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Ma i servizi non possono essere un’azienda

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«La progressiva sanitarizzazione dei servizi sociosanitari - scrive Giovanni Merlo, riferendosi alla realtà della Lombardia, ma non solo - ha coinvolto, seppure in modalità differente, anche gli interventi di carattere più schiettamente socioassistenziale che, pur con contenuti differenti, vengono finanziati e controllati con un sistema che risponde alla medesima matrice ideologica. Uno degli esiti è che, in questa rete di unità di offerta, le persone con disabilità possono entrare con una discreta facilità, almeno fino a quando trovano posti liberi, ma invece non ne escono quasi mai»

Rinnovamento nel progresso per l’Associazione Italiana Stomizzati

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Tutelare i diritti delle persone stomizzate, e in particolare in riferimento ai dispositivi medici monouso, rivendicando in tal senso la necessità di poter disporre finalmente di un Percorso Diagnostico Terapeutico Assistenziale: sono gli obiettivi principali dell’AISTOM (Associazione Italiana Stomizzati), ribaditi con forza anche durante la propria recente Assemblea, che ha provveduto a rinnovare il Consiglio Direttivo dell’Associazione, eleggendo Marcella Marletta alla Presidenza

La Legge Delega sulla Disabilità è un’occasione da non perdere

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«Approvato nelle scorse settimane dal Consiglio dei Ministri, il Disegno di Legge Delega al Governo in materia di disabilità - scrive Gianmpiero Griffo, coordinatore del Comitato Tecnico-Scientifico dell’Osservatorio Nazionale sulla Condizione delle Persone con Disabilità - è un risultato importante, un'occasione da non perdere, ma per comprenderne meglio la valenza innovativa e di riforma, è certamente utile approfondirne una serie di passaggi»

Perché crediamo che quella ricerca scientifica sia necessaria all’autismo

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«A proposito della brusca interruzione dello studio britannico “Spectrum 10K” - scrivono dall’Associazione ANGSA -, dovuta all’opposizione di gruppi di persone che, autodichiarandosi nello spettro autistico, denunciano il loro mancato coinvolgimento e l’inutilità di quella ricerca, perché a loro dire “non c’è nulla da aggiustare” in una condizione della quale andare fieri, riteniamo che tale interruzione significherebbe lasciare professionisti e famiglie senza essenziali strumenti di conoscenza e intervento, finalizzati a migliorare la qualità di vita delle persone con autismo»

L’“Ambrogino d’Oro” all’ANGSA Lombardia

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È con piacere che registriamo l’assegnazione dell’“Ambrogino d’Oro”, la nota Benemerenza Civica promossa annualmente dal Comune di Milano, all’ANGSA Lombardia (Associazione Nazionale Genitori Persone con Autismo), «un riconoscimento – sottolinea Anna Curtarelli Bovi, presidente dell’Associazione – che speriamo vada tutto a favore delle persone con autismo e delle loro famiglie. È per garantire i diritti e una migliore qualità della vita a loro e alle loro famiglie che continueremo ad impegnarci con le nostre attività a tutti i livelli»

30 giorni per capire l’autismo, i disturbi visivi e quelli dell’apprendimento

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«Tre libri che non spiegano, ma permettono di calarsi nei panni di chi ha un funzionamento peculiare e diverso. E lo fanno in maniera divertente, attraverso delle prove, ovvero delle “sfide” concepite in modo tale da poter essere vissute come dei giochi»: così la curatrice Enza Crivelli presenta la trilogia composta da “30 giorni per capire l’autismo”, “30 giorni per capire i disturbi visivi” e “30 giorni per capire i disturbi dell’apprendimento”, pubblicata da uovonero, casa editrice specializzata in libri inclusivi, ad alta leggibilità, che promuovono una cultura della diversità

Dare ai bambini e alle bambine con disabilità la possibilità di crescere

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«Fa rabbrividire - scrive Salvatore Cimmino - quel dato, quei 240 milioni che l’UNICEF ha stimato come cifra di bambini e bambine che nel mondo sono interessati da disabilità moderate o gravi. A conti fatti, uno su 8 nella fascia che va fino ai 14 anni. Quasi quattro Italie! Ma gli Stati, i Governi, le società, cosa fanno per loro? Poco. Dai risultati di quel rapporto, infatti, emerge un quadro desolante. Un bambino, una bambina non sanno, non possono chiedere, non possono arrabbiarsi. Possono solo crescere, dando però loro la possibilità di farlo»

“Quando tu sei vicino a me”: è sempre comunicazione, se interagisci con l’Altro

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È questo il senso profondo di “Quando tu sei vicino a me”, che ha visto la regista Laura Viezzoli inoltrarsi per quattro stagioni fra le colline marchigiane e arrivare al Centro di Osimo (Ancona) della Lega del Filo d’Oro, l’organizzazione che sin dagli Anni Sessanta è il punto di riferimento in Italia per le persone sordocieche e pluriminorate psicosensoriali, per trovare una comunità dove il linguaggio verbale è solo uno dei tanti modi per esprimersi. L’opera, già premiata all’estero, verrà presentata in concorso domani, 23 novembre, al “Festival dei Popoli” di Firenze

Riflessioni sul Disegno di Legge Delega sulla disabilità

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Revisione delle certificazioni di disabilità, formazione degli operatori, progetti personalizzati, caregiver familiari e Garante Nazionale: sono alcuni dei temi oggetto di riflessione da parte dell’Associazione Genitori Tosti in Tutti i Posti, a proposito delle recenti audizioni in Commissione Affari Sociali della Camera sul Disegno di Legge Delega al Governo in materia di disabilità

