Sarà dedicato al tema “Quali attività sportive sono consigliate per un giovane con malattia di Parkinson?” il nuovo incontro del 19 ottobre, nell’àmbito di “Non siete soli”, il ciclo di webinar gratuiti e aperti a tutti, nato da un’idea della Confederazione Parkinson Italia e della Fondazione Fresco Parkinson Institute, rivolgendosi alle persone con la malattia di Parkinson, ai loro familiari e ai caregiver, con l’obiettivo di informare e migliorare la loro qualità di vita, accrescendone le competenze legate alla gestione degli aspetti clinici, psicologici e sociali della malattia

«Garantire una filiera integrata che accompagni la persona con disabilità nel percorso di vita, con particolare riguardo alle fasi di passaggio, tra cui la conclusione del ciclo di studi e l’uscita dal nucleo familiare di origine»: è lo scopo del progetto triennale “Lascia che sia: dalla paura di cadere alla voglia di volare”, promosso a Crema (Cremona) dalla Fondazione Alba dell’ANFFAS di Crema, dalla stessa ANFFAS di Crema, dalla Casa del Pellegrino e da Insieme per la famiglia, che prevede già un primo incontro il 17 ottobre, dedicato ai fratelli e alle sorelle di persone con disabilità

«Vorrei che oggi chi ha un cane d’affezione - scrive Flavia Tozzi -, ma anche chi non ha mai avuto questa gioia, si soffermasse un attimo a pensare a tutti quegli splendidi esseri a quattro zampe che svolgono un compito così importante per chi non vede, perché davvero il mio cuore si riempie di commossa gratitudine pensando a Wafer, che ho perso recentemente, e a tutti quelli che come lui vivono o hanno vissuto l’intenso legame con il proprio amico a cui hanno prestato volentieri i loro dolci occhi buoni, senza chiedere nulla in cambio»

Verrà presentato il 24 ottobre, nel corso di un incontro online, “La gentilezza nelle relazioni di cura. Storie, studi e metodo come antidoto ai maltrattamenti”, volume di Letizia Espanoli e Francesca Zedda. Per l’occasione, Fabio Ragaini del Gruppo Solidarietà, l’Ente che promuove l’iniziativa, dialogherà con una delle Autrici, Letizia Espanoli. Si tratta di «un’opera - come spiegano dallo stesso Gruppo Solidarietà - che ambisce a seminare nuove possibilità nella cultura organizzativa delle Residenze per anziani e nel cuore dei professionisti, attraverso molteplici elementi di valore»

«L’attuale situazione economica e sociale - scrive Vincenzo Falabella – rischia di rendere insostenibili i costi da pagare per le persone con disabilità e le loro famiglie, non ultimo quello riguardante il lavoro domestico. E questo apre la strada ad un’ulteriore segregazione delle stesse persone con disabilità, nel proprio domicilio o verso strutture residenziali “chiuse”. Servono sostegni immediati e serve sempre ricordare che disabilità e povertà si potenziano reciprocamente, in una sorta di circolo vizioso, ciò che si tocca ancor più con mano in situazioni di crisi come quella attuale»

Sarà la città di Grado (Gorizia) ad ospitare il 15 ottobre l’edizione 2023 del “Premio Regionale Solidarietà”, tradizionale riconoscimento promosso dalla Consulta Regionale delle Associazioni delle Persone con Disabilità e delle loro Famiglie del Friuli Venezia Giulia. «Sarà un’occasione – sottolineano dalla stessa Consulta - per applaudire uomini, donne, associazioni e imprese che quasi sempre in modo silenzioso e lontano dalla ribalta, si impegnano o distinguono a favore del mondo della disabilità»

Due giornate dedicate ai diritti delle persone con disabilità, organizzate interamente dal basso, da un collettivo di attiviste e attivisti, in collaborazione con Associazioni del territorio, un’occasione di confronto e scambio con la cittadinanza, per affermare la necessità di abbattere ogni tipo di discriminazione, perché venga riconosciuto che tutte le esistenze hanno uguale valore: sarà questo la seconda edizione del Disability Pride Bologna, che il 14 e 15 ottobre si articolerà tra dibattiti, approfondimenti, momenti di intrattenimento e un corteo per le vie del capoluogo emiliano

