Non è un concorso, ma una bella vetrina, che proporrà tanti significativi esempi di come la disabilità possa sconfiggere le difficoltà e trasformarsi in opportunità, con realizzazioni di qualità assoluta. È la mostra “Creatività + Genialità = Arte”, proposta a Torino, tra maggio e giugno, dal Centro Studi Cultura e Società, nell’àmbito del Progetto “Le diverse … ita (Quando la Disabilità si fa Università di Creatività)”. La partecipazione, gratuita, è aperta fino al 30 marzo ed è riservata ad opere edite, opere letterari singole e opere artistiche e di artigianato di Autori con disabilità

Organizzato dalla UILDM di Venezia (Unione Italiana Lotta alla Distrofia Muscolare), in collaborazione con l’AISLA (Associazione Italiana Sclerosi Laterale Amiotrofica) della città lagunare, è in programma per il 23 marzo a Mirano, in provincia di Venezia, un interessante incontro/dibattito sul tema del “Diritto alla riabilitazione per le persone con disabilità nel territorio dell’ULSS 3 Serenissima”

«Fin qui - scrive Simonetta Morelli, commentando il video realizzato dal CoorDown per la Giornata Mondiale delle Persone con Sindrome di Down di oggi, 21 marzo - le persone con la sindrome di Down hanno guadagnato posizioni grazie soprattutto al lavoro delle famiglie e dell’associazionismo. Ma è il mondo che manca, che le lascia indietro». «Il punto - conferma Martina Fuga, responsabile della comunicazione del CoorDown - non è quanto io sia brava ad adattarmi al mondo, ma quanto il mondo mi fa spazio e mi viene incontro». «Rispetto - conclude Morelli -: è questo il punto di non ritorno»

«È con una profonda indignazione - scrive Vittorio Pavoncello -, da qualunque parte se ne vogliano vedere le parole, che bisogna reagire e controbattere a quanto detto dalla giornalista Maria Giovanna Maglie nei confronti di Greta Thunberg, la giovane svedese con sindrome di Asperger, che ha dato il via al movimento internazionale “Friday for Future”, per il diritto di dare un futuro al nostro pianeta. E forse il problema non è il rinnovo del tesserino di giornalista scaduto della Maglie, ma una patente di guida, in tutti i sensi, che sarebbe più conveniente ritirarle»

Dopo le tappe di Palermo, Catanzaro, Potenza, Cagliari, Bari e Castellammare di Stabia, è in programma per il 22 e 23 marzo a Napoli un nuovo appuntamento nell’àmbito di “VocifeRare – La voce del Paziente Raro”, progetto voluto da UNIAMO-FIMR (Federazione Italiana Malattie Rare) e cofinanziato dalla Fondazione con il Sud. L’iniziativa si rivolge alle Associazioni di pazienti, per promuovere interventi di sensibilizzazione, formazione, accompagnamento e comunicazione, che favoriscano l’azione delle Associazioni stesse e migliorino la situazione dei Malati Rari nelle Regioni del Sud

«Numerosi cittadini con disabilità avevano riposto molte speranze sul Decreto riguardante il reddito di cittadinanza, ai fini di una politica maggiormente inclusiva, ma sono andate deluse. Ancora una volta, quindi, si può solo registrare l’ennesima sconfitta sotto tutti i punti di vista»: così scrive Andrea De Chiara, che ha affidato le sue riflessioni anche a un video diffuso in YouTube

I genitori e i familiari sono le persone che meglio conoscono i propri figli e anche quelle che possono essere più determinanti nelle situazioni in cui capiti loro un incidente, un malessere o un infortunio. Queste situazioni di emergenza possono essere ancora più complesse quando il figlio ha una paralisi cerebrale o una disabilità neuromotoria. Per questo la Fondazione Ariel ha proposto per il 23 marzo e l’11 maggio due incontri gratuiti di primo soccorso pediatrico, dedicato a famiglie e volontari, per sapere come affrontare efficacemente quelle situazioni di pericolo

