«Il problema dell’assistenza alle persone con disabilità è da sempre gravissimo e tuttora irrisolto, continuando quasi sempre a gravare sui familiari»: prende la mosse da questa consapevolezza, Salvatore Nocera, per soffermarsi via via sulla proposta di salario ai caregiver familiari, sulla perdurante mancanza in Italia dei Livelli Essenziali di Assistenza, sulla disumanizzazione dei centri residenziali sovraffollati, sui progetti di “Dopo di Noi” finanziati da programmi assicurativi e su altri aspetti ancora

Promosso dall’Università del Sannio di Benevento, si terrà il 30 settembre presso la stessa, ma verrà anche diffuso in YouTube, l’importante convegno “Le persone con disabilità tra società, economia e diritto: questioni aperte e prospettive di riforma”, incontro interdisciplinare sui temi della disabilità e dell’inclusione, voluto anche alla luce delle più recenti innovazioni normative, e segnatamente dalla Legge Delega al Governo in materia di disabilità

«Perché la RAI non comprende e non valorizza i grandi progressi della medicina e della tecnologia nel campo della sordità?»: se lo chiedono dal Coordinamento FIADDA Emilia Romagna (Associazione per i Diritti delle Persone Sorde e Famiglie), contestando una trasmissione di RAI Pubblica Utilità, andata in onda il 25 settembre, in occasione della Giornata Mondiale del Sordo. «E perché - ci si chiede ancora - non si fa vedere come oggi le persone sorde possono comunicare con tutti e inserirsi nella società di tutti, a scuola, nel lavoro, nel tempo libero e senza bisogno di intermediari?»

«La situazione delle Unità Spinali della nostra Regione (Torino, Alessandria, Novara) si è fatta grave, ingiustificabile e intollerabile. È indispensabile che tornino ad essere pienamente efficienti e sinergicamente collegate, in modo da garantire e salvaguardare la salute di tutti coloro che hanno subìto un danno al midollo spinale»: così il Coordinamento Regionale Associazioni Persone con Mielolesione del Piemonte annuncia per dopodomani, 29 settembre, una manifestazione a Torino, «per rivendicare i propri diritti alla salute», iniziativa che ha ricevuto l’adesione della Federazione FAIP

«Manca il personale sufficiente per garantire la presenza di un operatore per ogni bambino titolare della Legge 104»: e così, con questa motivazione, il Comune di Imperia non ha concesso alle famiglie di bambini e bambine con disabilità il servizio accessorio del pranzo assistito di competenza comunale, attivato in diversi plessi scolastici dove non c’è il tempo pieno. «Ma se il Comune offre un servizio - dicono dall’Associazione locale La Giraffa a Rotelle -, mancando i fondi e le risorse, non può sacrificare proprio la parte più debole della popolazione, perché questa è discriminazione»

Accessibilità e uso equo degli ascensori: è il tema dello studio di un gruppo di ricercatori dell’Università IUAV di Venezia, che intende verificare le criticità nell’uso dell’ascensore attraverso vari passaggi, il primo dei quali è un questionario di semplice compilazione, intitolato “Ascensori: esperienza d’uso e sicurezza”, che ha l’obiettivo di comprendere quali caratteristiche/proprietà dell’ascensore possano essere migliorate o implementate, per consentire un uso semplice ed equo da parte di tutti gli utenti

«Serviranno nuove risorse per le persone con disabilità e le loro famiglie che vivono un momento molto difficile, di fronte all’impennata del costo della vita»: il presidente della Federazione FISH Falabella, commenta così i risultati elettorali, ricordando come la stessa FISH sia stata «parte attiva del confronto pre-elettorale, dando vita a un confronto indipendente, trasparente e super partes tra le forze in campo. Ora, ad elezioni avvenute, metteremo alla prova il Governo che ne nascerà, per verificare se le promesse della campagna elettorale si trasformeranno in fatti concreti»

La sesta edizione del Premio Giornalistico Alessandra Bisceglia per la Comunicazione Sociale, promosso dalla Fondazione Alessandra Bisceglia ViVa Ale ONLUS, in collaborazione con l’Università LUMSA di Roma e con l’Ordine Nazionale dei Giornalisti, vivrà il proprio momento conclusivo con la cerimonia di premiazione di dopodomani, 28 settembre, preceduta come nelle edizioni precedenti da un corso-convegno, intitolato quest’anno “Fragili più fragili. Raccontare le Malattie Rare al tempo della pandemia e della guerra”

Tutte le novità riguardanti le persone con disabilità e le loro famiglie, contenute nel Decreto Legge 144/22, meglio noto come “Decreto Aiuti ter”, pubblicato in Gazzetta Ufficiale ed entrato in vigore dal 24 settembre scorso: le si può trovare in un approfondimento pubblicato dal Centro Studi Giuridici HandyLex, che propone inizialmente anche una sommaria analisi delle altre misure inserite. Ne suggeriamo senz’altro la consultazione a Lettori e Lettrici

Se nell’Unione Europea le persone con disabilità continuano a subire discriminazioni sul lavoro, sia per quanto riguarda l’accesso al lavoro stesso, sia per la parità di retribuzione a parità di lavoro, le donne con disabilità devono fare i conti anche con il divario di genere. Tale specificità, però, non è stata adeguatamente considerata nelle Strategie della Commissione Europea per contrastare il fenomeno. Per questo il Forum Europeo sulla Disabilità ha elaborato alcune raccomandazioni, per far sì che si affrontino le disparità incontrate dalle donne con disabilità sul mercato del lavoro

