«Si sta diffondendo negli ultimi tempi - scrive Salvatore Nocera - l’abitudine di ostentare all’esterno di negozi o comunque di luoghi dove occorre fare delle file, dei contrassegni che dovrebbero mostrare l’attenzione per le persone con disabilità, offrendo loro una precedenza nell’essere serviti rispetto a chi sta in fila. La vera cultura dell’inclusione, però, si fonda non sulla concessione di benefìci a seconda delle simpatie, ma sul riconoscimento di diritti fondati su fatti oggettivi dovuti alle difficoltà delle persone con disabilità»

«Quali attività di ricerca si svolgono oggi in Italia sulla sindrome di Down? A questa domanda risponderanno alcuni tra i responsabili dei principali laboratori di ricerca italiani»: viene presentato così l’incontro online a partecipazione gratuita e aperta a tutti, in programma per il 9 ottobre nel quadro degli eventi promossi in vista della Giornata Nazionale delle Persone con Sindrome di Down. L’iniziativa è stata promossa dalla “DS Task Force”, gruppo costituito da ricercatori impegnati sulla sindrome di Down e dai Presidenti dell’Associazione AIPD e del CoorDown

Moderato da Ilaria Ciancaleoni Bartoli, che dirige l’OMAR (Osservatorio Malattie Rare), avrà come ospiti la pneumologa Elisabetta Roma, il fisioterapista Roberto De Sanctis e la giovane con la SMA Chiara Maggaddino, il nuovo incontro online dell’8 ottobre, nell’àmbito di “SMAspace”, ovvero “Tutto quello che avresti voluto chiedere sulla SMA”, la “piazza virtuale” dedicata appunto alla SMA (atrofia muscolare spinale), la rara malattia degenerativa, prima causa di morte genetica infantile, che progressivamente indebolisce le capacità motorie e che colpisce soprattutto in età pediatrica

Qualche giorno prima delle elezioni amministrative, le principali Associazioni di persone con disabilità attive a Milano avevano incontrato, tra gli altri candidati a Sindaco, anche Giuseppe Sala, che alla luce poi dei risultati delle votazioni, è stato riconfermato quale Primo Cittadino. Durante quell’incontro, le Associazioni avevano espresso una serie di proposte, richieste e spunti di riflessione su vari temi, dalla mobilità all’accesso alla casa, dall’abbattimento delle barriere architettoniche alla vita indipendente e all’inclusione nella società delle persone con disabilità

«Chiediamo a tutti di riunirsi per sostenere coloro che vivono con la paralisi cerebrale, abbracciandone la diversità e contribuendo a creare un futuro più accessibile per tutti. Poiché questa patologia colpisce più di 17 milioni di persone in tutto il mondo, ci sono milioni di ragioni per far sentire la propria voce e contribuire a creare consapevolezza e azione intorno alla paralisi cerebrale»: così la Fondazione Ariel, partner italiano della Giornata Mondiale della Paralisi Cerebrale di domani, 6 ottobre, si unisce all’appello internazionale lanciato in occasione di tale evento

«Quest’anno Il tema della Giornata sarà “Ripartiamo!”, rappresentato efficacemente dall’immagine di due giovani con sindrome di Down che, mano nella mano, sono pronti a partire, insieme e nonostante le frecce che vanno nella direzione opposta»: lo dicono dall’AIPD (Associazione Italiana Persone Down), a proposito della Giornata Nazionale delle Persone con Sindrome di Down del 10 ottobre prossimo, che vedrà tale organizzazione impegnata nelle piazze e anche con altre iniziative

«Questo libro andrebbe letto dalle persone con disabilità – a cominciare dalle donne – e da chiunque si occupi di disabilità e di donne. Se infatti il tema delle discriminazioni che colpiscono le donne con disabilità è complesso, la prospettiva intersezionale utilizzata da Carnovali è l’unica che consenta di cogliere tale complessità»: a dirlo è Simona Lancioni, parlando del “Corpo delle donne con disabilità”, libro di Sara Carnovali del 2018, ma sempre molto attuale, che sarà al centro di un incontro online promosso per l’8 ottobre dal Centro di Documentazione e Studi delle Donne di Cagliari

Un podcast è una trasmissione radio diffusa via internet e quello creato e condotto da Roberto Lachin, persona non vedente, si chiama “Motto Podcast”, voluto per parlare di disabilità visiva in termini positivi e farne conoscere a tutti la realtà, con storie di persone non vedenti, ma non solo, «che realizzano i propri sogni – come spiega lo stesso Lachin - per dare uno stimolo a tutti a fare di più». Laureato in Lingue e Civiltà Orientali, grande appassionato di cultura giapponese, Lachin pratica anche con successo il judo. Gli abbiamo rivolto alcune domande

Può sembrare un paradosso o un gioco di parole, dire che “apre gli occhi” un film come “Un giorno la notte”, storia di un giovane africano arrivato in Italia con la speranza presto disillusa di poter curare la sua retinite pigmentosa, ma è proprio così, se è vero che tale opera racconta all’insegna della resilienza una storia di fragilità, ma anche di immigrazione, integrazione e di valore aggregante dello sport. Grazie a un’iniziativa dell’UICI di Reggio Emilia, il film verrà proiettato il 12 ottobre nella città emiliana, a partecipazione gratuita, in presenza dei registi e del protagonista

