Superando

Una riunione scientifica sul distacco della retina

“Il distacco di retina”: sarà questo il tema della riunione scientifica promossa per la serata di domani, 25 ottobre, dall’Accademia di Medicina di Torino, sia in presenza, sia online, incontro dedicato a questo problema oculare che ha un’incidenza di una persona su 10.000 per anno senza predilezione di sesso, è bilaterale nel 10% dei casi e per il quale la terapia è esclusivamente chirurgica

Quel Ministero dell’Istruzione e “del Merito” e l’inclusione scolastica

«Tra le novità del nuovo Governo - scrive Salvatore Nocera -, quella che sta agitando il mondo della scuola è la denominazione del Ministero che al termine “dell’Istruzione” fa seguire “e del Merito”, ciò che ha portato a un coro di interpretazioni, talora contrastanti. Personalmente ritengo che l’aggiunta del termine “merito” alla denominazione del Ministero non possa e non debba assolutamente nuocere al diritto all’inclusione degli alunni con disabilità, anche guardando a un dato normativo fondamentale, ovvero a quanto stabilito dalla Corte Costituzionale»

Bene audodescrizioni e sottotitoli per 11 film della “Festa del Cinema di Roma”

«Siamo orgogliosi di avere inserito undici film audiodescritti e sottotitolati nel programma ufficiale della Festa. Si tratta infatti di un risultato molto importante, ma dobbiamo lavorare ancora di più a favore di un cinema libero e accessibile a tutti»: lo ha dichiarato Francesca Via, che dirige la Fondazione Cinema per Roma, promotrice della “Festa del Cinema di Roma”, conclusasi ieri nella Capitale. Soddisfazione è stata espressa anche da Giuliano Frittelli, presidente dell’UICI di Roma, che ritiene questo «un passo concreto verso la cultura accessibile»

Come rendere più efficiente l’inclusione scolastica, per tutte le disabilità

«Per tutte le disabilità - scrive Carlo Hanau, intervenendo sul dibattito da noi lanciato in tema di futuro dell’inclusione scolastica - è necessario tornare a quando la specializzazione degli insegnanti di sostegno durava due anni e ci si poteva concentrare su di una disabilità. Soltanto fornendo strumenti culturali basati sulla sperimentazione dei risultati e indicazioni pratiche agli operatori della scuola, in sinergia con le altre agenzie pubbliche che cooperano con le famiglie, si potrà riuscire ad aumentare la scarsa efficienza del nostro esercito di 200.000 insegnanti di sostegno»

Iscrizione o trasmigrazione al Registro Unico del Terzo Settore: le criticità

Tappa fondamentale per la Riforma del Terzo Settore, il RUNTS (Registro Unico Nazionale del Terzo Settore) ha fatto registrare varie criticità in sede di trasmigrazione ad esso da parte degli Enti. Tali criticità, oggetto di un incontro di lavoro tra gli Uffici Regionali del RUNTS, il Forum e CSVnet, sono state sottoposte al Ministero del Lavoro e delle Politiche Sociali, che ha prodotto una memoria sugli orientamenti assunti in relazione a diversi quesiti emersi in sede di verifiche regionali. Quegli stessi orientamenti saranno al centro di un webinar in programma per domani, 25 ottobre

Torna il teatro accessibile dello Stabile di Torino

Un’ulteriore tappa del percorso di accessibilità intrapreso dal Teatro Stabile di Torino – Teatro Nazionale, in collaborazione con PANTHEA e con l’Associazione +Cultura Accessibile, per consentire ad un pubblico sempre più ampio di assistere agli spettacoli, superando le barriere più invisibili, si avrà da domani, 25 ottobre a domenica 30, con sei repliche a resa accessibile al Teatro Gobetti di “Dulan la sposa”, testo di Melania Mazzucco, per la regia di Valerio Binasco

Pronti a lavorare assieme sulle tante sfide riguardanti la disabilità

«È necessario avviare rapidamente un confronto con il nuovo Esecutivo, per affrontare temi urgenti che impattano sulla vita quotidiana delle persone con disabilità e delle loro famiglie, a partire dal “caro bollette” e dalla riduzione del potere di acquisto»: lo si legge in una nota prodotta congiuntamente dalle Federazioni FISH e FAND, che si dichiarano «pronte a lavorare assieme al Governo sulle tante sfide riguardanti le persone con disabilità e le loro famiglie, per contribuire a costruire un Paese più inclusivo»

