Il 3 marzo a Torino vale certamente la pena partecipare all’incontro durante il quale l’Ambulatorio Il Fior di Loto si presenterà alla cittadinanza, nell’àmbito di un ciclo di appuntamenti promossi dalla CPD (Consulta per le Persone in Difficoltà). Si tratta infatti di una struttura che fornisce importanti servizi, garantendo ad esempio l’accesso alle prestazioni sanitarie ginecologiche anche alle donne con disabilità grave, oltreché operando come sportello antiviolenza rivolto alle persone con disabilità (non solo donne)

Si chiama «Minority Reports - Cultural Disability Studies» - con esplicita ispirazione a un racconto di fantascienza da cui è stato tratto anche un noto film - ha carattere internazionale e mette al centro il punto di vista di fasce di cittadini discriminati e senza pari opportunità: è la nuova rivista nata presso il Centre for Governmentality and Disability Studies dell’Università Suor Orsola Benincasa di Napoli, diretto da Ciro Tarantino e Giampiero Griffo, e il primo numero di essa, che ha per tema la presa di parola, è dedicato a «Franco Bomprezzi, ruotante»

Si chiamerà così l’incontro promosso per il 2 marzo a Roma dal Forum Nazionale del Terzo Settore, cui parteciperanno autorevoli rappresentanti istituzionali, e che sarà centrato sulla presentazione di due recenti pubblicazioni, vale a dire “Il welfare di prossimità. Partecipazione attiva, inclusione sociale e comunità”, curato da Francesco Messia e Chiara Venturelli e “Buono è giusto. Il welfare che costruiremo insieme” di Johnny Dotti e Maurizio Regosa

C’è una nuova veste, concepita e ottimizzata ai fini della consultazione su dispositivi mobili (smartphone e tablet), per “Alto Adige per tutti”, l’ottimo portale web voluto molti anni fa dalla Cooperativa Sociale Independent L. di Merano, che consente proprio a tutti (persone con disabilità, ma anche anziani, famiglie con bambini piccoli e persone che soffrono di allergie o intolleranze alimentari) di poter godere di una vacanza senza problemi tra le montagne dell’Alto Adige

È bello apprendere, proprio nella Giornata Mondiale delle Malattie Rare, che in un contesto di impoverimento e diminuzione del numero di strutture in grado di seguire i molti malati di patologie genetiche metaboliche, sia bambini che adulti, vi è un Centro, a Verona, che a due anni dalla sua apertura - come viene segnalato dall’AISMME (Associazione Italiana Sostegno Malattie Metaboliche Ereditarie) - sta offrendo ottime risposte alle persone affette da una malattia genetica metabolica

Era questo lo slogan con cui lo scorso anno era stato lanciato dall’Associazione Diritti Diretti il primo premio nazionale “Turismi accessibili: giornalisti, comunicatori e pubblicitari superano le barriere” e ad aggiudicarselo - sia per il pubblico che per gli esperti - è stato Nicola Tupputi, praticante alla Scuola di Giornalismo Radiotelevisivo di Perugia, con un video dedicato all’Altro Spazio di Bologna, locale inaugurato pochi mesi fa, all’insegna dell’inclusione e della reinterpretazione del concetto stesso di inabilità

«Nella vita di una persona - scrive Rosa Mauro - le “epifanie” possono essere diverse, anche quando un figlio non è più piccolo, anche quando è un ragazzo con autismo di diciotto anni compiuti, che compie un passo nel mondo delle emozioni. Dedico questo racconto a tutti coloro che pensano all’autismo come a un mondo chiuso in se stesso, e che manca di comprensione emotiva con il nostro mondo»

Una Regione Lombarda frammentata e poco chiara in tema di Malattie Rare e, a livello nazionale, una gestione ministeriale del settore che suscita perplessità: per queste ragioni il Comitato Marcia Malati Rari ha rinunciato quest’anno a un’iniziativa promossa a Milano ormai dal 2011, auspicando che «la voce dei Malati Rari si elevi e finalmente venga ascoltata»

«Entrare nel merito di princìpi e procedure, ma soprattutto analizzare le implicazioni personali e relazionali di uno strumento giuridico come l’amministrazione di sostegno, nato non solo per proteggere la persona con fragilità, non in grado di autogestirsi, ma anche per promuoverne il progetto di vita »: viene presentato così il corso di formazione denominato appunto “Dall’amministrazione di sostegno al progetto di vita delle persone fragili”, in programma a Milano a partire dal 1° marzo

Tutto il “Sistema Montecatone” - che ruota attorno alla struttura emiliana specializzata nella cura e nella riabilitazione delle lesioni midollari e delle gravi cerebrolesioni - si è mobilitato per “Una Serata di Cuore”, evento che nella serata di oggi, 29 febbraio, al Palasport di Imola (Bologna), metterà insieme musica, comicità e importante testimonianze, raccogliendo fondi utili a finanziare progetti di aiuto per famiglie in difficoltà economica, a seguito del ricovero di un proprio caro all’Ospedale Montecatone

