Superando

Da dieci anni Radio FinestrAperta dà voce a chi di solito non ce l’ha

«Con una radio è possibile attivare un percorso di trasformazione dall’essere “soggetti passivi” al divenire protagonisti e soggetti attivi, capaci di una lettura critica dell’informazione e in grado anche di produrla»: lo dicevano alla fine del 2011 dall’Associazione UILDM Lazio e quel progetto divenne realtà l’anno successivo, quando nacque Radio FinestrAperta, web radio condotta e gestita da volontari e volontarie con e senza disabilità, “per dare voce a chi di solito non ce l’ha”. I primi dieci anni della radio verranno festeggiati domani, 10 giugno, con una giornata a microfoni aperti

Fa bene alla cultura quel corso di Cagliari su “Informazione e disabilità”

È in programma per domani, 10 giugno, a Cagliari, presso la Facoltà di Studi Umanistici dell’Università, l’interessante corso di formazione su “Informazione e disabilità”, volto a promuovere un linguaggio giornalistico inclusivo e rispettoso dell’identità e dei diritti delle persone con disabilità. A organizzarlo sono stati GiULia Sardegna (GIornaliste Unite LIbere Autonome) e l’Ordine dei Giornalisti della Sardegna, in collaborazione con l’Ordine degli Avvocati di Cagliari, l’Associazione SensibilMente di Olbia, l’USSI Sardegna (Unione Stampa Sportiva Italiana) e l’Università di Cagliari

Agenzia delle Entrate: accesso ai servizi online in nome di chi è in difficoltà

Tramite un recente Provvedimento, l’Agenzia delle Entrate ha previsto la possibilità di utilizzare con le proprie credenziali, in nome e per conto della persona rappresentata, i servizi online disponibili nell’area riservata della stessa Agenzia delle Entrate. Vediamo chi può farlo, quali modalità deve adottare e quale documentazione deve produrre

La ricerca scientifica e le tante sfide quotidiane legate alla sindrome di Rett

Tutti gli aggiornamenti a livello nazionale e internazionale sulla ricerca di base e traslazionale riguardante la sindrome di Rett, ma anche le sfide della quotidianità e in particolare la presa in carico globale delle persone coinvolte: sono i temi del convegno “Ripartiamo! Il presente e il futuro della ricerca per la sindrome di Rett”, promosso per il 10 e 11 giugno a Castelnuovo del Garda (Verona) dall’AIRETT, Associazione da sempre impegnata su questa patologia progressiva dello sviluppo neurologico che colpisce quasi esclusivamente le femmine durante i primi anni di vita

La bella storia di Antonio Maglio, “padre” dello sport paralimpico in Italia

Proprio di recente, in occasione della programmazione RAI del film “A muso duro – Campioni di vita”, avevano ricordato come il “padre” della sport-terapia e del paralimpismo in Italia sia stato il medico dell’INAIL Antonio Maglio. Ben volentieri, dunque, segnaliamo l’evento di domani, 9 giugno, intitolato “Antonio Maglio: una bella storia tutta italiana”, promosso a Roma dall’INAIL e che verrà anche diffuso in diretta streaming. Vi parteciperanno tra gli altri la ministra Erika Stefani, il presidente del CIP Luca Pancalli e l’attore Flavio Insinna, che ha interpretato Antonio Maglio nel film

Personalizzare, Coprogettare, Includere: se ne parla in Europa

Già finalista lo scorso anno nella categoria “Innovazione dei Servizi Sociali” degli “European Social Service Awards”, per le sue iniziative di sostegno alle persone con disabilità e alle loro famiglie, che puntano da anni a superare ogni forma di istituzionalizzazione, l’ABC (Associazione Bambini Cerebrolesi) continua a far conoscere in Europa le proprie proposte, come farà domani, 9 giugno, promuovendo una nuova edizione dell’incontro “Personalizzare, Coprogettare, Includere”, all’interno della Conferenza Europea dei Servizi Sociali, in corso di svolgimento in Germania ad Amburgo

Le persone con disabilità al voto

Com’è ben noto, il 12 giugno si voterà per rinnovare le Amministrazioni ed eleggere i Sindaci di tantissimi Comuni italiani , oltreché per cinque referendum sulla giustizia. Ben volentieri, dunque, riprendiamo i contenuti dell’esauriente scheda dedicata al voto delle persone con disabilità, curata dalla Federazione lombarda LEDHA, ove si parla di voto assistito, di elettori non deambulanti, di rilascio dei certificati, di voto in ospedale o in casa di cura e di voto delle persone con disabilità intellettiva e con disturbi del neurosviluppo

