Nota 19540 del 6 luglio 2015 - DDG 680-15. Integrazione graduatorie di Istituto personale docente

È stata la prima esperienza di studio sul tema, in àmbito nazionale ed europeo, quella coordinata dalla Fondazione Don Gnocchi, riguardante la vita affettiva e la sessualità nelle persone colpite da una grave cerebrolesione acquisita e nei loro partner. E i risultati ottenuti potranno certamente consentire di sostenere nel migliore dei modi le famiglie, anche su queste problematiche, in prossimità della dimissione della persona dalla struttura di ricovero e anche dopo il rientro a casa

Così si colloca “La conquista della felicità”, rassegna promossa a Bologna dall’Associazione degli Amici di Luca, che per l’undicesima volta sta aprendo a tutti le porte della propria Casa dei Risvegli Luca De Nigris - la nota struttura dedicata a persone con esiti di coma, stato vegetativo e le loro famiglie - tra teatro, musica, letture e momenti di benessere. Accadrà anche nella serata del 5 luglio, in cui è prevista tra l’altro una rappresentazione della Compagnia Stalker Teatro di Torino

Con la morte di Giacomo Piombo - uno dei fondatori della Consulta Comunale per i Problemi dell’Handicap di Genova e poi della Consulta Regionale Ligure, già responsabile dell’Ufficio Handicap della CGIL di Genova, oltreché protagonista del dibattito che negli Anni Novanta portò alla riforma del collocamento delle persone con disabilità - se ne va una voce quanto mai autorevole e ascoltata a tutti i livelli, che anche nella sua vita aveva più volte incrociato la condizione di disabilità

Circolare ministeriale 14 del 3 luglio 2015 - Assegnazione personale scolastico per svolgimento compiti connessi con attuazione autonomia scolastica

Lunga vita a iniziative di grande apertura culturale come il corso teorico-pratico “Mio figlio ha una 4 ruote”, di cui si sta svolgendo in questi giorni la settima edizione a Lignano Sabbiadoro (Udine), che fa crescere le competenze di tutti e aiuta ad abbattere molti pregiudizi, rivolgendosi ai familiari (ma anche ad amici e operatori) di bimbi e ragazzi affetti da malattie neuromuscolari, in grado di guidare una carrozzina manuale o elettronica

È in programma dal 5 al 9 luglio a Reggio Calabria, coinvolgendo quattordici persone con sindrome di Down della Calabria e della Sicilia, una nuova tappa di “Lavoriamo in rete”, il progetto voluto dall’AIPD (Associazione Italiana persone Down), per incrementare il numero dei lavoratori con sindrome di Down, nel Sud d’Italia e nelle Isole, costruendo per loro e con loro un futuro possibile

«Non sono solo le barriere architettoniche - scrive Sandro Montanari, uno dei promotori del progetto e del libro “Oltre le barriere” - ad ostacolare la piena partecipazione alla vita sociale. La disabilità è una condizione che risente significativamente dell’influenza del contesto di appartenenza, contesto che include anche aspetti poco percepibili e misurabili, ma non per questo meno importanti»

Nota 19400 del 3 luglio 2015 - Adeguamento organici di diritto personale docente

Anche tanti bambini e ragazzi con disabilità potranno scoprire il 4 luglio gli organismi marini che popolano le acque davanti ad Albenga (Savona), partecipando a una bella iniziativa promossa dall’Associazione Ingaunia, insieme all’Associazione Nazionale Attività Subacquee e Natatorie per Disabili HSA Italia, al Progetto Salto nel Blu e al Centro Subacqueo Idea Blu, con il patrocinio dell’ANS (Associazione Nazionale Subvedenti)

È stato assegnato per sette anni all’Associazione Autismo Fuori dal Silenzio, un immobile di Pagani (Salerno), confiscato alla criminalità e di proprietà comunale. «Esprimiamo la nostra felicità - dichiarano dalla ONLUS salernitana - soprattutto perché sul territorio paganese, finalmente, si potranno attuare nuovi progetti e attività per tanti bambini e ragazzi con autismo, sostenendo ancora di più le famiglie coinvolte»

