Superando

Accessibilità nel web: quando usi il cerotto per un’infezione

«Se in generale l’accessibilità è un principio di sviluppo, nello specifico del web, qualsiasi fornitore di soluzioni digitali, oggi, deve tenerne conto fin dall’inizio. Acquistare quindi un prodotto non accessibile è un pessimo investimento e quando ci si rende conto del problema, a volte è troppo tardi, per cui si cercano soluzioni che in alcuni casi possono essere più dannose che risolutive»: lo scrive Roberto Scano, nell’àmbito della sua rubrica “Il digitale accessibile”, in questo importante approfondimento, ove fornisce anche una sorta di decalogo da utilizzare per avere un web migliore

“Pensiero Imprudente”: meglio “senza fili” o “senza voce”?

A dare vita questa volta alla rubrica “Pensiero Imprudente” di Claudio Imprudente, è una lettera un po’ bizzarra e particolare indirizzata a Guglielmo Marconi, l’inventore del “radiotelegrafo”, ovvero del sistema di telecomunicazione a distanza via onde radio, la cui evoluzione ha portato poi allo sviluppo di radio, televisione e, in generale, di tutti i moderni metodi di radiocomunicazione. «Ma se invece di parlare di comunicazione “senza fili” - scrive Imprudente -, parlassimo di comunicazione “senza voce”?»

Ogni barrierra è un ostacolo, un pericolo, una discriminazione

Le barriere architettoniche, quelle senso-percettive, ogni tipo di barriera, non sono solo semplici “ostacoli” alla vita quotidiana, ma violano i diritti delle persone con disabilità: ne è convinta la Federazione lombarda LEDHA, che di fronte a città e paesi ancora disseminati di barriere che ostacolano o impediscono alle persone con disabilità di muoversi con la stessa libertà e sicurezza delle altre persone, lancia la campagna “Ogni barriera è un ostacolo, un pericolo, una discriminazione”, per sensibilizzare e informare, ma anche per invitare tutte le persone ad agire

Prima Comunione separata per un bimbo autistico? Proprio no!

«Poiché disturbava, non potevo mettere a rischio la celebrazione della Prima Comunione degli altri bambini e per questo ho proposto una cerimonia separata»: così un parroco dell’Abruzzo, ma i genitori del bimbo di 10 anni con disturbo dello spettro autistico rifiutano e in un’altra parrocchia, a pochi chilometri, tutto si svolge senza problemi. «Sconcerto per il comportamento di quel parroco», viene espresso da Ferrante, presidente dell’Associazione Carrozzine Determinate Abruzzo, mentre il presidente della Federazione FISH Falabella parla di «offesa a tutte le persone con disabilità»

Autismo nelle persone adulte: cambiare prospettiva

«Per garantire il benessere delle persone autistiche, a cambiare dev’essere il contesto, la società, il nostro modo di pensare. In altre parole, le persone autistiche devono essere incluse e cioè valorizzate come risorse, coinvolte quale parte attiva protagonista del progetto di vita e di percorsi di inclusione lavorativa»: lo ha detto lo psichiatra e docente universitario Pierluigi Politi durante il convegno “Cambiare approccio sui disturbi dello spettro autistico in età adulta”, organizzato dal Dipartimento di Salute Mentale, Disabilità e Dipendenze dell’ASST di Crema (Cremona)

AISLA: due importanti risultati in occasione dei quarant’anni

Trasformare la speranza in possibilità: è il regalo più grande con il quale l’AISLA (Associazione Italiana Sclerosi Laterale ha celebrato i suoi primi quarant’anni di attività nei dintorni di Novara, ossia dove tutto era iniziato nel 1983, un evento che ha coinciso con il raggiungimento di due importanti traguardi, da una parte l’approvazione negli Stati Uniti del farmaco “Tofersen”, per i pazienti SLA con mutazione “SOD1”, dall’altra la decisione dell’INPS di confermare e introdurre nuove indicazioni per accelerare il percorso per l’invalidità e la non rivedibilità per le persone con la SLA