«Nella strategia globale di ricerca sulla sclerosi multipla e patologie correlate, le persone che vivono con la malattia svolgono un ruolo fondamentale e non è semplicemente buona pratica, ma una strada obbligata»: lo dichiara Paola Zaratin, che dirige la ricerca scientifica nell’AISM (Associazione Italiana Sclerosi Multipla) e nella Fondazione FISM, alla vigilia dell’evento internazionale “MSMilan Patient Community Day”, in programma il 14 ottobre a Milano, appuntamento dedicato soprattutto al ruolo diretto delle persone con sclerosi multipla e patologie correlate in àmbito di ricerca

«Ada D’Adamo è danzatrice, scrittrice, compagna, ma soprattutto è madre. Daria è la figlia con disabilità grave sin dalla nascita. Ada ne segue la vita nei momenti significativi della crescita, nelle briciole esperienziali che può compiere nella disabilità e che lei raccoglie come perle preziose, appuntando i ricordi. Quando anche Ada scopre di avere un tumore, le perle trovano un senso pieno, si infilano e diventano trama consapevole, i ricordi frammentati diventano racconto»: lo scrive Silvia Caserio, a proposito del libro “Come d’aria” di Ada D'Adamo, vincitore del 77° Premio Strega

«Dovrebbero farlo patrimonio dell’umanità, il volontariato - scrive Martina Gottardo -. Ma perché una persona che lavora, che ha una famiglia, anche degli amici con cui trascorrere il tempo libero, dovrebbe decidere di donare il proprio tempo, gratuitamente, nel volontariato? Perché se sa di non ricevere alcun compenso, si troverà di fronte a legami puri, cosa rara al giorno d’oggi, si sentirà al sicuro, si sentirà bene e nel bene. Ecco perché il volontariato è un valore aggiunto dell’umanità»

La comunicazione e le buone pratiche nel comunicare una diagnosi di Malattia Rara: sarà questo l’elemento cardine del convegno nazionale “Dire, fare, comuniCARE – La comunicazione empatica nelle Malattie Rare”, promosso e organizzato da ASSI Gulliver (Associazione Sindrome di Sotos Italia) per il 21 ottobre a Torino. «Infatti – sottolineano dall’Associazione promotrice - càpita che le modalità attuate siano spesso inadeguate e inefficaci e possano produrre un impatto psicologico importante, causando dolore e sofferenze ai destinatari, soprattutto genitori di piccoli pazienti»

Alba, bimba con sindrome di Down, ha pochi giorni di vita quando viene abbandonata in ospedale. Sarà Luca Trapanese, oggi assessore del Comune di Napoli, ad adottarla, diventarndo il primo padre single adottivo in Italia, dopo un lungo e faticoso iter che porterà anche al primo “Registro affidi per i single in Italia”. È la storia del libro “Nata per te” e dell’omonimo film, che verrà proiettato il 16 ottobre a cura dell’Università di Foggia, alla presenza, tra gli altri, di oltre 300 studenti e studentesse di diverse scuole e di centinaia di corsisti del Tirocinio Formativo Attivo Sostegno

«Sembra anacronistico - scrivono dal Gruppo Donne della Federazione FISH - un Forum che si intitola “Scenari e visioni delle persone con disabilità”, con relatori solo maschili. L’assenza infatti di relatrici, oltre che dannosa, fornisce una rappresentazione distorta della realtà: le donne ci sono, vi sono anche donne con disabilità impegnate nel rendere visibili le disuguaglianze di genere e le discriminazioni multiple. La partecipazione delle donne, inoltre, è importante anche per rappresentare modelli di ruolo che riflettono la propria condizione e da cui trarre ispirazione»

