«Per festeggiare il 20° anno dalla nostra nascita, abbiamo promosso questo convegno, contributo in linea con il messaggio “Comprendere un’esperienza di condivisione”, caratterizzante questo Mese Europeo della Consapevolezza dell’ADHD»: così Patrizia Stacconi, presidente dell’AIFA (Associazione Italiana Famiglie ADHD), presenta il convegno “Gli aspetti dell’ADHD nel corso della vita”, tutto dedicato al disturbo da deficit di attenzione/iperattività, organizzato per domani, 8 ottobre, in collaborazione con il Policlinico Tor Vergata di Roma, presso l’Università di Roma Tor Vergata

Ha preso posizione la Giunta Nazionale della Federazione FISH sull’episodio di discriminazione subìto nei giorni scorsi dal proprio presidente Vincenzo Falabella e da lui stesso raccontato al nostro giornale, riguardante il rifiuto da parte di un tassista di Verona di trasportarlo sul proprio mezzo, dichiarando testualmente di «non volere trasportare voi disabili». In tal senso, e riservandosi di valutare eventuali azioni legali, la Giunta della Federazione ha manifestato «rammarico e disappunto per un fatto che offende la dignità e viola i diritti di tutte le persone con disabilità»

Punto di riferimento in Italia per la paralisi cerebrale infantile, la Fondazione Ariel ricorda che oggi, 6 ottobre, è la Giornata Mondiale della Paralisi Cerebrale, promossa per informare su questa patologia, per sensibilizzare e dare voce a quanti ne sono colpiti, oltre 17 milioni nel mondo (circa 100.000 in Italia), ossia «17 milioni di motivi per far sentire la nostra voce – dicono da Ariel -, perché ogni persona che vive con la paralisi cerebrale infantile e quanti sono al loro fianco sono una ragione per lottare per il cambiamento e aiutare a creare un mondo più inclusivo per tutti»

«La crisi, anzi le crisi, che stiamo vivendo e che sono sotto i riflettori non spengano l’attenzione sui diritti delle persone con sindrome di Down»: è questo l’appello lanciato dall’AIPD (Associazione Italiana Persone Down), in vista della Giornata Nazionale delle Persone con Sindrome di Down del 9 ottobre e già diffuso nei giorni scorsi tramite i social, con una campagna di comunicazione che ricorda appunto l’impegno di tale Associazione per la difesa e l’affermazione dei diritti in tanti diversi settori della vita e della società

È organizzato dall’Ambasciata d’Italia nei Paesi Bassi, presso la propria sede olandese, insieme all’ANCRI (Associazione Nazionale Insigniti dell’Ordine al Merito della Repubblica Italiana), il convegno “Opportunità e benefìci di un gratificante posto di lavoro per le persone disabili. Pari opportunità nel mondo del lavoro. Danni da stress”, di domani, 7 ottobre, al quale interverranno tra gli altri, in collegamento video, Vincenzo Falabella, presidente della FISH, Francesco Vacca, presidente dell’AISM e Mario Alberto Battaglia, presidente della FISM, Fondazione che opera a fianco dell’AISM

Tra attività ludico-motorie, presentazione di progetti, teatro e anche un prestigioso riconoscimento, è in programma per domani, 7 ottobre, a Bologna, la 24^ Giornata Nazionale dei Risvegli per la Ricerca sul Coma – Vale la Pena, promossa ormai dal 1999 dall’Associazione degli Amici di Luca, che ha avviato nel capoluogo emiliano la Casa dei Risvegli Luca De Nigris, il centro pubblico innovativo di riabilitazione e ricerca dell’Azienda USL di Bologna. L’evento coinciderà anche con l’ottava Giornata Europea dei Risvegli, il tutto sotto l’Alto Patrocinio del Parlamento Europeo

