È lo “Scleroderma Clinic”, istituito presso l’Ospedale Gaetano Pini di Milano, per affrontare al meglio questa malattia, che colpisce in prevalenza le donne, riguardando il sistema immunitario, i vasi sanguigni e il tessuto connettivo. Sull’iniziativa l’AILS (Associazione Italiana Lotta alla Sclerodermia) ha organizzato un convegno, in programma per il 10 gennaio presso lo stesso Ospedale Pini

Raccontare i diritti delle persone con disabilità attraverso linguaggi creativi e artistici, capaci di valorizzare tra l’altro anche le diverse esperienze dei protagonisti: era questo l’obiettivo di “La creatività racconta i diritti”, progetto promosso dalla FIADDA (Famiglie Italiane Associate per la Difesa dei Diritti degli Audiolesi), in collaborazione con il CPA di Roma (Centro per l’Autonomia), e tra i vari risultati vi sono anche due video, degni della maggior diffusione possibile

«Quei colpi d’arma da fuoco - scrive Stefano Borgato - che a Parigi hanno ucciso a sangue freddo dodici persone, giornalisti e vignettisti, vorrebbero disorientare e togliere vigore a chi pensa che il libero dibattito delle idee possa cambiare in meglio la propria società. Ma per quanto ci riguarda, il risultato è proprio quello opposto»

Lascia a dir poco perplessi una recente Sentenza prodotta dal Consiglio di Giustizia Amministrativa della Regione Siciliana, secondo la quale i diritti costituzionali - e nella fattispecie quello allo studio degli alunni con disabilità - si affievolirebbero in presenza di situazioni di crisi della finanza pubblica. Per non parlare di quando si afferma che in tema di assistenza ed educazione ai minori l’obbligo del servizio pubblico sia meramente “sussidiario”...

L’annuncio verrà dato l’8 gennaio dal Comune della città campana e a promuovere l’iniziativa è stata soprattutto l’Associazione toscana L’Ancora, promotrice del Progetto “Viaggiare Disabili”, per sostenere il quale, tra l’altro, vi sarà anche una serata di beneficenza il 9 gennaio, sempre a Caserta. Il “Manifesto di Matera” è il documento emerso da “ZerObarriere. L’accessibilità conviene!”, manifestazione internazionale sull’accessibilità universale, tenutasi recentemente nella città lucana

Dopo l’ennesimo episodio di trattamento inadeguato di un bambino autistico nella scuola, denunciato nei giorni scorsi dagli organi d’informazione, in riferimento a una scuola di Mogliano Veneto (Treviso), le Associazioni Autismo Triveneto e ANGSA Veneto ribadiscono alcuni punti fondamentali che ai fini di una buona inclusione «dovrebbero essere ormai solidamente acquisiti, ma che risultano invece ancora alquanto precari»

«Mi chiedo - scrive Simonetta Morelli - di che colore sia il lutto di quelle persone speciali che sono i fratelli e le sorelle delle persone con disabilità. Se la loro vita, anche a distanza di tempo, sia più vicina a un cielo opaco e senza luna; o se sia più simile ad un cielo notturno, sì, ma pieno di stelle, che aspetta solo di essere scrutato e conosciuto, scrigno di un’altra vita che non è finita ma che si è frantumata in milioni di gocce di luce»

In un ampio approfondimento dedicato alla Legge di Stabilità per il 2015 e ai provvedimenti riguardanti le persone con disabilità, il Servizio Handylex.org sottolinea infatti che «l’esiguità dei fondi sociali rappresenta solo l’ultima delle limitazioni a un diverso e moderno modo di intendere il welfare, cioè un intervento inclusivo, universale e incardinato in una logica di investimento, piuttosto che relegato a spesa improduttiva»

Buon Natale e Felice Anno Nuovo a tutti i Lettori, con il nostro consueto augurio, coincidente con l’articolo 3 della Convenzione ONU sui Diritti delle Persone con Disabilità, che ne fissa i princìpi generali. Torneremo il 7 gennaio perché, come aveva scritto poco prima della sua scomparsa il nostro caro direttore responsabile Franco Bomprezzi, «c’è tanto da fare», per i diritti delle persone con disabilità e delle loro famiglie

«Se accetterete questo invito a cena, vi sentirete di sicuro consapevoli di aver fatto a tutti noi un grande regalo, anche perché i regali che offrono ai giovani con autismo momenti di normalità e coinvolgimento sono i più graditi»: così il Presidente dell’ANGSA della Spezia (Associazione Nazionale Genitori Soggetti Autistici) si rivolge a chi vorrà aderire, sino a fine dicembre, alla bella iniziativa denominata appunto “Questa sera ti invito a cena, offro io...”

