Così, infatti, ha deciso la giuria di “Most Accessible Airport for People with Disabilities”, premio assegnato durante l’Assemblea Generale di Parigi del Consiglio Internazionale degli Aeroporti. Lo scalo di Larnaca, in quella che è la terza isola del Mediterraneo, ha avuto la meglio su 500 aeroporti distribuiti in 45 Stati, per le varie iniziative e attrezzature riservate ai viaggiatori con disabilità. Cipro, lo ricordiamo, ha ratificato già nel 2011 la Convenzione ONU sui Diritti delle Persone con Disabilità, e a quanto pare, almeno in questo settore, la sta anche applicando

Ne avevamo già accennato, a suo tempo, presentando la Giornata dei Risvegli per la Ricerca sul Coma - Vale la Pena: nel pomeriggio di oggi, 18 ottobre, e sempre nell’àmbito di quell’evento, sarà innanzitutto il teatro a farla da protagonista al Parlamento Europeo di Bruxelles. Vi verranno infatti illustrati i brillanti risultati della ricerca teatrale promossa a Bologna dalla Compagnia Teatrale Gli Amici di Luca, formata da persone uscite dal coma. Ma non solo, se è vero che ampio spazio verrà anche dato a “LUCAS”, progetto europeo di riabilitazione e integrazione attraverso lo sport

Disciplina in continua crescita, il pararowing, ovvero il canottaggio praticato da persone con disabilità fisico/motorie, sensoriali e intellettivo/relazionali, si caratterizza da sempre per la sua grande potenzialità inclusiva, essendo praticato da persone con storie anche molto diverse tra loro. Lo dimostrerà bene ancora una volta la dodicesima edizione di “Rowing for Tokyo - Paralympic Games 2020”, tradizionale regata internazionale in programma per il 21 e 22 ottobre a Torino, a cura, come sempre, della Società Canottieri Armida

Sta per “ammainare le vele” “Lo Spirito di Stella”, il noto catamarano progettato da Andrea Stella, l’unico al mondo completamente accessibile anche alle persone con disabilità, dopo un’avventura di sei mesi dagli Stati Uniti all’Italia e il momento culminante vissuto a Roma, con la consegna a Papa Francesco della Convenzione ONU sui Diritti delle Persone con Disabilità ricevuta in custodia a New York da António Guterres, segretario generale delle Nazioni Unite. L’evento finale di questa grande iniziativa di uguaglianza e rispetto dei diritti si avrà il 19 ottobre a Bassano del Grappa

Si occupa di persone con disabilità, l’Associazione Genitori La Nostra Famiglia di Conegliano (Treviso), ma il convegno intitolato “Figli fragili, genitori forti?”, organizzato per il 21 ottobre nella città veneta, avrà innanzitutto come obiettivo la promozione di iniziative a supporto dell’essere genitori, nel rispetto delle capacità, inclinazioni e aspirazioni dei figli, di tutti i figli

Fare il punto della situazione sui diritti delle persone con disabilità, ma anche sui bisogni, i diritti e le aspirazioni di chi se ne prende cura (caregiver familiari) e/o di chi ci cresce insieme, come i loro fratelli o sorelle (siblings): sarà questo l’obiettivo del convegno intitolato “‘Famigli-abile’. Diritti, bisogni e aspirazioni”, in programma per il 22 ottobre a Roma, a cura del CNMR (Centro Nazionale Malattie Rare) dell’ISS (Istituto Superiore di Sanità), in collaborazione con l’Associazione ASMARA

È in programma per domani, 18 ottobre, a Milano, il convegno conclusivo della seconda edizione di “Passo dopo passo: il trekking come strumento di promozione e crescita della persona”, progetto che grazie alla collaborazione tra diverse realtà, e in primo luogo l’Associazione A Braccia Aperte, ha fatto vivere l’esperienza di una settimana residenziale in montagna a diversi gruppi di bambini e ragazzi con disabilità, con problemi psichici, sensoriali o con particolari svantaggi sociali

«Non si riesce a comprendere - scrive Gianluca Rapisarda - come mai un tesoro inestimabile di professionalità, di qualità e di “rete” tra il mondo della scuola, le famiglie e le associazioni delle persone con disabilità, quale quello dei Centri Territoriali di Supporto (CTS), possa di fatto essere stato dimenticato dal Ministero. L’auspicio è che quest’ultimo cambi rotta, rendendo organica al sistema di istruzione e formazione l’azione di quei Centri, attraverso ulteriori investimenti in risorse umane e strumentali e creando, al loro interno, sportelli dedicati alle singole disabilità»

Pur non essendo una norma vera e propria, la Specifica Tecnica CEI 64-21 (“Ambienti residenziali: impianti adeguati all’utilizzo da parte di persone con disabilità o specifica necessità”), realizzata dal Comitato Elettrotecnico Italiano, in collaborazione con l’Associazione Prosiel, è un documento del tutto innovativo, sia per il contesto italiano che per quello europeo, e rappresenta un valido indirizzo per installatori e progettisti incaricati della realizzazione di un impianto elettrico in unità abitative utilizzate da persone con disabilità o con specifiche necessità

Qual è, nelle Marche, l’offerta attuale di servizi domiciliari, diurni e residenziali? Come si compongono e integrano i fondi nazionali e quelli regionali? E ancora, come vengono definite le quote sanitarie all’interno dei servizi sociosanitari stessi e a chi compete (e come) il pagamento delle quote sociali? Infine, quali sono le caratteristiche dei fondi vincolati e di quelli indistinti? A tali quesiti si propone di rispondere un nuovo corso promosso dal Gruppo Solidarietà, che si concretizzerà in due incontri successivi, nel pomeriggio di oggi, martedì 17, e martedì 24 ottobre

