In vista delle prossime elezioni in Umbria del 27 ottobre, numerose Associazioni della Regione impegnate sul fronte della salute mentale hanno incontrato i candidati alla Presidenza della Regione stessa, evidenziando una serie di punti ritenuti prioritari, per far sì che in Umbria si possano dare, in tale àmbito, risposte più adeguate ai bisogni dei pazienti e delle loro famiglie

«Raccogliamo con favore l’attenzione dimostrata dal Ministro, confidando che essa si traduca in atti concreti su cui presteremo costante attenzione»: a dirlo è Vincenzo Falabella, presidente della FISH, commentando l’incontro definito «molto intenso e chiarificatore» con il ministro dell’Istruzione Lorenzo Fioramonti, durante il quale la delegazione della Federazione ha innanzitutto voluto riportare quanto segnalato direttamente da migliaia di famiglie in tutta Italia, ovvero i disagi, le difficoltà, le violazioni avvenute anche all’inizio di quest’anno scolastico

«Come promuovere il benessere contrastando le solitudini involontarie e l’isolamento nella popolazione anziana, dei caregiver familiari e dei familiari delle persone con disabilità?»: risponderà a questa domanda l'incontro-laboratorio in programma per il 12 ottobre a Cervia (Ravenna), iniziativa che rientra nel programma del "Caregiver Day 2019", previsto dalla Regione Emilia Romagna, così come la successiva giornata del 18 ottobre a Castiglione di Ravenna, sul tema "Insieme per condividere: se i bisogni sono speciali anche la comunità può esserlo!"

Pestare una cacca per evitare un palo, salutare per strada un amico che non si presenta, trovare una bicicletta in mezzo al marciapiede e altro ancora: tutte scene di vita quotidiana, per una persona non vedente, illustrate con molta ironia in cinque brevi video con cui promuovere un’autentica inclusione sociale delle persone con disabilità visiva, rifuggendo da ogni forma di pietismo: è l’intelligente iniziativa promossa dall’APRI (Associazione Pro Retinopatici e Ipovedenti), degna senz’altro della maggior diffusione possibile

Si può certamente dire che «la solidarietà supera ogni barriera», pensando alla seconda edizione di “Inclusive Rafting”, bella iniziativa promossa per il 12 ottobre dall’AISA Lazio (Associazione Italiana per la Lotta alle Sindromi Atassiche), insieme al Centro Cassino Adventure, che consentirà alle persone con sindromi atassiche di provare l’emozione di una discesa rafting in totale sicurezza sul fiume Gari. E insieme a loro potranno farlo tutti coloro che vorranno partecipare, in cambio di un contributo minimo, che verrà interamente devoluto alla ricerca per la lotta alle sindromi atassiche

La presenza in tante piazze, i primi dati dell’indagine nazionale “Ora Parlo Io” e altro ancora, tutto all’insegna del messaggio “Non lasciate indietro nessuno!”, scelto quest’anno dal CoorDown (Coordinamento Nazionale Associazioni delle Persone con Sindrome di Down), per la Giornata Nazionale delle Persone con Sindrome di Down del 13 ottobre, perché «le possibilità di vita indipendente e di autonomia abitativa - come sottolinea Antonella Falugiani, presidente del Coordinamento - devono diventare aspirazioni realizzabili per ogni ragazzo e ragazza con disabilità intellettiva»

Accadrà il 13 ottobre a Cinisello Balsamo (Milano), grazie a un evento frutto della collaborazione tra la locale Associazione VI.BE. (Vittorio Beretta) Musica e Cultura e l’Orchestra Sinfonica di Esagramma - nota a livello internazionale e composta da musicisti professionisti e persone con varie forme di disabilità e disagio – con il coinvolgimento di tutti i presenti, bimbi e adulti, giovani e anziani, persone con o senza disabilità, nell’esecuzione di brani del repertorio sinfonico

In occasione della XV Giornata del Contemporaneo del 12 ottobre, evento che dal 2005 l’AMACI (Associazione dei Musei d’Arte Contemporanea Italiana) dedica all’arte contemporanea e al suo pubblico, il Museo Tattile Statale Omero di Ancona ha invitato Roberto Cresti, docente di Storia dell’Arte Contemporanea all’Università di Macerata, a presentare il libro “L’arte contemporanea e la scoperta dei valori della tattilità”, scritto da Aldo Grassini, Andrea Socrati e Annalisa Trasatti, rispettivamente presidente, responsabile dei progetti speciali e coordinatrice del Museo Omero

È stata inaugurata nei giorni scorsi a Gorizia un’area dotata della speciale giostra “Carosello”, sulla quale si può salire in tutta sicurezza anche in carrozzina, per girare e divertirsi in compagnia. L’allestimento, inoltre, ha previsto anche una pavimentazione anti-trauma colorata e due pannelli ludico-sensoriali accessibili a bambini con diversi tipi di disabilità. Si tratta di una nuova tappa del progetto “Giocando si impara”, sostenuto dal 2017 dalla UILDM (Unione Italiana Lotta alla Distrofia Muscolare), per difendere il diritto al gioco dei bambini con disabilità

Tema molto sentito, il Piano per la Non Autosufficienza, di cui si attende da tempo una definizione che garantisca modelli di riferimento, livelli essenziali di prestazioni e omogeneità di trattamento su tutto il territorio nazionale, è stato al centro di una riunione della Rete di protezione e dell’inclusione sociale, alla presenza di Nunzia Catalfo, ministro del Lavoro e delle Politiche Sociali. Tra le questioni discusse, anche quella delle risorse del Fondo per la Non Autosufficienza, «da aumentare sin dalla prossima Legge di Bilancio», come sottolinea il presidente della FISH Falabella

