Non a caso il nuovo motto della manifestazione - la cui settima edizione prenderà il via il 3 aprile a Crema (Cremona), per concludersi il 18 settembre a Baia Domizia (Caserta), dopo sette tappe totali - sarà “Voi al centro!”, a caratterizzare appunto il fatto che i protagonisti dell’evento saranno sempre più gli atleti con diverse disabilità. In parallelo, poi, si svolgerà anche il secondo Paracycling Italian Tour (PIT), comprendente tutte le altre specialità del paraciclismo (tandem, tricicli e bici)

«Ripensando alla musica di Ivan Dalia, giovane pianista cieco esibitosi a “Italia’s Got Talent”, e all’autoironia con cui si è preso e ci ha preso in giro, il messaggio che vedo in lui - scrive Laura Sandruvi - è quello di non fermarsi davanti a schemi pre-impostati che limitano la condizione di una persona, ma di guardare oltre, più lontano, ponendo lo sguardo verso un nuovo futuro»

È stato questo l’obiettivo del concorso giornalistico rivolto alle scuole dall’ANFFAS di Modica (Ragusa) e dedicato a Loredana Modica, apprezzata firma del «Giornale di Sicilia» scomparsa nel 2009. L’iniziativa - che l’Associazione promotrice conta di far diventare un appuntamento fisso - ha vissuto il suo momento conclusivo in occasione dell’“ANFFAS Open Day” del 19 marzo scorso

«Come due metropolitani Don Chisciotte e Sancho Panza - è stato scritto di “Cos’è un Manrico”, documentario di Antonio Morabito, che sta per tornare in sala in una nuova versione -, Manrico, trentenne con la distrofia muscolare, e il suo “scudiero” Stefano, che lo assiste, viaggiano in una Roma calda e assolata, tra strade piene di buche, gelaterie, ascensori complicati, partite di hockey, canzoni, fantasie e ricordi sessuali, traffico, nonne irrefrenabili, social network, battute a raffica e confessioni fondamentali, mostrando le cose di tutti i giorni come inaspettate avventure»

A proporlo per i locali della città di Torino - ma la proposta dovrebbe riguardare, a parer nostro, anche il resto del Paese - è l'UICI di Torino, che si fa carico delle relative spese di trascrizione e stampa. Auspicando una massiccia adesione da parte di ristoranti e bar, il presidente dell’Associazione Franco Lepore sottolinea trattarsi di «un piccolo, ma prezioso segno di attenzione, perché anche attraverso dettagli come questi si può misurare il grado di accessibilità di una città»

La LHON (neuropatica ottica di Leber) è una rara patologia degli occhi che provoca una di quelle forme di disabilità cosiddette “invisibili”, ma non per questo meno gravemente invalidanti. E tuttavia chi ne soffre, come accade per altre malattie, rischia di essere ingiustamente definito come un “falso cieco”. Se n’è parlato a Milano, durante il corso di formazione denominato “Informazione e Salute. Patologie non evidenti e cronaca giornalistica”, rivolto per lo più agli operatori dell'informazione e promosso dall’OMAR (Osservatorio Malattie Rare)

«Mi sarei aspettato - scrive Simone Fanti, coinvolto come moderatore di un dibattito riguardante la Legge sul cosiddetto “Dopo di Noi”, alla presenza, tra gli altri, dei Parlamentari firmatari della stessa - un minor equilibrismo tra le differenti anime promotrici della norma approvata alla Camera e risposte più essenziali e concrete, che coinvolgesse una platea più ampia di destinatari»

È stato un bell'esempio di collaborazione tra l’Associazione Blindsight Project - impegnata a vari livelli per l’inclusione delle persone con disabilità, e in particolare di quelle con disabilità visiva - le Istituzioni e i cittadini, il weekend sportivo sensoriale vissuto a Feltre (Belluno), che ha ben dimostrato come l’accessibilità si possa realizzare anche senza tanti sforzi o spese, ma semplicemente con il buon senso e l’impegno a voler raggiungere l’obiettivo

«Sono certo che il nostro inconscio cattura informazioni che poi ci daranno messaggi utili a rendere più positiva la nostra realtà. Esistono “canali invisibili” sui quali viaggiano le parole più misteriose e che sicuramente compongono le storie più belle»: lo racconta una delle persone con disabilità in cura al Centro Clinico NEMO di Milano, che hanno vissuto l’esperienza di “MediCinema”, progetto nato qualche anno fa, con l’obiettivo di utilizzare il cinema e la cultura cinematografica a scopo terapeutico negli ospedali italiani

«Affronteremo i temi della qualità della vita, per ribadire ancora una volta la necessità di garantire alle persone con lesione midollare servizi, opportunità e diritti»: lo dichiara Vincenzo Falabella, presidente della FAIP (Federazione Associazioni Italiane Paratetraplegici), in vista del 4 Aprile, Giornata Nazionale delle Persone con Lesione al Midollo Spinale, i cui eventi principali, che verranno presentati pubblicamente il 25 marzo, si terranno a Perugia, centrati, tra l’altro, su un’importante indagine condotta dalla stessa FAIP

