Fornire alle scuole di Bologna e Provincia un’attrezzatura audio di qualità, idonea a migliorare l’apprendimento delle lingue e della musica, da parte delle persone audiolese, migliorandone al tempo stesso anche l’inclusione. E al tempo stesso , dotare quelle scuole di un supporto utile a tutti, alunni e docenti. Consiste sostanzialmente in questo il Progetto “Sentiamoci meglio”, promosso nel capoluogo emiliano dall’AGFA (Associazione Genitori con Figli Audiolesi)

Ovvero interventi all’insegna di una pianificazione sistematica e di una regia organica, per garantire in tutto il Lazio la migliore assistenza possibile e ogni cura necessaria ai malati di SLA (sclerosi laterale amiotrofica). Questo chiederà l’Associazione Viva la Vita, oltre ad evidenziare una serie di criticità sull’attuale situazione, durante l’imminente Terza Conferenza Regionale sulla SLA, che si terrà a Roma il 15 maggio

Esperti e rappresentanti istituzionali animeranno il convegno di Albenga (Savona), dedicato al tema “Lavoro e disabilità”, che si articolerà su due momenti successivi, nella serata di venerdì 15 e nel pomeriggio di sabato 16 maggio, a cura della locale Consulta Cittadina per i Problemi dei Disabili

Se nessuno tra gli spettatori sente il bisogno di chiedere qualcosa, dopo la proiezione di un film come “Per altri occhi” di Silvio Soldini, che in modo vivace e sorprendente riesce a raccontare assai bene la realtà della disabilità visiva, ciò vuol dire, secondo Angela Gianola, che «la strada da percorrere per far conoscere meglio la disabilità visiva, e in particolare quella dell’ipovisione, è ancora molto lunga e tortuosa»

«Solo la riflessione sui temi centrali dell’inclusione scolastica può condurre a un arricchimento culturale, indispensabile per ogni “agire politico” in senso forte»: con questo spirito il Gruppo di Lavoro per l’Inclusione Scolastica della FISH Veneto (Federazione Italiana per il Superamento dell'Handicap) ha promosso per il 16 maggio a Vicenza un seminario centrato sulla recente Proposta di Legge riguardante l’inclusione scolastica, sostenuta con forza anche dalla stessa FISH

Infatti, la settimana di vacanza in piena autonomia, con l’apprendimento degli sport marinari, che alcuni ragazzi dell’Associazione GAUDIO (Gruppo Autismo e Diabilità Intellettiva Sud Est Milano) di Mediglia (Milano) vivranno tra fine giugno e inizio luglio all’Isola d'Elba, è nata proprio dalla festa per i 50 anni di un padre motivato, supportato da un gruppo di amici generosi e con tanto spirito d’iniziativa

«Chiediamo a Palermo e alla Sicilia tutta di prendere coscienza che i cittadini con disabilità e le loro famiglie non sono invisibili, ma sono in grado di formulare proposte alle Amministrazioni e soprattutto pretendono di essere visibili, all’insegna di una semplice formula: ascolto + servizi = diritti»: saranno in tanti, persone con disabilità e loro familiari, a dirlo con forza il 14 maggio a Palermo, durante un sit-in di protesta in programma davanti alla sede del Comune

Direttore tecnico per oltre trent’anni dell’Officina Ortopedica INAIL di Vigorso di Budrio (Bologna), avviata all’inizio degli Anni Sessanta, Johannes Schmidl, considerato il padre della protesi mioelettrica, portò in breve tempo la struttura emiliana a imporsi a livello mondiale. E dopo la mostra e il libro-catalogo recentemente presentati a Budrio, il “mago delle protesi” austriaco sarà anche al centro di un convegno il 14 maggio a Torino, all’interno del Salone Internazionale del Libro

Fare il punto sull’offerta sanitaria in Campania e creare le premesse per realizzare una rete integrata di servizi sociosanitari in grado di migliorare la qualità della vita delle persone con Malattia Rara caratterizzate da disabilità intellettiva e/o relazionale: è questo l’obiettivo del convegno intitolato “Malattie Rare e disabilità intellettiva. Ricerca, Diagnosi, Terapia in Regione Campania”, proposto per il 14 maggio a Napoli dal Coordinamento Regionale dell’ANFFAS

Sono i giovani dell’AIPD (Associazione Italiana Persone Down), che partecipano al progetto di collaborazione avviato nell’autunno dello scorso anno tra la stessa AIPD e il Corpo Forestale dello Stato, nelle cui Riserve vengono formati alla cura del territorio e come supporto durante le visite delle scolaresche. Dopo l’avvio a Castel Volturno (Caserta), in questi giorni parte la seconda tappa, presso la Riserva di Pieve Santo Stefano (Arezzo)

