Tematiche di estrema attualità e importanza, trattate da numerosi alti rappresentanti istituzionali, insieme ad autorevoli esperti del mondo accademico e associativo. Il tutto articolato su una due giorni di studio, con la quale si intende favorire una corretta ed efficace inclusione e chiarire i compiti che i Dirigenti Scolastici sono chiamati a svolgere. Consisterà in questo il convegno nazionale per Dirigenti Scolastici denominato “La Governance dell’inclusione”, in programma per il 16 e 17 novembre presso l’Università di Roma TRE

«In condizioni di fragilità, è importante sostenere le risorse della famiglia e offrire uno spazio di confronto che funzioni anche come rete di sostegno reciproco»: così, l’Associazione friulana Laluna presenta il nuovo ciclo del proprio percorso di sostegno della funzione genitoriale, rivolto ai genitori di persone adulte con e senza disabilità Negli incontri sarà coinvolta anche “Casa al Sole” di Pordenone, percorso di autonomia abitativa, le cui progettazioni sono vicine a quelle di Laluna

Meglio nota come “Legge sul Dopo di Noi” (o sul “Durante e Dopo di Noi”), la Legge 112/16 è stata approvata oltre due anni fa, ma continua ad essere al centro di incontri informativi e di approfondimento in diverse Regioni d’Italia. Al centro dell’attenzione, nella prossima settimana, vi saranno il Friuli Venezia Giulia e la Sicilia, con ben tre appuntamenti in programma per l’8 e il 9 novembre, rispettivamente a Trieste, a cura della Consulta Regionale delle Associazioni di Persone Disabili e delle loro Famiglie del Friuli Venezia Giulia, a Palermo e a Catania, a cura dell’ANFFAS Sicilia

«Ottima l’accoglienza alla “Triennale” di Milano - scrive Antonio Giuseppe Malafarina, raccontando di una sua visita in occasione della mostra dedicata all’architetto e progettista Achille Castiglioni - e tuttavia il bravo personale non basta. Infatti, senza un approccio universale all’allestimento di una mostra, alcuni ne restano tagliati fuori, non solo disabili che non pagano il biglietto. E purtroppo la “Triennale” non è l’eccezione, è la regola. Le mostre accessibili sono rarità. Peccato, siamo un Paese che ha bisogno di cultura»

Un aiuto in più per chi soffre di un disturbo specifico di apprendimento come la dislessia arriva da “DiXtop”, una nuova applicazione per supporti mobili (smartphone e tablet), pensata appunto per prevenire e limitare gli effetti della dislessia. Si tratta di un gioco competitivo che può consentire al bambino in età prescolare di divertirsi, sviluppando al tempo stesso una serie di processi mentali che favoriscono l’apprendimento delle sillabe più colpite dalla dislessia

Approfondire il quadro attuale della disabilità legata al lavoro domestico e i passi necessari per costruire strategie di lungo periodo a supporto della famiglia nel compito di assistenza: è l’obiettivo del dossier sul tema “Lavoro domestico e disabilità”, che DOMINA, l’Associazione Nazionale Famiglie Datori di Lavoro Domestico, presenterà l’8 novembre a Roma, nel corso di un convegno cui parteciperanno anche Vincenzo Falabella, presidente nazionale della Federazione FISH e Dino Barlaam, vicepresidente vicario della FISH Lazio e direttore dell’AVI di Roma (Agenzia per la Vita Indipendente)

Offrire alle persone con sclerosi multipla l’accesso a pacchetti di tutela in àmbito di salute di tipo mutualistico, dai farmaci alla riabilitazione: è questo l’obiettivo del progetto pilota di welfare integrativo, riservato per il momento ad alcune Province della Lombardia, avviato dall’AISM (Associazione Italiana Sclerosi Multipla), insieme alla Società di Mutuo Soccorso Cesare Pozzo, la più grande tra le realtà italiane che operano nel campo della mutualità integrativa sanitaria. L’iniziativa verrà pubblicamente presentata l’8 novembre a Milano

Due professori di filosofia siciliani, Santo Graziano e Peppino Re, non vedenti dalla nascita, che offrono la propria interpretazione speciale sull’evento “Manifesta 12 Palermo” e sulle opere esposte, aiutando i visitatori a riflettere sullo stato dell’arte contemporanea e sulla percezione di essa: consiste in questo una bella iniziativa promossa nel capoluogo siciliano, nell’àmbito del progetto “La città negata, Blind Walk”, voluto per far capire come si possa comprendere il mondo anche in assenza della vista, avvalendosi di vari e diversi stimoli e codici

A due anni dall’approvazione della Legge Regionale Lombarda 15/16, che punta a garantire a tutte le persone con disabilità una presa in carico integrata di carattere sanitario, sociosanitario e sociale, la Federazione LEDHA e il Comitato Uniti per l’Autismo hanno inviato una lettera ai Dirigenti di tutte le Aziende Socio Sanitarie Territoriali (ASST) della propria Regione (e per conoscenza alla Direzione Generale Welfare di Regione Lombardia), per sapere quali delibere, servizi e misure siano stati messi in atto o saranno messi in atto, per ottemperare a quanto previsto da tale norma

Dopo le tappe di Palermo, Catanzaro, Potenza e Cagliari, è in programma per il 3 novembre a Castellammare di Stabia (Napoli) un nuovo incontro nell’àmbito del progetto “VocifeRare - La voce del Paziente Raro”, voluto da UNIAMO-FIMR (Federazione Italiana Malattie Rare) e cofinanziato dalla Fondazione con il Sud. L’iniziativa si rivolge alle Associazioni di pazienti, per promuovere interventi di sensibilizzazione, formazione, accompagnamento e comunicazione, che favoriscano l’azione delle Associazioni stesse e migliorino la situazione dei Malati Rari nelle Regioni del Sud