«Ripercorreremo i vent’anni della nostra Associazione, parlando di come è cambiata l’accoglienza e la presa in carico dei pazienti e grazie alla presenza dei clinici che collaborano con noi, tracceremo la storia che ha condotto alla formazione dei centri di riferimento per la sindrome di Poland in Italia»: così l’AISP (Associazione Italiana Sindrome di Poland) presenta l’incontro organizzato a Genova per il 14 ottobre, in occasione del proprio ventennale

È stata approvata all’unanimità, dal Consiglio Regionale del Piemonte, la Proposta di Legge Regionale “Istituzione del Disability Manager della Regione Piemonte”, che ha come primo firmatario il consigliere Silvio Magliano e che porterà appunto «entro novanta giorni – come si legge nel sito del Consiglio Regionale – a istituire presso la Giunta Regionale la figura del disability manager, che sarà chiamata a sostenere l’autonomia delle persone con disabilità e garantire l’applicazione delle norme per il diritto al lavoro delle stesse persone con disabilità»

Carenze sanitarie, mancanza di linee guide nazionali, ma anche diffusi pregiudizi e barriere ideologiche, continuano a rendere assai complicata la vita delle persone con l’ADHD in età adulta (disturbo da deficit di attenzione e iperattività) e non solo in Campania, ma in generale in tutto il nostro Paese. Per parlare di tutto ciò, ma anche per fornire conoscenza e idee volte a migliorare la situazione, l’Associazione ADHD Campania ha promosso pe il 14 ottobre a Napoli l’incontro-dibattito “Vivere (bene) con ADHD in età adulta”, in questo che è il Mese della Consapevolezza per l’ADHD

Ha creato Mister Noir, eroe con disabilità protagonista di thriller umoristici, ed ora è tornato in onda a Radio Skylab, con la rubrica a cadenza mensile “Parola di scrittore-Cinque minuti con Sergio Rilletti”, incominciando con il dimostrare come «una persona con disabilità quale sono io possa adoperarsi per evitare una possibile tragedia». Lo scrittore Sergio Rilletti sarà ora di nuovo protagonista il 14 ottobre di una nuova puntata della rubrica

«Il problema non è la disabilità di una persona, ma una società cieca e sorda»: è da questo ribaltamento di prospettiva che ci si muove allo IED, l’Istituto Europeo di Design di Milano, e in particolare in alcuni corsi di moda e design, perché «da sempre - come scrive Elisabetta Piselli - la moda è uno strumento per lanciare messaggi e per dare voce al cambiamento sociale e la moda “adaptive”, ovvero accessibile, è certamente uno di questi cambiamenti, perché poter scegliere come vestirsi e quale messaggio trasmettere con il proprio stile, è una forma di libertà»

“Conoscere per accogliere: dare speranza attraverso il racconto e la fiaba”: questo il titolo dell’evento promosso per il 13 ottobre a Salerno dall’ANIMASS (Associazione Nazionale Italiana Malati Sindrome di Sjögren), che coinvolgerà ben 725 alunni/alunne e studenti/studentesse di alcune scuole del Salernitano e anche di Noto (Siracusa), per raccontare loro cosa sia una malattia rara come la sindrome di Sjögren, anche attraverso il lancio del video animato del fumetto “La Principessa Luce e la Perfida Strega Sjögren”

«Le organizzazioni del Terzo Settore devono spesso fronteggiare sfide complesse anche al loro interno e la distribuzione delle risorse, come avviene con il Piano Nazionale di Ripresa e Resilienza, può lasciarle con una parte residuale. Ne vanno pertanto ripensate l’identità e la struttura, per arrivare a un riconoscimento adeguato del loro contributo»: si partirà da questo tema alle “Giornate di Bertinoro per l’Economia Civile”, tradizionale appuntamento promosso dall’AICCON, Centro Studi dell’Università di Bologna, la cui 23^ edizione si terrà il 13 e 14 ottobre a Bertinoro (Forli-Cesena)