Le persone sorde disoccupate possono iscriversi entro il 10 settembre al corso di italiano base e a quello professionale, promossi a Milano dalla ONLUS Ireos (Centro per la salute psico-fisica della famiglia) e dalla Società di Servizi Articolo 1 (Il Principio del Lavoro). La partecipazione è gratuita

Pubblicato il 3 agosto in Gazzetta Ufficiale, il Decreto Ministeriale di ripartizione del Fondo per le Non Autosufficienze per il 2015 (pari a 400 milioni di euro, di cui 390 alle Regioni e 10 al Ministero del Lavoro e delle Politiche Sociali) fissa le regole da adottare, per realizzare «prestazioni, interventi e servizi assistenziali nell’ambito dell’offerta integrata di servizi socio-sanitari in favore di persone non autosufficienti». E rispetto agli anni scorsi, c’è anche qualche novità

Stanno per andare definitivamente in pensione i tradizionali contrassegni arancione, che entro il 15 settembre dovranno essere tutti sostituiti dai nuovi tagliandi europei, come stabilito tre anni fa da un Decreto del Presidente della Repubblica, che dopo più di quattordici anni fatti di battaglie dentro e fuori al Parlamento (e anche di multe per i cittadini italiani all’estero), aveva finalmente recepito una Raccomandazione del Consiglio Europeo, prodotta nel 1998

Si tratta dei 30 milioni destinati all’assistenza all’autonomia e alla comunicazione degli alunni con disabilità e previsti dalla Legge 125/15. Per richiedere i fondi, le Province e le Città Metropolitane hanno tempo fino al 10 settembre, come stabilito da un successivo Decreto Ministeriale. Le scuole, dunque, devono richiedere alle stesse Province e Città Metropolitane le figure necessarie a garantire quei servizi, le famiglie devono verificare che le scuole si muovano effettivamente in tal senso

Costituirà una una preziosa opportunità di aggiornamento, sia per le famiglie che per gli operatori sanitari, il convegno nazionale dell'Associazione Famiglie SMA (atrofia muscolare spinale o amiotrofia spinale), in programma per il 5 e 6 settembre a Bologna e centrato appunto sul tema "I trial clinici per la SMA"

Nell’esprimere solidarietà a tutti i rifugiati naufraghi di queste settimane sulle coste italiane, l’AIPD (Associazione Italiana Persone Down) si dichiara in particolare vicina al piccolo Alì, 40 giorni con la sindrome di Down, che con i genitori ha sfidato il mare alla ricerca di un futuro migliore. L’Associazione si dichiara inoltre disponibile a fornire ai genitori stessi il proprio supporto umano e professionale, qualora decidessero di rimanere in Italia

È questo il quesito al centro della bella mostra fotografica denominata “Sport makes it. Arrampicata sportiva e disabilità”, inaugurata nei giorni scorsi ad Arco (Trento) e aperta fino al 6 settembre. L’esposizione è basata appunto sui ritratti e le parole dei bambini e dei ragazzi con disabilità che hanno intrapreso un percorso di arrampicata sportiva, nell’àmbito di un progetto lanciato da alcuni anni dalla Fondazione per lo Sport Silvia Rinaldi

Ha ottenuto un grande successo il “1° Montecatone Paracycling”, gara internazionale di paraciclismo organizzata a Imola dalla Fondazione Montecatone e destinata a diventare un “classico”. «Tenere sempre vivace il contatto tra il mondo della disabilità e le strutture della città - dichiara il presidente della Fondazione promotrice - ci sembra un modo molto concreto di dare vita al nostro impegno fondamentale, che è quello di favorire una piena partecipazione delle persone con disabilità alla vita della società»

«Negli ultimi decenni - scrive Giorgio Genta - si è allungata di parecchio l’aspettativa di vita delle donne, mentre si è ridotta, almeno in Italia, la loro aspettativa di vita sana». «L’aspetto più drammatico di questa tendenza - sottolinea però - riguarda probabilmente (ma io direi con certezza) la salute delle donne caregiver delle persone con disabilità grave in Italia, che rappresentano appunto la più drammatica delle situazioni possibili in tale àmbito»

Un recente studio americano conferma quanto sottolineato da un’altra ricerca danese, ovvero che una buona parte dell’aumento di diagnosi di disturbi dello spettro autistico non trova ancora spiegazioni. «Questo è un validissimo motivo - sottolinea Carlo Hanau, docente di Statistica Sanitaria all’Università di Modena e Reggio Emilia - per fare ricerca e cercare di spiegare cosa stia succedendo in realtà da noi e nel resto del mondo»