Si intitola così, e verrà presentato il 15 maggio a Moie di Maiolati (Ancona), il nuovo libro del Gruppo Solidarietà, che documenta il lavoro comune di tante organizzazioni, unite nella Campagna Regionale “Trasparenza e diritti”, per rifiutare il modello di servizi sociosanitari proposto dalla Regione Marche, nel quale alla centralità della persona si sostituisce quella della struttura, con la cosiddetta “sostenibilità” che diventa incompatibile con “inclusività”

Ci saranno infatti anche l’AISLA (Associazione Italiana Sclerosi Laterale Amiotrofica) e l’Associazione Viva la Vita Italia - impegnata nel miglioramento dell’assistenza domiciliare a chi è colpito da malattie neurodegenerative - a fianco della “Mille Miglia 2015”, nuova edizione della storica gara automobilistica che si concluderà a Brescia il 17 maggio. E i fondi raccolti per l’occasione serviranno a sostenere le persone malate di SLA con interventi quanto mai concreti

«Quali che ne siano le modalità di svolgimento - scrive Simona Lancioni - è opportuno sottolineare ancora una volta che il tema del lavoro di cura non può essere tenuto fuori dal dibattito politico pubblico, e che è necessaria l’assunzione di una responsabilità sociale sia verso coloro che prestano cura, sia verso coloro che ne sono destinatari»

A denunciarlo sono i Presidenti di dodici Associazioni impegnate su questa malattia neurodegenerativa cronica, ancora senza cure risolutive, ma dai trattamenti sintomatici, che in una lettera indirizzata all’Assessore Regionale alla Salute hanno sottolineato come le famiglie debbano arrivare a pagare anche 54 euro a confezione, mentre risulta sempre più difficile reperire il farmaco originatore, necessario in quanto i farmaci generici non rispondono alle esigenze dei malati

Sono quelle del giornalista e scrittore Gianluca Nicoletti e di Liana Baroni, presidente nazionale dell’ANGSA (Associazione Nazionale Genitori Soggetti Autistici), che dialogheranno il 15 maggio a Bologna, prendendo spunto dal più recente libro di Nicoletti, con l’auspicio che in tanti partecipino all’incontro, perché «l’autismo - come spiegano gli organizzatori - è una disabilità grave, frequente e permanente, che deve essere conosciuta da tutti, per favorire l’aiuto e l’inclusione sociale»

Quando la disabilità - e soprattutto le competenze culturali, professionali e umane - ispira un modello di formazione e consulenza utile a tutti, senza distinzioni: è questa la filosofia del Progetto “Yeah!”, presentato nei giorni scorsi, che punta a mettere in contatto la domanda di formazione, istruzione e tutoraggio e l’offerta di corsi che divulgano saperi e conoscenze. Perché l’accessibilità non si misura solo abbattendo barriere, ma anche rendendo fruibile un servizio

Sono parole pronunciate da Luigina Parodi, cui è dedicato l’omonimo Premio per la Cultura rivolto dall’Associazione Erreics ai giovani di Torino e delle altre Province del Piemonte. La partecipazione è aperta sino alla fine di settembre sul tema dell'amicizia, scelto per questa quarta edizione, all’interno della quale una sezione riguarda espressamente i giovani affetti da autismo e sindromi correlate

Approvato nel 2013, il Trattato di Marrakech aveva segnato un fondamentale passo in avanti per il pieno accesso ai libri da parte delle persone cieche e ipovedenti e tuttavia, denunciano dall’UICI, «oggi il Governo tedesco e quello italiano si stanno adoperando affinché gli Stati dell’Unione Europea blocchino la ratifica di quel Trattato da parte dell’Unione stessa ». L’auspicio, pertanto, è che venga dimostrata una maggiore sensibilità sulla questione, sia da parte dell’Italia che della Germania

«A volte - scrive Francesco Nurra, giovane con disabilità trasferitosi da Sassari a Bologna, dove ha incontrato non pochi ostacoli - è come guardarsi in uno specchio che deforma il riflesso della propria immagine; forse ne occorrerebbe uno nuovo che funzionasse bene, rispedendo al mittente quello non funzionante. Si rischia cioè, a causa della negazione del diritto a una vita dignitosa, di vedersi in maniera distorta e di autoinfliggersi e sentirsi inflitta una segregazione di cui non vi è certo bisogno»

Come già in altre occasioni, non hanno certo sfigurato, a fianco dei colleghi “normodotati”, i piloti dell’Associazione Di.Di. - Diversamente Disabili, la ONLUS ideatrice del “Di.Di.Trophy”, circuito di gare riservato a motociclisti artolesi, portatori di protesi o con altre disabilità. Oltre ai piazzamenti, infatti, sono stati di notevole valore anche i tempi ottenuti sul giro, durante la prima prova di quest’anno, disputatasi sul circuito toscano del Mugello