Scuola e inclusione: la parola alle ragazze (con e senza disabilità)

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Come hanno trascorso le adolescenti il periodo del lockdown e la relativa didattica a distanza? E per le ragazze con disabilità quali conseguenze hanno avuto la pandemia e l’isolamento? A queste e altre domande ha provato a rispondere “Distanti ma… vicine o lontane?”, progetto promosso dalla Federazione lombarda LEDHA, in partenariato con la FISH Calabria e l’ABC Sardegna, sostenuto da UniCredit Foundation e con la consulenza scientifica dell’Università Milano Bicocca. Durante un incontro online del 25 novembre verranno presentati i risultati, le analisi e le riflessioni emerse dalla ricerca

Legge Delega sulla disabilità: approfondimenti e possibili scenari di sviluppo

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Il Consiglio dei Ministri, com’è noto, ha recentemente approvato il Disegno di Legge Delega al Governo in materia di disabilità e su tale importante passaggio, nell’àmbito delle proprie azioni di divulgazione e informazione sulle principali novità in materia di disabilità, l’ANFFAS (Associazione Nazionale Famiglie di Persone con Disabilità Intellettiva e/o Relazionale) ha promosso per il 25 novembre l’evento online “Legge Delega sulla disabilità - Approfondimenti, sviluppi e possibili scenari di sviluppo”, per interagire e confrontarsi sul tema con l’intera propria rete associativa

Disabilità e interventi in emergenza: il modello italiano piace all’Europa

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Si terrà dal 24 al 26 novembre in Portogallo un importante evento triennale, vale a dire il Forum Europeo sulla riduzione dei rischi da disastri naturali o causati dall’uomo, all’interno del quale annotiamo con particolare piacere l’appuntamento collaterale online promosso per il 25 novembre dal Forum Europeo sulla Disabilità, insieme al Corpo Nazionale Italiano dei Vigili del Fuoco, sul tema “Riduzione dei rischi da disastri inclusiva della disabilità. Impariamo dal modello italiano”

Il 25 novembre si parlerà anche di violenza sulle donne con disabilità

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Tra le tante iniziative legate alla Giornata internazionale per l’eliminazione della violenza contro le donne del 25 novembre, è certamente degna di nota quella che il Centro di Documentazione e Studi delle Donne di Cagliari ha programmato proprio per quel giorno, vale a dire l’incontro online intitolato “La violenza contro le donne con disabilità e la doppia discriminazione”

Assegno universale e famiglie con disabilità

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«Ci riteniamo doppiamente soddisfatti, sia perché le nostre proposte a favore delle persone con disabilità e delle loro famiglie le ritroviamo nel testo approvato dal Consiglio dei Ministri, sia perché appare che dalla misura nessuno sia stato escluso»: così il presidente della Federazione FISH Falabella commenta i contenuti del Decreto Attuativo della cosiddetta “Legge sull’assegno unico e universale alle famiglie”, approvato ieri dal Consiglio dei Ministri, che contiene una serie di misure favorevoli alle famiglie con figli con disabilità

L’inizio dell’anno scolastico e la disabilità: un sondaggio della FISH

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Dopo che il TAR del Lazio aveva annullato i nuovi modelli nazionali di PEI (Piano Educativo Individualizzato), il Ministero aveva ribadito la piena vigenza del Decreto Legislativo 66/17 sull’inclusione, con i GLO convocati (Gruppi di Lavoro Operativi per l’Inclusione) e i PEI redatti. Ma nonostante ciò, la Federazione FISH continua a ricevere segnalazioni su lacune, violazioni e disagi vissuti dagli alunni e dalle alunne con disabilità. Per dare quindi ulteriore sostanza alla propria azione nei confronti del Ministero, la stessa FISH ha lanciato un sondaggio rivolto alle famiglie coinvolte

I tanti “fiori all’occhiello” dell’Associazione Disabili Visivi

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«Siamo ben consapevoli - scrive Giulio Nardone, presidente dell’ADV (Associazione Disabili Visivi), ricordando i tanti importanti risultati conseguiti in cinquant’anni da questa Associazione - che prima o poi alcune cose sarebbero ugualmente successe anche senza di noi, ma possiamo essere sicuri di avere almeno anticipato e precorso i tempi, anche in momenti in cui siamo stati guardati con diffidenza e talora con molto scetticismo»

Persone con disabilità: personalizzazione degli interventi e Progetto di Vita

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Due incontri di formazione online, aperti a genitori, persone con disabilità, volontari e operatori, ovvero a tutti coloro che intendano riflettere sul valore del Progetto di Vita della persona con disabilità e in quale misura esso possa tradurre il diritto alla cura e alla miglior qualità di vita possibile in azioni concrete e interventi praticabili ed esigibili: è la proposta del Gruppo Solidarietà, che si concretizzerà nei pomeriggi del 26 novembre e del 15 dicembre

Funzioni esecutive e ruolo della tecnologia nei disturbi neuroevolutivi

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L’educatrice professionale e analista del comportamento Elisa Bernasconi e il neuropsichiatra infantile Daniele Arisi condurranno il 25 novembre il seminario in rete a partecipazione gratuita, intitolato “Lo sviluppo delle funzioni esecutive ed il ruolo della tecnologia nei disturbi neuroevolutivi”, promosso dall'Associazione toscana Tarta Blu, impegnata sui temi della disabilità e in particolare sui disturbi dello spettro autistico

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