Oggi Marta Sodano, giovane con sindrome di Down, in occasione della Giornata Mondiale delle Persone con Sindrome di Down, dedicata al tema “Non lasciare indietro nessuno”, interviene al Palazzo dell’ONU di New York. Ancora troppo spesso, però, ci sono esponenti politici che ingiuriano le persone con disabilità, come Marta, per denigrare un avversario. È accaduto anche alla consigliera regionale lombarda Carmela Rozza, «e sarà nostra premura - dicono dal Coordinamento Down Lombardia e dalla Federazione LEDHA - inviarle il testo dell’intervento di Marta, per non lasciare indietro nemmeno lei!»

«Scriveremo un capitolo importante e divertente, che parlerà di pallone, ma soprattutto dei diritti irrinunciabili che spettano per legge e per senso di giustizia assoluto alle persone con sindrome di Down, ma che bisogna lottare affinché vengano loro riconosciuti»: a dirlo è Giancarlo D’Errico, presidente dell’ANFFAS di Torino, a proposito del torneo quadrangolare di calcio organizzato per domani, 21 marzo, a Moncalieri (Torino), dalla stessa ANFFAS torinese, insieme all’Associazione Torino FD (For Disable), per celebrare la Giornata Mondiale delle Persone con Sindrome di Down

«Questa iniziativa ha lo scopo di condividere i princìpi ispiratori della Convenzione ONU sui Diritti delle persone con Disabilità, per poterli tradurre, insieme a tutti i soggetti istituzionali e non, in azioni reali attraverso un approccio bio-psico-sociale, anche con la formalizzazione di un vero e proprio “Protocollo d’Intesa” tra Enti, Istituzioni e le varie organizzazioni»: viene presentato così il seminario in programma per il 22 marzo a Perugia, intitolato “Convenzione ONU sui Diritti delle Persone con Disabilità: garanzia di cittadinanza e di pari opportunità”

Lo sottolinea con forza Francesca Palmas, componente dell’Osservatorio Ministeriale sull’Integrazione Scolastica e responsabile del Settore Scuola della Federazione Italiana ABC (Associazione Bambini Cerebrolesi), che il 23 marzo interverrà ad Aosta al seminario formativo intitolato “Migliorare e innovare i percorsi di inclusione degli alunni con disabilità”, promosso da un gruppo di giovani genitori dell’Officina per la vita indipendente - progetto nato nell’àmbito dell’Università di Torino - in collaborazione con l’Associazione Il Flauto Magico e con la stessa Federazione Italiana ABC

Il presidente dell’ANMIC Nazaro Pagano sarà per i prossimi quattro anni il presidente “di turno” della FAND, la Federazione tra le Associazioni Nazionali delle Persone con Disabilità che insieme alla FISH (Federazione Italiana per il Superamento dell’Handicap), rappresenta le principali organizzazioni del nostro Paese che si occupano di diritti delle persone con disabilità. Pagano succede a Franco Bettoni, presidente dell’ANMIL

In occasione dei festeggiamenti per il decennale della Biblioteca Comunale Valvassori Peroni di Milano, l’ANS (Associazione Nazionale Subvedenti) - che in tale struttura gestisce dal 2009 lo spazio della “Sezione Ipovedenti” - ha promosso per le giornate dal 22 al 24 marzo, presso la stessa Biblioteca Valvassori Peroni, il ciclo di eventi denominato “Leggo, Vedo, Includo. Letteratura, pittura e tecnologia al servizio delle persone ipovedenti e non”, iniziativa patrocinata dal Consiglio Regionale della Lombardia