Un gruppo scelto di blogger provenienti dall’Italia e dall’estero, specializzati in turismo accessibile ma non solo, visiteranno il 23 marzo i centri storici di Siena e Pienza, per diffondere il più possibile il concetto che un turismo accessibile contraddistingue una società migliore per tutti. La bella iniziativa è stata promossa dall’AISM (Associazione Italiana Sclerosi Multipla), a margine del convegno di Lucignano (Arezzo), che ha concluso in questi giorni il progetto “Europe without Barriers”, coordinato dalla stessa AISM

«In Campania - denuncia Massimo Micco dell’AIFA Regionale (Associazione Italiana Famiglie ADHD) - sono pressoché inesistenti percorsi di diagnosi, terapie appropriate e inclusione scolastica per chi soffre di ADHD (disturbo da deficit di attenzione e iperattività)». E le testimonianze di numerose famiglie lo confermano chiaramente, parlando tra l’altro di lunghe liste d’attesa, quando non di totale incapacità ad affrontare il problema in modo adeguato

Si chiama infatti proprio “Ri-mettiamoci in moto” e ha adottato il semplice, ma significativo slogan “Si può fare”, il progetto ideato dal padovano Maximilian Sontacchi, voluto per rimettere le persone con disabilità motoria in sella a una moto appositamente adattata, in totale sicurezza, attraverso un programma, presentato una decina di giorni fa in Romagna, incentrato su una serie di corsi di guida in pista, con una parte teorica e una pratica

Sono stati loro i protagonisti della giornata di Milano con cui le varie organizzazioni promotrici di “Wow! Wonderful Work” - progetto nato lo scorso anno, per favorire l’integrazione sociale e lavorativa delle persone con sindrome di Down - hanno scelto di celebrare con un atto concreto la Giornata Mondiale sulla Sindrome di Down

«La domanda fatta da AnnaRose (“Tu come vi vedi?”) - scrive Claudio Arrigoni -, ragazza con sindrome di Down, mentre ripensa alla sua vita davanti a uno specchio, nello splendido video realizzato per la Giornata Mondiale sulla Sindrome di Down, mette in gioco noi, non lei. Siamo noi che guardiamo in modo sbagliato. Noi, per i quali chi è nato con la sindrome di Down cammina un passo indietro. Noi che non ci crediamo»

Prosegue ormai da molti anni il tentativo dell’Associazione bolognese degli Amici di Luca di portare all’attenzione dei “non coinvolti” il proprio teatro - frutto dei laboratori permanenti rivolti a persone con esiti di coma, nella Casa dei Risvegli Luca De Nigris -, ma anche quello “parallelo” di altri: è questa la sostanza della rassegna “Diverse abilità in scena”, la cui undicesima edizione prenderà il via a Bologna nella serata di oggi, 22 marzo, protraendosi fino al mese di giugno

Un nuovo studio realizzato da CENSIS e AIMA (Associazione Italiana Malattia di Alzheimer), sull’impatto economico e sociale della malattia di Alzheimer, mette in luce i pesanti costi sociali ed economici derivanti dalle carenze del nostro sistema di welfare, evidenziando come la centralità del ruolo della famiglia nello svolgimento del lavoro di cura produca impatti significativi, in termini di salute dei caregiver, di rinuncia o riduzione dell’occupazione, di mancata produzione di reddito e di rischio di impoverimento delle famiglie

Ovvero di quei padri di bambini con Malattie Rare, ai quali la Fondazione Telethon ha dedicato un video, nei giorni scorsi, in occasione della Festa del Papà del 19 marzo. «Tra loro - scrive Simonetta Morelli - ce n’è uno che ci sta particolarmente a cuore e che dopo la scomparsa del figlio, due anni fa, è diventato, insieme alla moglie, genitore di tutti i “bambini rari” e continua a sostenere la ricerca “non solo per Ciccio”»

«Cara Temple Grandin - scrive Rosa Mauro, rivolgendosi a una delle più celebri personalità affette da un disturbo dello spettro autistico -, hai ragione, meglio piangere che aggredire, urlare, e inveire contro gli altri, perché quando si urla e si inveisce, non si ascolta più. E una società che ama di più chi non ascolta è preoccupante e un poco disumana. Per tornare ad essere individui integri, lasciateci piangere»

L’incontro e la relazione che intercorre tra persone con disabilità e chi si occupa di loro nel quotidiano: sarà sostanzialmente questo il tema dell’appuntamento formativo e di confronto in programma a Roma, per il 23 marzo, a cura di Casa Betania Cooperativa L’Accoglienza. A condurre i lavori sarà Mario Paolini, pedagogista, musicoterapeuta, docente e formatore, che da tempo si occupa di persone con disabilità e della formazione di familiari, insegnanti, educatori e operatori