Accendere un faro sull’autonomia delle persone con sindrome di Down, ponendo l’accento sui contenuti, le modalità e gli impatti sociali dei percorsi avviati ormai da molti anni dall’AIPD di Roma (Associazione Italiana Persone Down), esperienza riproposta in forme analoghe in moltissime altre parti d’Italia e anche all'estero: è questo l’obiettivo del convegno “Down chi? e i percorsi di educazione all’autonomia dell’Associazione Italiana Persone Down”, che si terrà il 13 settembre a Roma

Le severe Osservazioni Conclusive provenienti da Ginevra - ovvero dal Comitato ONU sui Diritti delle Persone con Disabilità, che vigila sull'applicazione della Convenzione - centrano l’attenzione sulla mancata o insufficiente applicazione di numerosi e sostanziali articoli della Convenzione stessa da parte del nostro Paese. Un documento che segnatamente dovrà intrecciarsi con il Programma d'Azione Biennale da definire alla prossima Conferenza Nazionale sulla Disabilità di Firenze o, meglio ancora, a un "Piano d'Azione", che presupponga cioè impegni concreti e i relativi finanziamenti

Una giornata per bimbi, ragazzi e adulti all’insegna del divertimento e della conoscenza: sarà questo, il 10 settembre, l’iniziativa per le famiglie della Fondazione Paideia di Torino - impegnata da oltre vent’anni nell’offrire un aiuto concreto a bambini e famiglie che si trovano a vivere situazioni di difficoltà - ospiti ancora una volta del Bioparco Immersivo Zoom di Cumiana (Torino), rafforzando un legame che ha già dato vita negli anni al Progetto “Zoom for all”, dedicato ai bambini affetti da disabilità, e ad altre iniziative

I fondi stanziati dalla Legge di Stabilità per il 2016 consentiranno presumibilmente ai bambini e ai ragazzi con disabilità della Lombardia di incominciare regolarmente il nuovo anno scolastico, garantendo loro i servizi necessari, ma lo faranno "a macchia di leopardo" - come denunciano le Federazioni LEDHA e FAND Lombardia - in particolare nella zona metropolitana di Milano, dove a seconda delle scelte dei diversi Comuni, i servizi potranno essere erogati o meno, creando confusione e ulteriori disparità territoriali. E nelle altre Regioni, che cosa sta succedendo?

Iniziativa unica nel suo genere, l’Associazione Calcio Crema 1908, in collaborazione con l’UICI di Cremona, ha avviato la formazione di una squadra di calcio a 5 non vedenti, nell’àmbito del progetto denominato “Sportabilità”, che punta a favorire la coesione sociale attraverso la promozione e l’esercizio di attività ludico sportive e percorsi formativi e di educazione alla diversità. L’obiettivo è in primo luogo quello di dare a tutte le persone con disabilità visiva la possibilità di sperimentare la pratica del calcio non vedenti, a livello agonistico e non

Nella serata di oggi, 8 settembre, a Roma, l’équipe medicochirurgica del Gemelli di Roma, l’UISP (Unione Italiana Sport per Tutti) e Gianfelice Facchetti riceveranno dall’UICI (Unione Italiana dei Ciechi e degli Ipovedenti) il ventunesimo “Premio Braille”, conferito a persone e istituzioni distintesi nel contribuire al miglioramento delle condizioni di vita, lavoro e studio dei ciechi e degli ipovedenti. E sempre oggi si concluderà anche la Lotteria Nazionale Premio Braille, il cui ricavato finanzierà la promozione di attività motorie e sportive per le persone con disabilità visiva

«Saranno due giornate affascinanti, durante le quali proveremo a ribaltare la narrazione del Sud, per mostrare quanta speranza e quante possibilità di sviluppo ci siano ancora nel Mezzogiorno, nonostante i ritardi e le difficoltà. Lo faremo insieme ad esperti, osservatori e protagonisti di esperienze e storie importanti»: così Edoardo Patriarca, presidente del CNV (Centro Nazionale per il Volontariato), presenta il laboratorio di formazione al bene comune in programma per il 9 e 10 settembre a Pietrelcina (Benevento), alla cui organizzazione ha collaborato lo stesso CNV

«Come tutti noi ho conosciuto l’atrofia muscolare spinale (SMA) come malattia genetica incurabile, e ascoltare oggi la notizia di un farmaco salvavita che potrebbe presto essere fruibile supera la tenacia dei miei più rosei sogni»: così un’emozionata Daniela Lauro, presidente di Famiglie SMA, ha commentato le significative notizie emerse in àmbito di ricerca scientifica, durante il convegno nazionale di Roma della propria Associazione

«La Paralimpiade - scrive Simona Atzori, che danzò durante la cerimonia d’apertura delle Paralimpiadi Invernali di Torino 2006 - è il simbolo forte e grande dell’importanza di scegliere con determinazione nella nostra vita chi e cosa vogliamo essere. La vita è la musica di sottofondo, ma le parole, le immagini, le emozioni siamo noi a crearle, a danzarle, a dipingerle, a scriverle. Accendiamo la televisione e guardando questo grande evento, insieme diventiamo testimoni di questa potente scelta di vita. Una scelta che ogni giorno possiamo e dobbiamo fare tutti quanti noi»

