Facilitare l’interazione e l’inclusione sociale a scuola di bimbi e bimbe con autismo, attraverso la formazione e il coinvolgimento degli insegnanti non specializzati degli istituti primari, ovvero una scuola più inclusiva per bambini e bambine con disturbo dello spettro autistico: è l’obiettivo di “AutLab”, progetto nato da un’idea di Roberta Salvaderi, mamma di una bambina con autismo, e realizzato dal Gruppo La Fabbrica, con la consulenza della Fondazione Renato Piatti. Dal 6 ottobre sarà disponibile il relativo corso online gratuito, presentato nello stesso giorno durante un webinar

Realizzati nell’àmbito di “Piemonte Regione Europea dello Sport 2022”, verranno presentati domani, 5 ottobre, a Torino, i Campionati Italiani di Tennis in Carrozzina, organizzati dall’Associazione Sportdipiù dal 6 al 9 ottobre, presso il Centro Sisport Mirafiori del capoluogo piemontese, in collaborazione con il CIP Piemonte (Comitato Italiano Paralimpico) e con la FIT (Federazione Italiana Tennis)

Questa è la settima Settimana Nazionale della Dislessia, organizzata dall’AID (Associazione Italiana Dislessia), in concomitanza con la Settimana Europea per la Consapevolezza sulla Dislessia, appuntamento voluto per diffondere consapevolezza sulla dislessia e sugli altri DSA (disturbi specifici dell’apprendimento) e promuovere la conoscenza delle metodologie più efficaci per affrontarli e gestirli. Tema di questa edizione è “Per un mondo senza etichette: inclusione e innovazione”, filo conduttore di numerosi eventi gratuiti di formazione e sensibilizzazione su tutto il territorio nazionale

Il Comitato Cani Guida dell’APRI di Torino (Associazione Pro Retinopatici e Ipovedenti), in collaborazione con la propria scuola di addestramento Villa Sant’Uberto, ha messo a disposizione nella propria pagina di YouTube una serie di brevi pillole tutorial contenenti varie informazioni utili sulla gestione corretta dei cani guida. Ne è protagonista la vicepresidente dell’Associazione Dajana Gioffrè

La sterilizzazione forzata è una forma invasiva di violenza che distrugge la vita delle vittime, porta a traumi permanenti e mette in discussione la capacità delle persone con disabilità, in larghissima maggioranza donne, di prendersi cura di un bambino e di crearsi una famiglia. Lo afferma l’EDF, il Forum Europeo sulla Disabilità, in un recente rapporto che mira a far sì che questa specifica forma di violenza diventi reato in tutta l’Unione Europea, dove è ancora legalmente ammessa in 14 Stati Membri e non nel nostro. E tuttavia, nemmeno l’Italia è assolta. Vediamo perché

«La prossima volta che vi verrà alle labbra l’espressione “Che cosa ne pensano i genitori di figli e figlie con disabilità?”, tenete in considerazione la galassia di forme diverse in cui il termine “genitori di figli e figlie con disabilità” può manifestarsi. E aiutateci e aiutiamoci a costruire una rappresentazione rispettosa di tutte le differenze. Ma sopra tutto, prima di tutte le differenze, rispetto per l’alterità dei nostri figli. A cui vogliamo dare parola»

Come segnalato a suo tempo, fino al 30 ottobre tutti, dal mondo della scuola a quello delle associazioni, dai ricercatori ai rappresentanti delle Istituzioni, ma in generale all’intera cittadinanza, potranno fornire il proprio contributo, in modo libero e gratuito, all’iniziativa “Scienza partecipata per il miglioramento della qualità di vita delle persone con Malattie Rare”, coordinata dal Centro Nazionale Malattie Rare dell’Istituto Superiore di Sanità. Dopodomani, 5 ottobre, è in programma un incontro online, per aggiornare sulla raccolta e la condivisione di idee e progetti

Visto dall’esterno può sembrare un normale bastone bianco per ciechi, ma in realtà è un vero e proprio concentrato di tecnologia, che consente a chi non vede di orientarsi meglio in città, essere guidato da una voce verso precisi punti di interesse e interagire con lo spazio circostante. Si chiama "LetiSmart" e verrà presentato per la prima volta a Torino il 6 ottobre, durante un evento cui parteciperà l’ideatore Marino Attini, promosso dall’UICI del capoluogo piemontese, che fin da subito ha sostenuto e promosso il progetto

Promosso dalla Regione Puglia e dall’ARTI (Agenzia Regionale per la Tecnologia e l’Innovazione), nell’àmbito dell’Accordo per il supporto tecnico-organizzativo finalizzato all’avvio e alla gestione dell’Ufficio Regionale Pugliese del Registro Unico Nazionale del Terzo Settore, si terrà domani, 4 ottobre, all’Università di Bari, l’incontro “Il Terzo Settore promotore di cittadinanza nelle comunità locali, leva per sistemi locali di welfare community partecipati, innovativi e generativi”, che sarà anche la prima giornata di confronto regionale sull’attuazione della Riforma del Terzo Settore

«Quel “filo d’oro” che apre il mondo a chi non vede e non sente ha raggiunto anche la Toscana»: così dalla Lega del Filo d’Oro, che sin dalla metà degli Anni Sessanta è il punto di riferimento in Italia per le persone sordocieche e pluriminorate psicosensoriali e per le loro famiglie, segnala la presentazione ufficiale della propria Sede Territoriale di Pisa, già aperta all’inizio del 2020, ma la cui piena operatività era stata subito interrotta dall’emergenza sanitaria legata alla pandemia. Un’ulteriore risposta concreta, dunque, ai bisogni di chi non vede e non sente e delle loro famiglie