Decreto Dipartimentale 1458 del 9 ottobre 2019 - Integrazione graduatorie di istituto personale docente

«Come spesso accade al momento dell’emanazione di una nuova normativa, sono molti gli aspetti che richiedono un momento di conoscenza e confronto. Siamo dunque davvero felici di essere riusciti a portare sul nostro territorio questa opportunità a meno di un mese dall’entrata in vigore del nuovo Decreto»: a dirlo è Alessia Brunetti, presidente dell’Associazione Italiana Sindrome X Fragile, che insieme alla Fondazione Oltre Noi, ha organizzato per domani, 10 ottobre, a Viterbo, l’incontro formativo intitolato “Il Decreto 96/2019: come cambia l’inclusione scolastica degli alunni con fragilità”

Nota 44321 del 9 ottobre 2019 - Decreto Dipartimentale 1458-2019 Integrazione graduatorie di istituto personale docente

Salvare dalla cecità 1 milione e 600.000 bambine, bambini, donne e uomini che vivono in dodici Paesi di Africa, Asia e America Latina, attraverso ventisei progetti di prevenzione e cura: consiste in questo la campagna denominata “Fermiamo la cecità. Insieme è possibile”, lanciata da CBM Italia - componente nazionale dell’organizzazione umanitaria impegnata nella cura e nella prevenzione della cecità e disabilità evitabile nei Paesi del Sud del mondo - in occasione della Giornata Mondiale della Vista di domani, 10 ottobre

«Anche la possibilità di farsi un biglietto del treno può essere fondamentale nella quotidianità di un cieco o di un ipovedente, ma proprio in questo àmbito si stanno riscontrando grossi problemi con l’applicazione ufficiale di Trenitalia che con l’aggiornamento di IOS alla sua nuova versione diventa pressoché inutilizzabile dai fruitori del lettore di schermo “Voiceover”». A denunciarlo è NVApple, gruppo composto da esperti di tecnologie per persone con disabilità visiva, con il quale naturalmente condividiamo l’auspicio che il problema possa essere risolto quanto prima possibile

In questo che costituisce un vero e proprio mese di sensibilizzazione sulla sindrome X Fragile - prima causa di disabilità intellettiva di tipo ereditario e seconda causa di disabilità intellettiva su base genetica dopo la sindrome di Down - ove si colloca anche la Giornata Europea di domani, 10 ottobre, tra le varie iniziative promosse dall’Associazione Italiana impegnata in questo àmbito vi è anche il convegno conclusivo del progetto “Formazione X Inclusione”, importante iniziativa rivolta a insegnanti in famiglie, in programma per il 12 ottobre a Rimini

Sono partiti da Aosta e stanno percorrendo in bicicletta la Via Francigena fino a Roma, mille chilometri sull’antica via di pellegrinaggio. Renato e Alessandro Martin lo fanno per diffondere il progetto “CorreVoce” dell’AIMUSE (Associazione Italiana Mutismo Selettivo), organizzazione che si occupa appunto di mutismo selettivo, ovvero di quella che è una reazione a un forte stato emotivo legato all’ansia sociale che blocca la parola. Disturbo poco conosciuto, esso colpisce però molti bambini e bambine, impedendo loro di parlare con persone che non appartengono alla stretta cerchia familiare

Il 12 ottobre a Torino l’ONAV Provinciale (Organizzazione Nazionale Assaggiatori di Vino) consegnerà all’UICI del capoluogo piemontese (Unione Italiana dei Ciechi e degli Ipovedenti) il “Manuale dell’Assaggiatore” in versione parlata, nel corso di un incontro che prevede anche una degustazione multisensoriale di vini. L’iniziativa rientra nell’àmbito del progetto “Ascolta il vino”, frutto di un accordo di collaborazione avviato da tempo tra l’ONAV e l’UICI, con l’obiettivo di promuovere corsi speciali di avvicinamento al vino, dedicati a persone non vedenti e ipovedenti

«Per la prima volta questa importante iniziativa di prevenzione viene organizzata sull’Isola di Capri, per cercare di fornire servizi anche a coloro che vivono lontani dal nostro capoluogo»: lo dichiara Mario Mirabile, presidente dell’UICI di Napoli, presentando l’iniziativa di prevenzione delle patologie oculari rivolta agli alunni dell’Istituto Axel Munthe di Anacapri nell’Isola di Capri, per domani, 10 ottobre, in collaborazione con l’Agenzia IAPB Italia, nel quadro delle iniziative promosse in occasione della Giornata Mondiale della Vista

Un nuovo Piano Nazionale delle Malattie Rare; accesso in tempi rapidi a terapie innovative e terapie avanzate; maggior sostegno alla ricerca; ampliamento delle malattie incluse nello screening neonatale obbligatorio; piena attuazione dei “nuovi” LEA e aggiornamento della lista delle Malattie Rare esenti: sono le cinque istanze principali contenute in una lettera consegnata al ministro della Salute Roberto Speranza dall’Intergruppo Parlamentare per le Malattie Rare, dalla Federazione UNIAMO e dall’Osservatorio OMAR, «perché i Malati Rari aspettano ormai da troppo tempo azioni concrete»