«Ecco come nasce il titolo “…e così spero di voi” di questo mio libro - scrive Tonino Urgesi -: spero che chi lo legge faccia la mia stessa fatica di uscire dalla propria casa per entrare in ogni periferia, di uscire dalla propria disabilità, dalla propria storia per incontrare l’uomo della strada e costruire con esso “la storia di ogni storia” per dire insieme… che così potremmo essere liberi!»

Fornire strumenti utili e concreti al personale scolastico: sarà questo il principale obiettivo del convegno “Diritto allo studio come responsabilità condivisa: le disabilità intellettive a scuola”, organizzato per il 25 novembre a Brescia dalla Fondazione Monsignor Giuseppe Cavalleri insieme al CeDisMa dell’Università Cattolica del Sacro Cuore (Centro Studi e Ricerche sulla Disabilità e Marginalità), in occasione di “Infanzia e adolescenza i diritti diffusi... diffondi i diritti”, manifestazione promossa dal Garante dei diritti dell’infanzia e dell’adolescenza del Comune di Brescia

Di «moto ondivago» sulla resa accessibile dei film presentati parla Daniela Trunfio, presidente dell’Associazione +Cultura Accessibile, a proposito del “Torino Film Festival”, del quale sta per incominciare nel capoluogo piemontese la 41^ edizione. Più che di “moto ondivago”, però, è forse il caso di parlare di pervicacia, da parte di tale manifestazione, nel non volersi occupare in modo adeguato di tale questione. Lo si capisce bene dai commenti della stessa Daniela Trunfio e di Paolo De Luca, presidente dell’APIC (Associazione Portatori Impianti Cocleari)

«Qui è in gioco la vita delle persone! Infatti, senza l’adeguamento delle tariffe, prima o poi queste case famiglia per persone con disabilità, minori e donne in difficoltà saranno costrette a chiudere e alcune già hanno deliberato di farlo»: lo denunciano da Casa al Plurale, l’Associazione di coordinamento delle case famiglia di Roma e del Lazio, il cui presidente Luigi Vittorio Berliri torna ancora una volta a chiedere un incontro pubblico con il Sindaco di Roma cui possano partecipare giornalisti, ospiti delle case famiglia e associazioni

«Comunicare la disabilità - scrive Stefania Delendati -: conta come si fa oppure tutto va bene purché se ne parli? Domanda spontanea di fronte a tre recenti notizie di cronaca dello spettacolo, da “Ballando con le stelle” a “Italia's Got Talent”, fino a “Miss Italia”, dove, pur avendo la disabilità uno spazio pubblico in cui esprimersi, la questione sostanziale ha riguardato il come quelle partecipazioni sono state proposte, e da questo punto di vista non è stato fatto nessun passo avanti. La cornice, infatti, è sempre stata all’insegna della retorica abilista»

Terapia farmacologica, attività fisica e nutrizione, una volta integrati fra loro, rappresentano una garanzia di efficacia terapeutica nel tempo per le persone con malattia di Parkinson: sono i tre pilastri del progetto della Confederazione Parkinson Italia denominato “Modello di Cura Integrativa”, che il 25 novembre sarà al centro di due nuove presentazioni a Novara e a Reggio Emilia, in corrispondenza con la Giornata Nazionale del Parkinson

Prenderà le mosse dalla vicenda riguardante una donna con disabilità sottoposta ad interdizione e dalle istanze portate avanti dalla sorella di lei, nel constatare la poca trasparenza sulla gestione patrimoniale e sugli aspetti sanitari, il sit-in promosso per il 23 novembre davanti al Tribunale di Bologna dall’Associazione Diritti Senza Barriere, per chiedere al Presidente del Tribunale stesso «che vigili affinché la trasparenza nella gestione degli istituti di tutela sia attuata concretamente»

«Superare la logica imperante della “delega” riguardante la disabilità, che implica un coinvolgimento attivo, personale e politico nella creazione di una reale cultura dell’inclusione che coinvolga la comunità educante tutta attraverso una riorganizzazione di ruoli e relative funzioni e che riguardi tutto il corpo insegnanti: è questo il senso di quell’“Andare oltre” - scrive Paola Di Michele - della mozione finale presentata a Rimini, durante il recente Convegno Internazionale del Centro Studi Erickson “La Qualità dell’inclusione scolastica e sociale”»

Un centro diurno, una casa famiglia per progetti riguardanti il cosiddetto “Dopo di Noi” e uno spazio per attività motorie destinati a persone con disabilità: sono questi i tre progetti che verranno realizzati in un immobile del Comune di Firenze che è stato sottratto alla criminalità organizzata e per il quale è previsto un significativo intervento di riqualificazione, con interventi di manutenzione ordinaria e straordinaria, volta a rendere accessibile l’edificio, e la ristrutturazione dei piani destinati a finalità sociali

«In molti casi oggi contenere i tempi tra screening estesi, diagnosi, presa in carico delle malattie neuromuscolari diventa fondamentale per cambiare la storia di malattia e la vita delle persone che ne sono colpite, poiché la ricerca ha portato nuove opportunità di cura e nuove speranze, com’è il caso, ad esempio, della SMA (atrofia muscolare spinale)»: lo dicono da Motore Sanità, presentando il convegno “Lo snodo chiave della transizione nelle malattie rare neuromuscolari”, promosso per 23 novembre a Padova e dedicato a quanto si produce in questo settore nella Regione del Veneto

