«Grazie anche al contributo dei cittadini con sindrome di Down potremo costruire una società migliore per tutti»: lo dichiara Paolo Grillo, presidente dell’AIPD (Associazione Italiana Persone Down), a proposito di “Diritto ai Diritti”, progetto promosso dalla stessa AIPD, che ha messo a disposizione delle persone adulte con sindrome di Down gli strumenti utili ad agire come cittadini attivi, esercitando i propri diritti ed esprimendo liberamente le proprie scelte. Un’iniziativa che vivrà la propria fase conclusiva nei prossimi giorni a Roma, con numerose attività e incontri

Clownterapia, musica, danza, arte, pet therapy (“terapia con gli animali”), ovvero le cosiddette “coterapie in ospedale”, rappresentano un aiuto efficace ai percorsi di cura e per questo devono essere svolte da chi ha un’adeguata preparazione, soprattutto se si parla di bambini: è il messaggio lanciato alla Conferenza Internazionale di Ancona, che ha concluso il progetto europeo “MUSA”, condotto da realtà di riferimento nel settore provenienti da Italia, Turchia, Lettonia, Polonia e Regno Unito

Ovvero “TraSportAbile”, nome del progetto avviato già da qualche mese dall’Associazione Parent Project, che promuove lo sport come veicolo di integrazione e benessere, in una dimensione ludica e di socialità, proponendo a bambini e ragazzi affetti da distrofia muscolare di Duchenne e Becker un ventaglio di appuntamenti accessibili legati al mondo sportivo, presso vari siti di Torino e dintorni

Prosegue il percorso denominato “Qui c’è rete”, consistente in una serie di incontri formativi promossi dall’AST (Associazione Sclerosi Tuberosa), per diffondere l’informazione relativa alla cura e ai servizi per la sclerosi tuberosa, ma anche per tutte le persone con disabilità intellettiva e disturbi comportamentali, oltreché, naturalmente, per le loro famiglie. Il prossimo appuntamento (“Qui c’è rete: sostegno alla disabilità in Calabria”) è in programma per il 21 maggio a Catanzaro

Si intitolerà “Sclerosi sistemica: speranze per il presente e per il futuro”, il nuovo convegno/incontro tra medici e pazienti, promosso per il 21 maggio a Milano dall’AILS, organizzazione impegnata dal 2002 sul fronte appunto della sclerosi sistemica (o sclerodermia), malattia cronica e progressiva la cui origine non è ancora del tutto chiara, anche se il meccanismo che la causa è certamente di tipo autoimmune. Per l’occasione si darà particolare risalto alla tecnica del “Lipofilling”, approccio innovativo per la terapia delle ulcere cutanee

Partirà il 21 maggio, con la visita al centro storico di Vimercate (Monza- Brianza), il ciclo denominato “Emozioni&Esperienze per tutti”, una serie di giornate alla scoperta accessibile di luoghi e strutture dall’importante valore storico e culturale, organizzato dall’Associazione brianzola di Promozione Sociale Viaggiarepertutti

Tale viene infatti considerato, dall’UICI di Torino (Unione Italiana dei Ciechi e degli Ipovedenti), il nuovo servizio sperimentale di trasporto collettivo, introdotto dalla Giunta Comunale del capoluogo piemontese, che dovrebbe entrare in vigore tra non molto. Lo stesso Comune di Torino, inoltre, ha promesso l’avvio di un tavolo di concertazione, sia per monitorare quel servizio sperimentale, sia per valutare l’eventualità di una più sostanziale riforma in àmbito di trasporto delle persone con disabilità

Le crescenti opportunità offerte dalle nuove tecnologie, per coltivare una Vita Indipendente anche nei casi di lesione midollare in cui la menomazione della persona sia particolarmente impattante: se ne parlerà a Bologna il 21 maggio, nel corso di un incontro promosso da un gruppo di organizzazioni, tra cui il Montecatone Rehabilitation Institute di Imola e la Fondazione ASPHI, all’interno del “2° Festival della Scienza Medica”

Il diritto delle persone con disabilità - e nello specifico di quelle della Lombardia - a “vivere eguali”, ovvero il diritto alla propria Vita Indipendente: si parlerà di questo, il 22 maggio a Como, durante un convegno promosso insieme ad altre realtà locali dal Comitato Lombardo per la Vita Indipendente delle Persone con Disabilità, cui interverranno tra gli altri Raffaello Belli, figura quanto mai autorevole in questo àmbito, e l’assessore della Regione Lombardia Giulio Gallera

Lo sport come elemento di riabilitazione e inclusione sociale, rivolto a persone con esiti di coma e gravi cerebrolesioni acquisite: è questo il tema del convegno intitolato “Sport, inclusione, disabilità. Esperienze a confronto”, promosso per il 20 maggio a Bologna, all’interno della Mostra “Exposanità”, dall’Associazione Gli Amici di Luca, presente alla manifestazione anche con uno stand popolato da vari “testimoni di un risveglio (dal coma)”

«Per la durata della prova generale, la comunicazione tra le persone è davvero comunicazione. Non c’è differenza tra chi ha una cosa e un’altra, se hai 20 anni, 30 o più, se hai le gambe o se hai le ruote... Perché ognuno comunica realmente con l’altro, e ogni realtà umana che incontri ti sembra bellissima, perché è vera»: aveva già raccontato il suo approccio con il teatro, Rosa Mauro, donna con disabilità, e questa volta è alle prese con le profonde emozioni della vigilia. Il 21 maggio, infatti, sarà l’ora di andare in scena!

