Con la chiusura degli Ospedali Psichiatrici Giudiziari (OPG), prevista per oggi, 31 marzo, e rispetto alla quale il sottosegretario alla Salute De Filippo ha escluso ogni proroga, «inizia - come sottolineano dal Comitato Stop OPG - un nuovo percorso, per ridurre drasticamente le REMS (“mini OPG regionali”), spostando risorse e personale nei servizi sociosanitari e di salute mentale nel territorio, e attivando percorsi di cura fuori da ogni logica manicomiale»

Dalla residenzialità a una vita affettiva piena, dal lavoro al diritto di voto: su tali temi e altri ancora sono centrate le interviste di libera consultazione nel web, realizzate dall’Associazione AIPD ad alcuni esponenti politici e basate sulle raccomandazioni emerse da un recente progetto europeo. L’obiettivo è quello di lanciare un messaggio preciso a chi ha responsabilità politiche e legislative, di non ostacolare, cioè, l’emancipazione delle persone con disabilità intellettiva

Sarà questo il tema dell’incontro in programma per il 31 marzo a Carpi (Modena), nuovo appuntamento promosso nella città emiliana all’interno della sesta edizione di “Nati per vincere? Dire.fare.vedere.sentire”, ciclo di iniziative voluto allo scopo di sensibilizzare sul tema della diversità, partendo dallo specifico àmbito della disabilità

Sono undici i racconti che compongono “La mente e le rose” - libro recentemente riproposto in e-book - con i quali Simona Castiglione dà spazio a chi, colpito da una malattia neurologica o neuropsichiatrica, si ritrova in una vita nuova e con un nuovo sguardo che osserva la vita. Uno sguardo a volte amaro, altre volte disincantato, a tratti arrabbiato, che però rifugge la compassione ed è sempre consapevole che l’essere umano è altro rispetto alla patologia di cui è affetto

Si chiama così la pubblicazione disponibile sia in formato cartaceo che in e-book, curata da Salvatore Nocera, uno tra i massimi esperti italiani di inclusione scolastica, che offre agli operatori del diritto e alle famiglie gli strumenti conoscitivi di carattere normativo e giurisprudenziale che possono aiutare a rimuovere - con la personalizzazione degli interventi - gli ostacoli alla realizzazione dei bisogni educativi e delle aspirazioni esistenziali degli alunni con disabilità

È già in corso, infatti, a Torino - e anche quest’anno con un’“appendice” pure nelle Marche - “cinemAutismo”, l’ormai tradizionale rassegna cinematografica sull’autismo e la sindrome di Asperger, che per alcuni giorni tingerà anche i cinema “di blu”, il colore dell’autismo, come succederà il 2 aprile in tante parti dell’Italia e del mondo, in occasione della Giornata Mondiale per la Consapevolezza dell’Autismo

Se lo chiede, manifestando a dir poco perplessità, l’Associazione Vita Indipendente (AVI) Toscana, di fronte alla decisione della Questura di Firenze di negare la distribuzione da parte di un gruppo di persone con disabilità grave, di un volantino in cui si scriveva tra l’altro: «Rivendichiamo il nostro essere parte integrante della società e il nostro diritto alla pari dignità ed eguaglianza»

Ha sì l’importante obiettivo di informare i cittadini sulle imminenti scadenze previste in Campania per le cosiddette “categorie protette”, ma a più ampio respiro, l’incontro di oggi, 30 marzo, a Napoli, promosso dalle Federazioni Federhand/FISH Campania e dalla FAND Regionale, si propone di far tornare a parlare concretamente di inserimento lavorativo delle persone con disabilità, anche attraverso una serie di testimonianze dirette

Non è solo un guscio La Casa di L’abilità, comunità voluta a Milano dall’omonima Associazione, dove vengono ospitati bambini con disabilità grave, che i genitori non possono accudire, a causa di patologie complesse. In essa, infatti, vi sono anche calore, affetto e le cure necessarie. E non saranno solo un guscio di cioccolato nemmeno le uova di Pasqua che L’abilità distribuirà il 28 e 29 marzo al mercatino benefico “Floralia”, perché serviranno a sostenere nuovi progetti di quella comunità

O meglio «un’occasione - come spiega Vincenzo Zoccano, presidente della Consulta Regionale della Disabilità del Friuli Venezia Giulia, che tale incontro ha promosso a Trieste per il 30 marzo - per fare luce in modo chiaro e inequivocabile sul danno enorme che si rischia di arrecare con il nuovo ISEE a tutti coloro che sono in condizione di disabilità e alle loro famiglie». Per l’occasione, si chiederà agli esponenti politici di sottoscrivere un documento d’impegno a fare proprio il problema

