A chiederlo ai Candidati a Sindaco di Torino, in vista delle elezioni amministrative del 5 giugno, saranno Associazioni e Cittadini del capoluogo piemontese, nel corso di una tavola rotonda aperta al pubblico e promossa dall’ANGSA (Associazione Nazionale Genitori Soggetti Autistici), per confrontarsi con la quotidianità di chi vive problemi legati all’autismo, ascoltarne i bisogni e illustrare quali soluzioni e quali impegni sarebbero disposti a mettere in campo

Su tale quesito ci si interrogherà il 20 maggio ad Ancona, durante il seminario intitolato “Quali servizi per le persone con disabilità nelle Marche? Riflessioni, analisi e proposte in prospettiva inclusiva”, promosso dalla Campagna Regionale “Trasparenza e diritti”, con l’auspicio di tornare finalmente a confrontarsi sulle necessità e i diritti delle persone e da qui costruire le risposte più adeguate

Proponiamo ai Lettori la traduzione italiana dell’elenco di richieste e quesiti inviate al nostro Paese dal Comitato ONU per i Diritti delle Persone con Disabilità, dopo l’esame del Rapporto Governativo Italiano sull’applicazione della Convenzione ONU. E i “compiti per casa” ancora da svolgere non mancano di certo...

«Un Decreto prodotto dal Commissario ad Acta della Calabria ha sostanzialmente lasciato sguarniti quasi tutti i presìdi ospedalieri della Regione, relativamente ai posti di degenza per la Reumatologia, senza tenere conto, inoltre, degli standard di cura previsti». A denunciarlo è l’APMAR (Associazione Persone con Malattie Reumatiche), che oltre a segnalare un’Interrogazione Parlamentare sulla medesima questione, ha anche lanciato una petizione in internet, per chiedere l’abolizione di quel Decreto

«Intendiamo fornire informazioni corrette sulla ricerca riguardante le distrofie retiniche, sulle reali possibilità riabilitative e sulle tecnologie innovative, evitando che i pazienti possano essere vittime di false speranze e dando loro invece la sicurezza che si stanno facendo grandi passi in ogni direzione possibile»: così l’Associazione Retina Italia presenta il convegno “Prossimi passi della ricerca tra reali prospettive e aspettative dei pazienti”, organizzato per il 21 maggio in contemporanea a Napoli e a Milano

«Tratteremo di disabilità in maniera un po’ diversa dal solito, cercando di “dipingerla di nuovo”»: così Antonio Giuseppe Malafarina, giornalista specializzato sui temi della disabilità e firma anche di «Superando.it», presenta l’evento del 18 maggio a Milano, intitolato “Libera.mente”, di cui egli stesso sarà uno dei protagonisti, insieme a un collettivo di artisti, tra cui Ivan Tresoldi, uno dei più noti “poeti di strada”, ad alcuni gruppi musicali composti da medici e con un’importante causa sociale da sostenere proprio con l’arte

«L’esperienza maturata nel tempo - dichiarano dalla Fondazione Paladini di Ancona, nata nel 2008 a fianco delle persone affette da malattie neuromuscolari (distrofie, SMA, SLA) e delle loro famiglie - ci ha permesso di scoprire nuovi bisogni, diversi da quelli prettamente sanitari, ma di pari importanza per la gestione quotidiana dei malati e per il miglioramento della loro qualità di vita». Per questo, dunque, la Fondazione stessa ha avviato un nuovo Sportello di Segretariato Sociale

Un incontro cui interverranno aziende che lavorano nel settore dell’assistenza e tour operator, per mettere in luce come, attraverso l’integrazione tra settore turistico e servizi di assistenza, sia possibile creare sinergie positive che consentano alle imprese di aumentare il fatturato, contribuendo, allo stesso tempo, a rendere l’offerta turistica più fruibile per i viaggiatori con bisogni specifici. Sarà questo il workshop promosso per il 18 maggio a Bologna dal portale “Bed&Care”, all’interno della Mostra “Exposanità”

Dalla ricerca sulla sclerosi multipla ai diritti delle persone che ne sono affette: è sulla loro storia e i loro bisogni che si accenderanno dal 21 al 29 maggio i riflettori della XVIII Settimana Nazionale della Sclerosi Multipla, principale appuntamento con l’informazione sulla malattia promosso dall’AISM (Associazione Italiana Sclerosi Multipla), che ruoterà attorno alla Giornata Mondiale del 25 maggio. E a far da filo conduttore ai vari eventi, il Barometro Italiano della Sclerosi Multipla, che verrà presentato il 18 maggio presso il Ministero della Salute

Già segnalatosi per il libro di poesie “Tutto quello che resta”, con cui ha sostenuto l’Associazione Alzheimer Roma e la Fondazione Caritas Roma, Fabio Mollicone, responsabile del Settore Relazione con Studenti con Disabilità dell’Università La Sapienza di Roma, ha promosso ora, insieme all’Associazione Culturale PuntoeAccapo, un nuovo evento di solidarietà, vale a dire la serata teatrale di oggi, 17 maggio, centrata su una commedia di Eduardo Scarpetta. E anche questa volta parte del ricavato andrà all’Associazione Alzheimer Roma

