, che garantisce concretamente il diritto di chiunque di andare al cinema, persone non vedenti e non udenti incluse, grazie all’audiodescrizione e alla sottotitolazione
Lo sport non serve vederlo, basta sentirlo pulsare nel cuore
«Lo sport non serve vederlo, basta sentirlo pulsare nel cuore, crescere nei muscoli, scorrere in ogni fibra; se fa risplendere gli occhi, allargare il sorriso, e ribollire l’adrenalina nel sangue, allora è sport, chiunque voi siate e qualunque sport facciate»: non potrebbe esserci presentazione migliore per l’“Open Day” del Gruppo Sportivo Dilettantistico Non Vedenti di Milano, dedicato a Dario Gandolfi e Claudio Levantini, che il 26 ottobre, all’Istituto dei Ciechi del capoluogo lombardo, consentirà a tante persone con disabilità visiva di misurarsi in varie discipline sportive
Decreto Ministeriale 981 del 23 ottobre 2019 - Stanziamento specifiche risorse PNSD
Decreto Ministeriale 981 del 23 ottobre 2019 - Stanziamento specifiche risorse PNSD
Decreto Dipartimentale 2025 del 23 ottobre 2019 - Assunzioni a tempo indeterminato personale tecnico amministrativo AFAM
Decreto Dipartimentale 2025 del 23 ottobre 2019 - Assunzioni a tempo indeterminato personale tecnico amministrativo AFAM
Un percorso possibile verso l’adultità
Il 26 ottobre sarà dedicato al tema “Verso l’adultità: un percorso possibile” e condotto da Anna Contardi, coordinatrice nazionale dell’AIPD (Associazione Italiana Persone Down), il secondo di tre incontri organizzati a Marcallo con Casone, nei pressi di Milano, dalla locale Associazione L’Oro. Si tratta di un ciclo concernente vari aspetti della vita adulta delle persone con disabilità intellettiva e relazionale, dall’affettività e sessualità al progetto di vita, dai servizi alle norme, fino alle opportunità per il “Durante e Dopo di Noi”
La Camera ha “scoperto” la discriminazione multipla delle donne con disabilità
Il 15 ottobre scorso sono state discusse e approvate all’unanimità, presso la Camera dei Deputati del nostro Parlamento, quattro diverse Mozioni presentate da diversi schieramenti e finalizzate a contrastare la discriminazione multipla che colpisce le donne con disabilità. Questo costituisce certamente un fatto di grande rilevanza politica, considerando anche che non era mai successo prima. Tante, importanti e utili le azioni proposte, ma anche qualche lacuna che potrà essere colmata con il necessario e doveroso0 coinvolgimento delle stesse donne con disabilità
E se a perdersi fosse una persona con autismo?
Ruoterà su questa domanda l’incontro del 25 ottobre a Pordenone, rivolto ai caregiver di persone con disabilità intellettive, a chi di mestiere fa il soccorritore o il volontario in un’ambulanza o nella Protezione Civile, o ancora a chi lavora in una struttura di emergenza di un presidio sanitario. Il giorno successivo, invece, 26 ottobre, è in programma sempre a Pordenone il convegno nazionale “Autismo e emergenze: una risposta efficiente va costruita”, aperto ad un pubblico ampio. Promossi dalla Fondazione Bambini e Autismo di Pordenone, i due eventi rientrano nel progetto “inclusionLAB”
Luci e ombre per le raccolte fondi del non profit
Sono ambivalenti le tendenze delle raccolte fondi nel non profit, fotografate dalla XVII Indagine dell’IID (Istituto Italiano della Donazione), che delinea appunto uno scenario di luci e ombre: se infatti la maggioranza delle organizzazioni afferma di avere aumentato o confermato le proprie raccolte fondi rispetto all’anno precedente, il 38% dichiara di averle migliorate, contro il 25% che le ha diminuite, con un calo particolarmente preoccupante per gli enti che si occupano di cooperazione internazionale. In generale, comunque, si riscontra ottimismo nello sguardo al prossimo futuro
“Disability Studies”: un nuovo sito
