Sono i 34 atleti che dal 14 al 25 marzo arriveranno in Austria, per partecipare ai Giochi Mondiali Invernali di Special Olympics, il movimento internazionale dello sport praticato dalle persone con disabilità intellettiva. «34 storie di vita - sottolineano da Special Olympics Italia - che andranno ad arricchirsi di una nuova esperienza, di una nuova opportunità di crescita»

«Con questi nostri incontri nelle scuole, cerchiamo di far conoscere sia ai ragazzi che ai loro insegnanti la realtà quotidiana di una persona con disabilità visiva, perché solo grazie alla reciproca conoscenza e solo abbattendo i muri dell’ignoranza, potremo poi abbattere tutte le altre barriere». Così Simona Zanella, componente dell’Associazione Blindsight Project, presenta il nuovo ciclo di incontri di sensibilizzazione promosso presso le scuole, e incominciato a Seren del Grappa, nel territorio del Bellunese, dove proseguirà l’8 marzo a Pedavena

«Da anni - dichiara Giuseppe Giardina, presidente dell’ANFFAS Sicilia - sollecitiamo le Istituzioni affinché i diritti delle persone con disabilità e dei loro familiari nell’Isola vengano concretamente garantiti, mentre la qualità della loro vita continuava a peggiorare. Ora i riflettori si sono accesi grazie al recente clamore mediatico, di fronte al quale il Governo Regionale ha risposto d’impulso, rischiando però di produrre ulteriori discriminazioni. Noi continueremo la nostra battaglia, a partire dal 9 marzo a Palermo, perché quei diritti civili e umani diventino finalmente esigibili»

«In un’Italia in cui per varie ragioni continua a crescere il numero delle persone colpite da sordità - scrive Liliana Cardone, presidente dell’Associazione Ligure Ipoudenti - il diritto alla salute previsto dalla nostra Costituzione dev’essere garantito a tutte le persone sorde e ipoacusiche e non solo durante il percorso scolastico, ma anche durante la vita lavorativa, per il tempo libero, per la propria sicurezza. La strada è ancora lunga e con molti ostacoli ma noi siamo tenaci»

Come già la Federazione FISH e il Comitato 16 Novembre, anche la FAND (Federazione Tra le Associazioni Nazionali delle Persone con Disabilità) ritiene inaccettabili i pesanti tagli, concordati tra Governo e Regioni, ai Fondi Nazionali per le Politiche Sociali e per le Non Autosufficienze e si dichiara pronta, se del caso, a promuovere un’ampia mobilitazione. E di «atto gravissimo» parla anche il Forum Nazionale del Terzo Settore, che auspica una repentina marcia indietro da parte del Governo

«Se è vero che la Pubblica Amministrazione deve prendere precauzioni contro gli abusi, è altrettanto vero che non ha senso riverificare tutti gli anni requisiti che, nella maggior parte dei casi, restano immutati per tutta la vita. Invece è quanto succede nella nostra città, riguardo al rilascio dei permessi per la sosta in zona blu per le persone con disabilità»: così la CPD di Torino (Consulta per le Persone in Difficoltà) commenta con favore l’iniziativa di un Consigliere Comunale di Torino, che su tale questione ha presentato un’interpellanza alla Sindaca e all’Assessore competente

40 anni dalla Legge che ha avviato l’inclusione scolastica in Italia, 25 dalla Legge 104 e 10 dalla nascita dei CTS, i Centri Territoriali di Supporto voluti per integrare la didattica inclusiva con le risorse delle nuove tecnologie, ma ai quali lo stesso Ministero non sembra credere troppo, a giudicare almeno dai vari atti normativi via via prodotti. Tutte tappe fondamentali, sulle quali si rifletterà a fondo l’8 e il 9 marzo a Roma, durante il convegno nazionale “Inclusione: conquiste, realizzazioni e prospettive”, promosso dai CTS della Capitale, in collaborazione con la Federazione FISH

«Questo è un duro colpo alle politiche sociali del nostro Paese, assestato dopo aver fatto balenare l’ipotesi di aprire una stagione in cui l’attenzione all’inclusione sociale fosse significativa e unificante»:è questo il duro commento di Vincenzo Falabella, presidente della FISH, dopo i pesanti tagli, concordati tra Governo e Regioni, ai Fondi Nazionali per le Politiche Sociali e per le NonAutosufficienze. Sia la FISH che il Comitato 16 Novembre si dichiarano pronti a forme di ampia e diffusa mobilitazione

Per due domeniche al mese, a partire dal 5 marzo, e in totale per sedici volte, il Real Bosco (Parco) di Capodimonte, lo splendido parco cittadino di Napoli, diventerà un vero e proprio laboratorio botanico e una palestra di attività sportive all’aperto, per persone con disabilità e ridotta mobilità, rivolgendosi in particolare ai giovani con autismo e alle loro famiglie, grazie al progetto denominato “Un Bosco Reale per Tutti”, che con cadenza mensile offrirà anche una visita all’attiguo, celebre Museo

Non è un caso che il tradizionale evento denominato “La Gardenia di AISM”, fondamentale per sostenere la ricerca sulla sclerosi multipla, torni regolarmente in occasione della Festa della Donna, come accadrà anche quest’anno il 4, 5 e 8 marzo, con diecimila volontari impegnati in cinquemila piazze italiane: infatti, questa malattia cronica, imprevedibile e spesso progressivamente invalidante, che è una delle più gravi del sistema nervoso centrale, colpisce maggiormente proprio le donne, in un rapporto di 2 a 1 rispetto agli uomini