Sospesa l’adozione di quel Protocollo Europeo che viola i diritti umani

E alla fine la buona notizia è arrivata! Il Comitato dei Ministri del Consiglio d’Europa ha sospeso infatti per altri due anni e mezzo, ovvero fino alla fine del 2024, l’adozione di quel Protocollo Aggiuntivo alla Convenzione sui Diritti Umani e la Biomedicina del Consiglio d’Europa (Convenzione di Oviedo), un documento per il cui ritiro si battono ormai da anni tante organizzazioni internazionali e nazionali impegnate sul fronte della disabilità, che ne hanno denunciato a più riprese vere e proprie violazioni della Convenzione ONU sui Diritti delle Persone con Disabilità e non solo

“La nostra esperienza del vedere” si arricchisce con “L’estate di Yasser”

Si chiama “La nostra esperienza del vedere” ed è una rassegna di video promossa dall’APRI di Torino (Associazione Pro Retinopatici e Ipovedenti), insieme all’artista Thomas Nadal Poletto, che illustra situazioni e abilità quotidiane di persone ipovedenti e non vedenti. Recentemente la serie di documentari si è arricchita con “L’estate di Yasser”, video ove un bimbo ipovedente di 10 anni, che soffre anche di alcuni problemi fisico-scheletrici, racconta la propria vita dettandola a un diario immaginario, fatto di episodi semplici, ma assai significativi

“Sportivamente Insieme”, un progetto dalle tante ricadute positive

Frutto di un protocollo d’intesa tra la FISDIR (Federazione Italiana Sport Paralimpici degli Intellettivo Relazionali) e l’Istituto Comprensivo “Principessa Elena di Napoli” di Palermo, il progetto “Sportivamente Insieme” ha sviluppato integrazione sociale attraverso l’attività sportiva per alunni con disabilità intellettivo-relazionale, ottenendo vari risultati positivi. Finanziata dalla FISDIR Sicilia, l’iniziativa ha in sostanza ricreato all’interno del contesto scolastico un centro di orientamento allo sport per quattro diverse discipline (tennis, tennistavolo, atletica e pallacanestro)

I 25 anni del Servizio per l’Autonomia e l’Autodeterminazione di Roma

Festeggia 25 anni il Centro per l’Autonomia di Roma (oggi SPAA-Servizio per l’Autonomia e l’Autodeterminazione – Cooperativa Centro per l’Autonomia), che opera in attuazione dell’articolo 26 (“Abilitazione e riabilitazione”) della Convenzione ONU sui Diritti delle Persone con Disabilità, allo scopo di integrare la rete riabilitativa territoriale, favorendo appunto l’abilitazione e la riabilitazione di persone con disabilità grave e gravissima, oltreché facilitandone percorsi di autonomia e autodeterminazione. L’anniversario verrà celebrato con un “Open Day” in programma per l’11 giugno

Autismo e tortellini: ora anche la scienza riconosce il valore del “Tortellante”

Laboratorio terapeutico-abilitativo modenese, dove giovani e adulti con disturbo dello spettro autistico imparano a produrre pasta fresca fatta a mano, il “Tortellante” ha ora acquisito un riconoscimento anche dal punto di vista scientifico, dopo la pubblicazione di uno studio internazionale, ove per la prima volta la scienza dice ufficialmente che questa attività ha un vero e proprio valore terapeutico. I risultati di tale ricerca verranno presentati il 9 giugno nel corso di una conferenza stampa a Modena, cui parteciperanno autorevoli rappresentanti istituzionali e del mondo sanitario

Per cambiare il mondo della sclerosi multipla, oltre la sclerosi multipla

C’è ancora molto da fare sul territorio, per arrivare alla presa in carico completa delle persone con sclerosi multipla: riguarda non solo il Veneto, ma tutto il nostro Paese, quanto emerso a Padova durante l’incontro con la ministra per le Disabilità Stefani, presso il locale Polo Specialistico dell’AISM. La stessa AISM aveva presentato nei giorni scorsi il Barometro della Sclerosi Multipla 2022, l’Agenda della Sclerosi Multipla e Patologie Correlate 2025 e la rinnovata Carta dei Diritti, «dieci diritti per cambiare il mondo della sclerosi multipla, oltre la sclerosi multipla»