Mentre plaude alla riapertura dell’11 ottobre della propria piscina Kered’Onda, importante punto di riferimento anche per le persone con disabilità, che ha dovuto subire un lungo stop forzato a causa della pandemia, l’ANFFAS di Crema (Associazione Nazionale Famiglie di Persone con Disabilità Intellettiva e/o Relazionale) annuncia anche una serie di prossimi eventi, per celebrare il cinquantesimo anniversario dalla propria fondazione. Il tutto verrà presentato il 6 ottobre, nel corso di una conferenza stampa

Qual è lo stato dell’arte nelle Valli Etrusche della Toscana in merito all’utilizzo dell’ICF, ovvero la Classificazione Internazionale del Funzionamento, della Disabilità e della Salute a vent’anni dalla sua approvazione da parte dell’Organizzazione Mondiale della Sanità? È questo il quesito cui tenterà di rispondere il convegno “La filosofia sottesa all’ICF”, organizzato per il 9 ottobre a Vada (Livorno) dall’Associazione In Viaggio con Noi, con il patrocinio del Comune di Rosignano Marittimo

«In questo 2021 celebriamo i nostri 60 anni, ma anche la nostra fermezza a non perdere le conquiste ottenute. Questo anniversario, infatti, non è la fine di qualcosa, ma l’inizio del futuro»: a dirlo è Marco Rasconi, presidente della UILDM (Unione Italiana Lotta alla Distrofia Muscolare), lanciando la Giornata Nazionale di tale Associazione, che da oggi e fino al 10 ottobre costituirà appunto il momento culminante delle celebrazioni per l’anniversario di un’organizzazione nata nel 1961 e da allora impegnata in favore delle persone con la distrofia o altre forme di malattie neuromuscolari

Accade in genere, anche sulle nostre pagine, che l’uso dei termini “persone con disabilità” non renda per niente giustizia al fatto che quelle parole sottendono un’enormità di situazioni diverse come quelle, ad esempio, di tutte quelle persone anziane con disabilità che affrontano sfide specifiche a causa di discriminazioni intersettoriali, radicate da una parte nel cosiddetto […]

Atleti e atlete provenienti da diciassette Paesi saranno impegnati per un’intera settimana a Ferrara, dal 4 all’11 ottobre, in occasione della prima edizione degli “EuroTrigames”, evento sportivo internazionale riservato alle persone con sindrome di Down, che si misureranno in otto diverse discipline (atletica leggera, calcio a 5, judo, nuoto, nuoto sincronizzato, pallacanestro, tennis e tennis tavolo)

È stato presentato nei giorni scorsi al MAXXI di Roma ((Museo Nazionale delle Arti del XXI Secolo) il progetto “MIXT – Musei per tutti”, percorso sperimentale accessibile e partecipato di scoperta e narrazione dell’architettura del Museo, fruibile nella modalità “da ascoltare”, affidata alla mediazione dei/delle partecipanti con disabilità visiva, e in quella “da guardare”, affidata ai/alle partecipanti sordi/e. Un’esperienza simultaneamente fisica e digitale, nella quale al percorso online si associa quello “on site” all’interno del Museo

Si terrà l’8 ottobre prossimo, presso la Libreria Erickson di Roma, ma vi si potrà partecipare anche in modalità online, l’incontro in forma di question time intitolato “Il Piano Educativo Individualizzato: ruolo e diritti dei genitori”, organizzato da Erickson e durante il quale interverranno il formatore Flavio Fogarolo, la coordinatrice del Gruppo Scuola dell’Associazione ANGSA e della Federazione FISH Stefania Stellino e la docente della Sapienza di Roma Rosa Ferri

Con il convegno intitolato “Fare la differenza, nell’indifferenza: i diritti delle persone con disabilità”, in programma per il 6 ottobre a Milano e diffuso anche in diretta streaming, verrà avviato un percorso di conoscenza e approfondimento della Convenzione ONU sui Diritti delle Persone con Disabilità, da parte delle Associazioni SON (Speranza Oltre Noi) e CBM Italia

«La pandemia ha messo a dura prova gli italiani, ma non sembra averne fiaccato la generosità, una generosità concentrata però sul fronte dell’emergenza sanitaria, lasciando indietro altre cause importanti di cui in particolare il non profit si occupa. Oltre infatti ad essere in prima linea per aiutare le comunità a fronteggiare la situazione, il non profit ha subìto un preoccupante calo di donazioni che lo sta mettendo in difficoltà»: è ciò che emerge da “Noi doniamo 2021”, rapporto curato dall’IID (Istituto Italiano della Donazione) e presentato in visata del Giorno del Dono del 4 ottobre

Nato nella primavera scorsa, il Gruppo “#PEBACOLOGNO” si è sin da subito attivato per lanciare una campagna volta a fare adottare il PEBA (Piano per l’Eliminazione delle Barriere Architettonica) da parte del Comune di Cologno Monzese (Milano), ciò che da molti anni sarebbe già stato obbligatorio per legge, ma che ancora non si è avuto. Per dare ulteriore spinta alla campagna, il Gruppo stesso ha promosso per il 3 ottobre, in corrispondenza con la Giornata Nazionale per l’Abbattimento delle Barriere Architettoniche, un gazebo informativo e un incontro pubblico

«Ci auguriamo che in Italia sempre più aziende entrino a far parte della “catena delle assunzioni” e decidano di dare un’occasione di lavoro ad altri adulti con sindrome di Down e disabilità intellettiva»: così Antonella Falugiani, presidente del CoorDown (Coordinamento Nazionale Associazioni delle Persone con Sindrome di Down), lancia, in occasione della prossima Giornata Nazionale delle Persone con Sindrome di Down del 10 ottobre, la campagna denominata “Più ci assumi, più ci assumeranno”