«Un intervento legislativo sui caregiver familiari dovrà costruire per loro un chiaro ed esigibile sistema integrato di supporti, sostegni e servizi, agendo anche a livello economico, specie dal punto di vista previdenziale e assistenziale»: a dirlo è Vincenzo Falabella, presidente della Federazione FISH, che insieme alla Federazione FAND ha incontrato la ministra delle Disabilità Stefani, la quale si è impegnata ad istituire un Tavolo Tecnico, concertato con il ministro del Lavoro Orlando, per riavviare rapidamente la discussione al Senato sul Disegno Legge riguardante i caregiver

In occasione del “Dantedì” di oggi, 25 marzo, Giornata Nazionale dedicata a Dante Alighieri, che prevede numerose iniziative per ricordarne il settimo centenario dalla morte, l’Officina dell’Arte della Fondazione Bambini e Autismo di Pordenone, centro lavorativo per persone con autismo adulte, presenta l’immagine della nuova mostra in preparazione per il prossimo mese di novembre, un trittico di Dante che rivisita a mosaico la celebre opera del Botticelli

Dopodomani, 27 marzo, a Biella, Simone Perona, atleta Special Olympics, già medagliato qualche anno fa ai Giochi Mondiali di questo movimento dello sport praticato da persone con disabilità intellettiva e /o relazionale, sarà il primo atleta italiano con disabilità intellettiva a partecipare ad un’ultramaratona di 24 ore, la BiUltra 6.24. E quando varcherà la linea di arrivo, non sarà solo una sua vittoria, ma anche quella di tanti altri atleti Special Olympics e delle loro famiglie, che sognano una vita fatta di fiducia, opportunità e inclusione

Dopo quelle di Piemonte e Valle d’Aosta, Toscana e Sardegna, è nata anche la Consulta Malattie Neuromuscolari Emilia Romagna, alla base della quale vi sono nove Associazioni del territorio. «Obiettivo principale di questo nuovo organismo – dichiara la coordinatrice Alice Greco – sarà quello di presenziare e collaborare con il Tavolo Regionale delle Malattie Neuromuscolari e delle Malattie Rare»

«Per un Paese come il nostro non è civile mantenere questo vuoto legislativo. Si deve arrivare a una norma che farà bene al Paese»: lo ha scritto Pier Angelo Tozzi, presidente della Consulta Provinciale delle Persone con Disabilità di Massa Carrara, in una lettera aperta rivolta alla ministra delle Disabilità Stefani, per sollecitare che venga approvata quanto prima una legge che riconosca e tuteli la figura del caregiver familiare, ovvero quella persona che presta assistenza continuativa e gratuita ad un congiunto con disabilità e non autosufficiente

Nel corso di un incontro online che si svolgerà domani, 25 marzo, il Forum Europeo sulla Disabilità e l’Associazione Europea per la Salute Mentale, affiancate da varie altre organizzazioni, lanceranno un kit di strumenti a sostegno dell’azione contro quel progetto di protocollo aggiuntivo alla Convenzione sui Diritti Umani e la Biomedicina del Consiglio d'Europa (Convenzione di Oviedo), progetto contestato da anni, cui si imputano varie violazioni dei diritti umani delle persone con disabilità, ma che rischia di essere definitivamente adottato già alla fine di quest’anno

Aumenta la richiesta di film per ragazzi audiodescritti e sottotitolati in italiano, ma nonostante alcuni apprezzabili passi in avanti in àmbito televisivo, al momento per le persone con disabilità sensoriali del nostro Paese poter godere di un film con audiodescrizione e sottotitoli non è ancora la normalità. Alla luce di tale consapevolezza le Associazioni Blindsight Project e CulturAbile hanno unito le forze e tramite un progetto autofinanziato, renderanno accessibili tre titoli di grande successo e di recente uscita, vale a dire “Il richiamo della foresta”, “Coco” e “Il giardino segreto”

«Il sistema del Collocamento Disabili - scrive Marino Bottà - ha bisogno di "supporter" e di "mediatori", due figure professionali con la stessa formazione e le stesse conoscenze, interscambiabili e con competenze comprese nella stessa persona. I primi operano con le persone con disabilità, conoscono le varie forme di disabilità e il loro impatto sul mondo del lavoro, mentre i secondo devono sapersi muovere con destrezza nel mercato del lavoro “debole” e nel mondo delle imprese pubbliche e private, oltreché del privato sociale»

Informazioni utili a tutelare legalmente le persone con disabilità nel rispetto dei loro diritti, con un particolare impegno nell’àmbito della scuola: fornirà questo il nuovo sportello legale, frutto di una collaborazione della CGIL con uno Studio Legale di Roma, servizio che verrà prestato a titolo gratuito e su tutto il territorio nazionale, rivolgendosi sia alle organizzazioni impegnate sui diritti delle persone con disabilità che ai privati cittadini