Ti racconto la Malattia Rara

In occasione della Giornata Internazionale per la Consapevolezza delle Anomalie Vascolari, la Fondazione Alessandra Bisceglia ViVa Ale (Per lo studio e la cura delle anomalie vascolari) racconterà l’esperienza del proprio progetto “Ti racconto la Malattia Rara”, rivolto alle scuole, durante l’evento “E vissero tutti… Rari e contenti”, in programma per il 15 maggio a Lavello (Potenza). Per l’occasione verrà anche presentato l’opuscolo “Raccontare le Rare”, destinato alle famiglie di persone con Malattie Rare, per sostenerle nel bisogno di parlare della malattia in modo efficace ai loro bambini

L’importanza dell’infermiere nel campo della sclerosi multipla

«L’infermiere fornisce quell’assistenza personalizzata che va nella direzione di migliorare non solo la qualità di vita della persona con sclerosi multipla, ma anche quella dei suoi caregiver e familiari»: lo dicono dall’AISM (Associazione Italiana Sclerosi Multipla), nella Giornata Internazionale dell’Infermiere di oggi, 12 maggio, segnalando la seconda edizione del “Premio Giovane Infermiere SISM”, promosso dalla SISM (Società Infermieri Sclerosi Multipla), e dedicato tesi di laurea sulla sclerosi multipla o sul disturbo dello spettro della neuromielite ottica

Un sondaggio sulle priorità delle donne con disabilità nell’Unione Europea

«Sei una donna con disabilità, una madre di persone con disabilità? Fai sentire la tua voce collaborando al nostro sondaggio che resterà aperto fino al 15 giugno»: è questo il messaggio lanciato dall’EDF, il Forum Europeo sulla Disabilità, nel promuovere un’indagine, basata su un questionario, volta ad ottenere una cospicua mole di informazioni, utili a promuovere al meglio le politiche e i programmi a sostegno delle donne con disabilità nell’Unione Europea. Donne con una qualche forma di disabilità che nell’Unione Europea si stima siano circa 60 milioni

Reclamiamo il nostro diritto alla Vita Indipendente

«I nostri soci - scrivono dall’AVI Marche (Associazione Vita Indipendente delle Persone con Disabilità) - e tutte le persone marchigiane con disabilità non possono attendere ulteriormente per vedere riconosciuto il loro diritto alla Vita Indipendente! Per questo poniamo alcune precise richieste all'Assessore Regionale competente, riguardanti il futuro della sperimentazione ministeriale in questo àmbito e la necessità di aumentare i budget per i singoli progetti regionali»

I diritti dei pazienti con LES

Come accendere i riflettori sul LES (Lupus Eritematoso Sistemico), patologia complessa e invalidante che può compromettere in modo grave la capacità di chi ne soffre di gestire la propria quotidianità e come potenziare la presa in carico e l’accesso alle cure per una miglior qualità della vita dei pazienti? Per fornire un prezioso punto di partenza, utile a sollecitare risposte concrete, il Gruppo LES Italiano presenterà il 18 maggio a Roma, il Manifesto “I diritti dei pazienti con LES”, alla presenza di rappresentanti istituzionali e di autorevoli esponenti del mondo sanitario

A favore della petizione che chiede di riformare l’amministrazione di sostegno

«Condivido pienamente - scrive Salvatore Nocera - le richieste di quella petizione che vuole la riforma della Legge sull’amministrazione di sostegno, per ridare equilibrio a una norma nata come alternativa alle regole precedenti sulla tutela e la curatela, ma divenuta nella prassi giudiziaria egualmente o ancor di più lesiva della libertà e della dignità delle persone. Invito inoltre gli organi direttivi della Federazione FISH, che so essere già orientata ad intervenire in merito, a proporre a tutti i Presidenti delle Associazioni ad essa aderenti di sottoscrivere quella petizione»

“Occupability”: un progetto dedicato a giovani con disabilità che cercano lavoro

L’Associazione pugliese Da Grande ha avviato una serie di laboratori di educazione all’autonomia, con l’obiettivo di sviluppare e consolidare nei giovani con diverse disabilità che ad essa fanno riferimento le abilità fondamentali, utili a renderli sempre più indipendenti nella loro quotidianità. Ora sta per presentare nella propria città (Latiano, in provincia di Brindisi) il progetto “Occupability”, finanziato dalla Regione Puglia, che prevede sei percorsi di orientamento al lavoro, facendo incontrare chi ha bisogno di un lavoro e non sa come muoversi e chi un lavoro può offrirlo