«La nuova Giunta Comunale di Verona - scrive tra l’altro Alessandra Corradi, presidente dell’Associazione Genitori Tosti in Tutti i Posti - si è insediata ormai da oltre un anno, ma di tutto si è parlato finora, tranne che delle persone con disabilità e dei loro diritti, in primis quello alla mobilità. Ci si muove infatti in una città piena di barriere, ciò che impedisce appunto la mobilità dei suoi cittadini e cittadine con disabilità, ledendone quindi i diritti»

Sono numerosi i Disegni e le Proposte di Legge presentati nel tempo, riguardo alle modifiche al Decreto Legislativo che ha sancito oltre trent’anni fa il “Nuovo Codice della Strada”. È sui due di essi che si occupano anche di disabilità che la Federazione FISH ha focalizzato la propria attenzione, presentando una propria “Memoria”, in sede di audizione presso la IX Commissione Trasporti della Camera, nel segno del diritto universale alla mobilità, con alcune proposte emendative, volte a garantire quel diritto e ad evitare aggravi economici in capo alle persone con disabilità

Verranno presentati il 23 novembre, nel corso di un convegno a Cagliari. gli esiti di “AIDA”, progetto promosso dalla Fondazione ANFFAS Onlus di Cagliari, attraverso la collaborazione con la Fondazione di Sardegna, allo scopo di osservare, valutare e monitorare in tempi rapidi lo stato di salute delle persone con disabilità intellettive e del neurosviluppo, in maniera tale da identificare e di conseguenza poter intervenire in modo più efficace, sia sui fattori di rischio che di protezione connessi all’insorgenza del declino cognitivo, con particolare attenzione alle forme ad esordio precoce

Superare l’invisibilità istituzionale delle persone con disabilità con background migratorio, facendo emergere le criticità del sistema territoriale nell’intercettare le persone più vulnerabili, per rispondere ai loro bisogni e attivarne il potenziale: è uno degli obiettivi di “Ci siamo - Competenze e integrazione tra servizi per incoraggiarne l’accesso e migliorare le opportunità delle persone con disabilità e con background migratorio”, progetto avviato in Lombardia, che ha per capofila la Fondazione ISMU e per partner la Federazione LEDHA, la Fondazione Articolo 49 e la Caritas Ambrosiana

Gli ausili più comuni e conosciuti, le più raffinate tecnologie informatiche, altre tecnologie specifiche per determinate forme di disabilità: chi ha diritto ad usufruirne a carico del Servizio Sanitario Nazionale, chi prescrive, quali centri, strutture o testate nel web informano o forniscono consulenze: presentiamo un’ampia guida curata da Andrea Pancaldi, ricordando che si parla di un settore in forte e costante espansione, a fronte di gravi ritardi nello stare al passo con i tempi, presenti in molte Regioni d’Italia

«Vogliamo che ad emergere sia non la figura della vittima, come viene spesso indicata la persona che subisce violenza, ma quella di chi è sopravvissuta, di chi è rinata, di chi ce l’ha fatta»: sarà questo lo spirito dell’iniziativa “Un pomeriggio per #Rifiorire”, promossa per il 25 novembre a Torino dal Servizio Passepartout del Comune di Torino e dall’Associazione Verba, vero e proprio percorso a tappe, per conoscere e riconoscere, attraverso il racconto corale di chi l’ha vissuta e di chi ne ha supportato la rinascita, la violenza sulle persone con disabilità

“Come fare le cose in sicurezza a casa”: si caratterizzerà per la sua utilità pratica l’appuntamento del 23 novembre promosso nell’àmbito di “Non siete soli”, il ciclo di incontri online aperti gratuitamente a tutti e tutte, nato da un’idea della Confederazione Parkinson Italia e della Fondazione Fresco Parkinson Institute, rivolgendosi alle persone con la malattia di Parkinson, nonché ai loro familiari e ai caregiver, con l’obiettivo di informare e migliorare la loro qualità di vita, accrescendone le competenze legate alla gestione degli aspetti clinici, psicologici e sociali della malattia

Nell’àmbito delle celebrazioni per la “Giornata internazionale per l’eliminazione della violenza sulle donne”, l’UICI di Catania (Unione Italiana dei Ciechi e degli Ipovedenti) ha organizzato per il 23 novembre l’incontro dal titolo “Una scommessa quotidiana”, che si terrà a Catania, presso la sede stessa dell’Associazione, allo scopo di affrontare il tema della violenza di genere nella particolare prospettiva che scaturisce da una riflessione sull’impatto del caregiving, l’assistenza informalmente prestata alle persone con disabilità in àmbito familiare, sulla vita delle donne

Fare il punto sulle tematiche e le politiche concernenti le disabilità intellettive e i disturbi del neurosviluppo in Sicilia, attraverso un confronto con le istituzioni, le amministrazioni, le rappresentanze sindacali e soprattutto con le famiglie e le persone con disabilità: è l’obiettivo degli “Stati Generali sulle Disabilità Intellettive e Disturbi del Neurosviluppo in Sicilia”, promossi dall’ANFFAS Nazionale, in collaborazione con l’ANFFAS Sicilia, in programma per il 1° dicembre a Palermo, ulteriore tappa di un percorso analogo che vedrà via via coinvolte tutte le Regioni d’Italia

«I videogiochi, se resi accessibili, possono rappresentare una risorsa di apprendimento, benessere, autorealizzazione e partecipazione anche per le persone con disabilità. Questo evento è dedicato proprio alla presentazione di sperimentazioni e di soluzioni tecnologiche che permettono a bambini/bambine, ragazzi/ragazze e adulti con disabilità di videogiocare»: viene presentato così l’Open Day “Videogames e esports accessibili per tutti”, incontro a ingresso libero, promosso per il 25 novembre a Milano dalle Fondazioni ASPHI e FightTheStroke, insieme a Lenovo