Già da un po’ di tempo l’Associazione FIABA promuove una serie di attività formative sull’inclusione, a favore sia dei docenti che degli studenti. Nello specifico dei docenti, vanno segnalati in particolare un corso che può aiutare l’insegnante a identificare i software liberi sul web, utili all’inclusione scolastica, oltre a evidenziare le applicazioni dei principali social per la didattica, e un altro che punta a facilitare il processo di acquisizione di diversi tipi di competenze

Ridurre i tempi di attesa per le diagnosi e le cure riabilitative rivolte a bambini e adulti sordociechi e pluriminorati sensoriali e sostenere la realizzazione del nuovo Centro Nazionale di Osimo (Ancona): sono questi gli obiettivi della campagna “Insieme per loro”, lanciata in queste settimane dalla Lega del Filo d’Oro. Il nuovo Centro Nazionale, va sottolineato, sarà una struttura all’avanguardia in Europa, con un ambiente progettato per assicurare alle persone sordocieche e con gravi disabilità la più completa vivibilità degli spazi

Le difficoltà trasversali delle malattie rare (piccole popolazioni di pazienti, competenze limitate e difficoltà nell’accesso ai trattamenti e all’assistenza sanitaria e sociale) necessitano di un continuo approccio europeo: ne è convinta la Federazione Eurordis, che per questo domani, 17 ottobre, a Bruxelles, insieme a UNIAMO-FIMR (Federazione Italiana Malattie Rare) e ad altre Alleanze Nazionali, lancerà la Rete Europea di Parlamentari portavoce delle Malattie Rare, gruppo di Eurodeputati che si impegneranno a mantenere in agenda le malattie rare come priorità di Sanità Pubblica

...soprattutto se a farlo è una persona non vedente, che grazie alla giusta tecnologia e alla grande disponibilità di un istruttore, può effettivamente riuscirvi, come capita a Sabrina Papa, il cui pensiero è che «oggi, per un cieco, è più facile pilotare un aeroplano che spostarsi dove a quando vuole sulla terra!». Andiamo a scoprire com’è nata la sua passione per un’attività ritenuta a dir poco impossibile, come appunto pilotare un aereo

«Fornire gli elementi necessari ad acquisire una maggiore consapevolezza sulle dinamiche storiche, culturali e sociali che stanno alla base della complessiva condizione di svantaggio e emarginazione dei ragazzi stranieri con disabilità e fornire qualche concerto elemento per riconoscere e contrastare le situazioni di discriminazione»: con questo obiettivo, la Federazione lombarda LEDHA promuoverà da domani, 17 ottobre, a Crema, il ciclo di incontri formativi “A scuola con tutti e come tutti. Nella società con tutti e come tutti”, proseguendo successivamente anche a Mantova e Milano

Sarà “ABBI” - innovativo braccialetto elettronico che aiuta le persone non vedenti, in particolare i bambini, ad orientarsi nello spazio, interagendo in modo efficace con l’ambiente esterno fin dai primi anni di vita - al centro del terzo e ultimo appuntamento promosso per il 19 ottobre all’Istituto Colosimo di Napoli dalla Commissione Ausili, Nuove Tecnologie e Accessibilità dell’UICI Provinciale, iniziativa voluta per presentare alcuni nuovi ausili studiati specificamente per l’autonomia delle persone con disabilità visiva

«Se ben attuata, la Legge 112/16 potrà favorire l’inclusione e autonomia delle persone con disabilità e pur essendo rivolta prioritariamente a persone prive del sostegno familiare, prevede ampiamente anche una progressiva presa in carico durante l’esistenza in vita dei genitori»: lo ha dichiarato Giuseppe Giardina, presidente dell’ANFFAS Sicilia, presentando il corso di formazione in corso oggi, 16 ottobre, e domani, martedì 17, a Siracusa e Favara (Agrigento), dedicato appunto al tema “Legge 112/2016 il Dopo di Noi” e durante il quale si parlerà anche di riforma del Terzo Settore

Come denuncia la FIE (Federazione Italiana Epilessia), è solo l'ultimo di un lungo elenco il caso di discriminazione subìto nei giorni scorsi da una donna con epilessia nelle Marche. Sin troppi cittadini del nostro Paese, infatti, tra cui lavoratori relegati in mansioni sempre più marginali, fino al licenziamento, o studenti esclusi dalla partecipazione alle gite scolastiche, sono vittime di discriminazione, conseguenza dello stigma causato dalla loro malattia e soprattutto dalla scarsa conoscenza di essa

Mentre la Mole Antonelliana di Torino si illuminerà nei prossimi giorni con la scritta “L’afasia ti lascia senza parole”, la Fondazione Carlo Molo del capoluogo piemontese, impegnata da anni in questo àmbito, proporrà una serie di iniziative di sensibilizzazione, fino al 16 ottobre, in vista della Giornata Nazionale dell’Afasia, forma di disabilità, quest’ultima, che subentra in seguito a ictus, emorragia cerebrale o trauma cranico, colpendo la sfera del linguaggio parlato, compreso, letto e scritto, senza però che le lesioni subite alterino l’intelligenza e la sfera emotiva

«È stato un pioniere nel costruire quell’alleanza medico-paziente che vede il mondo medico-scientifico mettersi a disposizione di quello sociale, delle persone, senza separazioni, senza distanze. Ed è anche riuscito a trasmettere quel modello di presa in carico che oggi è per noi importantissimo, dove la persona è al centro e i problemi di natura sociale e sanitaria vanno gestiti insieme». Così Marco Rasconi, presidente della UILDM (Unione Italiana Lotta alla Distrofia Muscolare), ricorda Giovanni Negro, medico e tra i padri fondatori di tale Associazione, scomparso la notte scorsa