La “Neuroscience Caregiver Academy”, progetto formativo dedicato ai caregiver delle persone con malattia di Parkinson, renderà pubblici i propri esiti nel corso di un incontro online in programma per domani, 25 marzo. Per l’occasione verranno presentati i risultati del sondaggio sui caregiver svolto prima e dopo il corso di formazione, dando spazio, inoltre al racconto diretto di un caregiver, rispetto a tale esperienza. E da ultimo, ma non ultimo, si discuterà insieme ad alcuni Parlamentari dell’attuale situazione legislativa riguardante i caregiver

La fissazione di livelli essenziali delle prestazioni erogabili, un corretto impiego degli assistenti all’autonomia e alla comunicazione e la necessità di vaccinare al più presto tutti gli studenti con fragilità e disabilità gravi, monché i caregiver familiari: sono le tre condizioni imprescindibili, secondo l’ANP (Associazione Nazionale Dirigenti Pubblici e Alte Professionalità della Scuola) e il CoorDown (Coordinamento Nazionale Associazioni delle Persone con Sindrome di Down), per garantire il reale diritto all’istruzione degli alunni e delle alunne con disabilità anche nelle “Zone Rosse”

«Si è persa una buona occasione per dare un po’ di sostegno al mondo del volontariato e delle associazioni che stanno dando un grande aiuto in questa emergenza»: a dirlo è Claudia Fiaschi, portavoce del Forum Nazionale del Terzo Settore, commentando il fatto che nel recente “Decreto Sostegni” non vi è la garanzia pubblica per l’accesso al credito da parte degli Enti di Terzo Settore che non svolgono attività commerciale. «Ci auguriamo dunque – dichiara Fiaschi – che Governo e Parlamento ci ripensino e vogliano porre rimedio a una situazione che sta diventando ormai insostenibile»

Quattro anni fa, per stigmatizzare in negativo un certo comportamento usò la parola “mongoloide”, e arrivarono le scuse, ora scrive di «conclusioni che verrebbero tratte pure da un bambino ritardato»: il giornalista Travaglio persevera con le medesime “modalità comunicative”, creando gravi danni, come denuncia l’ANFFAS, a chi «lavora per contrastare pregiudizi, cliché e stereotipi che continuano a circondare le persone con disabilità». Per questo la stessa ANFFAS lo invita al proprio evento nazionale del 27 marzo, per consentirgli «di rendersi maggiormente conto della realtà della disabilità»

Domani, 24 marzo, in Abruzzo partirà la vaccinazione delle persone con disabilità grave, unitamente a quella dei loro caregiver, mentre in Friuli Venezia Giulia nella seconda inizieranno le prenotazioni per quelle stesse persone. Risultati importanti, ottenuti anche grazie al costante lavoro di pressione svolto dalle organizzazioni impegnate per i diritti delle persone con disabilità, dall’Associazione Carrozzine Determinate Abruzzo al Coordinamento Associazioni Disabili dell’Aquila, dall’ANGSA Abruzzo alla FISH Friuli Venezia Giulia e all’ANFFAS Friuli Venezia Giulia

Nota 7989 del 23 marzo 2021 - PON Scuola Documentazione comprovante l’effettivo svolgimento delle attività didattiche

Queste parole del filosofo e saggista cieco Evgen Bavčar ci sembrano il modo migliore per parlare delle proposte del progetto di rete Making Sense, quale il ciclo di incontri online intitolato “Sensi e parole per comprendere l’arte”, che prenderà il via domani, 24 marzo, allo scopo di trovare risposte ai tanti quesiti posti sull’accessibilità culturale da parte delle persone con disabilità sensoriali o cognitive, con disturbi legati al linguaggio, o da coloro che provengono da altre culture

«La formazione e l’aggiornamento dei docenti - scrivono dal CIIS (Coordinamento Italiano Insegnanti di Sostegno) - sono condizioni irrinunciabili per una scuola di qualità. Per questo chiediamo al ministro dell’Istruzione Bianchi e al sottosegretario Sasso di favorire e facilitare la partecipazione alla formazione di tutto il personale docente e non docente e anche di intervenire affinché la formazione per le attività di sostegno alle classi in cui vi siano alunni e alunne con disabilità sia un requisito irrinunciabile per accedere ai ruoli della scuola come docenti o dirigenti scolastici»

Sta per prendere il via un nuovo ciclo degli “Spazi Rari Mitocon”, iniziativa fatta di appuntamenti virtuali, promossa dall’Associazione Mitocon (Insieme per lo studio e la cura delle malattie mitocondriali) e rivolta a persone affette da malattie mitocondriali, alle famiglie e ai caregiver, per incontrare chi vive la propria stessa esperienza e confrontarsi con esperti che possano dare informazioni preziose per affrontare il difficile percorso legato alla patologia. “Malattie Rare, i vissuti dei fratelli e delle sorelle”: sarà questo il tema del primo webinar di domani, 24 marzo

Nota 7977 del 23 marzo 2021 - PON Scuola proroga smart class I ciclo

Nota 7974 del 23 marzo 2021 - PON Scuola proroga smart class II ciclo