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Una serata per arricchire il dibattito su cinema e disabilità

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Nell’àmbito della propria rassegna “Lo sguardo degli altri”, la Federazione lombarda LEDHA ha promosso per il 23 febbraio, in collaborazione con il Teatro Officina di Milano e presso lo stesso, una serata di confronto e dibattito a partire dagli spunti proposti dal libro “Cinema e disabilità. Il film come strumento di analisi e di partecipazione”, curato da Matteo Schianchi, incontro che si concluderà con la proiezione del film coreano “Oasis”, film del 2002 del regista coreano Lee Chang-Dong

Persone rare diritti universali

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Un convegno, una petizione che mira a diventare una mozione parlamentare, attività nei confronti degli organi d’informazione e una campagna social fatta di quattro video-testimonianze, con volti e storie reali che raccontano la vita quotidiana, gli ostacoli, le sfide e i desideri comuni e legittimi di persone troppo spesso costrette nelle etichette di “malato” e “paziente”: sono le iniziative su cui si articola “Basta essere pazienti”, campagna di sensibilizzazione dell’OMAR (Osservatorio Malattie Rare) sulle persone con Malattie Rare, sui loro diritti e su quelli delle loro famiglie

La Città di Torino in occasione della Giornata Nazionale del Braille

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Come informa l’APRI di Torino (Associazione Pro Retinopatici e Ipovedenti), la Città di Torino, in collaborazione con le Associazioni delle persone con disabilità visiva, tra cui la stessa APRI, ha organizzato per questa settimana alcuni eventi in occasione della Giornata Nazionale del Braille del 21 febbraio. Tra essi una visita guidate alla Biblioteca Braille aperta alla cittadinanza e altre riservate alle scuole, nonché un convegno sulla storia e l’importanza del metodo Braille

Stabilimenti balneari: per i più l’accessibilità continua ad essere un miraggio

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«Secondo un dato diffuso da Unioncamere, su 7.173 stabilimenti balneari presenti in Italia, a dichiararsi accessibili alle persone con disabilità sono stati 650, fermo restando che si tratta di autodichiarazioni e quindi da prendere con tutte le riserve del caso»: lo ha detto tra l’altro Giampiero Griffo, nel corso di un’intervista a Bandiera Lilla, sottolineando anche un altro elemento sconfortante, ossia che nella mappatura delle spiagge libere e occupate voluta dal Governo e attualmente in corso, il dato riguardante l’accessibilità non è stato affatto considerato

“Pensiero Imprudente”: il sorriso del Conte

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«Antonio Malafarina - scrive Claudio Imprudente, ricordando l’amico scomparso l’11 febbraio scorso - aveva persino un soprannome degno della sua “carrozzella”: tutti lo chiamavano “Conte”, e come ogni conte che si rispetti non usava la carrozzina, bensì una carrozzella trainata da cavalli bianchi! E qui c’è una bella differenza! Usare le parole e le immagini appropriate, infatti, cambia la prospettiva nell’immaginario collettivo, e modifica la cultura dominante. Una sua carta vincente era sicuramente il suo stile, sia nel vestire, sia nello scrivere, che lo rendeva bello e affascinante»

Ricerca genomica e Malattie Rare. Dal laboratorio al paziente

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Discutere i più recenti progressi nella ricerca genomica, e in particolare nella genetica molecolare, valutandone l’impatto sulla comprensione, la diagnosi e il trattamento delle Malattie Rare, affrontando simultaneamente le sfide legate tanto alla diagnosi precoce, quanto alla sostenibilità: è l’obiettivo dell’incontro online “Ricerca genomica e Malattie Rare. Dal laboratorio al paziente”, promosso per il 21 febbraio dall’Ospedale Pediatrico Bambino Gesù di Roma, da Orphanet Italia e dall’OMAR (Osservatorio Malattie Rare), in vista della Giornata delle Malattie Rare del 29 febbraio

