«Il Disegno di Legge sul cosiddetto “Dopo di Noi” - scrive Guido Trinchieri - approvato alla Camera e ora passato al Senato, rappresenta una prima risposta, seppure parziale, a un problema drammatico. Si tratta di un’occasione da non perdere, anche se è necessario introdurre alcuni concetti e accorgimenti che modifichino quegli aspetti che, forse non a torto, sembrano caratterizzarla come una “soluzione per benestanti”, trasformandola, al contrario, in uno strumento solidale e universalistico»

«Questo nostro concorso è diventato una sorta di emblema di chi è stanco di restare in silenzio e ha scelto di fare “poeticamente rumore”, per entrare nel cuore sordo dell’indifferenza!»: così, dalla UILDM di Ottaviano (Unione Italiana Lotta alla Distrofia Muscolare), in provincia di Napoli, viene presentata la settima edizione di “Io esisto”, concorso di poesia cui tutti possono partecipare, entro il 30 aprile, con una poesia a tema libero, oppure con un componimento sul tema della disabilità

La storia di Davide - coinvolto nel progetto piemontese denominato “VelA-Verso l’Autonomia” e che nei giorni scorsi ha annunciato pubblicamente l’inizio della sua vita autonoma - dimostra che camminando insieme alla propria comunità, la vita indipendente per le persone con disabilità intellettiva è davvero possibile. «Sostenendo Davide - scrivono Cecilia Marchisio e Natascia Curto - la comunità cresce e impara modi nuovi di includere, di sostenere chi è fragile nel rispetto dei diritti»

«Come emerge dalla prima indagine conoscitiva sui percorsi ospedalieri delle persone con disabilità - scrivono dall’ANFFAS di Modica (Ragusa) - l’ospedale “non è un posto per disabili” e, neanche a dirlo, la “maglia nera” spetta al Mezzogiorno d’Italia. Se pensiamo che le persone con disabilità si recano in ospedale il doppio delle volte rispetto ai cosiddetti “normodotati”, capiamo che la questione è tutt’altro che secondaria e che chiama in causa le nostre Aziende Sanitarie Provinciali e le politiche sanitarie che esse scelgono di (non) attuare»

È imminente la presentazione a Napoli di «Minority Reports - Cultural Disability Studies», interessante progetto editoriale di carattere internazionale, che mette al centro il punto di vista di fasce di cittadini discriminati e senza pari opportunità, quali le persone con disabilità, con l’intento di «indagare la meccanica delle incapacitazioni e le forme di resistenza ed emancipazione», come spiega Ciro Tarantino, componente della Direzione Editoriale, che parla anche di «una testata votata all’indisciplina, una rivista scientificamente “indisciplinare”»

«Preservare la memoria e le nostre radici significa anche saper guardare al futuro, per costruire nuovi obiettivi, un traguardo che, se assicurerà maggiori diritti e pari dignità ai cittadini con disabilità, migliorerà al contempo il grado di civiltà del nostro Paese»: lo dichiara Nazaro Pagano, presidente nazionale dell’ANMIC (Associazione Nazionale Mutilati e Invalidi Civili), riferendosi alla celebrazione del sessantesimo anniversario di tale organizzazione, in programma a Roma per il 14 aprile

Persone fisiche, persone giuridiche, enti senza personalità giuridica e associazioni senza scopo di lucro possono ancora partecipare, fino al 19 aprile, al bando per l’affidamento di servizi per l’accessibilità alla balneazione di persone con ridotta o impedità abilità motoria, lanciato dal Comune di Andrano (Lecce), già noto per la propria attenzione al turismo accessibile

È una storia di burocrazia che rischia di “vincere” a scapito di centinaia di persone con la SLA (sclerosi laterale amiotrofica) e delle loro famiglie, quella che vede coinvolta l’Associazione Viva la Vita, vero e proprio punto di riferimento per quelle persone, a Roma e nel Lazio, alle quali fornisce numerosi servizi gratuiti. Caduta infatti nel “calderone” della maxi-inchiesta di “affittopoli”, rischia di perdere la propria sede e lungi dal chiedere favori, rivendicherà i propri diritti, nei prossimi giorni, con una manifestazione di protesta in Campidoglio

Dalla Camminata dell’Amicizia di Bosisio Parini (Lecco), con prestigiosi testimonial come i “monumenti” del ciclismo Merckx e Moser a fianco della Nostra Famiglia, passando per la tappa di Napoli della manifestazione “Walk of Life”, lanciata qualche anno fa dalla Fondazione Telethon per sostenere e dare visibilità alla ricerca sulle malattie genetiche rare, fino alle iniziative legate alla Maratona di Roma, promosse in particolare dalle Associazioni Parent Project e UICI, il prossimo fine settimana sarà tutto all’insegna del podismo e della solidarietà

«“Che cos’è un Manrico” - scrive Claudio Arrigoni, parlando del documentario di Antonio Morabito uscito in questi giorni al cinema, che racconta il viaggio di Manrico, trentenne con la distrofia muscolare, e di Stefano che lo assiste, in una Roma calda e assolata - è davvero una piccola perla da non perdere, che tra dialoghi straordinari nella loro ordinarietà, ha dentro la vita»