Già distribuita sperimentalmente in otto esercizi di Milano e utilizzata con riscontri positivi, la tovaglietta in simboli ideata dall’Associazione clinicaMENTE, nell’àmbito del progetto “Io parlo con il dito”, permette alle persone che hanno difficoltà ad utilizzare i comuni canali comunicativi di interagire con il cameriere senza bisogno di intermediari. Su di essa, infatti, sono stampati alcuni simboli relativi all’alimentazione e alla permanenza nei locali, che possono essere indicati con la mano o con le dita dalla persona che usa un linguaggio non comune

È quello presentato dal GALM (Gruppo Animazione Lesionati Midollari), organizzazione che rappresenta e tutela a Verona e Provincia le persone con lesione spinale e conseguente paraplegia o tetraplegia. L’occasione per rendere pubblico l’opuscolo si è avuta con l’incontro voluto dallo stesso GALM per festeggiare il 45° anniversario della propria fondazione, cui hanno partecipato anche Vincenzo Falabella, presidente della Federazione FAIP, cui il GALM aderisce, e della Federazione FISH, e Raffaele Goretti, già presidente della FAIP e attuale presidente della Fondazione Serena-Olivi

«Ricordare a tutti che oggi la disabilità, grazie alla Convenzione ONU sui Diritti delle Persone con Disabilità, non è più un fatto privato a carico dei singoli, ma è finalmente diventata (o per lo meno dovrebbe) una realtà di cui è necessario che la collettività tutta si faccia carico»: così Salvatore Cimmino - il nuotatore con disabilità ideatore del noto progetto “Per un mondo senza barriere e senza frontiere” – fissa l’obiettivo principale dell’incontro “Un ponte per superare le barriere. Persone al servizio delle persone”, organizzato per il 5 ottobre a Roma

Si chiama “Compagni di Strada” ed è un progetto di rete su più territori, lanciato dall’Associazione InCerchio di Milano, avvalendosi di una vasta rete di partner e di aderenti, per la selezione, la formazione e il supporto di volontari che desiderino dedicare una parte del proprio tempo a giovani con disabilità, accompagnandoli per un tratto del loro cammino di vita. L’evento di presentazione è in programma per il pomeriggio del 3 ottobre

«Tutte le volte che i Cittadini Italiani vengono attivamente coinvolti nella più alta e importante forma di partecipazione alla vita democratica del Paese, vi è un gran numero di loro che, pur volendo e potendo partecipare, viene illegittimamente escluso. Sono i tanti giovani con autismo maggiorenni, perfettamente dotati del diritto di elettorato attivo»: lo scrive l’avvocata Ivana Consolo, che su tale questione ha anche lanciato un appello nel proprio Gruppo Facebook “#Autismo Diritti e Tutele”

È quanto chiede una petizione che tutti possono sottoscrivere, lanciata nel web da Vincenza Zagaria, che afferma: «Noi non possiamo utilizzare carrozzine non personalizzate e su misura», aggiungendo dunque che «in situazione di non autosufficienza e bisogno di assistenza ventiquattr’ore su ventiquattro, è necessario poter ricevere trattamenti fisioterapici continuativi e ausili personalizzati»

Un numero sempre più consistente di contributi scientifici ha inquadrato negli ultimi anni il problema dell’accesso alle cure mediche da parte di bambini e adulti affetti da disturbo dello spettro autistico. Presentiamo in questo approfondimento, curato nell’àmbito della Fondazione Bambini e Autismo di Pordenone, i positivi risultati della sperimentazione di un protocollo di azioni volto a coordinare gli interventi di famiglia, ospedale e struttura di riferimento per le persone con disturbo dello spettro autistico, basandosi su un’interfaccia comunicativa, l’app “vi.co Hospital”

Un programma formativo a partecipazione gratuita, per gettare le basi del cambiamento di prospettiva sul tema delle disabilità, centrato sul tema “Personalizzare l’accompagnamento al progetto di vita”, che si articolerà su sei incontri a partire dal 26 ottobre, rivolgendosi ad operatori con un ruolo di coordinamento e gestione dei servizi educativi e socio-assistenziali riguardanti minori e persone con disabilità. L’iniziativa nasce dalla collaborazione tra il Centro Studi per i Diritti e la Vita Indipendente dell’Università di Torino e la Fondazione Time2 del capoluogo piemontese

«La mancanza di accessibilità porta esclusione sociale e la questione dell’accessibilità non interessa solo un ristretto gruppo di individui, ma può riguardare chiunque. Questa nostra campagna di sensibilizzazione, intitolata “Abbattere le barriere si può. Facciamolo!”, è incentrata proprio sull’idea che anche le nostre azioni quotidiane possono fare la differenza»: così dall’Associazione FIABA è stata presentata la ventesima “Giornata Nazionale per l’Abbattimento delle Barriere Architettoniche – FIABADAY”, evento in programma per domenica 2 ottobre in Piazza Colonna a Roma

Da una parte garantire e potenziare i servizi destinati alle persone con sclerosi multipla, dall’altra sostenere la ricerca scientifica sulla malattia: a questo serviranno i fondi raccolti in tante piazze d’Italia domani, 1° ottobre, domenica 2 e anche lunedì 4, tramite La Mela di AISM, “storica” iniziativa che punta anche a informare e sensibilizzare, promossa dall’Associazione Italiana Sclerosi Multipla