Se in Italia, infatti, la situazione è realmente sconfortante, nemmeno negli altri Paesi dell’Unione Europea i dati sull’occupazione delle persone con disabilità fanno sorridere. Se n’è parlato al Parlamento Europeo, durante un incontro cui hanno partecipato i rappresentanti del Forum Europeo della Disabilità e quelli dell’Ente Statistico Eurostat, per individuare strategie che migliorino la situazione, tra cui anche l’utilizzo dei Fondi Strutturali Europei

Questo il titolo del seminario promosso per il 13 dicembre a Bologna dall’Ufficio Scolastico Regionale per l’Emilia Romagna, in collaborazione con l’Università del capoluogo emiliano, durante il quale si affronterà questo tipo di disabilità sotto vari aspetti (clinico, statistico, pedagogico, didattico), con l’obiettivo, tra gli altri, di chiarire gli obiettivi a lungo termine verso cui le scuole, di fronte a un alunno con disabilità intellettiva, dovrebbero orientare la propria azione

Si chiama infatti proprio “L’Albero della Vita” l’iniziativa organizzata a Roma dalla ONLUS ASMARA, che dopo un primo weekend dedicato alla raccolta fondi per un progetto sulle Malattie Rare, tornerà ora in alcune piazze della Capitale, insieme a medici esperti, a disposizione di chi vorrà sottoporsi alla capillaroscopia, esame non invasivo, ma quanto mai importante, soprattutto in presenza del “fenomeno di Raynaud”, sintomo della sclerodermia

In occasione del 13 dicembre, Giornata di Santa Lucia che, com’è ben noto, è la protettrice delle persone non vedenti, la Società TifloSystem presenterà presso la propria sede in provincia di Padova alcuni nuovi prodotti della tecnologia, decisamente utili ad accrescere l’autonomia delle persone con disabilità visiva

Dopo infatti che a metà novembre una delegazione di medici e fisioterapiste del Kazakistan ha fatto visita alla nota struttura emiliana, specializzata nella cura e nella riabilitazione delle lesioni midollari e delle gravi cerebrolesioni, altre iniziative hanno avuto per protagoniste persone con lesione al midollo spinale, in occasione del 3 Dicembre, Giornata Internazionale ed Europea delle Persone con Disabilità

«Vogliamo proporre un nuovo modello organizzativo della Federazione per adeguarla ai tempi, e in primo luogo abbiamo puntato su una Piattaforma Rivendicativa più coerente e unitaria rispetto al passato»: si presenta così Franco Bettoni, nuovo presidente della FAND, la Federazione Nazionale tra le Associazioni di Persone con Disabilità, che insieme all’altra grande Federazione FISH, rappresenta la quasi totalità del movimento italiano di persone con disabilità e delle loro famiglie

Torna in questi giorni a Roma, “Fuori Posto. Festival di Teatri al Limite”, che continua nel Municipio IV della Capitale il suo percorso con cui «raccontare storie al limite, nascoste tra i silenzi della società». La rappresentazione dello spettacolo ”Affari di famiglia” e la performance “Giro in carrozza” saranno gli eventi clou della manifestazione

Continua il suo percorso la nuova edizione di “Nulla su di Noi, senza di Noi!”, la mostra fotografica della FISH (Federazione Italiana per il Superamento dell’Handicap), che racconta come le persone con disabilità «vivevano ieri, vivono oggi e talora riescono anche ad essere protagoniste». Il 13 dicembre, infatti, l’esposizione verrà inaugurata a Palazzolo Acreide (Sicilia), grazie alla collaborazione dell’ANFFAS locale

«È importante far comprendere che il nostro sforzo non si limita alle giornate in TV, ma continua tutto l’anno»: viene presentato così, dalla Fondazione Telethon, lo slogan scelto per la venticinquesima edizione della maratona (“La nostra maratona è #ognigiorno”), che raccoglie fondi a sostegno della ricerca sulle malattie genetiche rare e a fianco della quale, quest'anno, c’è anche l’ANFFAS (Associazione Nazionale Famiglie di Persone con Disabilità Intellettiva e/o Relazionale)

Se si valuta nel senso dell’efficacia e dell’efficienza - prima ancora che della scientificità o dei diritti umani - l’attuale sistema di accesso, riconoscimento e certificazione della condizione di disabilità, le conclusioni sono davvero desolanti. Vediamo dunque perché, dati alla mano, ridisegnare tale sistema, ponendo al centro i diritti sociali e umani, può rappresentare l’occasione di un’intelligente spending review, oltreché un lungimirante investimento sulle persone e sulla loro reale inclusione