La Reggiana in campo con i cognomi dei calciatori in Braille

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In vista dell’imminente XXII Giornata Nazionale del Braille del 21 febbraio, evento voluto per omaggiare il geniale sistema di lettura e scrittura inventato da Louis Braille, che ha consentito alle persone cieche di accedere al patrimonio culturale scritto dell’umanità, l’Associazione Calcio Reggiana, in collaborazione con l’UICI di Reggio Emilia, ha promosso una bella iniziativa, decidendo – primo club in Italia – di scendere in campo il 17 febbraio, nella partita del Campionato di Serie B con la Ternana, indossando maglie speciali con il cognome degli atleti simboleggiato in Braille

Il sesto “Premio Don Giulio Tarra”, destinato ai migliori studi sulla sordità

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Istituito nel 2015 dal Pio Istituto dei Sordi di Milano, il “Premio Don Giulio Tarra: ricerche e studi per la sordità” è nato in collaborazione con il Centro di Ricerca sulle Relazioni Interculturali dell’Università Cattolica del Sacro Cuore di Milano. Ne è in corso la sesta edizione (partecipazione aperta fino al 30 aprile), rivolta a studiosi delle discipline scientifiche e accademiche (pedagogiche, mediche, linguistiche, psicologiche, sociologiche, storiche, ingegneristiche, informatiche ecc.) che abbiano svolto indagini e prodotto lavori scientifici sul tema della sordità

Terzo Tempo, ovvero Cantieri per la vita interdipendente

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Terzo Tempo è una rete di associazioni, cooperative sociali, enti pubblici e familiari di persone con disabilità attiva in Lombardia sin dal 2015 sul fronte dell’inclusione sociale delle persone con disabilità. Dallo scorso anno, sette componenti di essa, particolarmente impegnate per l’inclusione delle persone con disturbo dello spettro autistico, stanno lavorando al progetto “Terzo Tempo – Cantieri per la vita interdipendente”, grazie a un bando finanziato dal Fondo Inclusione Autismo, ampio progetto di iniziative volto a promuovere appunto la vita interdipendente delle persone coinvolte

Donne, salute e rarità

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Si chiama “Donne, salute e rarità” il progetto promosso da UNIAMO, la Federazione Italiana Malattie Rare, per promuovere la medicina di genere e la medicina narrativa, nonché richiamare l’attenzione sulla necessità di tutelare la salute delle donne, e in particolare di quelle con una malattia rara e le caregiver. L’iniziativa prende le mosse dalla considerazione che, a fronte di una sempre maggiore specificità delle terapie, e di un orientamento verso una medicina personalizzata, sussistono una serie di fattori che penalizzano le donne

Raffaele Spena, presidente nazionale della FAIS, ospite di Radio FISH

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Nella puntata numero 30 di Radio FISH, il podcast della Federazione Italiana per il Superamento dell’Handicap, Raffaele Spena, presidente della FAIS (Federazione Associazioni Incontinenti e Stomizzati), si è soffermato in particolare sull'impegno della propria organizzazione nel supporto ai problemi riguardanti l'approvazione e la distribuzione degli ausili necessari alle persone che alla stessa FAIS afferiscono

Scegliere a occhi chiusi la felicità

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Nell’àmbito del proprio ciclo di incontri socio-culturali denominato “Il Giorno delle Storie”, l’ASP Sant’Alessio Margherita di Savoia di Roma ospiterà il 20 febbraio la presentazione del libro di Valentina Mastroianni “La storia di Cesare. Scegliere a occhi chiusi la felicità”, racconto di forza, resilienza, coraggio e soprattutto dell’amore una madre per il figlio e di un bambino per la vita

Università (pubbliche e private) e studenti/studentesse con disabilità

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Nel tirare le somme dell’indagine lanciata lo scorso anno sull’inclusione degli studenti universitari, l’APIC di Torino (Associazione Portatore Impianto Cocleare) sottolinea che i risultati sono stati soddisfacenti, pur essendo emerse anche alcune problematiche e suggerimenti utili. Vediamo quali, dedicando tra l’altro spazio anche alla disparità nei costi delle tariffe tra Università pubbliche e private

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