Diventa sempre più operativa la Rete Oncologica Pugliese, in una Regione che, prima in Italia, ha riconosciuto concretamente il ruolo fondamentale svolto in questo àmbito dalla FAVO (Federazione Italiana delle Associazioni di Volontariato in Oncologia), il cui vicepresidente Francesco Diomede sottolinea come «le funzioni svolte dai Centri di Orientamento Oncologico, previsti dalla Rete, siano le più importanti e le più utili per la presa in carico dei pazienti». «Ricordando sempre - aggiunge - che una malattia come il cancro spesso produce gravi disabilità di ogni genere, anche motorie»

Pubblicato da Sara Carnovali, “Il corpo delle donne con disabilità. Analisi giuridica intersezionale su violenza, sessualità e diritti riproduttivi” è certamente un testo adatto agli operatori del diritto, ma dovrebbe essere letto anche dalle stesse persone con disabilità e da chi, a qualunque titolo, si occupi di disabilità, perché può contribuire ad educare lo sguardo a mettere a fuoco situazioni che, per essere affrontate in modo appropriato, vanno colte nella loro complessità. Quando poi elenca una serie di buoni esempi e non solo le criticità, è anche un libro che dà speranza

Realizzato nell’àmbito dell’omonimo progetto del Centro Servizio per il Volontariato della Provincia di Belluno, “Sicuramente Abili. Disabilità intellettiva, emergenza, sicurezza” è un video pensato in particolare per le persone con disabilità intellettiva, che spiega come agire e come comportarsi in caso di rischio incendio, elettrico, chimico. Anna Contardi, coordinatrice dell’AIPD Nazionale (Associazione Italiana Persone Down), ha fornito la consulenza per i testi ad alta comprensibilità, mentre i giovani e gli operatori dell’AIPD di Belluno hanno testato il video

Nessuna ricerca sulla condizione dei fratelli e delle sorelle di persone con Malattie Rare, i cosiddetti “siblings”, è stata finora specificamente dedicata all’àmbito delle Malattie Rare. A tale lacuna cercherà ora di rimediare l’OMAR (Osservatorio Malattie Rare), con il progetto denominato “Rare Sibling”, che verrà presentato nel pomeriggio del 5 novembre a Roma, e che nascerà con il lancio di un portale di “storytelling”, raccogliendo cioè storie di fratelli e sorelle di “rari”, accompagnato da un’indagine conoscitiva dedicata ai siblings di persone con Malattia Rara

«Claudio è destinato ad una vita complessa e densa di sofferenza e tuttavia sa ancora sorridere. La sua famiglia e sua sorella, soprattutto, hanno diritto a momenti di serenità e devono poter credere in una società attenta alla disabilità e alle Istituzioni che devono essere qualificate, efficaci e rispettose dei più deboli»: l’Associazione Autismo Abruzzo racconta la storia di “ordinario” abbandono e di “dimenticanza” da parte di chi “dovrebbe ma non fa”, riguardante un bimbo con grave disabilità, la madre e la sorella. Una storia, purtroppo, sin troppo simile a tante altre

Un protocollo d’intesa è stato sottoscritto dalla UILDM (Unione Italiana Lotta alla Distrofia Muscolare) con la FIB (Federazione Italiana Bocce), «nell’impegno ad individuare forme condivise di collaborazione, volte a sviluppare l’attività motoria dei soci UILDM nella disciplina delle bocce e della boccia paralimpica, anche attraverso attività promozionali, didattiche e formative»

«Se come è emerso negli ultimi anni, esistono meccanismi comuni in diverse malattie neurologiche, non ha molto senso che la ricerca sulle varie patologie sia separata: possiamo unire gli sforzi, e così potremmo scoprire che il risultato che otteniamo in alcuni campi si rivelerà utile anche in altri»: hanno ruotato attorno a questo concetto i lavori di un incontro svoltosi all’interno del Congresso della SIN (Società Italiana di Neurologia), portando all’annuncio di un’alleanza trasversale nella lotta a malattie come la sclerosi multipla e altre malattie neurodegenerative, più o meno rare

È stata certamente la felice conclusione di una “favola”, costruita con i mattoni della generosità, ma è anche e soprattutto una bella realtà, che ha già consentito a tante persone con disabilità di vivere una bella vacanza in perfetto relax, in un ambiente accessibile e vivibile autonomamente, la Casa Vacanze di Platamona della UILDM di Sassari (Unione Italiana Lotta alla Distrofia Muscolare), recentemente presentata alla cittadinanza, nel corso di un evento pubblico

Grazie alla collaborazione con la CPD di Torino (Consulta per le Persone in Difficoltà), andrà in scena questa sera, 30 ottobre, allo storico Teatro Carignano di Torino, “Affetti clinici”, spettacolo della Compagnia delle Frottole, nata all’interno dell’Associazione Culturale I Buffoni di Corte. Ben venticinque sono gli attori, dei quali dodici con sindrome di Down. Tra gli altri obiettivi, infatti, la Compagnia delle Frottole punta ad evidenziare che le persone con sindrome di Down, se inserite in un contesto favorevole, sono in grado esibirsi come attori e artisti al pari di chiunque altro

Tramite un questionario disponibile anche in italiano, grazie all’impegno dell’ANGSA, l’organizzazione Autism Europe ha lanciato un’indagine su scala europea, per valutare gli ostacoli all’istruzione affrontati dalle persone con disturbo dello spettro autistico. L’iniziativa è certamente degna della maggior diffusione possibile, in quanto i risultati ottenuti consentiranno di avere un quadro migliore della situazione attuale in Europa e di aiutare a formulare raccomandazioni per i responsabili politici e le principali parti interessate, oltre a mettere in luce esempi di buone pratiche