Il Garante della libertà personale e la Legge Delega sulla disabilità

«Il percorso della Legge Delega al Governo in materia di disabilità permetterà l’avvio di un dialogo con la nuova ministra della Disabilità Alessandra Locatelli»: lo dichiara in una nota rivolta al nuovo Governo il Garante Nazionale dei diritti delle persone private della libertà personale che tra i propri compiti ha anche quello di monitorare costantemente le eventuali situazioni di forte limitazione o addirittura di privazione della libertà delle persone con disabilità che vivono in strutture sanitarie, socio-sanitarie e assistenziali

L’urgenza di dare sostegno alle fasce più deboli della popolazione

«È urgente dare sostegno alle fasce più deboli della popolazione, lavorare per ridurre disuguaglianze e povertà, costruire fiducia soprattutto nelle giovani generazioni, promuovere un modello economico più rispettoso dell’ambiente e che abbia al centro il benessere delle persone e delle comunità. Ci auguriamo che l’impegno per consentire al nostro Paese di reggere l’urto delle crisi e di camminare sul sentiero di uno sviluppo sostenibile, inclusivo e partecipato non venga mai meno»: lo dichiara Vanessa Pallucchi, portavoce del Forum del Terzo Settore, augurando buon lavoro al nuovo Governo

Tutti i Ministeri e i Ministri devono essere coinvolti sui temi della disabilità

Diamo spazio all’intera composizione del nuovo Governo, senza privilegiare, come in passato, i Dicasteri apparentemente più “vicini” ai temi della disabilità, ma ritenendo che tutti i Ministeri e i Ministri debbano essere coinvolti su ciò che concerne la disabilità. secondo il cosiddetto principio del “mainstreaming”, uno dei concetti più importanti della Convenzione ONU sui Diritti delle Persone con Disabilità, ossia l’inserimento dei temi riguardanti la disabilità in tutte le politiche e i provvedimenti che vengano attuati

Io andare dallo psicologo? Non sono mica matto!

Si chiama così il primo evento, organizzato online per domani, 22 ottobre, dalla nuova Associazione Le lenti del pregiudizio, che ha raccolto l’eredità dell'omonimo blog. «Un incontro - viene spiegato - voluto perché, pur essendo vero che l’emergenza socio-sanitaria ha contribuito ad aumentare l’accesso alle prestazioni degli psicologi e degli psicoterapeuti, è anche vero che c’è ancora tanta strada da fare, sia per strutturare una rete di servizi efficiente, sia per superare gli ancora numerosi pregiudizi verso la figura professionale dello psicologo e di chi vi si rivolge»

Niente passi indietro sul riconoscimento dei diritti delle persone sordocieche

«Le persone sordocieche, che hanno vissuto un doppio isolamento nel corso della pandemia, chiedono un futuro senza barriere e accessibile in egual misura in tutta Europa, in cui il pieno riconoscimento dei propri diritti venga attuato garantendo un’inclusione reale, ma con la crisi che sta sconvolgendo l’Europa, hanno paura di essere lasciate nuovamente sole»: lo dicono dalla Lega del Filo d’Oro, in occasione della Giornata Europea della Sordocecità di domani, 22 ottobre. La stessa Lega del Filo d’Oro ha anche lanciato in questi mesi la campagna “Spazio ai sogni”

La “favola” dell’inclusione scolastica non è finita, ma continuerà migliorandosi

«Non credo si debba guardare indietro - scrive Salvatore Nocera, commentando un testo di Ivana Consolo sull’inclusione scolastica, da noi pubblicato -, ma credo si debbano sempre più migliorare le spinte propulsive per il diritto all’eguaglianza e alla non discriminazione, pretendendo dai nuovi Governo e Parlamento la piena attuazione della normativa inclusiva, una seria formazione, con relativo adeguamento stipendiale di tutti i docenti, e un’effettiva efficienza dei servizi. Credo infatti che la “favola bella” dell’inclusione non sia finita, ma possa anzi continuare migliorandosi»

Per non dimenticare la salute mentale e combattere stigmi e pregiudizi

È la più grande manifestazione corale in Italia dedicata alla salute mentale: è il “Màt – Settimana della Salute Mentale”, la cui 12^ edizione prevede da domani, 22 ottobre, a sabato 29, un centinaio tra incontri, approfondimenti, spettacoli ed eventi artistici e culturali aperti a tutti e dislocati in diverse aree di Modena e Provincia. «Il tema della salute mentale – sottolinea lo psichiatra Fabrizio Starace, direttore dell’evento - è stato dimenticato dalla politica. Obiettivo del “Màt” è riportare l’attenzione su di esso e superare lo stigma e il pregiudizio legati alla malattia mentale»