Nei prossimi giorni occorrerà rinnovare le richieste delle risorse per l’inclusione degli alunni e studenti con disabilità, in vista dell’anno scolastico 2016-2017, tramite un incontro del GLHO (Gruppo di Lavoro Handicap Operativo), composto da tutti i docenti della classe, dalla famiglia e dagli operatori sociosanitari che seguono il singolo alunno. Vediamo dunque nel dettaglio quali sono le richieste che i Dirigenti Scolastici dovranno porre agli Uffici Scolastici Regionali, ai vari Enti Locali e alle ASL

Si chiama infatti proprio “Mary Poppins - Tutti Insieme!!!” la rappresentazione teatrale portata in scena nei giorni scorsi a Librizzi (Messina), esito di un percorso di teatro sociale integrato svolto presso l’ANFFAS di Patti (Associazione Nazionale Famiglie di Persone con Disabilità Intellettiva e/o Relazionale) e voluto per creare uno spazio di incontro, conoscenza e crescita reciproca, coinvolgendo giovani con e senza disabilità, volontari e tirocinanti, all’insegna della passione per il teatro e della voglia di stare insieme

«Tecnicamente - scrivono dall’Associazione L’abilità di Milano - la nostra “Casa” è una “residenzialità per minori con gravissime disabilità”, ma questa fredda dicitura burocratica non spiega l’anima di uno spazio creato per colmare il vuoto della vita di bambini con disabilità che sperimentano sulla propria pelle una situazione di grave disagio e di difficoltà familiare, un servizio in cui non è la patologia il discrimine, ma il contesto, perché la disabilità non è questione né sanitaria né di assistenza, ma di diritti»

In otto anni - come emerge dal recente “Rapporto Nazionale sugli alunni con cittadinanza non italiana” - gli alunni stranieri con disabilità (28.117) sono più che raddoppiati, aumento che può avere più di una spiegazione. Inoltre, come evidenziato da alcune indagini specifiche, risulta anche che gli strumenti oggi utilizzati nel nostro Paese nei confronti degli alunni con disabilità non tengano sufficientemente conto - sia sul piano diagnostico che su quello didattico-pedagogico - delle nuove variabili lingustico-culturali

«Abbiamo voluto offrire un nuovo punto di vista sulla sindrome di Down, tralasciando i pietismi, mantenendo la narrazione leggera e divertente e dando modo a Simone di raccontarsi e di raccontarci come interpreta la vita»: così Mauro Melgrati presenta “Altrove”, documentario da lui stesso ideato e diretto da Cesare Cicardini, che ha già ottenuto riconoscimenti internazionali, raccontando l’avventura “on the road” di un giovane con sindrome di Down insieme al cugino, e che l’Associazione Sottosopra presenterà il 17 maggio a Milano

Si chiama infatti proprio “Fuga di braccia e di cervelli” il progetto biennale europeo “targato” AIPD (Associazione Italiana Persone Down), che già dalla fine del 2014 porta numerosi giovani con sindrome di Down a vivere un’esperienza di lavoro all’estero nel settore alberghiero. E in questi giorni altre persone delle Sezioni AIPD di Foggia, Viterbo e Roma sono in partenza per la Spagna

«Niente vincitori né vinti, ma solo l’amore per la pallacanestro; niente rivalità, ma il profondo orgoglio di essere arrivati alla fine del proprio percorso sportivo, il punto di partenza dello sport, di quello che dovrebbe essere, di quello che noi sognatori per un giorno finalmente abbiamo vissuto»: il racconto di un ex giocatore di pallacanestro ad alti livelli - Massimiliano Monti - dopo una giornata vissuta con i cestisti di Special Olympics, il movimento internazionale dello sport praticato da persone con disabilità intellettiva

Quasi un milione di minori vive nel nostro Paese in condizioni di povertà assoluta, ma la povertà economica è spesso causata dalla povertà educativa, fenomeni che si alimentano reciprocamente. Nell’ultima Legge di Stabilità vi sono anche misure che puntano a contrastare tale situazione, prevedendo, tra l’altro, un Fondo sperimentale per il contrasto della povertà educativa minorile, alimentato dalle Fondazioni di origine bancaria. Il relativo protocollo d’intesa e i meccanismi di gestione di quel Fondo verranno presentati il 17 maggio a Roma

A Bari oggi, 16 maggio, con il film “Woman in Gold”, a Roma, domani, 17 maggio, e a Milano il 24 maggio con “Life”: sono le tappe previste per questo mese da “Cinema senza Barriere®”, la nota e apprezzata rassegna culturale giunta alla sua decima edizione e rivolta alle persone con disabilità della vista e dell’udito

È questo il messaggio lanciato da Tony Seidl, cinquantenne tedesco affetto appunto dalla malattia di Parkinson, che dopo essere partito il 7 maggio da Altötting, in Baviera, ha percorso circa 48 chilometri al giorno sulla sua speciale bici reclinabile e dopo avere attraversato le Alpi, ha raggiunto in questi giorni Udine, Mestre e Padova, per ringraziare sì il suo santo protettore Antonio, dopo i benefìci ricevuti da un intervento chirurgico, ma anche e soprattutto per fornire una preziosa testimonianza di vita all’opinione pubblica