Sarà presentato domani, 18 novembre, alla Biblioteca Chiesa Rossa di Milano, nell’àmbito della manifestazione “Bookcity Milano”, “A Said piaceva il mare”, INbook di Roberto Parmeggiani appena pubblicato dalla casa editrice La Meridiana. Gli INbook sono libri in simboli realizzati per agevolare l’accessibilità delle opere testuali ad un pubblico di lettrici e lettori giovani-adulti con disabilità linguistiche o cognitive fino ad ora non raggiunti da alcun editore. Anche l’evento di presentazione è stato pensato con criteri di inclusività

Una persona sorda e una udente costrette a convivere rinchiuse in un appartamento ventiquattr’ore su ventiquattro, durante il momento peggiore della pandemia: sapranno adattarsi e reinventarsi? Andrà davvero tutto bene?: è la storia di “Covid Life”, il nuovo spettacolo in LIS (Lingua dei Segni Italiana) e in italiano, nato da un’idea originale di Dario Pasquarella, regista, attore sordo e anche fondatore del Teatro Sordo LIS, che verrà portato in scena dal 19 al 21 novembre a Roma da Arte&Mani Deaf Italy, compagnia che si occupa ormai da anni di Teatro Sordo LIS

“Leadership e partecipazione delle persone con disabilità alla creazione di un mondo inclusivo, accessibile e sostenibile dopo la pandemia da Covid”: è il tema scelto dalle Nazioni Unite per la Giornata Internazionale delle Persone con Disabilità del 3 dicembre prossimo, nel segno della “Strategia ONU per l’inclusione della disabilità”, lanciata nel 2019 e del primo rapporto completo presentato lo scorso anno dal segretario generale dell’ONU Guterres, sui passi compiuti dal sistema delle stesse Nazioni Unite, per integrare l’inclusione della disabilità e attuare concretamente quella Strategia

«È importante che si parli anche di violenza sulle donne con disabilità in occasione di ricorrenze dalla marcata valenza simbolica, che lo si faccia nei “luoghi alti” della politica e che avvenga in collaborazione con l’associazionismo delle persone con disabilità»: a dirlo è la sociologa Simona Lancioni, che il 24 novembre parlerà appunto di donne con disabilità, durante il convegno di Roma “Fai la differenza: ferma la violenza”, organizzato nell’àmbito della Giornata internazionale per l’eliminazione della violenza contro le donne, in collaborazione con l’UICI

Le prospettive di vita autonoma delle persone con disabilità e la didattica tramite la Comunicazione Aumentativa Alternativa saranno tra i temi degli incontri in programma per “Le giornate di Cunevo. Linguaggi per crescere”, iniziativa tradizionalmente curata dalla Cooperativa Sociale GSH di Cles (Trento) e dedicata alla formazione e alla costante crescita professionale, di cui il 19 e il 20 novembre prossimi si terrà la settima edizione

Dopo la denuncia dell’Associazione ANFFAS di Torino, da noi ripresa, sul fatto che all’imminente trentanovesima edizione del “Torino Film Festival” nessun film è stato pensato o adattato alle esigenze della stragrande maggioranza delle persone con disabilità, sulla questione interviene anche l’APIC (Associazione Portatori Impianto Cocleare), ricordando di essersi già occupata due anni fa del medesimo problema. La sarcastica conclusione è che dunque «la “tradizione” di inaccessibilità continua immutata nel tempo!»