Diversi approcci alla disabilità, all’inclusione scolastica, sociale e ai servizi popolano il sito web “Disability Studies”, promosso dal Laboratorio di Ricerca per lo Sviluppo dell’Inclusione Scolastica e Sociale del Dipartimento di Scienze della Formazione dell’Università Roma 3, tramite articoli, interventi di persone con disabilità e anche bibliografie. Nato allo scopo di diventare un preciso punto di riferimento culturale, il nuovo spazio non guarda soltanto al mondo accademico, ma è aperto a tutti, dai docenti alle associazioni, dai genitori agli educatori e ai politici
Spargiamo semi di fiordaliso tra bambini e bambine per far crescere il rispetto
Lanciato dall’Associazione AISLA di Firenze, il progetto “Semi di Fiordaliso” è stato pensato e rivolto ai bambini e alle bambine delle scuole primarie, affinché possano diventare appunto come i semi di fiordaliso, fiore simbolo della SLA (sclerosi laterale amiotrofica) e diffondere nella loro scuola, nelle loro famiglie e poi, da adulti, in tutto il mondo, la cultura del rispetto e della solidarietà nei confronti non solo delle persone con SLA, ma di tutti coloro che vivono con una malattia e una disabilità grave
Un corso sull’autismo e sulla Comunicazione Aumentativa Alternativa
Ha preso il via il 12 ottobre a Bastia Umbra (Perugia) e proseguirà fino al 6 dicembre, un ciclo di incontri rivolti a operatori, genitori e insegnanti, condotti dal docente Giovanni Magoni, sul tema dell’autismo e dell’utilizzo della CAA (Comunicazione Aumentativa Alternativa). L’offerta formativa - accreditata dal Ministero dell’Istruzione, Università e Ricerca - è stata proposta dall’ANGSA Umbria (Associazione Nazionale Genitori Soggetti Autistici) e realizzata in collaborazione con Ipertesto (Associazione Regionale per lo Sviluppo e la Ricerca delle Nuove Tecnologie Didattiche)
Una lettera alla Commissione Europea per garantire i diritti (e finanziamenti)
«Le organizzazioni della Società Civile dovrebbero partecipare a un dialogo regolare e strutturato con le istituzioni dell’Unione Europea su tutte le politiche. E in particolare con l’avvio della nuova Commissione, dovrebbero diventare un partner fondamentale per individuare le violazioni, promuovere la democrazia e i diritti fondamentali»: lo ha scritto il Coordinamento Civil Society Europe - di cui fa parte anche il Forum Europeo sulla Disabilità - alla Commissaria Europea Jourová, in una lettera che anche le organizzazioni nazionali di persone con disabilità possono sottoscrivere
stra
Nei giorni scorsi, confermando la propria vocazione di manifestazione concepita per dare un contributo stabile e concreto al proprio territorio, in accordo con la Regione Veneto, la “Venicemarathon” - che ruoterà intorno alla 34^ Maratona di Venezia del 27 ottobre, ma che è divenuta nel corso degli anni un vero e proprio “contenitore di eventi” - ha ufficialmente consegnato a Villa Pisani Museo Nazionale di Stra (Venezia), la “Regina delle ville venete”, una rampa permanente che migliorerà la fruizione di questo bene architettonico da parte delle persone con difficoltà motoria
Un ausilio in dono per supportare tante persone con disabilità
«Grazie a questo ausilio e utilizzando i nostri furgoni, riusciremo a far muovere le tante persone con disabilità che vivono in condomini privi di ascensore, accompagnandoli alle visite mediche, alla fisioterapia e assistendoli ogniqualvolta dovranno uscire di casa»: così un soddisfatto Roberto Zazzetti, presidente de La Meridiana di Ascoli Piceno, commenta la donazione alla propria Associazione, da parte di UBI Banca, di un montascale a cingoli, sistema mobile per trasporto di persone in carrozzina, che verrà utilizzato per favorire appunto la mobilità di persone con disabilità motoria