«Invito ogni singola persona con la sindrome di Down e con disabilità intellettive a gridare al mondo di “non lasciare indietro nessuno”!»: a dirlo è Roberto Speziale, presidente dell’ANFFAS (Associazione Nazionale Famiglie di Persone con Disabilità Intellettiva e/o Relazionale), rifacendosi al tema scelto quest’anno per la Giornata Mondiale delle Persone con Sindrome di Down di domani, 21 marzo, ma pensando anche all’“ANFFAS Open Day” del 28 marzo, che coinciderà con la dodicesima Giornata Nazionale della Disabilità Intellettiva e/o Relazionale

Barriere tecniche, norme nazionali restrittive e altri ostacoli ancora: alcuni milioni di cittadini con disabilità non potranno recarsi a votare per le prossime Elezioni Europee di fine maggio. Eppure, basterebbe riproporre alcune buone pratiche, per rendere tutte le elezioni universalmente accessibili. È quanto emerge da un rapporto informativo sul diritto di voto delle persone con disabilità nell’Unione Europea, prodotto dal CESE (Comitato Economico e Sociale Europeo), che verrà presentato oggi, 20 marzo, al Parlamento Europeo, durante una seduta trasmessa in webstreaming

È rivolto agli studenti delle Accademie di Belle Arti e dei Licei Artistici, per la selezione di opere d’arte plastiche sul tema delle mani come mezzo di conoscenza del mondo, il Bando “MANO(d)OPERA”, cui ci si potrà iscrivere entro il 31 marzo. L’iniziativa - promossa dall’UICI di Torino e dal progetto di rete torinese Making Sense - intende ricordare la figura di Francesco Fratta, indimenticato consigliere nazionale dell’UICI, nella cui Direzione era specificamente incaricato di occuparsi dell’accessibilità dei culturali e dei servizi librari

Già definito come «un viaggio gentile all’interno della diversità», il film “Be Kind” di Sabrina Paravicini e Nino Monteleone ha per protagonista il tredicenne Nino, ragazzo con la sindrome di Asperger, che intervista alcuni volti noti. E sarà proprio “Be Kind”, opera già premiata in numerose manifestazioni, al centro della proiezione organizzata per domani, 20 marzo, dall’ANFFAS di Cremona, in vista dell’“ANFFAS Open Day”, la prossima Giornata Nazionale della Disabilità Intellettiva e/o Relazionale

«Bene quel progetto sperimentale del Comune di Asti - scrive Marco Castaldo - che permette di accendere una luce nella vita di persone con disabilità intellettiva che per troppo tempo hanno dovuto credere che il loro futuro sarebbe stato di dipendenza istituzionalizzata. E tuttavia la realtà è un po' più complessa e contraddittoria e soprattutto un'Amministrazione Comunale non può da una parte togliere dignità e risorse economiche ai progetti di vita indipendente, mentre dall'altra parte, e al tempo stesso, si fa promotrice di buone prassi per gli stessi progetti!»

Dafne, interpretata da Carolina Raspanti, è una giovane adulta con sindrome di Down che deve affrontare la perdita della madre e le conseguenze che tale evento porta sugli equilibri familiari e in particolare nel padre. Insieme condivideranno un viaggio verso il paese natale della madre, che diventerà un’occasione per mettersi in gioco e scoprirsi reciprocamente. È questa la storia di un film sorprendente, in cui si può ridere e piangere al tempo stesso, premiato al Festival di Berlino e che il 21 marzo, nella Giornata Mondiale delle Persone con Sindrome di Down, uscirà in molte sale italiane

«Questo incontro rappresenterà una preziosa opportunità per sensibilizzare nonché formare le Istituzioni sul tema della comunicazione per le persone con disabilità cognitive/non verbali e segnatamente sulla CAA (Comunicazione Aumentativa e Alternativa), rispetto alla quale sarà un vero e proprio laboratorio di idee»: viene presentato così il convegno intitolato “ComuniCAA con me! La Comunicazione Aumentativa e Alternativa, la più grande forma di dialogo per le persone non verbali”, organizzato per domani, 20 marzo, a Roma, dall’Associazione UniPhelan