«Se stai sempre con gli handicappati, quanno ce pensi ar pallone?», o peggio ancora «Torna dai tuoi mostri!»: così gridavano 40 anni fa sui campi di calcio ad Astutillo Malgioglio, che spendeva ferie e guadagni per aiutare i bambini con distrofia. Ora che il presidente Mattarella lo ha nominato Ufficiale della Repubblica Italiana, «per il costante e coraggioso impegno a favore dell’assistenza e dell’integrazione dei bambini con distrofia», è per noi un piacere riprendere un pezzo che pubblicammo nel 2008, con la speranza che oggi a Malgioglio le cose andrebbero meglio. E nonostante i social…

Ogni regola ha le sue eccezioni, avevamo scritto tempo fa, e pur dando spazio di rado ai componimenti in versi, quando le poesie sono belle e profonde come quelle di Laura Bonanni, lo facciamo ben volentieri. È successo con “Chiari e vari”, che ci ha anche consentito di tenere alta l’attenzione sul tema dell’albinismo e sulle discriminazioni subite da chi vi è coinvolto, ed è successo con “Risorsa limitata”. Questa volta diamo spazio a “Indifferenza”, scritta sempre in romanesco, e dedicata a un certo tipo di atteggiamento nei confronti della vita, purtroppo ancora assai diffuso…

Si parlerà anche di disabilità, il 23 novembre, durante l’importante Congresso Internazionale all’Università La Sapienza di Roma, sul tema “Holocaust, medicine and legacy. A multidisciplinary perspective for new historical ethical and bioethical issues” (“Olocausto, medicina ed eredità. Una prospettiva multidfisciplinare per nuove questioni storiche etiche e bioetiche”). A farlo sarà Silvia Cutrera dell’AVI di Roma (Agenzia per la Vita Indipendente) e della Federazione FISH, che si soffermerà sul tema “I medici dell’Aktion T4: dall’Olocausto delle persone con disabilità ai lager nazisti”

Promosso dall’INU (Istituto Nazionale di Urbanistica), dall’URBIT (Urbanistica Italiana) e dalla Camera di Commercio di Genova, in collaborazione con il Ministero della Cultura, il CNR e di CERPA Italia, il “Premio città accessibili a tutti” va a tesi di laurea magistrale o a ricerche e studi innovativi sulle tematiche dell’accessibilità a 360 gradi. La cerimonia conclusiva si avrà online il 19 novembre, all’interno della manifestazione “Urbanpromo Progetti per il Paese”, seguita dalla tavola rotonda “Il contributo dell’accessibilità a 360° e dell’inclusione sociale alla vitalità urbana”

Apprezzamento generale per le caratteristiche del testo licenziato dal Governo, ma anche una serie di emendamenti all’interno di un’ampia Memoria: così la FISH (Federazione Italiana per il Superamento), che insieme all’altra Federazione FAND, è stata ieri ricevuta in audizione presso la Commissione Affari Sociali della Camera, sul Disegno di Legge Delega al Governo in materia di disabilità, recentemente approvato dal Consiglio dei Ministri

Quali sono i bisogni non soddisfatti delle persone con una malattia rara spesso sottovalutata come la miastenia gravis? Per rispondere a tale quesito è nato il progetto “Alleanza Miastenia Gravis”, che coinvolge specialisti e Associazioni impegnati su questo fronte, ed è nell’àmbito del medesimo progetto che l’OMAR (Osservatorio Malattie Rare) ha realizzato la pubblicazione “Miastenia, una malattia che non si vede”, che verrà presentata in occasione dell’evento online “Miastenia gravis e qualità della vita. Il valore dell’alleanza”, organizzato dallo stesso OMAR per il 18 novembre

«Questo è un grande traguardo e auspichiamo che gli altri Ordini Professionali seguano la stessa strada»: così Antonella Trentin, vicepresidente dell’AID (Associazione Italiana Dislessia), ha commentato con soddisfazione il Decreto del Ministero della Giustizia, grazie al quale, nella sessione 2021 dell’Esame di Stato per l’abilitazione all’esercizio della professione di avvocato, i candidati con DSA (disturbi specifici dell’apprendimento: dislessia, disortografia, disgrafia, discalculia) potranno avvalersi, per la prima volta, di strumenti compensativi durante lo svolgimento delle prove