Il bambino con Malattia Rara: dalla diagnosi all’assistenza

È questo il titolo del convegno in programma a Osimo (Ancona), per il 10 e 11 giugno, presso il Centro Nazionale della Fondazione Lega del Filo d’Oro, a cura della stessa, in collaborazione con gli Ospedali Riuniti di Ancona e con l’Università Politecnica delle Marche, avvalendosi del patrocinio, tra gli altri, di UNIAMO, la Federazione Italiana Malattie Rare

Quel “Mandato di Protezione” che ignora la Convenzione ONU

In occasione del proprio recente Congresso Nazionale, Federnotai, la Federazione delle Associazioni Sindacali Regionali dei Notai Italiani, ha presentato una Proposta di Legge volta ad introdurre nel Codice Civile il “Mandato di Protezione”, uno strumento di carattere privatistico pensato «in previsione di futura incapacità delle persone, un atto di libertà individuale, come nel caso dei testamenti». Questa però non sembra per nulla avere tenuto conto delle disposizioni in materia di capacità legale, contenute nella Convenzione ONU sui Diritti delle Persone con Disabilità

Molti giovani geometri hanno imparato a progettare in maniera accessibile

Vivrà il proprio momento conclusivo domani, 8 maggio, a Roma, il decimo concorso nazionale I futuri geometri progettano l’accessibilità, organizzato dall’Associazione FIABA e dal CNGeGL (Consiglio Nazionale Geometri e Geometri Laureati), rivolgendosi agli studenti degli Istituti Tecnici. «Nelle prime dieci edizioni – sottolineano i promotori - sono stati presentati 240 progetti di abbattimento delle barriere architettoniche su tutto il territorio nazionale, con oltre 400 istituti coinvolti e più di 6.000 studenti e studentesse che hanno imparato a progettare in maniera accessibile»

Gli studenti con disabilità e DSA nelle Università, una risorsa da valorizzare

Verrà presentato l’8 giugno, a Roma, nel corso di un incontro pubblico cui parteciperanno anche le ministre Messa e Stefani, il rapporto “Gli studenti con disabilità e DSA nelle Università italiane. Una risorsa da valorizzare”, curato da un Gruppo di Lavoro dell’ANVUR (Agenzia Nazionale di Valutazione del Sistema Universitario), con l’obiettivo di realizzare un’analisi conoscitiva sulle politiche e sugli interventi attuati dal sistema universitario italiano, per favorire appunto l’accesso e l’inclusione degli studenti universitari con disabilità e DSA (disturbi specifici dell’apprendimento)

Conoscere meglio l’amministrazione di sostegno

Guidare genitori e familiari sulle modalità di attivazione, sulla rendicontazione e sull’importanza della figura dell’amministratore di sostegno (Legge 6/04), attraverso la guida esperta di un avvocato: consisterà in questo l’incontro organizzato per l'8 giugno a Crema (Cremona) dall’ANFFAS locale (Associazione Nazionale Famiglie di Persone con Disabilità Intellettiva e/o Relazionale)

Preghiere illustrate dal Corano per bambini sordi musulmani

«Vorremmo fornire una risposta al bisogno delle mamme musulmane di dare un’educazione anche religiosa al loro bambino con problemi di sordità»: lo ha dichiarato Marisa Bonomi, psicologa, psicoterapeuta e consulente dell’Associazione bresciana Monsignor Marcoli (Per la tutela della genitorialità in famiglie con persone sorde) ed è da questa volontà che è nato il libro “Preghiere illustrate dal Corano per bambini sordi musulmani”, curato dalla stessa Bonomi e pubblicato grazie all’Associazione Centro Migranti della Diocesi di Brescia, che verrà presentato l’8 giugno nella città lombarda

“Decreto Tariffe” e screening neonatale bloccati nella “palude” delle Regioni

Ancora non si sblocca l’approvazione del “Decreto Tariffe” (Nomenclatore Tariffario), in modo tale da rendere attuativi i LEA (Livelli Essenziali di Assistenza) e con essi anche l’aggiornamento dello screening neonatale esteso, strumento di prevenzione di importanti patologie invalidanti. Da qui l’accorato appello di ben sessantanove Associazioni affidato all’OMAR (Osservatorio Malattie Rare) e a Cittadinanzattiva, e rivolto direttamente alla Conferenza delle Regioni e alla Commissione Salute di essa

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