«I fratelli dei bambini con disabilità - spiegano dall’Associazione milanese L’abilità, che a loro dedica degli specifici Gruppi - vivono una situazione complessa, tra aspettative, senso di colpa, solitudine e angoscia. Nel loro silenzio chiedono di essere ascoltati e per questo è importante uno spazio che permetta loro di confrontarsi con altri che vivono la loro stessa situazione». Uno di loro è Filippo, 8 anni, che scrive: «Mio fratello Matteo non è come gli altri, ma è mio fratello»

È l’individuazione precoce di patologie che interferiscono con il processo di acquisizione dell’immagine, compromettendo un normale sviluppo dell’apparato visivo, l’obiettivo della nuova campagna denominata “Occhio ai bambini”, rivolta a 750 bimbi dai 9 agli 11 anni, e promossa dall’UICI di Napoli (Unione Italiana dei Ciechi e degli Ipovedenti), insieme all’Agenzia Internazionale per la Prevenzione della Cecità (IAPB Italia), in collaborazione con la Seconda Università di Napoli

«Da nord a sud, in montagna e in città - scrive Mario Paolini - gli episodi di violenza, abuso, intolleranza commessi da insegnanti, educatori, operatori verso persone deboli loro affidate sono presenti nelle cronache. Non so se ciò dipenda da maggiore attenzione dei media o se sia un fenomeno in aumento, ma anche un solo episodio sarebbe già troppo, soprattutto se noi, la comunità degli educatori, dei formatori, degli operatori in relazione di aiuto, non affronteremo con urgenza e determinazione l’argomento, innanzitutto parlandone e non tacendo in modo assordante»

Merita certamente visibilità e riconoscimenti il cortometraggio “Il nostro piccolo segreto” di Franco Montanaro, in concorso sino al 29 febbraio per “Cort’online 2016”, che ha per protagonista una donna malata di Alzheimer e nel quale, è stato scritto, «il regista lascia parlare la realtà, tingendola di poesia, attraverso le inquadrature e le espressioni»

Sarà infatti “Unisciti a noi per far sentire la voce delle Malattie Rare”, il messaggio-chiave della nona Giornata Mondiale delle Malattie Rare del 29 febbraio, evento di sensibilizzazione - ma anche di pressione nei confronti dei decisori politici e delle Istituzioni - che verrà celebrato a livello mondiale in oltre 80 Paesi, mentre in Italia, con il tradizionale coordinamento della Federazione UNIAMO, verranno coinvolte, già da questo fine settimana, circa 160 piazze, in oltre 125 città di tutte le Regioni

Ovvero a quelle lesioni cutaneee complesse che possono ostacolare la guarigione, in caso di eventi traumatici, o addirittura evolvere in esiti invalidanti e causare maggiore disabilità. A tali problemi sarà dedicato dal 1° marzo un ambulatorio specifico, presso il Centro di Riabilitazione Motoria INAIL di Volterra (Pisa)

Si intitolerà così l’incontro in programma nel pomeriggio di oggi, 26 febbraio, a Verona, al centro del quale vi sarà il libro “Avevo un pregiudizio” di Maria Grazia Chinato, nato da un laboratorio poetico condotto insieme a giovani con disabilità, all’interno di un Centro di Formazione Professionale. L’obiettivo è quello di porre l’accento su come le relazioni che curano - rispetto alla cura educativa, formativa, di salute, ma anche quotidiana - possano aprire spazi creativi

C’è infatti ben poco da stare allegri, se anche in civilissime democrazie di stampo occidentale, come l’Australia e la Nuova Zelanda, che già da otto anni hanno ratificato la Convenzione ONU sui Diritti delle Persone con Disabilità, vigono regole tendenti all’esclusione e alla chiusura, discriminando persone con disabilità, sostanzialmente perché “sono troppo costose per la sanità e per i servizi pubblici”

«Ci siamo trasformati per qualche mese in attori, sceneggiatori, registi, con poca esperienza nel campo, ma con una forte motivazione, tanto entusiasmo, complicità, allegria, un ciak e una videocamera, ingredienti che hanno reso unici quei 15 minuti!»: è nato così, presso l’ANFFAS di Patti (Messina), il cortometraggio “Oltre le Parole”, in cui un giovane con disabilità intellettiva racconta una giornata di vita quotidiana e tutta la propria voglia di autonomia e indipendenza

«Si può e si deve parlare di sesso e disabilità anche con il sorriso sulle labbra e la gioia nel cuore»: a dirlo è la giovane donna con disabilità protagonista di “Sex & Disabled People”, spettacolo realizzato in collaborazione con il Centro Protesi INAIL, in programma il 28 febbraio a Budrio (Bologna). L’idea della rappresentazione - che si avvale anche del contributo di Luciana Littizzetto - è nata dalle lezioni postate in Facebook dalla scrittrice Barbara Garlaschelli, con stile divertente e ironico, ispirato segnatamente alla nota serie televisiva “Sex & the City”