C’è ancora tutto il tempo di diventare volontari per la nona edizione di “Mio figlio ha una 4 ruote”, l’innovativo stage residenziale teorico e pratico di formazione, in programma dal 18 al 25 giugno prossimi a Lignano Sabbiadoro (Udine), rivolto a familiari e amici di bambini e ragazzi affetti da malattie neuromuscolari, che siano in grado di condurre la carrozzina manuale o elettronica. A organizzarlo è sempre il SAPRE, il Settore di Abilitazione Precoce dei Genitori dell’Unità Operativa di Neuropsichiatria dell’Infanzia e dell’Adolescenza dell’Ospedale Maggiore Policlinico di Milano

È quanto accade ad esempio con il Progetto “Autismo: in viaggio attraverso l’aeroporto”, promosso dall’ENAC (Ente Nazionale per l’Aviazione Civile), con l’obiettivo di aiutare bambini e adulti con autismo ad accettare serenamente il viaggio aereo, permettendo loro di poter conoscere e anche visitare anticipatamente la realtà aeroportuale. Dopo le analoghe iniziative attuate a Bari, Bergamo, Olbia e Napoli, anche gli scali di Venezia e Treviso sono stati infatti coinvolti nell’iniziativa, avvalendosi del supporto realizzativo della Fondazione trevigiana Oltre il Labirinto-Per l’Autismo

Prenderà il via il 4 marzo a Sesto Fiorentino “FacciaAfaccia”, ciclo di tre incontri dedicato a un confronto tra genitori da una parte, psicologi, logopedisti, audiometristi e audioprotesisti dall’altra, organizzato da IOPARLO, Associazione toscana costituita da genitori di bambini con problemi uditivi e da persone sorde adulte. Si tratterà di tre occasioni volute con l’obiettivo di creare un momento di confronto e di scambio non formale tra genitori e professionisti del settore, per supportare e indirizzare le famiglie nel delicato momento della diagnosi e del percorso riabilitativo

«Tenendo conto dell’indifferibile necessità dell’intervento precoce nella cura e nella riabilitazione di ogni tipo di disabilità - scrive Gianluca Rapisarda, direttore scientifico dell’IRIFOR, l’Istituto per la Ricerca, la Formazione e la Riabilitazione dell’UICI - il nostro ambizioso obiettivo è quello di riuscire a coniugare e collegare tutte quelle organizzazioni nazionali che offrono oggi interventi precoci e servizi riabilitativi di qualità, nel superiore interesse delle persone con disabilità visiva e con pluridisabilità»

“Chi sogna vola alto: nella ricerca e nella vita”, è stato questo il messaggio-chiave della quindicesima Conferenza Internazionale sulla distrofia di Duchenne e Becker, promossa dall’AssociazioneParent Project, a simboleggiare da una parte la motivazione che sta dietro al lavoro dei ricercatori, dall’altra la forza di bambini e giovani che conservano il coraggio di progettare e costruire il loro futuro. E tra loro vi è anche Matteo, ragazzo con la Duchenne protagonista dello spot “L’esordio di Matteo”, su cui si basa una campagna di Parent Project che si può ancora sostenere

Telegram, ovvero una delle App più utilizzate e diffuse per la messaggistica e il social network in generale, risulta completamente inaccessibile alle persone con disabilità visiva. Per questo i responsabili di NvApple - gruppo composto da esperti di tecnologie per persone con disabilità visiva, che in Italia costituisce per queste ultime la principale fonte di informazione sui prodotti Apple - hanno deciso di lanciare una petizione a livello mondiale, auspicando un gran numero di sottoscrizioni, per far cambiare punto di vista sull’accessibilità agli sviluppatori di Telegram

Ancona, Bari, Brescia, Bologna, Genova, Messina, Milano, Napoli, Parma, Pisa, Roma, Torino, Udine, Verona: sono le quattordici città italiane, sedi di Centri esperti di malattie neuromuscolari (distrofie muscolari, atrofie muscolari spinali, miopatie, miotonie, atassie ecc.), che il 4 marzo saranno le protagoniste della Prima Giornata per le Malattie Neuromuscolari, dedicata a patologie per lo più rare, dall’andamento progressivo, degenerativo e quindi cronico. Si tratterà certamente di un’ottima occasione di confronto e di crescente collaborazione tra specialisti, pazienti e Associazioni

«Aderiamo a questa manifestazione come Associazione, dal momento che ci riconosciamo nello spirito e nei valori di essa e anche perché noi stessi ci battiamo per i diritti delle donne, in particolare di quelle con disabilità, che rischiano di essere ulteriormente discriminate»: lo dichiara Titti Panzarea, vicepresidente dell’UICI di Torino, che il 5 marzo parteciperà con una trentina di persone con disabilità visiva a “Just the Woman I Am”, la “corsa in rosa” di Torino, che si snoderà lungo le vie del centro città, per dire no alla violenza di genere e sostenere la ricerca contro il cancro

«La lettura di questo serio manuale offerto al lavoro pratico dei docenti in classe - scrive tra l’altro Salvatore Nocera, parlando della “Differenziazione didattica per l’inclusione”, volume recentemente pubblicato da Luigi d’Alonzo - è certamente fondamentale per chi voglia insegnare oggi in un mondo che cambia, con alunni che sono già cambiati rispetto ai compagni di ieri»

«In un anno che si presenta pieno di incognite per la Sanità (dalla durata della Legislatura alla scadenza del Patto per la Salute 2014-2016, dal rinnovo di contratti e convenzioni alla possibilità di applicare i nuovi LEA), abbiamo deciso di ospitare un confronto tra politica, management, professionisti sanitari, pazienti e cittadini, in cui parlare del contributo richiesto a tutti per la sopravvivenza di questa irrinunciabile conquista sociale»: così la Fondazione GIMBE presenta l’appuntamento principale della propria dodicesima Conferenza Nazionale di domani, 3 marzo, a Bologna