«Circa 93.000 Enti entreranno nel RUNTS nei primi mesi, oltre 177.000 quelli che potenzialmente nel tempo potrebbero decidere di entrarvi e circa 270.000 quelli qualificabili come Enti del Terzo Settore»: lo comunica il Forum Nazionale del Terzo Settore, in vista del 23 novembre, quando prenderà il via il nuovo Registro Unico Nazionale del Terzo Settore (RUNTS), uno dei principali strumenti della Riforma del Terzo Settore. E per tale data, lo stesso Forum, insieme a CSVnet, ha promosso il focus online “Registro Unico del Terzo Settore. Come funziona e le tappe dal suo avvio”

«Franco - scrive Renato La Cara, riferendo del recente convegno di Milano “Franco Bomprezzi, il pensiero e l’azione” - vedeva l’impegno civico e la lotta a difesa dei più deboli come qualcosa di vitale, una spinta quasi naturale per dare voce a quelle persone con disabilità cui viene troppo spesso negata. Senza pietismo e senza eroi, come affermava spesso»

Divulgata alcuni giorni fa sui social media, la nuova campagna di comunicazione denominata “Poteva andarmi peggio”, promossa dall’Associazione Parent Project, sta suscitando reazioni fortissime, una parte delle quali indignate, tantissime altre di apprezzamento. Essa è stata costruita giocando provocatoriamente sulla “visione tragica della disabilità”, con due scopi dichiarati: decostruire tale pregiudizio, e raccogliere fondi per la ricerca sulle distrofie muscolari di Duchenne e Becker da cui sono interessate le persone e le famiglie afferenti all’Associazione stessa

«L’occasione per celebrare i vent’anni dall’istituzione del Servizio Civile, per fare il punto sui passaggi storici che hanno caratterizzato questa esperienza e, non ultimo, per raccontare quale sia stato e tuttora sia il ruolo del Servizio Civile per la vita della nostra Associazione»: così, dalla UILDM Nazionale (Unione Italiana Lotta alla Distrofia Muscolare), viene presentato l’incontro online promosso per il 19 novembre, intitolato “Volontari. Civili. Universali. Crescere e formarsi con il Servizio Civile UILDM”

Sarà il progetto “Amicizia, amore, sesso: parliamone adesso”, promosso a suo tempo dall’AIPD Nazionale (Associazione Italiana Persone Down) e dedicato al tema dell’educazione all’affettività e alla sessualità tra i giovani e gli adulti con sindrome di Down, al centro del nuovo appuntamento internazionale online in lingua inglese organizzato per il 17 novembre dall’EDSA, l’Associazione Europea sulla Sindrome di Down, e intitolato appunto “Amore, amicizia, sesso: parliamone adesso! Come accompagnare le persone con sindrome di Down a scoprire la loro affettività e sessualità”

«Considerato - scrive Raffaele Goretti - che l’Umbria ha attivato e reso operativo dal 2013 l’Osservatorio Regionale sulla Condizione delle Persone con Disabilità per la piena attuazione dei cinquanta articoli della Convenzione ONU, sarebbe auspicabile e appropriato che la cabina di regia in merito al proliferare di ruoli e figure che trattano i diritti delle persone con disabilità nella nostra Regione venisse individuata in capo a tale organismo, anche per evitare confusione, ad esempio, sull’effettivo ruolo di una figura come il disability manager»

Diciassette giovani con disabilità intellettiva e/o relazionali lasciati letteralmente a piedi con i loro accompagnatori e un noto festival cinematografico in cui la proiezione dei film non riguarderà affatto la maggioranza delle persone con disabilità: sono i due recenti episodi di discriminazione denunciati nel capoluogo piemontese dall’ANFFAS della città, che fanno dire a Giancarlo D’Errico, presidente di quest'ultima: «È ora di dire basta: chiediamo che intervengano tutte le Istituzioni coinvolte. Non tolleriamo più queste vergognose discriminazioni, contrarie all’etica e alla civiltà»