Verrà festeggiato domani, 7 ottobre, a Torino, nel corso di un evento in programma presso il Consiglio Regionale del Piemonte, il decennale di “Comunic@ENS”, piattaforma di comunicazione promossa dall’ENS (Ente Nazionale Sordi) e nata nel 2012 in Piemonte, consistente in un centralino che consente di mettere in comunicazione persone sorde e udenti attraverso operatori specializzati e nuove tecnologie

«Per milioni di europei la Corte di Strasburgo è stata un fedele difensore dei diritti umani, ma non sempre per le persone con disabilità. Il mancato riconoscimento, infatti, in questo e in altri casi, della parità dei diritti delle persone con disabilità, richiama purtroppo gli stessi atti di emarginazione e discriminazione contro i quali la Convenzione Europea dei Diritti dell’Uomo fornisce tutela»: così l’Alleanza Islandese sulla Disabilità commenta una Sentenza della Corte Europea dei Diritti dell’Uomo, riguardante un caso di discriminazione nei confronti di una persona con disabilità

Un accordo quadro di partnership, per condividere e promuovere strumenti e strategie consolidate in ambito di turismo accessibile e per sensibilizzare il mondo delle imprese e della politica, contribuendo a sviluppare assieme un sistema turistico inclusivo: è quello sottoscritto dalla FISH (Federazione Italiana per il Superamento dell’Handicap) con Village for all (V4A®), la rete impegnata da oltre un decennio sul tema dell’innovazione turistica specializzata in ospitalità accessibile

Prosegue il percorso del progetto di ricerca “Discovid”, da noi già segnalato, iniziativa promossa dal Governo in collaborazione con l’Università di Milano-Bicocca, che punta a comprendere in modo approfondito quali siano stati gli impatti psicologici e sociali della pandemia da Covid sulle persone con disabilità e sulle loro famiglie e quali le risorse messe in campo per far fronte a questo periodo complesso. La prima fase dell’indagine, consistente in un questionario online rivolto sia alle persone con disabilità che ai familiari/caregiver, è tuttora in corso

In occasione della Giornata Nazionale delle Persone con Sindrome di Down del 9 ottobre, il CoorDown lancia, o meglio rilancia, la campagna “L’amore ha bisogno di spazio”, già al centro del video “Just the Two Us” (“Solo noi due”), promosso a livello internazionale. «Il percorso di crescita verso l’età adulta, la conoscenza del proprio corpo e la relazione con l’altro delle persone con sindrome di Down vanno aiutati, favoriti e supportati dai genitori e, più in generale, dalla società»: è uno dei messaggi che il Coordinamento porterà il 9 ottobre anche in numerose piazze d’Italia

Un protocollo che punta ad organizzare e realizzare in partnership varie iniziative, a partire dalla formazione per il personale direttivo, gli operatori e i volontari degli Enti impegnati in attività di sostegno e assistenza ai migranti e di quelli che promuovono iniziative e servizi in favore delle persone con disabilità, il tutto per migliorare l’azione di contrasto alle discriminazioni di cui possono essere vittime le persone straniere con disabilità: è il senso dell’accordo siglato tra la Federazione lombarda LEDHA (Lega per i Diritti delle Persone con Disabilità) e la Fondazione ISMU

«L’attuale contesto emergenziale determina la necessità di assumere nuove prospettive nell’organizzazione del lavoro, per intercettare potenzialità ad oggi latenti e promuovere allo stesso tempo profondi cambiamenti nei sistemi, nei processi e più in generale nella cultura del lavoro. Questo scenario rende ancora più urgente la necessità di assicurare un lavoro pienamente inclusivo per le persone con disabilità»: lo dicono dal Gruppo SACE, presentando l’evento online “Officine PNRR: il lavoro inclusivo come leva di competitività e sviluppo sostenibile”, in programma per domani, 6 ottobre