Sostenere le giovani famiglie nell’affrontare il percorso di vita insieme a un parente con malattia neuromuscolare, partendo proprio dalle esperienze di chi questo cammino lo ha già percorso: è questo il senso del progetto e dell’omonimo evento divulgativo promosso per il 13 dicembre a Bologna dalla UILDM locale (Unione Italiana Lotta alla Distrofia Muscolare), denominato “Valorizzazione e sviluppo delle risorse della famiglia nelle malattie neuromuscolari”

Sono circa seicento le “Camere Solidali” presenti negli alberghi del Gruppo Accor Italia, soggiornando nelle quali, fino al 14 dicembre, si contribuirà a sostenere un progetto della UILDM Milano (Unione Italiana Lotta alla Distrofia Muscolare), per l’inclusione scolastica dei bambini affetti da distrofie e altre malattie neuromuscolari

È questo il titolo del libro recentemente pubblicato da Dorotea Maria Guida, addetta stampa della Polisportiva PASSO (Promozione Attività Sportiva Senza Ostacoli) di Cuneo e “firma” spesso presente anche nel nostro giornale, volume incentrato su ventotto interviste a diversi atleti paralimpici. Una nuova presentazione dell’opera è in programma per il 12 dicembre a Cuneo, con alcuni ospiti davvero speciali

Il CAT Marche (Comitato Associazioni Tutela) torna a ribadirlo: «Quell’Accordo tra la Regione Marche e gli enti gestori, in tema di servizi sociosanitari rivolti a persone con disabilità, anziani non autosufficienti, persone con demenza e soggetti con problematiche psichiatriche, si configura come un vero e proprio tradimento a danno degli utenti dei servizi, circa 15.000 persone, che dovranno sopportare maggiori oneri, con una minore qualità dei servizi»

Altri dodici di questi animali, tanto importanti per l’indipendenza personale e l’autonomia delle persone con disabilità visive, verranno consegnati ad altrettanti non vedenti il 12 dicembre, durante una cerimonia presso il Comune di Messina, che costituirà anche un riconoscimento all’impegnativo e competente lavoro svolto dalla scuola di addestramento per cani guida del Centro Regionale Helen Keller di Messina

Questo il titolo dell’incontro in programma nella serata di oggi a Roma, presso la Sala Monumentale della Presidenza del Consiglio, evento che si inserisce all’interno del “Progetto Spacca”", fucina di iniziative culturali, nata per sensibilizzare la società sulle barriere architettoniche, mentali e culturali, a partire dalla promozione del libro “Troppe Scale!” di Attlio Spaccarelli e dello spettacolo “Il Signore a Rotelle”, ad esso ispirato

Infatti, al termine di un incontro con le Associazioni di persone con disabilità e delle loro famiglie, che avevano organizzato un presidio di protesta a Cagliari, davanti all’Assessorato Regionale alla Sanità e alle Politiche Sociali, lo stesso assessore Arru ha assunto una serie di impegni concreti sui progetti personalizzati alle persone con grave disabilità e più in generale sui fondi che nel 2015 la Regione dedicherà alle politiche di inclusione sociale

“Le disabilità cognitive e comportamentali dopo trauma cranico: il vissuto e la scienza”: è questo il titolo dell’evento promosso dalla FNATC (Federazione Nazionale Associazioni Trauma Cranico) e organizzato localmente dall’Associazione Andrea, in collaborazione con Santo Stefano Riabilitazione, che caratterizzerà il 12 e 13 dicembre ad Ancona la diciassettesima Giornata Nazionale del Trauma Cranico

Un evento formativo - quello organizzato per l'11 dicembre a Civitavecchia (Roma), dall'ASL Roma F - per dare conoscenza, esperienza e condivisione di pratiche sui trattamenti delle persone con disturbi dello spettro autistico e con altri disturbi evolutivi globali, grazie al contributo di autorevoli docenti con specifiche competenze nel settore

Alcune delle novità presentate a Bologna - principalmente in àmbito di disabilità visiva - durante l’ultima edizione di “HANDImatica”, la mostra-convegno nazionale che ogni due anni riunisce esperti, aziende, operatori, persone con disabilità e famiglie, sui temi delle tecnologie digitali che possono (e potranno) migliorare la vita delle persone con disabilità e degli anziani non autosufficienti o con fragilità