«Un grosso impegno, un po’ di fortuna e niente altro che non fosse un diritto. Nessuna falsa illusione, per carità, ma certamente un percorso che anche altri possono compiere. E in ogni caso questa è la storia del nostro “viaggio” e nulla più». Così Sandro Paramatti presenta la storia del “viaggio” verso l’inclusione lavorativa della figlia con disabilità, una storia che raccontiamo con grande piacere e non solo perché mancano pochi giorni al Natale

Un vero e proprio oggetto da collezione, con immagini realizzate da bimbi, ragazzi e adulti con autismo, per sostenere una serie di progetti, tra cui il tentativo di costituire una squadra nazionale di persone con autismo, nell’àmbito di Special Olympics, il movimento internazionale degli sportivi con disabilità intellettiva e/o relazionale: è tutto questo il quarto calendario dell’ANGSA (Associazione Nazionale Genitori Soggetti Autistici)

Appendere all’albero o donare una stella di solidarietà, simbolo del Natale AISM (Associazione Italiana Sclerosi Multipla), testimonia il proprio sostegno alle circa 72.000 persone che vivono in Italia con la sclerosi multipla, sostenendo la ricerca contro questa grave malattia cronica, imprevedibile e spesso invalidante, e contribuendo a migliorare la qualità della vita di chi ne è affetto

«Se Stato e Regioni non troveranno l’intesa sulle modalità di recupero dei 4 miliardi stabiliti, entro gennaio del 2015, chiediamo l’impegno del Governo a non procedere con la possibilità di tagliare in modo lineare il finanziamento del Servizio Sanitario Nazionale per il 2015 o le politiche sociali, ipotesi che vanno assolutamente scongiurate»: così il Tribunale per i Diritti del Malato di Cittadinanzattiva, a poche ore dall’approvazione della Legge di Stabilità per il 2015

È certamente motivo di grande interesse che tra le categorie speciali del Premio “Eco and the City Giovanni Spadolini” - prestigiosa riconoscimento riservato a quei Comuni ed Enti virtuosi capaci di rispondere al necessario equilibrio fra tutela e fruizione del territorio - ve ne sia anche una dedicata al turismo accessibile e fruibile da parte di tutti. Le candidature sono aperte fino al 31 dicembre e l’evento conclusivo è in programma per il 7 febbraio a Firenze

Si rivolge alle Istituzioni del suo territorio, Marina Tovazzi, ma crediamo che di questi tempi la sua dolce e malinconica “lettera a Babbo Natale” contenga un messaggio nel quale in tanti si possano riconoscere. E ci auguriamo che a leggerla non siano solo gli Amministratori della Provincia Autonoma di Trento…

È stata definita una «Sentenza dagli effetti dirompenti, che rimette in discussione il modo con cui vengono formate le classi e la logica del risparmio che attraversa la politica scolastica degli ultimi venti anni», quella prodotta dal TAR della Sicilia, che ha sdoppiato una classe quarta superiore di 24 alunni, risultante dalla fusione di due piccole classi frequentate da più alunni con disabilità, poiché eccedente il tetto massimo previsto dalla legge. Vediamo perché

«C’è gravità e gravità - scrive Antonio Giuseppe Malafarina -, ma non è che una gravità minore escluda a priori il bisogno di un alto grado di assistenza. Mi chiedo dunque se sia giusto stabilire gradazioni di disabilità e mi rispondo in fretta di sì, purché sia ben fatto. Oppure si dovrebbe ripensare il sistema di assistenza alla persona, concedendola a tutti nell’intera misura di cui ognuno ha bisogno. Ma non essendoci risorse...»

In base ai dati recentemente resi pubblici dall’Eurostat, l’Ufficio Statistico dell'Unione Europea, l’Italia fa registrare valori inferiori alla media dell’Unione, sia in àmbito di occupazione, che di formazione permanente e di rischio di povertà ed esclusione sociale delle persone con disabilità, risultando al quattordicesimo, al diciottesimo e al tredicesimo posto nei rispettivi indicatori. Vediamo la situazione, analizzando una serie di dati

«Crediamo sia necessaria una preparazione specifica per le politiche di tutela delle persone con autismo»: sono parole di Liana Baroni, presidente dell’ANGSA (Associazione Nazionale Genitori Soggetti Autistici), a margine di un recente intervento a nome delle famiglie, presentato da Giovanni Marino, presidente di FANTASIA (Federazione di Associazioni impegnate sull’autismo), durante una conferenza internazionale promossa dall’Istituto Superiore di Sanità