Si aprirà dopodomani, 28 settembre, a Lamezia Terme (Catanzaro), il ciclo di seminari formativi dedicati alla relazione tra comunicazione, informazione e disabilità e caratterizzati dal titolo complessivo “I sorrisi non bastano”, nell'àmbito del progetto nazionale “Welfare 4.0 – Per una definizione di un welfare comunitario di inclusione”, di cui è capofila la Federazione FISH. Nello specifico, durante l’incontro di Lamezia, curato dalla FISH Calabria (in presenza, online e con diretta streaming), si parlerà soprattutto del linguaggio più adeguato per descrivere il fenomeno della disabilità

«La “Strategia Europea per l’Assistenza”, presentata dalla Commissione Europea, è un passo nella giusta direzione per consentire un’assistenza equa e adeguata a chi è impegnato nella cura a tempo pieno di un familiare. Ora spetta ai singoli Stati elaborare piani d’azione nazionali»: a dirlo è l’eurodeputata Eleonora Evi, membro titolare della Commissione Petizioni nel Parlamento Europeo. Ne condivide le parole l’Associazione Genitori Tosti in Tutti i Posti, che a suo tempo aveva presentato all’Europarlamento una petizione sul mancato riconoscimento in Italia del caregiver come lavoratore

Guardando al fatto che nel Piano Nazionale di Ripresa e Resilienza la transizione digitale è una delle principali linee progettuali per l’impiego delle risorse e ricordando l’analisi prodotta nel proprio 5° Rapporto Annuale, l’OSSFOR (Osservatorio Farmaci Orfani), insieme all’OMAR (Osservatorio Malattie Rare), ha promosso per il 27 settembre l’incontro online “Malattie Rare, Sanità Digitale e Intelligenza Artificiale. Quali opportunità dal PNRR” (diretta streaming), per trattare le opportunità che potrebbero avere un impatto positivo sulla vita dei Malati Rari e dei loro caregiver

È stato dunque rimosso quel cartello affisso davanti al Jolly Park di Dragoni (Caserta), recante la scritta “Vietato l’ingresso ai malati di epilessia”, così come è stato eliminato il medesimo divieto contenuto nel regolamento della struttura. «Ma la vicenda resta triste - commenta Giovanni Battista Pesce, presidente dell’AICE (Associazione Italiana Contro l’Epilessia), che aveva inviato un atto di diffida al Jolly Park - sia per la grave discriminazione precedentemente attuata, sia per la stessa rimozione, avvenuta senza alcun impegno o tentativo di crescita della cultura inclusiva locale»

«Gli Stati garantiscono alle persone con disabilità il diritto e la possibilità di votare, assicurando che le procedure, le strutture e i materiali elettorali siano appropriati, accessibili e di facile comprensione, proteggendone il diritto a votare tramite scrutinio segreto, senza intimidazioni, e autorizzandole a farsi assistere da una persona di loro scelta per votare»: lo dice la Convenzione ONU sui Diritti delle Persone con Disabilità, che dal 2009 è una Legge del nostro Paese, ed è anche quanto la Federazione FISH si augura accada il 25 settembre, senza ostacoli né contestazioni di sorta

«Sono una giovane ipovedente dalla nascita - scrive Arianna Colonello - e vorrei raccontare la mia storia professionale, soprattutto per motivare, incoraggiare le persone senza lavoro, con e/o senza disabilità, a trovare la loro strada, affrontando lotte quotidiane per raggiungere tale scopo. Dopo tanto girovagare per l’Italia, per partecipare a concorsi vari, a un certo punto mi è sembrato di essere in una galleria, in un tunnel senza uscita, ma dopo quattro anni di vera battaglia, ora lavoro presso un ente pubblico e grazie ai miei sforzi, ho ottenuto il cosiddetto “posto fisso”»

Supportare le famiglie, condividere storie di vita e fronteggiare le criticità emotive e pratiche: sono gli obiettivi del gruppo di sostegno e mutuo auto aiuto per genitori di bambini e bambine con disabilità promosso dall’Associazione L’abilità di Milano, nell’àmbito del proprio “Spazio Famiglie”. Gli incontri ripartiranno dal 15 ottobre, condotti da due psicologhe, prevedendo poi una cadenza mensile

È organizzato dal Contact Center Integrato SuperAbile INAIL, in collaborazione con il Museo Nazionale Romano e il Ministero della Cultura, l’incontro del 26 settembre a Roma, intitolato “Fruibilità e accessibilità dei luoghi della cultura e del turismo come valore sociale”, nell’àmbito di un ciclo di “Incontri senza barriere”, che sarà ospitato da un luogo di particolare valore storico, quale il complesso monumentale delle Terme di Diocleziano

«È un equilibrio difficile quello da trovare tra la protezione, il supporto e la libertà di vivere la propria vita in pienezza, quando si parla di sessualità e affettività delle persone con disabilità intellettiva»: viene introdotto così, dal CoorDown (Coordinamento Nazionale Associazioni delle Persone con Sindrome di Down), il convegno nazionale “L’amore ha bisogno di spazio”, organizzato per domani, 24 settembre, a Rimini, una giornata di approfondimento, workshop e condivisione su un tema già al centro della campagna internazionale lanciata dallo stesso CoorDown nella primavera scorsa

Sarà fruibile al pubblico dal 9 al 22 ottobre l’esposizione artistica del pittore Luigi Loscalzo allestita a Pontedera (Pisa), voluta per finanziare il progetto “Gioco Inclusivo”. La raccolta fondi è promossa dalle Associazioni UILDM di Pisa (Unione Italiana Lotta alla Distrofia Muscolare) e Tarta Blu di Peccioli, per sostenere un’iniziativa che si propone di intervenire su un’area giochi comunale, individuata dal Comune di Pontedera, in cui eliminare le eventuali barriere architettoniche e sensoriali e installare giochi utilizzabili da tutti i bambini e le bambine, con o senza disabilità