«Il suo impegno verso gli invisibili è portatore di un messaggio di inclusione vero in cui la disabilità diventa un valore e non un limite. Accompagna instancabilmente i più fragili lungo un percorso di costruzione della propria identità, libertà, dignità». Con grande piacere e complimentandoci vivamente, riportiamo la motivazione con cui Luisella Bosisio Fazzi, nostra preziosa “firma”, oltreché impegnata da molti anni per i diritti delle persone con disabilità, a livello nazionale e internazionale, ha ricevuto il “Premio Beato Talamoni”, massima benemerenza della Provincia di Monza-Brianza

Approfondire le problematiche che affrontano le famiglie nell’àmbito della quotidianità e prevenire gli eventuali problemi psicologici e sociali dei “Rare Siblings”, i fratelli e le sorelle di bambini o bambine con Malattie Rare, fornendo anche formazione ai pediatri, che hanno un ruolo determinante in questo settore: è l’obiettivo dell’evento “Il pediatra, le Malattie Rare e i siblings”, che si terrà il 10 ottobre a Roma, anche con diretta YouTube, organizzato dall’OMAR (Osservatorio Malattie Rare), dall’Ospedale Pediatrico Bambino Gesù di Roma e dalla SIP (Società Italiana di Pediatria)

«A Roma il servizio per la mobilità individuale delle persone con disabilità è collettivo, gestito in appalto da una Società, oppure autogestito dalla persona, che assume un autista per poter andare a lavorare. Ma mentre nel primo caso si finanzia il trasporto anche in mancanza di corse, nel secondo si tagliano i fondi, in caso di ”lavoro agile” delle persone con disabilità datrici di lavoro del proprio autista»: lo dicono dalla Federazione FISH Lazio, chiedendo «che si elimini questa disparità di trattamento a danno delle persone con disabilità già gravate dai tanti problemi economici»

«L’episodio discriminatorio del tassista che rifiuta di trasportare una persona con disabilità (accidentalmente perpetrato a danno del Presidente della Federazione FISH) riveste un duplice aspetto - scrive Giorgio Genta -: sotto il profilo legale credo sia denunciabile ai sensi della Legge 67/06 e ritengo che la FISH dovrebbe agire di conseguenza, per tutelare la dignità e i diritti di tutte le persone che rappresenta, umanamente indica che anche i diritti ritenuti ormai conclamati vanno continuamente difesi e riaffermati, almeno finché non diverranno patrimonio comune di tutta la società»

«Questo incontro sarà una riflessione sui 50 anni del Servizio Civile, passato dalle testimonianze all’universalità (fittizia al momento), rinnovando sempre il legame con l’identità di pace, progresso, emancipazione personale, per giungere a quello che abbiamo voluto definire “un contributo sempre propositivo, a volte scomodo”»: a dirlo è Licio Palazzini, presidente dell’ASC Aps (l’ARCI Servizio Civile), presentando l’incontro “50 anni di Servizio Civile. ASC Aps: un contributo sempre propositivo, a volte scomodo”, in programma per dopodomani, 6 ottobre, a Roma, ma diffuso anche in streaming

Fausto Giancaterina ripercorre più di 30 anni di storia dei servizi a Roma, fino al “Progetto Residenzialità”, «voluto negli Anni Novanta per creare soluzioni esistenziali che felicemente hanno anticipato la complessa problematica del “Durante e Dopo di Noi”». «E tuttavia oggi - conclude – se manca una robusta e preparata guida pubblica, attenta nell’agire con gli organismi gestori per una sana manutenzione del sistema strutturale e gestionale, ogni servizio rischia di diventare pericolosamente terreno di speculazione economica e di scivolamento verso un sistema assistenziale passivizzante»

Sarà questo, dopodomani, 6 ottobre, il tema del nuovo incontro nell’àmbito della seconda edizione di “Non siete soli”, ciclo di appuntamenti online gratuiti e aperti a tutti, avviati già lo scorso anno da un’idea della Confederazione Parkinson Italia e della Fondazione Fresco Parkinson Institute, iniziativa rivolta alle persone con la malattia di Parkinson, nonché ai loro familiari e ai caregiver