Guida per piccoli e grandi “viaggiatori”, con la sindrome di Poland e non

Dedicato al tema “Emozioni rare, guida per piccoli e grandi viaggiatori”, il XIII Convegno Nazionale dell’AISP (Associazione Italiana Sindrome di Poland), in programma domani, sabato 22 e domenica 23 a Montecatini Terme (Pistoia), vuole essere un’occasione di incontro fra tutti, portatori della sindrome di Poland e non, sul tema delle emozioni, del benessere e della dimensione sana di ciascuno. Aperto a tutti, l’incontro ospiterà numerosi volontari dell’AISP e vi interverranno vari esperti in altrettante discipline, che si soffermeranno sui molteplici aspetti riguardanti la sindrome di Poland

Trasporto aereo e disabilità: al lavoro per migliorare informazione e formazione

I dati delle assistenze alle persone con disabilità, gli impegni dell’ENAC (Ente Nazionale Aviazione Civile), le iniziative di ITA Airways: questi e altri i temi al centro di un incontro con la Federazione FISH, che con l’ENAC ha siglato all’inizio di quest’anno un accordo di collaborazione. Ne parliamo con Roberto Vitali, che ha rappresentato la FISH durante l’incontro, dal quale è emersa la necessità di una maggiore informazione rivolta agli utenti e agli operatori, nonché di una formazione sempre più assidua per gli operatori stessi e anche per le agenzie di viaggio

Sindromi di Sotos e Malan: il “viaggio inaspettato” dell’ASSI Gulliver

Nata nel 2012 a Milano, l’ASSI Gulliver (Associazione Sindrome di Sotos Italia) è diventata negli anni un punto di riferimento importante per le persone con sindrome di Sotos, malattia genetica rara caratterizzata da iperaccrescimento e disabilità intellettiva e successivamente anche per l’ancor più rara sindrome di Malan, simile alla precedente. Domani, 22 ottobre, si terrà a Milano il congresso nazionale dell’Associazione, intitolato “ASSI Gulliver, un viaggio inaspettato”, con la partecipazione di medici, esperti ed esponenti istituzionali

Inclusione scolastica: tutto da rifare?

«Non ci sono gli insegnanti di sostegno - scrive Ivana Consolo -, non ci sono gli educatori, mancano gli assistenti ad personam e addirittura ci sono scuole sia pubbliche che paritarie che non hanno mai organizzato un GLO (Gruppo di Lavoro Operativo per l’Inclusione), e non hanno la più pallida idea di essere obbligate a redigere il PEI (Piano Educativo Individualizzato). Se dunque si vuole veramente dare un senso all’obbligo scolastico e garantire in modo degno il diritto allo studio agli alunni e alle alunne con disabilità, occorre ripensare l’intero sistema di istruzione di questo Paese»

La felice tradizione del Torneo Città di Torino di torball

È stato il primo sport di squadra praticato a livello agonistico dalle persone non vedenti. Si gioca lanciando rasoterra un pallone sonoro, su un campo delimitato da cordicelle tese munite di sonagli. Il torball è una disciplina che esalta i sensi alternativi alla vista e il 22 ottobre a Torino tornerà una felice tradizione, ovvero il XXI Torneo Internazionale Città di Torino, organizzato dall’Associazione Sportiva Dilettantistica Polisportiva UICI Torino, cui parteciperanno cinque squadre italiane e tre provenienti dall’estero

Fibrosi cistica: dieci anni di traguardi e le nuove prospettive

Sta per tornare in presenza il Forum Italiano sulla Fibrosi Cistica, iniziativa promossa dalla LIFC (Lega Italiana Fibrosi Cistica) e giunta alla sua decima edizione, che costituisce il principale appuntamento nel nostro Paese su tale patologia multiorgano, ove vengono presentate le più aggiornate informazioni, le novità terapeutiche e le prospettive della ricerca, nonché le attività della stessa LIFC in favore dei pazienti e delle loro famiglie. Accadrà sabato 22 e domenica 23 a Roma, per ripercorrere i risultati finora ottenuti dalla LIFC e parlare dei nuovi traguardi da raggiungere

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