«Caro Presidente della Repubblica, Caro Presidente del Consiglio, Carissimo Papa Francesco - scrive Gianfranco Vitale, a pochi giorni del 2 Aprile, Giornata Mondiale per la Consapevolezza dell’Autismo - bisogna far sì che i nostri figli non siano più visti come “malattie da normalizzare”, ma come persone cui dev’essere riconosciuto e garantito il pieno diritto ad apprendere, ad agire, partecipare, decidere… In una sola parola a “pensare e gioire” della vita»

Uno spettacolo teatrale questa sera, 27 marzo, e una tavola rotonda in programma per domani, 28 marzo, nel tentativo di “de-tabuizzare” - ovvero di “liberare dai tabù” - il tema della sessualità e dell’affettività delle persone con disabilità: sono queste le iniziative proposte a Lugnano in Teverina (Terni), dalla locale Associazione Pro Luchiano-Croce Verde, nell’àmbito del Progetto “Up&Down”, coordinato da Corrado Sorbara

È questo il titolo della tavola rotonda in programma per il 28 marzo presso la sede di Salerno dell’Universita Suor Orsola Benincasa, incontro in cui si parlerà soprattutto di strumenti per la promozione dei diritti e l’inclusione delle persone con disabilità. L’iniziativa è una delle tante organizzate in occasione dell’ “ANFFAS Open Day”, voluto per celebrare la Giornata Nazionale della Disabilità Intellettiva e/o Relazionale, promossa per l’ottava volta dall’ANFFAS

Si chiama infatti proprio “Eventi e sapori memor... Abili” il menù del “Benzachi”, locale nei pressi di Udine gestito dall’omonima Cooperativa Sociale, dove lavorano tre giovani con sindrome di Down, supportati da altri operatori, che percorrono così sino in fondo la loro “strada verso la libertà”, all’insegna dell’autonomia nel lavoro, dopo avere provato già da alcuni anni quella abitativa

Sullo sfondo della medicina di genere - che studia le differenze biologiche, psicologiche e sociali tra i generi e la loro influenza sulla salute, sulle manifestazioni delle malattie e sulla risposta ai farmaci - il 28 marzo a Milano si parlerà di malattia di Parkinson nelle donne, meno colpite degli uomini da questa diffusa malattia neurodegenerativa cronico-progressiva del sistema nervoso centrale, ma con più gravi implicazioni, dal punto di vista delle ricadute sociali

A sottolinearlo è il Tribunale per i Diritti del Malato di Cittadinanzattiva, secondo il cui coordinatore Tonino Aceti non si può parlare di «rinuncia a un presunto aumento da parte delle Regioni», come ha fatto il Presidente della Conferenza delle Regioni, ma di «un nuovo taglio orizzontale», che rischia di «ripetersi fino al 2018». «Auspichiamo quindi - dichiara Aceti - che ora vi siano interventi fattivi, per ridurre duplicazioni, inefficienze, burocrazia, sprechi e clientele»

«Anche ribaltando totalmente il proprio punto di vista, il proprio corpo, il proprio dire e agire, si sta comunque nel posto giusto»: è questo il concetto di base delle iniziative promosse in queste settimane a Roma, nell’àmbito di “Fuori Posto. Festival di Teatri al Limite”. L’evento clou, in programma per il 27 marzo, si intitolerà appunto “Io sono fuori, tu sei a posto?”, e vedrà bimbi e ragazzi di alcune scuole del Municipio IV di Roma protagonisti e in scena con danzatori e musicisti professionisti

«Condivido lo spirito operativo del maestro Filippo Barbera - scrive Salvatore Nocera, a proposito di un recente intervento apparso su queste stesse pagine - e gli apprezzamenti per quella Proposta di Legge volta a migliorare la qualità dell’inclusione scolastica, sostenuta dalle Federazioni di Associazioni di persone con disabilità. Mi suscitano invece perplessità due tipi di critiche e cerco di spiegarne il perché»

È quello proposto dall’AISM di Roma (Associazione Italiana Sclerosi Multipla), tramite tre incontri rivolti appunto ai familiari di persone con sclerosi multipla, il primo dei quali si terrà il 28 marzo, con l’obiettivo di agevolare il confronto, informare e fornire strumenti per affrontare le sfide che giorno dopo giorno comporta questa grave malattia cronica del sistema nervoso centrale, progressivamente invalidante

È infatti decisamente interessante l’emendamento al Disegno di Legge che riorganizza la Pubblica Amministrazione, approvato in Commissione al Senato, che renderà sempre più effettiva l’applicazione della Legge 68/99 (“Norme per il diritto al lavoro dei disabili”), imponendo tra l’altro, negli Enti con oltre duecento dipendenti, un responsabile dei processi di inserimento delle persone con disabilità