«Si parla dell’intenzione da parte del Governo di intervenire in favore delle persone che hanno un reddito pensionistico di circa 10.000 euro annui. Ma gli invalidi civili al 100% che percepiscono la miserrima pensione di euro 289,80 per tredici mensilità rientreranno nel provvedimento? Mi auguro di sì ma temo di no». Lo scrive Vincenzo Bozza, presidente dell’UTIM (Unione per la Tutela delle Persone con Disabilità Intellettiva), in una lettera aperta inviata anche al Presidente del Consiglio, al Ministro dell’Economia e delle Finanze e a quello del Lavoro e delle Politiche Sociali

«Siamo talvolta chiamati a ricordare alle Amministrazioni presenti, come monito anche per quelle future, che l’avere approvato la Convenzione ONU sui Diritti delle Persone con Disabilità non dev’essere solo motivo di pregio, uno slogan da rispolverare nel momento del bisogno, ma costituisce un impegno e un “onere” costanti»: lo scrivono dall’ANFFAS di Modica (Ragusa), in una sorta di “promemoria” rivolto ai rappresentanti istituzionali e politici del proprio territorio, per ricordare loro gli impegni assunti e le promesse disattese in àmbito di politiche sulla disabilità

Dall’8 all’11 settembre verrà ospitato per la prima volta in Italia, ad Abano Terme (Padova), il Congresso Europeo sulle Neurofibromatosi, appuntamento biennale organizzato allo scopo di favorire il confronto a livello internazionale su questo gruppo di diverse malattie genetiche rare, le neurofibromatosi appunto. In tal senso, particolarmente attesa è la giornata del 10 settembre, tutta dedicata alle Associazioni italiane ed europee, ai pazienti e ai loro familiari, durante la quale esperti di livello internazionale affronteranno vari aspetti della vita delle persone con neurofibromatosi

Nota 25272 del 7 settenmbre 2016 - Trasmissione dm 669-16 contingenti ruoli docenti scuola primaria e secondaria 2016-2017

Decreto Ministeriale 669 del 7 settembre 2016 - Definizione contingenti ruoli docenti scuola primaria e secondaria 2016-2017

105 Azzurri, mai così tanti nelle precedenti edizioni, gareggeranno fino al 18 settembre in 14 diverse discipline alle XV Paralampiadi di Rio de Janeiro, che vivranno nella serata di oggi, 7 settembre, la cerimonia d’apertura e che godranno di un’imponente copertura mediatica anche da parte della RAI. «Siete portatori di un messaggio universale che è innanzitutto un messaggio di pace e di solidarietà», ha detto il presidente della Repubblica Sergio Mattarella, nel messaggio video inviato in Brasile, in occasione dell’inaugurazione di Casa Italia Paralimpica

Certo, ha “giocato un po’”, la Fondazione Meyer, nell’allestire la nuova area di sosta dell’Ospedale Pediatrico Meyer di Firenze, ma lo ha fatto fino a un certo punto, dal momento che quello “zoo” variopinto recentemente allestito sembra proprio l’ideale per stemperare attraverso il gioco gli eventuali timori dei piccoli pazienti e anche per facilitare la vita dei loro genitori, oltreché dei dipendenti della struttura

Arriva anche a Venezia, proprio nei giorni centrali della Mostra del Cinema, e grazie a un’iniziativa voluta dal Servizio Comunale Città per Tutti, il Progetto “Cinema senza Barriere®”, ideato dall’Associazione AIACE di Milano e basato su sottotitolazione e audiodescrizione dei film, le cui rassegne di Milano, Roma e Bari anche «Superando.it» segue ormai da molti anni

«Operiamo quotidianamente nel perseguire obiettivi comuni e condivisi con Parent Project. Sono convinto, quindi, che sia molto importante che anche in occasione della terza edizione di questo evento le nostre due realtà parlino delle criticità che interessano il mondo delle distrofie e delle altre malattie neuromuscolari insieme, a una sola voce». Lo dichiara Marco Rasconi, presidente nazionale della UILDM (Unione Italiana Lotta alla Distrofia Muscolare), in occasione di oggi, 7 settembre, che è la Terza Giornata Mondiale di Sensibilizzazione sulla Distrofia Muscolare di Duchenne

«Dev’essere abbattuta la mentalità - scrive Gianfranco Vitale - che fonda le sue radici nella credenza che se i “diversi” non possono vivere in un mondo “normale”, non rimane che assisterli caritatevolmente in famiglia o relegarli in strutture diurne o residenziali di tipo assistenziale. Deve conseguentemente essere incentivata la creazione di modelli diversi da quelli proposti finora, per offrire opportunità che soddisfino i bisogni di ciascuno nel rispetto della diversità. Solo a queste condizioni le persone autistiche potranno trovare sbocchi lavorativi conformi al loro essere»

«La lotta consiste nel fatto che ogni individuo è disposto a morire non per difendere astrattamente un ideale, ma per farlo diventare realtà»: una frase che fotografa fedelmente quel che era e ciò per cui si impegnava con le sue battaglie estreme Salvatore “Tore” Usala, vera “anima” del Comitato 16 Novembre (Associazione Malati SLA e Malattie Altamente Invalidanti), scomparso ieri a Cagliari