A giudicare dalle parole del Presidente della Conferenza delle Regioni, dopo l’intesa raggiunta con il Governo sui tagli alla Sanità, i conti proprio non tornano, secondo il Tribunale per i Diritti del Malato di Cittadinanzattiva, sia rispetto al Patto per la Salute 2014-2016, sia alla Legge di Stabilità per il 2015. «Anzi - dichiara da Cittadinanzattiva Tonino Aceti - sembra di assistere a una sorta di “gioco delle tre carte” che rischia di portare allo smantellamento dell’idea di salute come bene comune»

Dopo che recentemente avevamo raccontato un’analoga iniziativa promossa a Torino, ci occupiamo questa volta degli incontri con gli studenti in Infermieristica tenuti a Feltre (Belluno) da Simona Zanella, non vedente, e da Fernando Giacomin, ipovedente. Tutte iniziative meritorie e degne di essere diffuse in altre parti del nostro Paese, per spiegare ai futuri infermieri come dovranno comportarsi di fronte a pazienti con disabilità visiva, ciò che non viene loro insegnato, durante il corso di laurea

Saranno donati per un anno all’Associazione torinese Ciao Ci Sentiamo - costituita nel 2013 da persone ipoudenti e da genitori di bambini che soffrono di ipoacusia, tutti portatori di impianto cocleare e/o di protesi acustiche - i proventi del nuovo libro di poesie di Felicita Chiambretti, presentato nei giorni scorsi a Torino, con la partecipazione anche di un ospite d’eccezione, vale a dire il noto personaggio televisivo Piero, figlio dell’Autrice

Una lettera è stata inviata dalla Campagna Regionale “Trasparenza e diritti” a Laura Boldrini, presidente della Camera, in vista del suo incontro con il neopresidente delle Marche Luca Ceriscioli, chiedendole di porre all’attenzione di quest’ultimo tre questioni determinanti per le fasce più deboli della popolazione, vale a dire il ripristino del Fondo Sociale Regionale, la revisione di alcune Delibere sui servizi sociosanitari e la necessità di un più deciso sostegno alla domiciliarità

Ospite d’onore fino al 5 luglio del “Campi Beer Festival 2015”, manifestazione di concerti e spettacoli in corso di svolgimento nella cittadina non distante da Firenze, l’Associazione Italiana Sindrome di Poland (AISP) vi raccoglie fondi per la ricerca su questa rara malattia che colpisce un bambino ogni 20.000/30.000 nati e che è caratterizzata da una serie di anomalie unilaterali dei muscoli del torace o di un arto superiore. E per informare si affida anche a un bel fumetto divulgativo

Avviso alle famiglie di studenti con disabilità residenti nella provincia di Monza e Brianza

mod. 1 rinnovo domanda AES.DS.STAD senza variazioni

mod. 2 rinnovo domanda AES.DS. con variazioni

mod. 3 prima presentazione domanda domanda AES.DS.STAD

La ricognizione scade il 24 luglio 2015

«In una fase in cui ci si propone di rivisitare alcune esperienze a supporto delle famiglie e delle persone in condizioni di disabilità, crediamo sia utile costruire occasioni per ragionare tutti insieme su quanto realizzato nell’àmbito dei percorsi di riabilitazione e inclusione, tentando di individuare spazi di miglioramento»: così la Cooperativa Sociale sarda CTR presenta l’incontro in programma per il 3 luglio a Carbonia, organizzato insieme alla locale Associazione Autismo e all’ABC Sardegna

Come già nei giorni scorsi Salvatore Nocera, anche Luciano Paschetta prende spunto da una riflessione pubblicata su queste stesse pagine nei giorni scorsi, a firma del GRIDS Italy (Gruppo Ricerca Inclusione e Diability Studies), e nel parlare della Proposta di Legge sull’inclusione degli alunni con disabilità, sostenuta dalle Federazioni FAND e FISH, sostiene che «in essa c’è il tentativo di garantire da subito un sostenibile e progressivo miglioramento delle capacità di inclusione delle nostre scuole»

C’è tuttora molta disinformazione sull’incontinenza urinaria, che colpisce circa cinque milioni di persone in Italia. Solo parlandone con il medico, dunque, si potrà ricorrere ai trattamenti risolutivi. Lo si è ribadito al Congresso di Bari della SIUD (Società Italiana di Urodinamica), svoltosi in corrispondenza della Giornata Nazionale dell’Incontinenza. E su tale problema, frequente anche nella sclerosi multipla, l’AISM (Associazione Italiana Sclerosi Multipla) ha realizzato una specifica videoguida