Inaugurato nel giugno scorso e voluto dalla LEDHA - la Lega per i Diritti delle Persone con Disabilità, che costituisce la componente lombarda della Federazione FISH - il nuovo Centro dedicato a chi fu per anni il direttore responsabile del nostro giornale, ha riportato il suo primo concreto successo, ottenendo l’installazione di un ingranditore nell’emeroteca della biblioteca di San Donato Milanese, strumento necessario alle persone con gravi deficit visivi

Il Comitato delle Famiglie per l’Attuazione della Legge 162/98 in Sardegna commenta con soddisfazione l’annullamento, da parte della Giunta Regionale, dei tagli sui piani personalizzati a sostegno di più di 29.000 persone con disabilità grave, tra cui oltre 2.400 bambini e minori. «Auspichiamo - dichiarano le rappresentanti del Comitato - che anche le altre Regioni seguano il “modello Sardegna”: più investimenti in percorsi personalizzati e coprogettati, meno in istituzionalizzazione»

Sono state 85 le medaglie vinte dall’Italia a Los Angeles, nei recenti Giochi Mondiali Estivi di Special Olympics, il movimento internazionale dello sport praticato da persone con disabilità intellettiva, ma il successo degli Azzurri e delle altre migliaia di partecipanti, provenienti da 170 Paesi, va ben oltre lo stretto risultato agonistico e sa di vittoria collettiva dello Sport, con la S maiuscola, e anche dello Sport Unificato, praticato assieme da atleti con e senza disabilità intellettiva

Nella serata del 29 agosto a Mondolfo (Pesaro-Urbino), la decima edizione dell’evento “Fragile Rock” sarà ancora una volta una coinvolgente maratona di musica, solidarietà e festa, tutta dedicata alla ricerca e ai problemi connessi all’osteogenesi imperfetta, rara patologia genetica che causa fragilità e deformità scheletriche, determinando sin dalla prima infanzia fratture e complessi problemi motori a chi ne è affetto

Samuel Marchese, sedicenne liceale con disabilità, ha percorso l’Italia da sud a nord, con la sua handbike, partendo il 15 luglio dalla propria città, Siracusa, fino ad arrivare il 14 agosto a Milano, dopo 15 tappe e più di 1.000 chilometri. In tutti i luoghi raggiunti ha portato il suo messaggio (“la disabilità è solo negli occhi di chi guarda”) e ha anche chiesto alle autorità maggiore attenzione per le persone con disabilità

È in corso di svolgimento alla Spezia la prima tappa ligure dei “Sailing Campus 2015”, l’iniziativa nata da un’idea di Andrea Stella, con la sua Associazione Lo Spirito di Stella, consistente in una scuola vela itinerante, rivolta a persone con disabilità e non, tutti insieme a vivere l’esperienza della vela in un ambiente accessibile e inclusivo. Un progetto, supportato da Lottomatica, che cresce di anno in anno, sia per il numero dei partecipanti che per quello delle tappe

Un gruppo di ricercatori dell’Istituto Telethon Dulbecco, attivo presso l’Università di Palermo, ha per la prima volta scoperto e osservato la molecola che, attivando i geni del DNA, permette alle cellule di riprodursi, mantenendo intatte le loro caratteristiche. Lo studio apre importanti prospettive per una migliore conoscenza - e a lungo termine anche a nuove cure - per diverse malattie genetiche rare e alcune forme di cancro

Si chiama così il progetto promosso dall’AGSAT (Associazione Genitori Soggetti Autistici del Trentino), riguardante la relazione tra fratelli e sorelle in famiglie in cui vi siano persone con una diagnosi di disturbo dello spettro autistico o sindromi correlate, che è stato recentemente selezionato tra numerosi altri, e che come tale verrà finanziato, nell’àmbito di un bando del Consiglio Nazionale degli Psicologi

L’eliminazione di due parcheggi riservati alle persone con disabilità, presso l’Ospedale di Pescara, era stata la classica “goccia che fa traboccare il vaso”. Da lì, infatti, l’Associazione Carrozzine Determinate Abruzzo aveva lanciato la propria battaglia contro le barriere presenti nelle strutture dell’ASL cittadina, coinvolgendo le Istituzioni. E ciò ha portato a positivi risultati, che sono andati anche oltre le aspettative

«Una norma che riconosce il valore di buone prassi già funzionanti nel nostro Paese e che ne premia la responsabilità sociale verso lavoratori con disabilità o comunque svantaggiati. E una norma in cui vengono menzionati tra l’altro anche i servizi “terapeutici” con l’ausilio di animali o la coltivazione delle piante»: così la FISH (Federazione Italiana per il Superamento dell’Handicap) commenta con favore la recente approvazione della nuova legge sull’agricoltura sociale