In Valtellina la seconda tappa del Giro d’Italia di Handbike 2023

Dopo il grande successo ottenuto in marzo con l’esordio a Merano, il tredicesimo Giro d’Italia di Handbike si appresta a vivere a Tirano (Sondrio) in Valtellina la seconda tappa, che il 14 maggio accoglierà circa novanta iscritti, di cui venti da Svizzera, Austria, Francia, Slovacchia, Polonia e Germania, pronti a sfidarsi sul circuito cittadino tra i bellissimi scorci sulle pendici terrazzate del Tiranese e il centro storico, costeggiando le due sponde del fiume Adda prima dello spettacolare passaggio di Porta Poschiavina

I disturbi del neurosviluppo e il ruolo centrale dei pediatri di famiglia

«In Italia quasi 2 milioni di bambini e ragazzi tra 0 e 18 anni sono affetti da disturbi neuropsichici e del neurosviluppo, condizioni che rappresentano una vera e propria emergenza sanitaria e sociale»: lo ricordano dalla FIMP (Federazione Italiana Medici Pediatri), in occasione della seconda Giornata Nazionale per la Promozione del Neurosviluppo di oggi, 11 maggio, sottolineando il ruolo centrale dei pediatri di famiglia per l’individuazione precoce di tali problematiche e l’indirizzamento dei pazienti verso lo specialista di riferimento, per una presa in carico tempestiva e appropriata

L’abitare, la vita indipendente e le persone con disabilità intellettive

Organizzato dall’ASFO (Azienda Sanitaria Friuli Occidentale), in collaborazione con l’Associazione Laluna Impresa Sociale di Casarsa della Delizia (Pordenone) e con la Fondazione Down Friuli Venezia Giulia di Pordenone, è in programma per il 12 maggio a Pordenone il convegno “Ogni casa è una storia. Il sistema per l’abitare e la vita indipendente per le persone con disabilità intellettiva: metodologie, servizi, organizzazione”, nell’àmbito dell’omonimo progetto promosso dalla stessa Azienda Sanitaria Friuli Occidentale

Settore privato e accessibilità dei siti: qualcosa si sta muovendo

Va interpretato con favore e con l’augurio che possa dare vita a un “effetto imitazione” per tutto il settore privato, quanto realizzato dal Consorzio del Parmigiano Reggiano che grazie alla collaborazione con la Società AccessiWay, ha reso il proprio sito web fruibile da parte delle diverse persone con disabilità, personalizzandolo in base alle specifiche necessità di fruizione. Un’iniziativa valutata positivamente anche dalla Federazione FISH, che recentemente ha avviato a propria volta una collaborazione con AccessiWay

Ventuno centauri con disabilità in gara a Vallelunga

Nel prossimo fine settimana ventuno campioni italiani ed europei del motociclismo paralimpico si misureranno sul circuito romano di Vallelunga, per il primo appuntamento dell’anno del campionato italiano “OCTO Cup” e per il secondo dell’“European Handy Bridgestone Cup”, manifestazioni organizzate entrambe dall’Associazione Di.Di.-Diversamente Disabili. Le gare potranno essere seguite anche via Facebook e Instagram

Il Terzo Settore è sempre un insostituibile presidio di socialità e solidarietà

«Il Terzo Settore ha resistito all’urto della pandemia, continuando a rappresentare un insostituibile e fondamentale presidio di socialità e solidarietà anche e soprattutto nella drammatica fase che ha visto esplodere nel Paese il senso di solitudine e indebolito le relazioni sociali»: a dirlo è Vanessa Pallucchi, portavoce del Forum Nazionale del Terzo Settore, commentando i primi risultati del nuovo Censimento ISTAT sulle Istituzioni Non Profit, presentati a Roma

Per indagare la LIS da tutti gli approcci e le discipline possibili

Sarà “La LIS: patrimonio culturale o capitale umano?” il tema del 5° Convegno Nazionale sulla LIS (Lingua dei Segni Italiana), promosso per l’11 e il 12 maggio ad Arcacavata di Rende (Cosenza) dall’ENS (Ente Nazionale Sordi) e dall’Università della Calabria, una due giorni in cui confrontarsi, approfondire e riflettere, per indagare la LIS da tutti gli approcci e le discipline possibili

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