Già promotore di un utile servizio dedicato alle persone non vedenti e ipovedenti, per agevolarne l’utilizzo di smartphone e tablet con il sistema operativo Android, Alessio Conti, persona non vedente, prosegue il medesimo percorso con la pagina Facebook “Android ad occhi chiusi”, monitorando e aggiornando la progressiva implementazione dell’accessibilità di Android, rispetto ai lettori di schermo, alle sintesi vocali e ad altre apparecchiature

Parteciperanno alcune autorevoli figure della cultura alla presentazione in programma nel pomeirggio di oggi, 19 maggio, all'Istituto Statale Sordi di Roma, del libro "Lingua dei segni, società, diritti", dove sullo sfondo del dibattito in corso ormai da anni, sia nel Parlamento che nella società tutta, riguardante il possibile riconoscimento giuridico della Lingua dei Segni Italiana, alcuni Autori sordi e udenti affrontano una serie di aspetti diversi e complementari

Sarà anche questo “Superabile”, performance teatrale che verrà portata in scena a Lana (Bolzano) nella serata di oggi, 19 maggio, dall’Accademia Arte della Diversità-Teatro La Ribalta di Bolzano, i cui attori con disabilità, come è stato detto, «non chiedono indulgenza, invitandoci a tenere la commozione a distanza, e nemmeno rivendicano, nel loro agire sulla scena, alcuna azione terapeutica, perché la terapia è costretta a fermarsi sulla soglia di un mistero che appartiene all’inesplicabilità dell’arte»

Coinvolge alcuni giovani con autismo, alle prese con la navigazione in barca a vela, l’interessante progetto promosso dalle Associazioni Il Filo dalla Torre e VMA (Volontari di MareAperto). «Un’iniziativa - spiegano i promotori - in cui il limite toccato dalla persona con autismo nell’imparare a “navigare la barca” è lo stesso limite che l’operatore si trova ad affrontare nell’imparare a “navigare l’autismo”, dove il punto di sintesi che si crea è dato dal cooperare insieme, per riuscire a cavalcare l’onda, spiegando le vele al vento e guidando il timone della vita»

Il ciclo di appuntamenti “9 Segni d’Arte”, dedicato all’arte e all’accessibilità, promosso e organizzato dall’Associazione senese Mason Perkins Deafness Fund ONLUS, in collaborazione con OPPI, CounseLis e il Museo Omero di Ancona, proseguirà il 21 maggio a Siena, con un workshop condotto dall’artista e poeta Giuseppe Giuranna, persona sorda, che insieme alla sorella Rosaria parlerà del “Visual Vernacular”, particolare tecnica poetica in Lingua dei Segni, ancora poco nota in Italia, esibendosi poi in una performance di versi composti anch’essi con la sorella

Si chiama così il progetto promosso dal Dipartimento di Scienze del Sistema Nervoso e del Comportamento dell’Università di Pavia, che punta a combattere lo stigma legato alla malattia mentale affidando la narrazione della follia a chi la vive in prima persona, ovvero a chi talora può essere il miglior insegnante rispetto alla propria condizione. L’iniziativa verrà presentata il 20 maggio, presso l’Ateneo della città lombarda, aprendo un evento accompagnato anche da alcune interessanti esperienze artistiche

Nuove nomine e un piano di sviluppo e rafforzamento coincidente con la trasformazione in LEDHA Como (Lega per i Diritti delle Persone con Disabilità): è questa l’evoluzione della Rete Comasca Disabilità, che intende incidere in modo sempre più concreto, sul proprio territorio, in favore dei diritti delle persone con disabilità

Prosegue il percorso del progetto “VelA-Verso l’Autonomia”, promosso dalla Fondazione Cassa di Risparmio di Cuneo e attuato dal Dipartimento di Filosofia e Scienze dell’Educazione dell’Università di Torino, che prevede per il 20 maggio a Cuneo un nuovo seminario rivolto a docenti e operatori, intitolato “Verso l’inclusione possibile: dalla costruzione del PEI (Piano Educativo Individualizzato) al più ampio progetto di vita nella società”. A condurlo saranno due autorevoli esponenti dell’ABC (Associazione Bambini Cerebrolesi)

«Per realizzare un nuovo modello di Sanità nel nostro Paese, occorre prima di tutto - secondo l’Associazione Dossetti - un cambiamento di direzione culturale e politico: è necessario, infatti, sviluppare, affermare e condividere il valore della salute e della qualità della vita come valore intoccabile per la società italiana; il ruolo di terapie, farmaci, dispositivi medici, vaccini, percorsi terapeutici e cure all’interno di questo valore dev’essere assicurato, garantito e non continuamente ridotto e penalizzato»