In uno degli Stati Uniti d'America (‘'Indiana) è stata approvata una legge che vieta la pratica dell’aborto, se motivata da considerazioni sul sesso del nascituro o da diagnosi che individuano la presenza della sindrome di Down o di altre forme di disabilità del feto. Ricordando che «i divieti in materia di aborto non hanno mai funzionato» e che finiscono anzi «col riproporre il fenomeno della mortalità femminile legata alle pratiche clandestine», Simona Lancioni sottolinea che di fronte a notizie come questa sarebbe «fondamentale che tutti scegliessero e pesassero le parole»

Tagli ai servizi, la trappola burocratica sempre in agguato e difficoltà nel conciliare le patologie con il lavoro: sono queste le principali criticità emerse dal quattordicesimo Rapporto Nazionale sulle Politiche della Cronicità, presentato da Cittadinanzattiva, con il titolo non certo casuale di "La cronicità e l'arte di arrangiarsi". «Nei fatti - commentano causticamente da Cittadinanzattiva - sulle cronicità siamo in ritardo cronico!»

«Non vogliamo più dover reclamare ogni anno quello che ci spetta di diritto. Le Associazioni, infatti, contano proprio su quelle risorse per migliorare e garantire i propri servizi e le proprie attività a sostegno della comunità»: lo dichiara Pietro Barbieri, portavoce del Forum Nazionale del Terzo Settore, unendosi alla campagna di tweet denominata “#fuorileliste”, lanciata per avere risposte dall’Agenzia delle Entrate sulla mancata pubblicazione degli elenchi dei beneficiari del 5 per mille per l’anno 2014

Si chiama così il cartellone di appuntamenti dedicati all’arte e all’accessibilità, promosso e organizzato dall’Associazione senese Mason Perkins Deafness Fund ONLUS, in collaborazione con altre note organizzazioni, ciclo di seminari e visite guidate, che prenderà il via nel pomeriggio di oggi, 8 aprile, a Siena, coinvolgendo poi le persone sorde di Colle di Val d’Elsa (Siena), Milano, Ancona e Napoli, e prevedendo anche, in giugno, una visita conclusiva alla Biennale Architettura di Venezia

Sono certamente i “grandi” eventi a cambiare la società e la cultura, ma anche quelli più apparentemente sottotraccia, che però entrano nella quotidianità talora distratta delle persone, facendole riflettere e magari cambiare le proprie opinioni, superando pregiudizi e luoghi comuni. E a giudicare dal successo finora ottenuto, è questo il caso di “Happy Hand in Tour”, il progetto in arrivo a Milano e a San Benedetto del Tronto, che da mesi vede le persone con e senza disabilità protagoniste nei centri commerciali di tutta Italia, attraverso lo sport, l’arte, il teatro o la musica

Al di là delle vittorie nei Giochi Estivi e Invernali di Special Olympics, il movimento internazionale dello sport praticato dalle persone con disabilità intellettiva, al di là della convocazione ai Giochi Mondiali del 2017 in Austria, forse le vittorie più grandi per il ventisettenne bresciano Gianluca Garzetti, persona con disabilità intellettiva a causa di un disturbo dello spettro autistico, sono state la gioia per la convocazione dei compagni di squadra o il fatto di essere diventato un esempio di vita per il fratello maggiore

Promuovere tutte le forme di azione utili a una piena e reale inclusione delle persone con lesione al midollo spinale e garantir loro il pieno diritto alla salute in tutte le sue forme: è questo il messaggio forte emerso in Umbria, durante gli eventi promossi dalla FAIP (Federazione Associazioni Italiane Paratetraplegici), in occasione della Giornata Nazionale della Persona con Lesione al Midollo Spinale del 4 Aprile, eventi che sono valsi alla Federazione anche un riconoscimento prestigioso come la Medaglia della Presidenza della Repubblica

«Intensificheremo il dibattito con i referenti istituzionali, per favorire l’adozione di politiche inclusive in ogni settore, affinché le persone con disabilità e le loro famiglie possano essere sempre più protagoniste nelle scelte che riguardano il loro presente il loro futuro»: lo ha dichiarato Daniele Stavolo, subito dopo essere stato eletto alla Presidenza della FISH Lazio (Federazione Italiana per il Superamento dell’Handicap), subentrando a Dino Barlaam, che ha assunto la carica di vicepresidente vicario

«Tenere accesi i riflettori sui gravi problemi che quotidianamente affrontano le persone con disabilità nella nostra città»: sarà questo l’obiettivo della serata del 9 aprile a Palermo, intitolata appunto “Camminare Insieme” e proposta dall’Associazione Palermo per Tutti, che prevede un convegno cui parteciperanno alcuni autorevoli referenti istituzionali, a partire dal sindaco Leoluca Orlando, ma anche alcuni preziosi momenti di cultura e spettacolo

Viaggio nel mondo interiore di un bimbo con autismo e in quello della madre, “Del mondo che amo”, rappresentazione teatrale che andrà in scena l’8 aprile a Pordenone, a cura della Scuola Sperimentale dell’Attore L’Arlecchino Errante, in collaborazione con la Fondazione Bambini e Autismo, costituisce una bella operazione di cultura e solidarietà, pensata e realizzata a pochi giorni dalla Giornata Mondiale per la Consapevolezza dell’Autismo del 2 Aprile